紫外分光光度法中各定量方法有何优缺点
波长在200nm-400um范围称为紫外光，人眼能感觉到的光的波长大约在’400nm-760nm之间。物质吸收波长范围在200nm-760nm区间的电磁辐射能而产生的分子吸收光谱称为该物质的紫外———可见吸收光谱，利用紫外———可见光谱进行物质的定性、定量分析的方法称为紫外———可见分光光度法（ultlaviolet-visible spectrophoto-metry）。紫外———可见分光光度法分为原子吸收光谱和分子吸收光谱两种。在本章中介绍的紫外———可见分光光度法为分子吸收光谱。 紫外———可见分光光度法起源于20世纪60年代，该法可直接提供分子中有无芳香结构和共扼体系存在的信息，为物质的定性提供了一定的依据。紫外———可见分光光度法广泛地应用于物质的常量、微量及痕量组分的定量分析，已作为现代分析化学中“常规武器”的一种。定量的主要误差来源于共存物的谱线重叠而引起的光谱干扰，可运用现代分离技术及计算机辅助技术的应用而得以......阅读全文
紫外分光光度法中各定量方法有何优缺点
波长在200nm-400um范围称为紫外光，人眼能感觉到的光的波长大约在’400nm-760nm之间。物质吸收波长范围在200nm-760nm区间的电磁辐射能而产生的分子吸收光谱称为该物质的紫外———可见吸收光谱，利用紫外———可见光谱进行物质的定性、定量分析的方法称为紫外———可见分光光度法（ul
紫外分光光度法中各定量方法有何优缺点
波长在200nm-400um范围称为紫外光，人眼能感觉到的光的波长大约在’400nm-760nm之间。物质吸收波长范围在200nm-760nm区间的电磁辐射能而产生的分子吸收光谱称为该物质的紫外———可见吸收光谱，利用紫外———可见光谱进行物质的定性、定量分析的方法称为紫外———可见分光光度法（ul
紫外分光光度法中各定量方法有何优缺点
波长在200nm-400um范围称为紫外光，人眼能感觉到的光的波长大约在’400nm-760nm之间。物质吸收波长范围在200nm-760nm区间的电磁辐射能而产生的分子吸收光谱称为该物质的紫外———可见吸收光谱，利用紫外———可见光谱进行物质的定性、定量分析的方法称为紫外———可见分光光度法（ul
紫外分光光度法中各定量方法有何优缺点
波长在200nm-400um范围称为紫外光，人眼能感觉到的光的波长大约在’400nm-760nm之间。物质吸收波长范围在200nm-760nm区间的电磁辐射能而产生的分子吸收光谱称为该物质的紫外———可见吸收光谱，利用紫外———可见光谱进行物质的定性、定量分析的方法称为紫外———可见分光光度法（ul
紫外分光光度法测定蛋白质含量的方法有何优缺点
紫外分光光度法测定蛋白质含量的方法有何优缺点？受哪些因素的影响和限制？ 答： 优点是：方法简单、灵敏、快速、高选择性，且稳定性好，不消耗样品，低浓度的盐类不干扰测定。 缺点是：仪器昂贵，而且不同的蛋白质的紫外吸收是不相同的，测定结果存在着一定的误差，受光源、溶液的PH值、比色皿材质、缓冲介
紫外分光光度法测定蛋白质含量的方法有何优缺点
紫外分光光度法测定蛋白质含量的方法有何优缺点？受哪些因素的影响和限制？ 答： 优点是：方法简单、灵敏、快速、高选择性，且稳定性好，不消耗样品，低浓度的盐类不干扰测定。 缺点是：仪器昂贵，而且不同的蛋白质的紫外吸收是不相同的，测定结果存在着一定的误差，受光源、溶液的PH值、比色皿材质、缓冲介质溶
紫外分光光度法测定蛋白质含量的方法有何优缺点
紫外分光光度法测定蛋白质含量的方法有何优缺点？受哪些因素的影响和限制？ 答： 优点是：方法简单、灵敏、快速、高选择性，且稳定性好，不消耗样品，低浓度的盐类不干扰测定。 缺点是：仪器昂贵，而且不同的蛋白质的紫外吸收是不相同的，测定结果存在着一定的误差，受光源、溶液的PH值、比色皿材质、缓冲介
紫外分光光度法测定蛋白质含量的方法有何优缺点
紫外分光光度法测定蛋白质含量的方法有何优缺点？受哪些因素的影响和限制？ 答： 优点是：方法简单、灵敏、快速、高选择性，且稳定性好，不消耗样品，低浓度的盐类不干扰测定。 缺点是：仪器昂贵，而且不同的蛋白质的紫外吸收是不相同的，测定结果存在着一定的误差，受光源、溶液的PH值、比色皿材质、缓冲介
