凝聚胺法与微柱凝聚法检测不规则抗体的对比
临床输血安全保障日益受到重视，随着试剂及技术的改进，过去因血型鉴定灵敏度方面的误差所引起的严重输血反应已鲜有报道。人类红细胞有29个血型系统，不规则抗体在正常人群中检出率为0.3%-2%。抗体筛查是输血前常规检查，其目的是保障输血安全。采用一种灵敏度高，特异性好，结果准确的检测方法对患者输血前或者供血者常规抗体筛选，借以发现有临床意义的不规则抗体，对临床安全输血具有重要的意义。抗体筛检可以发现有意义的不规则抗体，保证患者用血安全，避免因血型不合引起的输血反应。早期的盐水法因只能筛查出IgM抗体早已淘汰，目前应用于临床的方法主要是凝聚胺法、微柱凝聚法、抗人球蛋白法等。红细胞不规则抗体筛选的经典方法为抗人球蛋白法，但由于此方法操作复杂，技术要求高，因此在临床的开展曾一度受到限制；凝聚胺法由于操作简单方便，目前成为国内开展红细胞不规则抗体筛选的常用方法。近年来发展起来的微柱凝胶技术（MGT）是在经典的抗人球蛋白试验基础上发展起来的新型......阅读全文
凝聚胺法与微柱凝聚法检测不规则抗体的对比
临床输血安全保障日益受到重视，随着试剂及技术的改进，过去因血型鉴定灵敏度方面的误差所引起的严重输血反应已鲜有报道。人类红细胞有29个血型系统，不规则抗体在正常人群中检出率为0.3%-2%。抗体筛查是输血前常规检查，其目的是保障输血安全。采用一种灵敏度高，特异性好，结果准确的检测方法对患者输血前或者供
凝聚胺法和微柱凝胶法交叉配血结果的比较
准确的血型鉴定及是临床安全，有效的重要保证。微柱凝胶法(MGT)是近年来新发展的一项学检测技术。与手工凝聚胺(MPT)法相比。MGT法具有操作简便、易观察、易保存等优点Ⅲ。笔者就MGT法和MPT法交叉配血进行比较，现报道如下。 对象与方法 l检测对象选择本院2010年1～6月住院输
交叉配血凝聚胺法
交叉配血-凝聚胺法： 1.原理 凝聚胺（polymatching）法首先利用低离子介质降低溶液的离子强度，减少红细胞周围的阳离子云，促进血清（浆）中的抗体与红细胞相应抗原结合，再加入带亚电荷的高价阳离子多聚物-凝聚胺溶液，中和红细胞表面的负电荷。缩短细胞间距，形成可逆的非特异性聚集，并使IgG型抗
交叉配血（凝聚胺法）
1. 原理凝聚胺（polymatching）法首先利用低医学教育网离子介质降低溶液的离子强度，减少红细胞周围的阳离子云，促进血清（浆）中的抗体与红细胞相应抗原结合，再加入带亚电荷的高价阳离子多聚物-凝聚胺溶液，中和红细胞表面的负电荷，缩短细胞间距，形成可逆的非特异性聚集，并使IgG型抗体直接凝集红细
微柱凝胶法检测不规则抗体的临床应用
为确保临床输血安全,输血前要用能够检测不完全抗体的方法筛查不规则抗体,本院从2004年6月起,运用微柱凝胶技术对需输血的患者提前筛查不规则抗体,确保了输血安全,保证了临床治疗的顺利进行,现报告如下。 1 材料与方法 1. 1 试剂与仪器 抗球蛋白试剂、IgG抗D血清、不规则抗体筛查
凝聚胺法交叉配血标准操作规程
1. 原理 凝聚胺（polymatching）法首先利用低离子介质降低溶液的离子强度，减少红细胞周围的阳离子云，促进血清（浆）中的抗体与红细胞相应抗原结合，再加入带亚电荷的高价阳离子多聚物-凝聚胺溶液，中和红细胞表面的负电荷，缩短细胞间距，形成可逆的非特异性聚集，并使IgG型抗体直接凝
凝聚胺法交叉配血标准操作规程
1. 原理 凝聚胺（polymatching）法首先利用低离子介质降低溶液的离子强度，减少红细胞周围的阳离子云，促进血清（浆）中的抗体与红细胞相应抗原结合，再加入带亚电荷的高价阳离子多聚物-凝聚胺溶液，中和红细胞表面的负电荷，缩短细胞间距，形成可逆的非特异性聚集，并使IgG型抗体直接凝集红细胞
论文分享：凝聚胺法交叉配血的干扰及排除方法
2008年5月至2010年5月，我们在用凝聚胺试验中，遇到由于临床药物的使用而直接影响凝聚胺法交叉配血的正常进行。对受干扰和影响患者血样本的因素进行实验分析，现报告如下。 1 材料与方法 1.1 试剂 BASO-Polybrene试剂(低离
用两种方法检测不规则抗体的结果分析
