俄研发出了比现有药物有效5倍的抗汉坦病毒药物
俄罗斯人民友谊大学的化学家与新西伯利亚州立大学、新西伯利亚有机化学研究所的同事一起，基于 VECTOR 科学病毒学中心，获得了一类新的化合物，它可以抑制致命的汉坦病毒的分裂（该病毒会影响人的血管和内脏）。与现有的抗病毒药物相比，该化合物的有效性提高了 5 倍。 结果发表在有机生物和化学药物快报上。 汉坦病毒引起出血性热并发肾综合症 (HFRS)。该病在俄罗斯、中国、韩国、芬兰、瑞典以及东欧和中欧国家的亚洲区很常见。病毒的主要天然宿主和载体是田鼠。 人们可以通过皮肤或粘膜感染上该病毒。病毒在血管中积累和繁殖，并引起炎症，影响内脏，主要是肾脏。 不同地区的死亡率从 1% 到 10-15% 不等。出血性热并发肾综合症没有标准的治疗方案—即对症疗法。 在这方面，许多科学团体的努力都集中在开发针对汉坦病毒的疗法，包括合成新的抗病毒药物。俄罗斯人民友谊大学的化学家们与来自新西伯利亚的同事一起，在可用的天然物质（萜烯）的基础上合成了一类......阅读全文
于维汉：向“克山病”宣战
——纪念于维汉院士百年诞辰 于维汉（1922—2010），辽宁大连人，中国工程院院士，心血管病学及地方病学专家。1945年毕业于伪满洲医科大学，同年参加革命工作。1948年参加中国人民解放军，任中国医大二分校军医。1950年任哈尔滨医科大学附属医院内科主任，1954年调任哈尔滨医科大学附属第二
关于汉许克病的基本介绍
汉-许-克病又称黄色瘤病及胆醇脂增多症，为慢性播散性组织细胞增生症X，是儿童时期组织细胞增生症中较多见者，系较为良性的一种。 病因尚不明确，有人认为其具有炎症及肿瘤的两重性，或与脑垂体功能减退有关，故临床出现尿崩及发育不良等现象。初期为以成熟的组织细胞为主的肉芽肿性病变，病灶中可见吞噬脂质的泡
俄罗斯埃博拉病毒疫苗研制进展
俄罗斯加马列亚流行病和微生物研究所继2016年初公布成功研制埃博拉病毒疫苗后，继续从临床试验角度对该疫苗进行测试和完善。目前，该所投入480万卢布（约折合7.7万美元）对筛选出的疫苗进行临床试验效果检测，评价志愿者接种该疫苗后不同时期的抗体表现情况，测试计划于2017年12月之前结束。 俄加
简述汉许克病的治疗及预防
因本症往往为多脏器的累及，故以化疗为主，对于局部病变可以配合外科手术或小剂量放疗或皮质激素病变内注射。对眼眶缺损及颅骨缺损多数学者主张用小剂量放疗；尿崩一般采用各种加压素控制。一旦尿崩诊断确立，应立即进行下丘脑或垂体蝶鞍区的放疗，并建议用低剂量放疗，6～10Gy，2Gy/次。有的学者认为放疗对控
世卫组织专家：全球近10％人口具有新冠病毒抗体
据俄罗斯卫星网3月1日报道，世界卫生组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦表示，全球近10%人口已经有新冠病毒抗体，继续接种疫苗，是达成“集体免疫”的唯一方法。 据报道，斯瓦米纳坦在世卫组织社交媒体账户上直播的专访中指出，该组织正在跟踪全球几座城市感染源分析的研究。 斯瓦米纳坦称：“世卫组织正在
俄罗斯旋毛虫病感染情况
据俄罗斯联邦消费者权益保护和公益监督总局网站2017年10月25日消息：2017年10月份俄罗斯托姆斯克州发生了16例因食用未经检疫的熊肉而感染旋毛虫病。 俄罗斯每年约有30-200起旋毛虫感染病例，该病主要通过肉类和肉类产品传播。旋毛虫病是一种危险的寄生虫病，其特征为发热、肌肉疼痛、面部
朗格汉斯细胞肉芽肿病的病因
病因不明。推测本病可能与免疫功能有关。有较多学者认为与吸烟有关，提出Bombesin学说，即肺脏神经内分泌细胞产生的Bombesin样神经肽物质在发病中起主导作用。而在吸烟者中该物质明显升高。Bombesin样神经肽物质是单核细胞趋化剂，上皮细胞、成纤维细胞的有丝分裂原，可促进细胞因子分泌。在朗
朗格汉斯细胞肉芽肿病的治疗
口服糖皮质激素对控制病人症状有效。最近的一项研究表明，糖皮质激素可以改善刚发病病人症状和胸部X线表现，但对肺功能改善无明显的影响。其他一些细胞毒性药物如硫酸长春碱（长春碱）和依托泊苷（足叶乙甙）虽然被经常用来治疗儿童患者的弥漫性组织细胞增生症，但对于仅有肺部受累的成年患者，应当避免使用此类药物。