紫外分光光度法测定蛋白质含量的方法有何优缺点
紫外分光光度法测定蛋白质含量的方法有何优缺点？受哪些因素的影响和限制？ 答： 优点是：方法简单、灵敏、快速、高选择性，且稳定性好，不消耗样品，低浓度的盐类不干扰测定。 缺点是：仪器昂贵，而且不同的蛋白质的紫外吸收是不相同的，测定结果存在着一定的误差，受光源、溶液的PH值、比色皿材质、缓冲介
紫外分光光度法测定蛋白质含量的方法有何优缺点
紫外分光光度法测定蛋白质含量的方法有何优缺点？受哪些因素的影响和限制？答：优点：方法操作简便、迅速、不需要复杂和昂贵的设备，不消耗样品，测定后仍能回收利用，低浓度的盐和大多数缓冲溶液不干扰测定。缺点：准确度和灵敏度差一点。干扰物质多；对于测定那些与标准蛋白质中铬氨酸和色氨酸含量差异较大的蛋白质，有一
紫外分光光度法测定蛋白质含量的方法有何优缺点
紫外分光光度法测定蛋白质含量的方法有何优缺点？受哪些因素的影响和限制？答：优点：方法操作简便、迅速、不需要复杂和昂贵的设备，不消耗样品，测定后仍能回收利用，低浓度的盐和大多数缓冲溶液不干扰测定。缺点：准确度和灵敏度差一点。干扰物质多；对于测定那些与标准蛋白质中铬氨酸和色氨酸含量差异较大的蛋白质，有一
细胞融合的方法有哪些有何优缺点
答：细胞融合的方法有：1、物理法：是利用离心、振动、电刺激等促进细胞融合.2、化学的方法：用聚乙二醇等试剂作为诱导融合.3、对于动物细胞,还用灭活的病毒作诱导剂.
在分光光度法中，定量的方法有哪些
1、标准管法 将待测溶液与已知浓度的标准溶液在相同条件下分别测定A值，然后按下式求得待测溶液中物质的含量。 CT=（AT/AS）*CS 2、标准曲线法 先配制一系列浓度由小到大的标准溶液，分别测定出它们的A值，以A值为横坐标，浓度为纵坐标，作标准曲线（A~c工作曲线），可以求出标准曲线的
分光光度法和紫外分光光度法有何区别
分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内的光吸收度，对该物质进行定性和定量分析的方法。 1. 基本原理 单色光辐射穿过被测物质溶液时，被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚度（光路长度）成正比，即朗伯 - 比尔定律，这是吸收光谱法定量的理论依据，其关系式如式 3-1 ： A = E
紫外分光光度法优缺点
优点：有一定专属性，应用范围广，使用频率高。缺点：准确度不高。在实际测量中，采用在另一等同的吸收池中放入溶剂与被分析溶液的透射强度进行比较，即：A = lg( I溶剂/ I溶液) ≈ lg ( I 0/ I )吸光度具有加和性：A总λ= A1λ+ A2λ+ …Anλ比尔定律应用的局限性：只适用于稀溶
紫外分光光度法优缺点
优点：有一定专属性，应用范围广，使用频率高。缺点：准确度不高。在实际测量中，采用在另一等同的吸收池中放入溶剂与被分析溶液的透射强度进行比较，即：A = lg( I溶剂/ I溶液) ≈ lg ( I 0/ I )吸光度具有加和性：A总λ= A1λ+ A2λ+ …Anλ比尔定律应用的局限性：只适用于稀溶
内标法定量有何优点
一、优点1、测定的结果较为准确，由于是通过测量内标物及被测组分的峰面积的相对值来进行计算的，因而在一定程度上消除了操作条件等的变化所引起的误差。2、操作过程中样品和内标是混合在一起注入色谱柱，因此只要混合溶液中被测组分与内标的量的比值恒定，上样体积的变化不会影响影响定量结果。3、内标法抵消了上样体积
紫外分光光度法与可见分光光度法有何异同
1、测量的范围不同： （1）紫外分光光度计量程为200nm~600nm间，其中包括部分可见光。（2）可见分光光度计量程为320nm-1100nm，能满足不同物质的测试。2、所用的灯不同： （1）紫外分光光度计通常用氢灯或氘灯。（2）可见分光光度计通常采用钨灯或卤钨灯。3、原理不同： （1）紫外分光光
何谓喷雾干燥？有何优缺点
喷雾干燥是系统化技术应用于物料干燥的一种方法。于干燥室中将稀料经雾化后，在与热空气的接触中，水分迅速汽化，即得到干燥产品。该法能直接使溶液、乳浊液干燥成粉状或颗粒状制品，可省去蒸发、粉碎等工序。优点1.干燥过程非常迅速。2.可直接干燥成粉末。3.易改变干燥条件，调整产品质量标准。4由于瞬间蒸发，设备