【摘要】 分析总结凝聚胺法、Biovue法检测受血者血清中不规则抗体的阳性率，分析试验结果，以便找出不规则抗体筛检的最佳方法。【关键词】 血型不规则抗体；凝聚胺法；Biovue法 在血库的工作实践中对受血者的血清或血浆进行不规则抗体筛查是非常必要的，因为有临床意义的抗体会导致溶血性输血反应的发
血液的化学检验项目凝聚胺试验
凝聚胺试验介绍： 凝聚胺试验是应用凝聚胺技术进行对血液的检测，用于诊断两配对血型间是否相互稳定共存间的交叉配血，以预防或诊断ABO血型不合引起的新生儿溶血病。凝聚胺试验正常值： 凝块在1分钟内分散，试验结果为阴性。凝聚胺试验临床意义： 异常结果：检查结果呈阳性，即凝块在1分钟内不分散，诊断两血
输血前血型血清学检查血标本采集试管的选择
【摘要】 目的 探讨不同采血试管采集血标本对前血型血清学试验结果的影响，选择最适合血型血清学试验的采血试管。 方法 随机抽取输血前患者50例，用EDTA K 2 干粉抗凝试管、1:9枸橼酸钠抗凝试管、肝素抗凝试管、促凝试管、无抗促凝干燥试管各采血2ml，均采用不同的试验方法做红细胞A
临床化学检查方法介绍凝聚胺试验
凝聚胺试验介绍： 凝聚胺试验是应用凝聚胺技术进行对血液的检测，用于诊断两配对血型间是否相互稳定共存间的交叉配血，以预防或诊断ABO血型不合引起的新生儿溶血病。凝聚胺试验正常值： 凝块在1分钟内分散，试验结果为阴性。凝聚胺试验临床意义： 异常结果：检查结果呈阳性，即凝块在1分钟内不分散，诊断两血
沉淀法和非均相凝聚法超细粉体表面包覆原理
沉淀法 沉淀法是向含有粉体颗粒的溶液中加入沉淀剂，或者加入可以引发反应体系中沉淀剂生成的物质，使改性离子发生沉淀反应，在颗粒表面析出，从而对颗粒进行包覆。沉淀反应包覆往往是在纳米粒子表面包覆无机氧化物，可以便捷地控制体系中的金属离子浓度以及沉淀剂的释放速度和剂量，特别适合对微纳米粉体进行无机改性剂包
LNP制备：微流控法与乙醇注入法对比
近年来，研究者们开发了很多新型脂质类载体，如脂质体纳米粒 (LNP)。LNP 由可离子化阳离子脂质 DLinDMA、二硬脂酰磷脂酰胆碱 (DSPC)、胆固醇 (cholesterol) 和 PEG-DMA包载基因药物而形成。目前常用过膜挤压法、乙醇注射技术等方法制备。制备过程中，质粒的水相溶液、脂类
新《环保法》最大限度凝聚了各方共识
4月24日，第十二届全国人大常委会第八次会议审议通过了修订后的《环境保护法》(以下简称《环保法》)。环境保护部副部长潘岳接受记者采访时表示，新修订的《环保法》贯彻了中央关于推进生态文明建设的要求，最大限度地凝聚和吸纳了各方面共识，是现阶段最有力度的《环保法》。 潘岳说，针对此次修改，环保部
325例凝聚胺交叉配血应用体会
【摘要】 目的：探讨凝聚胺交叉试验在临床配血中的应用价值，确保安全，有效。 方法：用凝聚胺法对我院325例受血者标本与同型献血员做。结果：检测中，发现有6例冷凝集引起的假阳性，4例为纤维蛋白网罗红细胞引起的假阳性，1例为受血者体内存在自身抗体，1例为同种抗体。结论：手工凝聚胺交叉配血操作简
多次输血者弱抗体的产生过程及其对输血效果的影响分析
为保证输血安全和有效，输血前需要筛查患者 的不规则抗体，以使患者输注配合的血液。漏检低 效价的弱抗体会导致血液输注无效，甚至导致溶血 性输血反应［1］。本实验室遇到1 例因多次输血致产 生弱的不规则抗体的病例，报告如下。1 材料与方法1．1 研究对象及资料 患儿，女， 9 岁，既往无输血 史，怀疑药
微柱凝胶法交叉配血假阳性结果的剖析
[摘要]目的寻找应用微柱凝胶法进行交叉配血出现假阳性结果的原因。方法用微柱凝胶法对本院需要输血的患者进行交叉配血,阳性者再用凝聚胺法及抗球蛋白配血法交叉配血后进行比较。结果2537例配血中检测出假阳性14例占0.55%。结论微柱凝胶法进行交叉配血灵敏度高,自动化程度高,但也容易引起假阳性,给交叉配
肝素抗凝血标本对凝聚胺交叉配血的干扰及对策
2006年3月至2006年12月，我们在用凝聚胺交叉配血试验中，发现用肝素抗凝的血标本对凝聚胺交叉配血有干扰，主要表现在主侧（即患者血清+供者红细胞）加入Polybrene溶液2滴，离心后均不显凝集，试验无效；次侧呈凝集（++），无干扰，现将肝素抗凝血标本对凝聚胺交叉配血试验的干扰及处理方法报告如
沉淀法和非均相凝聚法超细粉体表面包覆方法及原理
