复方氢氧化铝片的含量测定
氢氧化铝取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于1/4片),加盐酸2m与水50ml,煮沸,放冷,滤过,残渣用水洗涤3次,每次10ml;合并滤液与洗液,滴加氨试液至恰析出沉淀,再滴加稀盐酸使沉淀恰溶解,加醋酸-醋酸铵缓冲液(pH6.0)10ml,精密加乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)25ml,煮沸10分钟,放冷,加二甲酚橙指示液1ml,用锌滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由黄色转变为红色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于3.900mg的Al(OH)3。氧化镁精密称取含量测定氢氧化铝项下细粉适量(约相当于1片),加盐酸5ml与水50ml,加热煮沸,加甲基红指示液1滴,滴加氨试液使溶液由红色变为黄色,再继续煮沸5分钟,趁热滤过,滤渣用2%氯化铵溶液30ml洗涤,合并滤液与洗液,放冷,加氨试液10ml与三乙醇胺溶液(1→2)5ml,再加铬黑T指示剂少量......阅读全文
复方氢氧化铝片的含量测定
氢氧化铝取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于1/4片),加盐酸2m与水50ml,煮沸,放冷,滤过,残渣用水洗涤3次,每次10ml;合并滤液与洗液,滴加氨试液至恰析出沉淀,再滴加稀盐酸使沉淀恰溶解,加醋酸-醋酸铵缓冲液(pH6.0)10ml,精密加乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol
复方氢氧化铝片的含量测定方法
氢氧化铝取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于1/4片),加盐酸2m与水50ml,煮沸,放冷,滤过,残渣用水洗涤3次,每次10ml;合并滤液与洗液,滴加氨试液至恰析出沉淀,再滴加稀盐酸使沉淀恰溶解,加醋酸-醋酸铵缓冲液(pH6.0)10ml,精密加乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol
复方炔诺酮片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于炔诺酮3mg),置50ml量瓶中,加乙腈25ml,超声使炔诺酮与炔雌醇溶解,用水稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液。对照品溶液取炔诺酮对照品与炔雌醇对照品各适量,精密称定,加乙腈适量溶解后,加入与乙腈等
复方利血平片的含量测定方法
利血平、氢氯噻嗪与盐酸异丙嗪照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。溶剂醋酸钠溶液(取醋酸钠9.0g,加水1000m1使溶,加三乙胺3.0ml,用冰醋酸调节pH值至5.0)-乙腈55:45)。供试品溶液取本品10片,分别置25m1量瓶中,加溶剂超声使溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照
复方卡托普利片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于卡托普利10mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声约20分钟使卡托普利与氢氯噻嗪溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取卡托普利对照品与氢氯噻嗪对照品各适量,精密称定
复方甲苯咪唑片的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲苯咪唑50mg和盐酸左旋咪唑12.5mg),置00ml量瓶中,加1%盐酸甲醇溶液20ml,超声使甲苯咪唑与盐酸左旋咪唑溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶
复方树舌片的含量测定
对照品溶液的制备精密称取人参皂甙Re对照品，加甲醇制成每1ml中约含1mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备取本品20片，除去糖衣，精密称定，研细，精密称取约1g，置索氏提取器中，加甲醇40ml，加热回流6小时，提取液挥去甲醇，残渣加水适量及甲醇1ml使溶解，移置10ml量瓶中，用水洗涤容器，洗
复方树舌片的含量测定
对照品溶液的制备精密称取人参皂甙Re对照品，加甲醇制成每1ml中约含1mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备取本品20片，除去糖衣，精密称定，研细，精密称取约1g，医学敎育网搜集整理置索氏提取器中，加甲醇40ml，加热回流6小时，提取液挥去甲醇，残渣加水适量及甲醇1ml使溶解，移置10ml量瓶中
氢氧化铝片的含量测定方法
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氢氧化铝0.6g),加盐酸与水各10ml,煮沸溶解后,放冷,滤过,滤液置250ml量瓶中,滤器用水洗涤,洗液并入量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。照氢氧化铝含量测定项下的方法自“精密量取25ml,加氨试液中和至恰析出沉淀”起同法测定。每1ml乙二胺四醋
复方蒿甲醚片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。离子对溶液、混合溶剂见有关物质Ⅱ项下供试品溶液取本品10片,分别置100ml量瓶中,加水6ml使崩解,加正丙醇20ml,超声15分钟,再加离子对溶液20ml与乙腈40ml,超声30分钟,放冷,用乙腈稀释至刻度,摇匀,以每分钟4000转离心5分钟,取上清液。对照品
复方感冒灵片糖衣的含量测定
取本品20片,除去糖衣，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于对乙酰氨基酚0.3g)，置锥形瓶中，加稀盐酸50ml，加热回流1小时，冷却至室温，用水20ml分次移至烧杯中，加溴化钾3g，将滴定管的尖端插入液面下约2/3处,用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)迅速滴定，随滴随搅拌，至近终点时，将滴
复方甘草片的含量测定方法
吗啡照高效液相色谱法(通则0512)测定。固相萃取柱的前处理、系统适用性试验与要求取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂),依次用甲醇水(3:1)15m1与水5ml冲洗,再用pH值约为9的氨水溶液(取水适量,滴加氨试液至pH值为9)冲洗至流出液pH值约为9,待用。精密量取每1ml中约含吗啡