琼脂糖电泳有何优缺点
琼脂糖凝胶电泳是用琼脂或琼脂糖作支持介质的一种电泳方法。对于分子量较大的样品，如大分子核酸、病毒等，一般可采用孔径较大的琼脂糖凝胶进行电泳分离。 琼脂糖凝胶约可区分相差100bp的DNA片段，其分辨率虽比聚丙烯酰胺凝胶低，但它制备容易，分离范围广，尤其适于分离大片段DNA。普通琼脂糖凝胶分离DNA
平板菌落计数法有何优缺点
一、平板划线分离法 由接种环以菌操作沾取少许待分离的材料，在无菌平板表面进行平行划线、扇形划线或其他形式的连续划线，微生物细胞数量将随着划线次数的增加而减少，并逐步分散开来，如果划线适宜的话，微生物能一一分散，经培养后，可在平板表面得到单菌落。 二、稀释倒平板法 先将待分离的材料用无菌水作一系列的稀
紫外吸收光谱有何特征
紫外吸收光谱主要是反应了π电子，特别是共轭体系的π电子的跃迁，也有n电子（非键轨道）的跃迁，一般紫外分光计是200nm以上，所观察到的是π到π*，n到π*的跃迁，一些常见物质的最大吸收波长可以通过查表得到
原子吸收分光光度法和紫外可见分光光度法有何异同
一、相同之处：1、它们均是依据样品对入射光的吸收来进行测量的。即经处理后的样品，吸收来自光源发射的某一特征谱线，经过分离后，将剩余的特征谱线进行光电转换，经过记录器记录吸收强度的大小来测定物质含量。2、这两种方法都遵守朗伯比尔定律。3、就组成设备而言，这两种方法均由光源、单色器、吸收池（或原子化器）
原子吸收分光光度法和紫外可见分光光度法有何异同
一、相同之处：1、它们均是依据样品对入射光的吸收来进行测量的。即经处理后的样品，吸收来自光源发射的某一特征谱线，经过分离后，将剩余的特征谱线进行光电转换，经过记录器记录吸收强度的大小来测定物质含量。2、这两种方法都遵守朗伯比尔定律。3、就组成设备而言，这两种方法均由光源、单色器、吸收池（或原子化器）
原子吸收分光光度法和紫外可见分光光度法有何异同
原子吸收分光光度计与紫外可见分光光度计的区别1、原理：原子吸收观察的是构成物质的元素（原子）中的电子在原子轨道中的跃迁，属于原子吸收。紫外可见光吸收观察的是构成物质的分子中的电子在分子轨道中的跃迁，属于分子吸收。2、能量两者有所同，又有所不同。定量分析的原则同，而测量所需的光能量不同：原子吸收为X射
原子吸收分光光度法和紫外可见分光光度法有何异同？
1、原理： 原子吸收观察的是构成物质的元素（原子）中的电子在原子轨道中的跃迁，属于原子吸收。紫外可见光吸收观察的是构成物质的分子中的电子在分子轨道中的跃迁，属于分子吸收。 2、能量 两者有所同，又有所不同。定量分析的原则同，而测量所需的光能量不同：原子吸收为X射线，能量大，可激发电子
原子吸收分光光度法和紫外可见分光光度法有何异同
一、相同之处：1、它们均是依据样品对入射光的吸收来进行测量的。即经处理后的样品，吸收来自光源发射的某一特征谱线，经过分离后，将剩余的特征谱线进行光电转换，经过记录器记录吸收强度的大小来测定物质含量。2、这两种方法都遵守朗伯比尔定律。3、就组成设备而言，这两种方法均由光源、单色器、吸收池（或原子化器）
紫外可见分光光度计法测核酸含量有何优缺点
方便，灵敏，除了知道含量，还知道组成成分。从吸收光谱中，可以确定最大吸收波长λmax和最小吸收波长λmin。物质的吸收光谱具有与其结构相关的特征性。可以通过特定波长范围内样品的光谱与对照光谱或对照品光谱的比较，或通过确定最大吸收波长，或通过测量两个特定波长处的吸收比值而鉴别物质。在最大吸收波长处测量
紫外可见分光光度计法测核酸含量有何优缺点
方便，灵敏，除了知道含量，还知道组成成分。从吸收光谱中，可以确定最大吸收波长λmax和最小吸收波长λmin。物质的吸收光谱具有与其结构相关的特征性。可以通过特定波长范围内样品的光谱与对照光谱或对照品光谱的比较，或通过确定最大吸收波长，或通过测量两个特定波长处的吸收比值而鉴别物质。在最大吸收波长处测量
荧光定量PCR仪器有哪些优缺点
最好都有。普通的基因扩增仪（PCR仪）只能够定性地分析是否存在目标片段。但是价格要低很多，而且运行成本也要低很多。不过不能直接得到扩增结果，还需要做电泳检测。实际中检测遗传疾病，品种分子标记筛选，甚至亲自鉴定等都可以由普通PCR仪完成。但是，某些需要定量的实验就必须用到实时定量PCR了。比如检测某些