萘酰亚胺小分子荧光探针在细胞器成像中的应用
小分子荧光探针凭借其非侵入性、高选择性和实时原位成像的能力，已经为大量的研究提供了技术支持，并极大地促进了细胞生物学、生物化学等领域的研究。作为一种常见的荧光基团，萘酰亚胺（Naphthalimide）被广泛地应用在细胞器成像和示踪等领域。 2021年6月3日，美国杜克大学郑徐军博士和中国科学院脑智中心朱文成博士合作在国际学术期刊Coordination Chemistry Reviews上发表题为“Recent advances in 1,8-Naphthalimide-based small-molecule fluorescent probes for organelles imaging and tracking in living cells”的综述论文。 该文章系统地总结了萘酰亚胺荧光探针在活细胞中对单个或多种细胞器的成像和示踪研究，并讨论了其感知细胞内的生物化学活性物种、微环境特性和生理学变化等方面的应......阅读全文
大连化物所荧光染料发光构效关系研究取得系列进展
大连化物所分子探针与荧光成像徐兆超研究员团队长期致力于荧光分子科学与工程研究，开展“标记-探针-成像”以荧光分子发光构效关系为核心，以“实验/理论”相结合的模式深刻理解和探索分子发光机理，工程化创制高性能新型荧光分子，研究团队与新加坡科技设计大学刘晓刚教授合作，在前期获得高荧光强度和光稳定性系列
摇核酸的荧光探针
DNA和RNA?摇核酸的荧光探针 用于共聚焦激光扫描显微镜的主要有Acridine Orange(吖啶橙，AO)、Propidium Iodide(碘化丙啶，PI)。两种染料既可标记DNA又可标记RNA，如为获得单独的DNA或RNA分布，染色前可用RNA酶或DNA酶处理细胞。PI不能进入完整的细胞膜
荧光探针的功能介绍
在紫外-可见-近红外区有特征荧光，并且其 荧光性质（激发和发射波长、 强度、寿命、 偏振等）可随所处环境的性质，如极性、折射率、粘度等改变而灵敏地改变的一类荧光性分子。
荧光探针的分类检测
常用的荧光探针有荧光素类探针、无机离子荧光探针、荧光量子点、分子信标等。荧光探针除应用于核酸和蛋白质的定量分析外，在核酸染色、DNA电泳、核酸分子杂交、定量PCR技术以及DNA测序上都有着广泛的应用。 检测荧光探针的方法主要有单点测定和电荷耦合装置（CCD）荧光成像（包括用于微区分析的激光共聚
荧光探针技术的概念
受到激发光激发后，从激发态单重态回到基态，在紫外-可见-近红外区有特征发光，称之为荧光。荧光性质（激发和发射波长、强度、寿命、偏振等）可随所处环境的性质，如极性、折射率、粘度等改变而灵敏地改变的一类荧光性分子，被称为荧光探针。荧光探针分类很多，可以根据材料属性分为有机和无机探针，可以根据探针尺寸分为
荧光探针的相关介绍
在紫外-可见-近红外区有特征荧光，并且其荧光性质（激发和发射波长、强度、寿命、偏振等）可随所处环境的性质，如极性、折射率、粘度等改变而灵敏地改变的一类荧光性分子。 与核酸(DNA或RNA)、蛋白质或其他大分子结构非共价相互作用而使一种或几种荧光性质发生改变的小分子物质。可用于研究大分子物质的性
溶酶体荧光探针原理介绍
溶酶体荧光探针溶酶体为单层膜蛋白包围的内含一系列酸性水解酶的小体。溶酶体中含有多种酶，如糖苷酶、酸性磷酸酶、弹性蛋白酶、组织蛋白酶等等，是物质代谢的场所。弱碱性胺选择性聚集在胞内低pH值的小室中，可用于研究溶酶体的生物合成和发病机理。其中最常用的就是DAMP，它不发荧光，需要和抗DNP的抗体共同使用
细胞内硫醇探测新技术——超极化129Xe磁共振
硫醇如谷胱甘肽（GSH）、半胱氨酸（Cys）、高半胱氨酸（Hcy）等在细胞新陈代谢中扮演着重要的角色。在癌症、阿兹海默症、帕金森症等疾病中，细胞内硫醇的含量都高于正常水平。因此，对细胞内硫醇的超灵敏检测具有重要意义。目前最常用的检测细胞内硫醇的方法是荧光方法，但是荧光的组织穿透性比较低。磁共振技
上海药物所等在荧光分子探针研究中取得进展