如何诊断朗格汉斯细胞肉芽肿病？
确诊依靠病理学检查。虽然经纤维支气管镜肺活检有时可以明确诊断，但开胸肺活检的诊断率要比经纤维支气管镜肺活检更好。吸烟的病史对诊断有一定帮助，但不是惟一的，胸部CT检查对典型病例有一定意义，但非典型表现也不能完全排除诊断。
朗格汉斯细胞肉芽肿病的介绍
朗格汉斯细胞肉芽肿病亦称嗜酸肉芽肿或组织细胞增多症X，属于朗格汉斯细胞组织细胞增多症疾病中的一个分型，是肺、淋巴结、皮肤、肾、骨、中枢神经系统均可受累的全身性疾病。该病多发生于儿童，但肺部受累成人更为多见。朗格汉斯细胞肉芽肿病可以原发于肺脏，也可是全身系统性病变的一部分。目前尚无确切的肺组织细胞
朗格汉斯细胞肉芽肿病诊断介绍
确诊依靠病理学检查。虽然经纤维支气管镜肺活检有时可以明确诊断，但开胸肺活检的诊断率要比经纤维支气管镜肺活检更好。吸烟的病史对诊断有一定帮助，但不是惟一的，胸部CT检查对典型病例有一定意义，但非典型表现也不能完全排除诊断。
口腔颌面部郎格汉斯细胞病的简介
郎格汉斯细胞病(Langerhans cell disease)亦称朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhans cell granuloma)。以前常用的名称是组织细胞增生症X(histiocytosis X)或特发性组织细胞增生症(idiopathic histiocytosis)。由于近年来普
朗格汉斯细胞肉芽肿病的辅助检查
（1）X线表现 疾病的不同阶段胸部X线表现各有不同。病变通常是双侧对称性的，主要集中在中上肺野。在疾病早期，边界模糊的小结节阴影（直径小于5毫米）是其特征性改变。最常见的改变是网状结节影，有时囊性病变同时存在。在晚期，结节状阴影通常消失，取而代之的是肺囊性变，有些病人可以出现反复的气胸和肋骨溶骨
朗格汉斯细胞肉芽肿病有哪些检查
1.实验室检查 常规的实验室检查通常无阳性发现，外周血嗜酸性粒细胞计数正常。血沉一般中等程度的增快。患者常可有多种低滴度的自身抗体和免疫复合物存在，血清血管紧张素转化酶正常。 2.其他辅助检查 （1）X线表现 疾病的不同阶段胸部X线表现各有不同。病变通常是双侧对称性的，主要集中在中上肺野。
朗格汉斯细胞肉芽肿病的病因分析
病因不明。推测本病可能与免疫功能有关。有较多学者认为与吸烟有关，提出Bombesin学说，即肺脏神经内分泌细胞产生的Bombesin样神经肽物质在发病中起主导作用。而在吸烟者中该物质明显升高。Bombesin样神经肽物质是单核细胞趋化剂，上皮细胞、成纤维细胞的有丝分裂原，可促进细胞因子分泌。在朗
概述汉许克病的临床表现及诊断
好发于4～6岁以下儿童，也见于青年，年长者罕见。据张万林等报告55例组织细胞增生症中，慢性播散性者24例，占44%。男女发病数为1.4：1。颅骨缺损、眼球突出和尿崩为本症三大典型症状，本病常表现为多骨受累，颅骨为最好发部位，其次为颌骨、骨盆、肋骨及脊柱等，其他如长骨、肩胛骨亦可受累。一般发病缓慢
粘膜病病毒诊断
粘膜病病毒诊断(1) 检测病毒和病毒抗原： ① 病毒分离：急性粘膜病具有持续的病毒血症，所以血液是最好的病毒分离材料。 采取凝固血块，经冻融几次后作为接种物。尸体剖检时则采取肠系膜淋巴结或脾脏，也 可应用骨髓。 检查局部感染时，可用棉拭子采取局部的分泌物或排泄物，置入含有高浓度抗生
边界病病毒概述
英国Huges首先提出边界病是一种独立的疾病。 由于首先发 生于苏格兰和威尔士的边界地区，故有此名。 Dickinson应用典型病羔的脑、脾乳剂，经腹腔、 皮下或肌肉接种于怀 孕早期的母羊，使其流产或产出边界病羔羊，从而证明边界病是一种可以传递的疾病， 可由感染母羊经胎盘传给胎儿。病
朗格汉斯细胞肉芽肿病的临床表现
朗格汉斯细胞肉芽肿病可发生于任何年龄。多器官和多系统的朗格汉斯组织细胞增生症通常在婴儿和儿童，但肺部受累通常不是主要临床表现。相反，仅累及肺脏的朗格汉斯细胞肉芽肿病多发生于20～40岁，无明显性别差异。朗格汉斯细胞肉芽肿病临床表现差异很大，约25%的病人无临床症状，仅在体检时偶然发现，有些病人则
