二甲酚橙的质量标准
品级Grade 分析纯(AR)游离邻甲酚磺酞 合格分光有效含量，% ≥75.0对锌灵敏度试验 合格灼烧残渣，% 25.0～30.0品级Grade 高纯级外观Appearance 红棕色结晶性粉末红外光谱鉴别Infrared spectrometry Conformsλ max. 433.0 ～ 437.0 nm(H2O)Absorbance ≥0.210(1g/L, H2O, 433.0 to 437.0 nm)(after drying)对离子灵敏性试验Sensitiveness test pass......阅读全文
钆喷酸葡胺注射液的类别和贮藏方法
类别诊断用药。规格按钆喷酸双葡甲胺(C4F2GdN3Oo·2CnH1NO3)计(1)10ml:4.69g(2)12ml:5.63g(3)15ml:7.04g(4)20ml:9.38g贮藏遮光,密闭保存。注:氯化钆滴定液(0.002mol/L)的制备与标定取氯化钆0.53g,加水溶解并稀释至1000m
枸橼酸铋雷尼替丁的含量测定方法
铋取本品约0.6g,精密称定,加水50ml振摇使溶解后,再加硝酸溶液(1→-3)3ml与二甲酚橙指示液滴,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显黄色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于0.45mg的Bi。雷尼替丁照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品
铝碳酸镁咀嚼片的含量测定方法
含量测定取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于铝碳酸镁0.3g),加7mol/L盐酸溶液2ml,摇匀加水10ml,水浴加热15分钟,放冷,加水150ml,精密加入乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)50ml,加甲基红指示液2滴,逐滴加入1mol/L氢氧化钠溶液中和至溶液显橙黄色
关于铝的测定方法介绍
一、方法名称 硫糖铝—铝的测定—络合滴定法 二、应用范围 采用络合滴定法测定硫糖铝中铝的含量，适用于硫糖铝中铝的含量测定。 三、方法原理 取供试品适量，经溶解稀释中和处理后，加醋酸-醋酸铵缓冲液，精密加乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L），煮沸3～5分钟，放冷至室温。每1mL乙
EDTA络合滴定法测定金镓合金中的镓
一、方法要点试样用盐酸和硝酸溶解，加盐酸蒸发驱除硝酸，用亚硫酸还原金。加一定过量的EDTA溶液络合镓，在pH5．8的六亚甲基四胺缓冲溶液中，以二甲酸橙作指示剂，用锌标准溶液返滴定以测定镓量。本法适用于分析金镓合金中3％～5％的镓。二、试剂(1)氯化钠、六亚甲基四胺。(2)二甲酚橙：0.2％溶液。(3
复方铝酸铋胶囊的类别及贮藏方法
铋取装量差异项下的内容物,混合均匀精密称取适量(约相当于铝酸铋0.3g),置50ml坩埚中,缓缓炽灼至完全炭化,放冷,加硝酸3ml,低温加热至硝酸气除尽后,炽灼使完全灰化,放冷,加硝酸溶液(3→10)20m1l,将残渣转移至500ml锥形瓶中,瓶口置小漏斗微火回流至残渣溶解(溶液微显浑浊),放冷后加
复方铝酸铋片的含量测定方法
铋取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于铝酸铋0.3g),置50ml坩埚中,缓缓炽灼至完全炭化,放冷,加硝酸3ml,低温加热至硝酸气除尽后,炽灼使完全灰化;放冷,加硝酸溶液(3→10)20ml,将残渣转移至5oml锥形瓶中,瓶口置小漏斗微火回流至残渣溶解(溶液微显浑浊),放冷后加水20
复方铝酸铋胶囊的含量测定方法
铋取装量差异项下的内容物,混合均匀精密称取适量(约相当于铝酸铋0.3g),置50ml坩埚中,缓缓炽灼至完全炭化,放冷,加硝酸3ml,低温加热至硝酸气除尽后,炽灼使完全灰化,放冷,加硝酸溶液(3→10)20m1l,将残渣转移至500ml锥形瓶中,瓶口置小漏斗微火回流至残渣溶解(溶液微显浑浊),放冷后加
复方铝酸铋片的含量测定方法
铋取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于铝酸铋0.3g),置50ml坩埚中,缓缓炽灼至完全炭化,放冷,加硝酸3ml,低温加热至硝酸气除尽后,炽灼使完全灰化;放冷,加硝酸溶液(3→10)20ml,将残渣转移至5oml锥形瓶中,瓶口置小漏斗微火回流至残渣溶解(溶液微显浑浊),放冷后加水20