近期，英国皇家化学会（RSC）化学类综合刊物《化学科学》（Chem. Sci. 2016, 7, 6325；IF 9.144）报道了中国科学院上海药物研究所在荧光分子探针构建与应用方面的研究进展，这是继今年七月以来（Chem. Sci. 2016, 7, 4004）《化学科学》第二次以封面形式报
蛋白质的内源荧光与荧光探针
利用荧光光谱法研究蛋白质一般有两种方法。一是测定蛋白质分子的自身荧光(内源荧光)，另一种是当蛋白质本身不能发射荧光时，通过非共价吸附或共价作用向蛋白质分子的特殊部位引入外源荧光(也称荧光探针)，然后测定外源荧光物质的荧光。 蛋白质的内源荧光 含有芳香族氨基酸(色氨酸(tryptophan ,Trp
蛋白质的内源性荧光与荧光探针
利用荧光光谱法研究蛋白质一般有两种方法。一是测定蛋白质分子的自身荧光(内源荧光)，另一种是当蛋白质本身不能发射荧光时，通过非共价吸附或共价作用向蛋白质分子的特殊部位引入外源荧光(也称荧光探针)，然后测定外源荧光物质的荧光。 蛋白质的内源荧光 含有芳香族氨基酸(色氨酸(tryptophan
关于量子点免疫层析技术的简介
量子点(QuantumDots，QDs)是一种半导体荧光纳米颗粒，直径通常在1-20nm之间，一般由II-VI或III-V族元素组成。与有机染料荧光标记材料相比，量子点具有斯托克斯位移大，激发光谱宽、发射光谱窄，荧光发射强度强而稳定，量子产率高，耐光漂白，成为分析检测领域研究的新热点。 白亚龙
N乙基马来酰亚胺敏感性融合蛋白的功能介绍
中文名称N-乙基马来酰亚胺敏感性融合蛋白英文名称N-ethylmaleimide-sensitive factor;Nethylmaleimide-sensitive fusion protein;NSF定 义一种具有ATP酶活性的同四聚体胞质蛋白质。介导高尔基体中间区与反面区间的小泡运输。应用学
关于N溴代丁二酰亚胺的理化性质介绍
物理形态：白色至乳白色细粒结晶，微有溴气味 熔点：在173℃~175 ℃轻微分解，180℃~183 ℃分解 沸点：221.4 23.0 ℃（条件：压力：760Torr） 蒸气压：14.8 hPa (条件：温度：20℃） pKa：-2.78 0.20（条件：碱性最强温度：25℃） 水溶解
阴彩霞团队合成探针LyNTSP，用于溶酶体中SO2检测
近日，山西大学分子科学研究所阴彩霞教授课题组合成了探针Ly-NT-SP，用于溶酶体中SO2的检测。探针Ly-NT-SP在pH 5.0的PBS溶液中在535 nm有明显的荧光发射。紫外光照射后，Ly-NT-SP中的螺吡喃基团异构化为半花菁形式（Ly-NT-MR），其荧光发射峰红移至630 nm。此
荧光pH探针于细胞内pH检测的使用（二）
pH 6.0 pH 8.5 图2. 用RatioWorks™BCFL，AM标记的Hela细胞。将Hela细胞与5 µM RatioWorks™BCFL，AM（Cat# 21190）在37°C 下孵育30分钟
共聚焦荧光探针的选择
共聚焦荧光探针的选择共聚焦激光扫描显微镜是20世纪80年代来发展起来的一种新型高精度显微镜系统，辅以各类荧光探针或荧光染料与被测物质特异性结合，不仅可观察固定的细胞、组织切片，还可对活细胞的结构、分子、离子进行实时动态地观察和检测。荧光探针的发展非常迅速，目前仅美国Molecular Probes公
生物芯片技术荧光探针
目前用荧光探针作为检测信号的仪器，主要是考虑荧光标记所要检测的DNA的效率，以及荧光探针本身的发光效率和光谱特性。PCR过程中的DNA标记1.末端标记：在引物上标记有荧光探针，在DNA扩增过程时，使新形成的DNA链末端带有荧光探针。2 .随机插入：选择四种缄机基，使其中一种或几种挂有荧光探针，在PC
检测酶活性的荧光探针
检测酶活性的荧光探针 共聚焦激光扫描显微镜除了具备荧光显微镜检测荧光酶细胞化学的作用以外，在检测活细胞酶活性动态变化方面有着无可比拟的优势。通过对细胞施予不同的处理因素可检测细胞内相应的酶被激活或灭活的动态变化过程。有的酶荧光探针是自身就可发出荧光、有的是与酶结合后发出荧光、有的则是被酶分解后发出荧
纳米荧光探针摧灭原理
