XRD图谱如何做物相分析
XRD图中有很多信息，如组成（物相）和结构、粒度、应力、结晶度等，其分析方法各不相同。比如，若是做物相分析，样品是已知物质的，你只要将XRD图谱与标准图进行比对就可以大致判断，一般设备中都会提供已知物数据库，供调用比对，做到这一点，外行也可以很快入门，是最简单的分析了；当然杂相分析就需要一定的经验了，不是一两句话就能说清楚的。若是做的未知物（新物相），则必须做纯，再用相应软件如PowderX等来处理，也有一定的技巧。总之，XRD分析是一门专业性较强的技术，需要投入时间和精力才能学会的，不是通过这样的求助能解决的。......阅读全文
怎样通过XRD图谱判断被测物质具有某种结晶结构
角度θ为布拉格角或称为掠射角.关于XRD的测量原理比较复杂,要知道晶体学和X射线知识.简单的来说（对粉末多晶）：当单色X射线照射到样品时,若其中一个晶粒的一组面网（hkl）取向和入射线夹角为θ,满足衍射条件,则在衍射角2θ（衍射线与入射X射线的延长线的夹角）处产生衍射.但在实际应用中,我们只需用仪器
XRD图谱上衍射峰不明显（或缺失）说明什么
衍射峰位置,多少决定物质的外形,(立方或六方等等),还有晶胞尺寸.(共两个因素)一般来讲,单质元素,小体积.衍射峰就少.正常的.(你可以比对大晶胞和小晶胞的衍射线数量).影响原因:测试角度小了.解决方法:把你的测试角度放大,你就会看到其他衍射线了.
XRD图谱上衍射峰不明显（或缺失）说明什么
衍射峰位置,多少决定物质的外形,(立方或六方等等),还有晶胞尺寸.(共两个因素)一般来讲,单质元素,小体积.衍射峰就少.正常的.(你可以比对大晶胞和小晶胞的衍射线数量).影响原因:测试角度小了.解决方法:把你的测试角度放大,你就会看到其他衍射线了.
XRD图谱上衍射峰不明显（或缺失）说明什么
衍射峰位置,多少决定物质的外形,(立方或六方等等),还有晶胞尺寸.(共两个因素)一般来讲,单质元素,小体积.衍射峰就少.正常的.(你可以比对大晶胞和小晶胞的衍射线数量).影响原因:测试角度小了.解决方法:把你的测试角度放大,你就会看到其他衍射线了.
xrd分析，关于d值的处理，图谱有好几个峰
好多个峰，就有好多个d值，这些肯定是不相等的。d不是晶胞间距，是原子层间的距离。不同晶面之间的d值是不一样的。所以就会出现了很多峰。根据各个峰所计算出来的d之间的比值可以得到晶体的类型。如面心立方或体心立方等等。XRD是用来测材料的结构的。对于不同的物质判断有时候会不准确。一般来说，定量分析是根据峰
XRD图谱证明ΔqGFA，材料非晶形成能力仍难确定
非晶玻璃材料是典型的复杂体系。其中，非晶合金（又称为金属玻璃）兼具金属和玻璃、固体和液体的特征，呈现优异的机械、物理和化学性能，在高端装备、能源、信息等高技术领域有重要应用。非晶合金也是研究、认识复杂体系中科学问题和现象的重要材料模型。 一般认为，任何金属或合金在特定条件下都可以形成非晶态材料
XRD图谱衍射峰的峰高、峰宽和峰面积分别表示什么？
X射线衍射（XRD）图谱中的衍射峰提供了有关样品晶体结构和晶体学信息的重要数据。在分析XRD图谱时，通常会关注衍射峰的峰高、峰宽和峰面积，它们分别表示以下内容：峰高（Peak Height）：峰高指的是衍射峰的最大强度，通常用来表征样品中特定晶面的取向或存在的数量。峰高越高，表示相应晶面的衍射强度越
XRD图谱中某个衍射峰的峰高、峰宽和峰面积分别表示什么
首先要区别是什么物质的XRD图谱，比如单晶、多晶（粉末）等.峰高：对多晶来说，峰高由同方向排列的晶面分布数量(texture)决定，即：若所有晶粒为同方向排列，则此时各个晶面的峰高要大于无规律排列的晶粒. 而同一图谱中不同峰高则是由每个峰对应的晶面数量决定.另外，如果样品不为纯晶体，而同时存在非晶体
XRD图谱中某个衍射峰的峰高、峰宽和峰面积分别表示什么
首先要区别是什么物质的XRD图谱，比如单晶、多晶（粉末）等.峰高：对多晶来说，峰高由同方向排列的晶面分布数量(texture)决定，即：若所有晶粒为同方向排列，则此时各个晶面的峰高要大于无规律排列的晶粒. 而同一图谱中不同峰高则是由每个峰对应的晶面数量决定.另外，如果样品不为纯晶体，而同时存在非晶体