沉淀法 沉淀法是向含有粉体颗粒的溶液中加入沉淀剂，或者加入可以引发反应体系中沉淀剂生成的物质，使改性离子发生沉淀反应，在颗粒表面析出，从而对颗粒进行包覆。沉淀反应包覆往往是在纳米粒子表面包覆无机氧化物，可以便捷地控制体系中的金属离子浓度以及沉淀剂的释放速度和剂量，特别适合对微纳米粉体进行
微柱筛选法检测黄曲霉的介绍
原理 样品提取液中的黄曲霉毒素被微柱管风硅镁型吸附层吸附后，在波长365nm紫外光灯下显示蓝紫色荧光环，其荧光强度与黄曲霉毒素在一定的光密度范围内成正比例关系.若硅镁型吸附剂层未出现蓝紫色荧光，则样品为阴性（方法灵敏度为5-10ug/kg).由于在微柱上不能分离黄曲霉毒素b1,b2,g1,g2,
影响凝聚胺交叉配血结果的4种药物
在实际工作中，一些临床上常用的药物能干扰和影响凝聚胺配血的结果，使试验失败。为了在今后的工作中能顺利排除和避免这些干扰，使输血更加安全。现将这些药物介绍入下：①KCI与VitC：这两种药物是临床上常用的补液辅助药物，在凝聚胺交叉配血中干扰红细胞的非特异性可逆凝集，也可对红细胞与相应的特异性凝集有干扰
ABO血型正反定型不符与交叉配血不合的原因及其处理方法
ABO血型鉴定和交叉配血可受多种因素的干扰, 引起正反定型不符或交叉配血不合。在进行ABO血型鉴定和交叉配血时, 如果发现正反定型不符及交叉配血不合, 应重新抽取血标本并使用质量合格的检测试剂重做一次试验, 在排除人为因素和技术原因以后, 根据具体情况进行综合分析。引起ABO血型正反定型
红细胞抗体检测方法的比较
关键词： 红细胞抗体；CAT；MPT 中图分类号 R446.62 血型血清学检测红细胞同种抗体对避免临床溶血性输血反应非常重要。笔者用盐水法、酶法、间接抗球蛋白试验(IAGT)、手工凝聚胺法(MPT)和柱凝集技术(CAT)对5种Rh抗体、41份阴性血清、5份病人Rh抗血清和部分IgM抗体进行
关于黄曲霉的检测—微柱筛选法介绍
微柱筛选法：可以用来半定量测定各种食品中黄曲霉毒素b1,b2,g1,g2的总量。 原理 样品提取液中的黄曲霉毒素被微柱管风硅镁型吸附层吸附后，在波长365nm紫外光灯下显示蓝紫色荧光环，其荧光强度与黄曲霉毒素在一定的光密度范围内成正比例关系。若硅镁型吸附剂层未出现蓝紫色荧光，则样品为阴性（方法
染色质凝聚的概念
中文名称染色质凝聚英文名称chromatin condensation;chromatin agglutination定 义染色质凝缩进一步形成染色体的过程。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
关于输血不良反应实验诊断的实验室检查
1.急性输血反应 （1）血型正反定型：取受血者输血前后与供血标本进行血型正反定型，排查有无血型错误或不符。 （2）分离血浆：取受血者输血后抗凝血5ml进行血浆分离，血管内溶血超过25ml时血浆呈红色。 （3）不规则抗体筛查：取受血者血清进行不规则抗体筛查，排除ABO血型系统之外的血型抗体。
复凝聚工艺制备微囊时，药物必须具备什么条件
要求药物在水中不溶解，但看药物与明胶的亲和力，一般来说，0°90°时，药物对明胶有较好的润湿性和亲和力，药物易被包裹成囊。药物或囊心物过于亲水或疏水不易包入。制备微囊的过程中，始终伴随搅拌，但搅拌速度以产生泡沫最少为度,必要时加入几滴戊醇或辛醇消泡，可提高收率。固化前勿停止搅拌，以免微囊粘连团。
柱色谱法的上样方式对比
干法就是把待分离的样品用少量溶剂溶解后，在加入少量硅胶，拌匀后再旋去溶剂。如此得到的粉末再小心加到柱子的顶层。干法上样较麻烦，但可以保证样品层很平整。湿法上样就是用少量溶剂（最好就是展开剂，如果展开剂的溶解度不好，则可以用一极性较大的溶剂，但必须少量）将样品溶解后，再用胶头滴管转移得到的溶液，沿着层
捕获包被法检测抗体和捕获包被法检测抗体
捕获包被法（亦称反向间接法）ELISA，首要用于血清中某种抗体亚型成分（如IgM）的测定。以目前常用的IgM测定为例，因血清中针对某种抗原的特异性IgM和IgG同时存在，则后者可搅扰IgM的测定。因此先将一切血清IgM（包括异性IgM和非特异性IgM）固定在固相上，在去除IgG后再测定特异性I