通过一间隔基S(space)和荧光团F(fluorophore)相连而构建。其中荧光团部分是光能吸收和荧光发射的场所，识别基团部分则用于结合客体，这两部分被间隔基隔开，又靠间隔基相连而成一个分子，构成了一个在选择性识别客体的同时又给出光信号变化的超分子体系。PET荧光探针中，荧光团与识别基团之间
pcr荧光探针法是什么
实时定量聚合酶链反应 (Quantitative Real-time PCR，qPCR) 是一种分子生物学技术，用于放大和同时检测或量化靶向 DNA 分子。程序遵循 PCR 的一般原则。在 PCR 反应过程中，随着循环次数的增加，PCR 产物的积累导致荧光信号的增强。因此，通过监测荧光强度，在"实时
pcr荧光探针法是什么
pcr荧光探针法是是SYBRGreen掺入到双链DNA中的量。SYBRGreen掺入到双链DNA中后会发出荧光。但是只要是双链，它都掺。而探针法是当探针结合到目标序列上以后，聚合酶降解探针后，探针上自带的荧光基团离开淬灭基团，从而发出荧光。
共聚焦荧光探针标记方法
（一）BCECF测定pH值 1. 储存液配制 BCECF-AM溶于DMSO配成1mmol/L溶液，等份分装后，－20℃避光保存。 2. 染色步骤 将培养细胞用PBS（含Ca2+、Mg2+）洗2遍。加入BCECF-AM（终浓度1～5μmol/L），37℃孵育30～60min。PBS（含Ca2+、M
荧光探针的分类及应用
受到激发光激发后，从激发态单重态回到基态，在紫外-可见-近红外区有特征发光，称之为荧光。荧光性质（激发和发射波长、强度、寿命、偏振等）可随所处环境的性质，如极性、折射率、粘度等改变而灵敏地改变的一类荧光性分子，被称为荧光探针。荧光探针分类很多，可以根据材料属性分为有机和无机探针，可以根据探针尺寸分为
分光光度计法在“生活饮用水标准检测方法”应用
根据”中华人民共和国国家标准 GB/T 5750,8-2006 生活饮用水标准检测方法有机物综合指标“中相关要求制定:1：4-氨基氨替吡啉三氯甲烷.亚甲蓝.二氮杂菲.硫酸盐.氟试剂.氟化物.氰化物.异烟酸-吡唑酮.异烟酸-巴比妥酸.硝酸盐氮.N,N-二乙基对苯二胺.磷酸盐.甲亚胺.-H.氨氮.酚盐.
华理系列研究聚焦快速检测流感病毒和癌细胞诊疗
近日，华理化学学院一研究团队在分子探针的疾病诊断与诊疗领域取得系列研究进展，相关工作连续以封面和内封底的形式发表于国际权威学术刊物《德国应用化学》与《化学科学》上，其中2篇研究论文被《化学科学》的“Global challenges: Health & Food”专栏收录，该专栏旨在重点介绍应
关于邻苯二甲酰亚胺的分子结构数据介绍
一、分子结构数据 摩尔体积（cm3/mol）：107.5 等张比容（90.2K）：291.0 表面张力（dyne/cm）：53.6 极化率（10-24cm3）：14.83 二、计算化学数据 疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：1 氢键受体数量：2 可旋转化学键
关于邻苯二甲酰亚胺的急救措施和消防措施介绍
1、急救措施 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗，就医。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟，就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐。就医。
探针法荧光定量pcr－荧光值要达到多少
定量PCR有绝对定量跟相对定量，绝对定量就是先用已知浓度的质粒浓度梯度(1.00E+07、1.00E+06、1.00E+05、1.00E+04、1.00E+03)制作标准曲线，然后通过做Real-timePCR的CT值计算出其表达量;相对定量是比较管家基因(GAPDH)与目的基因的CT值，得出各标本
双重荧光定量PCR探针荧光基团该怎么选择
有干扰的话，在仪器上面就可以看出来，比如说，FAM和VIC，FAM有信号，单独看VIC也肯定有信号，只是低点而已