XRD图谱中某个衍射峰的峰高、峰宽和峰面积分别表示什么
首先要区别是什么物质的XRD图谱，比如单晶、多晶（粉末）等.峰高：对多晶来说，峰高由同方向排列的晶面分布数量(texture)决定，即：若所有晶粒为同方向排列，则此时各个晶面的峰高要大于无规律排列的晶粒. 而同一图谱中不同峰高则是由每个峰对应的晶面数量决定.另外，如果样品不为纯晶体，而同时存在非晶体
XRD图谱中某个衍射峰的峰高、峰宽和峰面积分别表示什么
首先要区别是什么物质的XRD图谱，比如单晶、多晶（粉末）等.峰高：对多晶来说，峰高由同方向排列的晶面分布数量(texture)决定，即：若所有晶粒为同方向排列，则此时各个晶面的峰高要大于无规律排列的晶粒. 而同一图谱中不同峰高则是由每个峰对应的晶面数量决定.另外，如果样品不为纯晶体，而同时存在非晶体
XRD图谱中某个衍射峰的峰高、峰宽和峰面积分别表示什么
首先要区别是什么物质的XRD图谱，比如单晶、多晶（粉末）等.峰高：对多晶来说，峰高由同方向排列的晶面分布数量(texture)决定，即：若所有晶粒为同方向排列，则此时各个晶面的峰高要大于无规律排列的晶粒. 而同一图谱中不同峰高则是由每个峰对应的晶面数量决定.另外，如果样品不为纯晶体，而同时存在非晶体
XRD图谱中某个衍射峰的峰高、峰宽和峰面积分别表示什么
首先要区别是什么物质的XRD图谱，比如单晶、多晶（粉末）等.峰高：对多晶来说，峰高由同方向排列的晶面分布数量(texture)决定，即：若所有晶粒为同方向排列，则此时各个晶面的峰高要大于无规律排列的晶粒. 而同一图谱中不同峰高则是由每个峰对应的晶面数量决定.另外，如果样品不为纯晶体，而同时存在非晶体
XRD图谱中某个衍射峰的峰高、峰宽和峰面积分别表示什么
首先要区别是什么物质的XRD图谱，比如单晶、多晶（粉末）等.峰高：对多晶来说，峰高由同方向排列的晶面分布数量(texture)决定，即：若所有晶粒为同方向排列，则此时各个晶面的峰高要大于无规律排列的晶粒. 而同一图谱中不同峰高则是由每个峰对应的晶面数量决定.另外，如果样品不为纯晶体，而同时存在非晶体
XRD图谱中某个衍射峰的峰高、峰宽和峰面积分别表示什么
首先要区别是什么物质的XRD图谱，比如单晶、多晶（粉末）等.峰高：对多晶来说，峰高由同方向排列的晶面分布数量(texture)决定，即：若所有晶粒为同方向排列，则此时各个晶面的峰高要大于无规律排列的晶粒. 而同一图谱中不同峰高则是由每个峰对应的晶面数量决定.另外，如果样品不为纯晶体，而同时存在非晶体
XRD图谱中某个衍射峰的峰高、峰宽和峰面积分别表示什么
首先要区别是什么物质的XRD图谱，比如单晶、多晶（粉末）等.峰高：对多晶来说，峰高由同方向排列的晶面分布数量(texture)决定，即：若所有晶粒为同方向排列，则此时各个晶面的峰高要大于无规律排列的晶粒. 而同一图谱中不同峰高则是由每个峰对应的晶面数量决定.另外，如果样品不为纯晶体，而同时存在非晶体
如何在xrd图谱的主要峰上标上角度、层间距或特殊符号
2.如何用origin做标记？能具体说说吗？lvyifei9286(站内联系TA)导出TXT，在峰位加一个文本框就行了啊bmw13600(站内联系TA)用Origin 先画出xrd的图形后，再用左边的编辑框中的工具“T”就可以实现标注了lnmlz33(站内联系TA)个人的一点发现：Origin 里面
XRD图谱中某个衍射峰的峰高、峰宽和峰面积分别表示什么
1、峰高指待测组分从柱后洗脱出最大浓度时检测器输出的信号值,单位一般为mAU,AU或mV,也可代表相对含量,但不如峰面积准确。2、峰宽：一般分析最多的数值是FWHM(半峰全宽).如果是单晶,那就代表了结晶的好坏,多晶的话还跟晶粒的大小有关.峰宽受很多因素影响。3、峰面积：也称为integralint
XRD图谱中某个衍射峰的峰高、峰宽和峰面积分别表示什么
首先要区别是什么物质的XRD图谱，比如单晶、多晶（粉末）等.峰高：对多晶来说，峰高由同方向排列的晶面分布数量(texture)决定，即：若所有晶粒为同方向排列，则此时各个晶面的峰高要大于无规律排列的晶粒. 而同一图谱中不同峰高则是由每个峰对应的晶面数量决定.另外，如果样品不为纯晶体，而同时存在非晶体