钆喷酸葡胺注射液的检查方法
pH值应为6.5~8.0(通则0631)颜色取本品,与黄色4号或黄绿色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。葡甲胺取本品,在25℃依法测定旋光度(通则0621),按下式计算葡甲胺含量,应为钆喷酸双葡甲胺标示量的40.2%47.1%。葡甲胺含量(%)=测得旋光度×100×100%喷替酸精
蒙脱石的含量测定方法
三氧化二铝取本品约1.0g,精密称定,置瓷皿中,分别加硫酸6ml与硝酸10ml,待作用完全(约放置小时),置砂洽上蒸干,放冷,加稀硫酸30ml,煮沸,溶液用倾泻法以热水全部转移至无灰滤纸上,残渣用热水洗涤3次,残渣待做二氧化硅含量测定用;滤液合并,置100ml量瓶中,放冷,用水稀释至刻度,摇匀;精密
测定元素铝的实验相关步骤介绍
取本品约1.0g，精密称定，置200mL量瓶中，加稀盐酸10mL溶解后，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取20mL，加氨试液中和至恰析出沉淀，再滴加稀盐酸至沉淀恰溶解为止，加醋酸-醋酸铵缓冲液（pH=6.0）20mL，再精密加乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）25mL，煮沸3～5分钟，放冷
蒙脱石的含量测定方法
含量测定三氧化二铝取本品约1.0g,精密称定,置瓷皿中,分别加硫酸6ml与硝酸10ml,待作用完全(约放置小时),置砂洽上蒸干,放冷,加稀硫酸30ml,煮沸,溶液用倾泻法以热水全部转移至无灰滤纸上,残渣用热水洗涤3次,残渣待做二氧化硅含量测定用;滤液合并,置100ml量瓶中,放冷,用水稀释至刻度,摇
铝碳酸镁的含量测定方法
含量测定氧化铝取本品0.3g,精密称定,加7mol/L盐酸溶液2ml,摇匀,加水10ml,置水浴加热使氧化铝溶解,放冷,加水150ml,精密加人乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)50ml,加甲基红指示液2滴,逐滴加人1mol/L氢氧化钠溶液中和至溶液显橙黄色,水浴加热30分钟,放冷,加乌洛
钆贝葡胺注射液的类别和规格
类别诊断用药贮藏避光,密闭,常温保存。规格(1)10ml:5.290g钆贝葡胺(相当于钆贝酸3.340g,葡甲胺1.950g)(2)15ml:7.935g钆贝葡胺(相当于钆贝酸5.010g,葡甲胺2.925g)(3)20ml:10.58g钆贝葡胺(相当于钆贝酸6.680g,葡甲胺3.900g)注:氯
复方氢氧化铝片的含量测定方法
氢氧化铝取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于1/4片),加盐酸2m与水50ml,煮沸,放冷,滤过,残渣用水洗涤3次,每次10ml;合并滤液与洗液,滴加氨试液至恰析出沉淀,再滴加稀盐酸使沉淀恰溶解,加醋酸-醋酸铵缓冲液(pH6.0)10ml,精密加乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol
复方氢氧化铝片的含量测定
氢氧化铝取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于1/4片),加盐酸2m与水50ml,煮沸,放冷,滤过,残渣用水洗涤3次,每次10ml;合并滤液与洗液,滴加氨试液至恰析出沉淀,再滴加稀盐酸使沉淀恰溶解,加醋酸-醋酸铵缓冲液(pH6.0)10ml,精密加乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol
关于氢氧化铝的药典信息介绍
一、氢氧化铝的来源：本品为以氢氧化铝为主要成分的混合物，可含有一定量的碳酸盐，含氢氧化铝[Al(OH)3]不得少于76.5%。 二、氢氧化铝的性状： 本品为白色粉末，无臭。 本品在水或乙醇中不溶，在稀无机酸或氢氧化钠溶液中溶解。 三、鉴别：取氢氧化铝约0.5g，加稀盐酸10mL，加热溶解
关于硫糖铝的含量测定介绍
1、铝 取本品约1.0g，精密称定，置200ml量瓶中，加稀盐酸10ml溶解后，用水稀释至刻度，摇匀；精密量取20ml，加氨试液中和至恰析出沉淀，再滴加稀盐酸至沉淀恰溶解为止，加醋酸－醋酸铵缓冲液（pH 6.0）20ml，再精密加乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）25ml，煮沸3～5
硫糖铝的含量测定方法