治疗朗格汉斯细胞肉芽肿病的相关介绍
口服糖皮质激素对控制病人症状有效。最近的一项研究表明，糖皮质激素可以改善刚发病病人症状和胸部X线表现，但对肺功能改善无明显的影响。其他一些细胞毒性药物如硫酸长春碱（长春碱）和依托泊苷（足叶乙甙）虽然被经常用来治疗儿童患者的弥漫性组织细胞增生症，但对于仅有肺部受累的成年患者，应当避免使用此类药物。
关于朗格汉斯细胞肉芽肿病的基本介绍
朗格汉斯细胞肉芽肿病亦称嗜酸肉芽肿或组织细胞增多症X，属于朗格汉斯细胞组织细胞增多症疾病中的一个分型，是肺、淋巴结、皮肤、肾、骨、中枢神经系统均可受累的全身性疾病。该病多发生于儿童，但肺部受累成人更为多见。 朗格汉斯细胞肉芽肿病可以原发于肺脏，也可是全身系统性病变的一部分。尚无确切的肺组织细胞
关于朗格汉斯细胞肉芽肿病的预后介绍
约50%的病人可以自然或经糖皮质激素治疗后消退，10%～20%的病人呈进行性进展，反复出现自发性气胸，最后发生呼吸衰竭和肺源性心脏病而死亡。有几种因素与病人的预后有关，包括发病年龄过小或过大、系统性症状持续存在、反复发作的气胸、合并有肺外表现、弥漫性囊性改变和发病早期即有显著的肺功能异常等。妊娠
口腔颌面部郎格汉斯细胞病的症状体征
临床最常见的朗格汉斯细胞病是骨嗜酸性肉芽肿。在国内5校统计的64例中有61例占95.3%；韩-薛-柯病最少，仅3例(4.7%)。 临床上，本病多发生于婴幼儿及青年人：勒-雪病多见于2岁以下；韩-薛-柯病多见于2～4岁；骨嗜酸粒细胞肉芽肿则多见于儿童及青年人。 1.骨嗜酸性肉芽肿 又称局限性组
HIV病毒（艾滋病病毒）艾滋病期的介绍
艾滋病期是感染艾滋病病毒后的最后阶段，也是艾滋病病人所处的阶段。患者CD4+T淋巴细胞计数多小于200个/μl，艾滋病病毒血浆病毒载量明显升高。此期主要临床表现为艾滋病病毒相关症状、体征及各种机会性感染和肿瘤。
俄罗斯副总理声称已注射新冠病毒疫苗
据俄罗斯卫星网报道，8月20日，俄罗斯副总理马拉特∙胡斯努林在自己社交媒体上宣布，自己已经注射新冠病毒疫苗。 胡斯努林写道：“我已经注射了新冠病毒疫苗，但每个人都必须遵守预防措施！” 据此前报道，俄罗斯总统普京11日宣布，俄卫生部已首次对本国研制的一款新冠疫苗给予国家注册。疫苗已通过必要检验
药物治疗口腔颌面部郎格汉斯细胞病的介绍
对骨嗜酸性肉芽肿应以局部病灶手术刮治和辅以低剂量放疗为主；对孤立的小型病损也可先试用放疗。对多发性骨嗜酸性肉芽肿还可辅以化疗，包括泼尼松治疗。 对韩-薛-柯及勒-雪病应以综合化疗为主，必要时也可辅以局部放疗，但疗效较差，仅起缓解病情的作用。 1.骨嗜酸性肉芽肿 采用外科局部刮治加低剂量放疗为
关于口腔颌面部郎格汉斯细胞病的辅助检查
1.骨嗜酸性肉芽肿X线表现 颌骨似囊肿或恶性肿瘤，牙槽骨破坏消失，牙齿悬浮于其中；颅骨者呈圆形或卵圆形缺损，病灶边缘整齐，病期长者，边缘可硬化，后期可有骨嵴伸入或中央出现灶性高密度骨修复现象。 2.韩-薛-柯病X线表现 可出现以颅骨为主的骨的破坏性改变和肺部的改变。颅骨多自板障开始呈不规则的穿
关于口腔颌面部郎格汉斯细胞病的预后介绍
骨嗜酸性细胞肉芽肿的预后很好，除极少数病人可转变为弥散型外，多数可能治愈，不死于本病。发病年龄愈大预后愈好。 韩-薛-柯及勒-雪病的预后均较差，特别是勒-雪病多在短期内死亡；韩-薛-柯病进程多较缓，但最终亦可因本病致死。
简述口腔颌面部郎格汉斯细胞病的发病机制
朗格汉斯细胞病主要为组织样细胞(histiocyte-like cell)，即朗格汉斯细胞的增殖，同时伴有不同数量的嗜酸性细胞、淋巴细胞、浆细胞和多核巨细胞，并可同时伴有区域性坏死及出血。 免疫组化研究指出，朗格汉斯细胞对S-100蛋白染色呈阳性，也能与花生凝结素(peanut aggluti
朗格汉斯细胞肉芽肿病的实验室检查
常规的实验室检查通常无阳性发现，外周血嗜酸性粒细胞计数正常。血沉一般中等程度的增快。患者常可有多种低滴度的自身抗体和免疫复合物存在，血清血管紧张素转化酶正常。