XRD图谱中某个衍射峰的峰高、峰宽和峰面积分别表示什么
首先要区别是什么物质的XRD图谱，比如单晶、多晶（粉末）等.峰高：对多晶来说，峰高由同方向排列的晶面分布数量(texture)决定，即：若所有晶粒为同方向排列，则此时各个晶面的峰高要大于无规律排列的晶粒. 而同一图谱中不同峰高则是由每个峰对应的晶面数量决定.另外，如果样品不为纯晶体，而同时存在非晶体
XRD图谱中某个衍射峰的峰高、峰宽和峰面积分别表示什么
首先要区别是什么物质的XRD图谱，比如单晶、多晶（粉末）等.峰高：对多晶来说，峰高由同方向排列的晶面分布数量(texture)决定，即：若所有晶粒为同方向排列，则此时各个晶面的峰高要大于无规律排列的晶粒. 而同一图谱中不同峰高则是由每个峰对应的晶面数量决定.另外，如果样品不为纯晶体，而同时存在非晶体
广角XRD和小角XRD的区别
XRD是X射线衍射仪的简称。其基本原理是:当X射线照射所测物质（晶体），相应晶面会产生衍射强度。随着发射X射线的转轴移动，不同角度的不同晶面会被完全扫描出来。从而根据布拉格方程2d sinθ=nλ，呈现出图谱。广角XRD一般指3°~80°，甚至是更高的度数，一般用来判断某种材料的物相，即是什么物质。
XRD－原理
X射线荧光衍射：利用初级X射线光子或其他微观离子激发待测物质中的原子，使之产生荧光(次级X射线)而进行物质成分分析和化学态研究的方法。按激发、色散和探测方法的不同，分为X射线光谱法(波长色散)和X射线能谱法(能量色散)。当原子受到X射线光子(原级X射线)或其他微观粒子的激发使原子内层电子电离而出现空
xrd原理
当一束单色X射线入射到晶体时，由于晶体是由原子规则排列成的晶胞组成，这些规则排列的原子间距离与入射X射线波长有相同数量级，故由不同原子散射的X射线相互干涉，在某些特殊方向上产生强X射线衍射，衍射线在空间分布的方位和强度，与晶体结构密切相关。这就是X射线衍射的基本原理。根据其原理，某晶体的衍射花样的特
XRD原理
X射线荧光衍射：利用初级X射线光子或其他微观离子激发待测物质中的原子，使之产生荧光(次级X射线)而进行物质成分分析和化学态研究的方法。按激发、色散和探测方法的不同，分为X射线光谱法(波长色散)和X射线能谱法(能量色散)。当原子受到X射线光子(原级X射线)或其他微观粒子的激发使原子内层电子电离而出现空
XRD原理
X射线荧光衍射：利用初级X射线光子或其他微观离子激发待测物质中的原子，使之产生荧光(次级X射线)而进行物质成分分析和化学态研究的方法。按激发、色散和探测方法的不同，分为X射线光谱法(波长色散)和X射线能谱法(能量色散)。当原子受到X射线光子(原级X射线)或其他微观粒子的激发使原子内层电子电离而出现空
XRD原理
X射线荧光衍射：利用初级X射线光子或其他微观离子激发待测物质中的原子，使之产生荧光(次级X射线)而进行物质成分分析和化学态研究的方法。按激发、色散和探测方法的不同，分为X射线光谱法(波长色散)和X射线能谱法(能量色散)。当原子受到X射线光子(原级X射线)或其他微观粒子的激发使原子内层电子电离而出现空
XRD原理
X射线荧光衍射：利用初级X射线光子或其他微观离子激发待测物质中的原子，使之产生荧光(次级X射线)而进行物质成分分析和化学态研究的方法。按激发、色散和探测方法的不同，分为X射线光谱法(波长色散)和X射线能谱法(能量色散)。当原子受到X射线光子(原级X射线)或其他微观粒子的激发使原子内层电子电离而出现空
XRD－原理
X射线荧光衍射：利用初级X射线光子或其他微观离子激发待测物质中的原子，使之产生荧光(次级X射线)而进行物质成分分析和化学态研究的方法。按激发、色散和探测方法的不同，分为X射线光谱法(波长色散)和X射线能谱法(能量色散)。当原子受到X射线光子(原级X射线)或其他微观粒子的激发使原子内层电子电离而出现空
XRD－原理
X射线荧光衍射：利用初级X射线光子或其他微观离子激发待测物质中的原子，使之产生荧光(次级X射线)而进行物质成分分析和化学态研究的方法。按激发、色散和探测方法的不同，分为X射线光谱法(波长色散)和X射线能谱法(能量色散)。当原子受到X射线光子(原级X射线)或其他微观粒子的激发使原子内层电子电离而出现空