含量测定铝取本品约1.0g,精密称定,置200m1量瓶中,加稀盐酸10ml溶解后,用水稀释至刻度,摇匀;精密量取20ml,加氨试液中和至恰析出沉淀,再滴加稀盐酸至沉淀恰溶解为止,加醋酸-醋酸铵缓冲液(pH6.0)20ml,再精密加乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)25ml,煮沸3~5分钟,
铝酸铋
性状本品为白色或类白色粉末,无臭。本品在水或乙醇中不溶。鉴别(1)取本品约50mg,加硝酸1ml,加热使溶解,放冷,加水10ml,分取2ml,滴加碘化钾试液,即生成棕黑色沉淀,再加过量的碘化钾试液,沉淀即溶解,溶液显橙黄色。(2)取本品约0.2g,加稀盐酸10ml,加热,放冷后滤过,取滤液5ml,滴
滴定分析法分类配位滴定法介绍
一、概述配位滴定法是以配位反应为基础的滴定分析法。配位反应非常广泛,多数金属离子都可以与相应的配体形成配合物,因此被广泛应用于金属离子含量的测定。但是并不是所有的配位反应都可以应用于滴定,滴定要求配位反应必须完全,所生成的配合物具有足够的稳定性;配位反应必须严格定量完成(可定量计算);反应必须迅速;
蒙脱石分散片的含量测定方法
蒙脱石取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于蒙脱石0.2g),置已恒重的铂坩埚中,于800℃炽灼至恒重,计算即得二氧化硅取蒙脱石项下细粉适量(约相当于蒙脱石0.5g),精密称定,置铂坩埚中,加碳酸钠0.5g和碳酸钾0.5g搅匀,缓慢升温,800℃炽灼3小时,冷却,分次加入稀盐酸共5om
蒙脱石分散片的含量测定方法
含量测定蒙脱石取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于蒙脱石0.2g),置已恒重的铂坩埚中,于800℃炽灼至恒重,计算即得二氧化硅取蒙脱石项下细粉适量(约相当于蒙脱石0.5g),精密称定,置铂坩埚中,加碳酸钠0.5g和碳酸钾0.5g搅匀,缓慢升温,800℃炽灼3小时,冷却,分次加入稀盐酸
蒙脱石散的含量测定
蒙脱石取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于蒙脱石0.4g),置预先经105℃干燥至恒重的离心管中,加50%乙醇30ml,搅拌均匀后,离心,弃去上清液,再加50%乙醇30ml,搅拌,离心,弃去上清液,取沉淀在105℃干燥至恒重,即得供试品中所含蒙脱石的重量,计算,即得。三氧化二铝取
蒙脱石散的含量测定方法
含量测定蒙脱石取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于蒙脱石0.4g),置预先经105℃干燥至恒重的离心管中,加50%乙醇30ml,搅拌均匀后,离心,弃去上清液,再加50%乙醇30ml,搅拌,离心,弃去上清液,取沉淀在105℃干燥至恒重,即得供试品中所含蒙脱石的重量,计算,即得。三氧
高锝［99mTc］酸钠注射液的检查方法
pH值应为4.0~7.0(通则1401)含铝量用于从堆照、裂变锝[9mTc]发生器得到的高锝［99mTc］Tc酸钠注射液。照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品0.1ml,置5ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液1.0ml标准溶液取铝标准溶液(每1ml相当于1pg的铝)1
色素试剂指示剂、显色剂和染色剂
在化学试剂中，把带有颜色或可改变颜色的一类试剂统称为色素试剂，它包括了指示剂、显色剂和染色剂。酸 碱指示剂是遇到酸、碱能改变试剂颜色的指示剂，主要用来指示溶液的 PH 值，指示酸碱滴定的终点，如：甲基橙、酚酞、甲基红等。这些酸碱指示剂也是一种染料，但一般染料并不能直接作为酸碱指示剂，一般要进行提
关于铝酸铋的含量测定介绍
1、甘草浸膏粉 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67:33:1)为流动相；检测波长为250nm。理论板数按甘草酸单铵盐峰计算应不低于2000。 测定法：取装量差异项下的内容物，混合均匀，精
高锝［99mTc］酸钠注射液的检查方法
pH值应为4.0~7.0(通则1401)含铝量用于从堆照、裂变锝[9mTc]发生器得到的高锝［99mTc］Tc酸钠注射液。照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品0.1ml,置5ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液1.0ml标准溶液取铝标准溶液(每1ml相当于1pg的铝)1