复方磺胺嘧啶片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磺胺嘧啶80mg),置100m1量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液10ml,振摇使磺胺嘧啶溶解,再加甲醇适量,振摇使甲氧苄啶溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶
复方氢氧化铝片的处方
氢氧化铝245三硅酸镁105g颠茄流浸膏制成000片
复方氢氧化铝片的处方
氢氧化铝245三硅酸镁105g颠茄流浸膏制成000片。
复方炔诺孕酮片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取醋酸甲地孕酮适量,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于炔诺孕酮1.5mg),置10ml量瓶中,精密加内标溶液lml,加流动相适量,超声使炔诺孕酮与炔雌醇溶解,放冷,用流动相稀释至
复方卡比多巴片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于左旋多巴50mg),置100m量瓶中,加0.033mol/L磷酸溶液10ml,微热使卡比多巴与左旋多巴溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取卡比多巴对照品与左旋多巴对照品适量,同法
复方磷酸萘酚喹片的含量测定方法
磷酸萘酚喹照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磷酸萘酚喹20mg),置100ml量瓶中,加0.0lmol/L磷酸溶液适量,振摇使磷酸萘酚喹溶解,用o.omol/Lλ磷酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶
复方醋酸甲地孕酮片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于醋酸甲地孕酮5mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声使醋酸甲地孕酮与炔雌醇溶解,放冷,加流动相稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液。对照品溶液取醋酸甲地孕酮对照品与炔雌醇对照品各适量,精密称定,加流
复方铝酸铋片的含量测定方法
铋取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于铝酸铋0.3g),置50ml坩埚中,缓缓炽灼至完全炭化,放冷,加硝酸3ml,低温加热至硝酸气除尽后,炽灼使完全灰化;放冷,加硝酸溶液(3→10)20ml,将残渣转移至5oml锥形瓶中,瓶口置小漏斗微火回流至残渣溶解(溶液微显浑浊),放冷后加水20
复方铝酸铋片的含量测定方法
铋取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于铝酸铋0.3g),置50ml坩埚中,缓缓炽灼至完全炭化,放冷,加硝酸3ml,低温加热至硝酸气除尽后,炽灼使完全灰化;放冷,加硝酸溶液(3→10)20ml,将残渣转移至5oml锥形瓶中,瓶口置小漏斗微火回流至残渣溶解(溶液微显浑浊),放冷后加水20
复方呋塞米片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于呋塞米40mg与盐酸阿米洛利5mg),置200ml量瓶中,加甲醇15ml与0.1mol/L盐酸溶液2ml,超声约1分钟使呋塞米与盐酸阿米洛利溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液
复方磺胺甲唑片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磺胺甲嘌唑44mng),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,超声使两主成分溶解,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取磺胺甲嗯唑对照品与甲氧苄啶对照品
复方氢氧化铝片的检查方法
制酸力取含量测定氢氧化铝项下的细粉适量(约相当于氢氧化铝0.50g),置250ml溶出杯(通则0931溶出度与释放度测定法第三法装置)中,取预热至37℃的水190ml,先加入少量水使粉末均匀润湿,再边振摇边缓慢加入剩余的水,以每分钟200转的转速,搅拌2分钟后,精密加入盐酸滴定液(1mol/L)10
复方氢氧化铝片的检查方法
制酸力取含量测定氢氧化铝项下的细粉适量(约相当于氢氧化铝0.50g),置250ml溶出杯(通则0931溶出度与释放度测定法第三法装置)中,取预热至37℃的水190ml,先加入少量水使粉末均匀润湿,再边振摇边缓慢加入剩余的水,以每分钟200转的转速,搅拌2分钟后,精密加入盐酸滴定液(1mol/L)10
复方利血平氨苯蝶啶片的含量测定方法
利血平照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于利血平0.25mg),置50ml量瓶中,加乙腈5ml,超声使利血平溶解,用50%乙腈稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取利血平对照品10mg,精密称定,置200m量瓶中,
小儿复方磺胺甲唑片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磺胺甲嗎唑44mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,超声使两主成分溶解,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取磺胺甲嗎唑对照品与甲氧苄啶对照品各适
关于复方酵母碳酸铋片的含量测定介绍
碱式碳酸铋取复方酵母碳酸铋片40片，精密称定，研细，精密称取约8g，置瓷蒸发皿中炽灼灰化，待冷却后，加入硝酸20ml，加热溶解，移入250ml量瓶中，加水至刻度，滤过，精密量取续滤液25ml，加水200ml，加二甲酚橙指示液数滴，用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由红色变为
复方左炔诺孕酮片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,分别置10m1量瓶中,加流动相适量,超声40分钟并不时振摇使左炔诺孕酮与炔雌醇溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取左炔诺孕酮对照品与炔雌醇对照品各适量,精密称定,加乙腈超声使溶解,放冷,并定量稀释制成每lml中
复方盐酸阿米洛利片的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液见4-氨基-6-氯苯-1,3-二磺酰胺项下。对照品溶液取氢氯噻嗪对照品约0.1g,精密称定,置l00ml量瓶中,加甲醇20ml使溶解,精密加盐酸阿米洛利对照品溶液(取盐酸阿米洛利对照品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液)l0m