工业硫酸铜氯化物含量的测定(电位滴定法)

范围本标准规定了工业硫酸铜的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。本标准适用于工业硫酸铜。主要用于氰化亚铜、氯化亚铜和氧化亚铜等铜盐的生产原料、媒染剂、有机合成和其他化工中间体催化剂的原料。分子式和相对分子质量分子式: CuSO4·5H2O相对分子质量: 249.68(按2016年相对原子质量)要求外观: 蓝色晶体或粉末。工业硫酸铜按本标准的试验方法检测应符合表1的规定。试验方法硫酸铜含量的测定原理在微酸性条件下,试样中加入的适量碘化钾与2价铜作用,析出等当量碘。用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定析出的碘,以淀粉为指示剂,由颜色的变化判断终点。氯化物含量的测定电位滴定法(仲裁法)原理同 GB/T 3050-2000 第3章"方法提要"。GB/T 3050-2000 无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法 电位滴定法试剂或材料同 GB/T 3050-2000 第4章"试剂和材料"......阅读全文

色氨酸原料药—色氨酸的测定—电位滴定法

方法名称: 色氨酸原料药—色氨酸的测定—电位滴定法应用范围: 本方法采用滴定法测定色氨酸原料药中色氨酸的含量。本方法适用于色氨酸原料药。方法原理: 供试品加无水甲酸溶解后,加冰醋酸,照电位滴定法,用高氯酸滴定液滴定,并将滴定的结果用空白试验校正,根据滴定液使用量,计算色氨酸的含量。试剂: 1.无水甲

食品中酸价的测定冷溶剂自动电位滴定法

冷溶剂自动电位滴定法原理从食品样品中提取出油脂(纯油脂试样可直接取样)作为试样,用有机溶剂将油脂试样溶解成样品溶液,再用氢氧化钾或氢氧化钠标准滴定溶液中和滴定样品溶液中的游离脂肪酸,同时测定滴定过程中样品溶液pH的变化并绘制相应的pH-滴定体积实时变化曲线及其一阶微分曲线,以游离脂肪酸发生中和反应所

甲硫氨酸原料药—甲硫氨酸的测定—电位滴定法

方法名称:甲硫氨酸原料药—甲硫氨酸的测定—电位滴定法应用范围:该方法采用滴定法测定甲硫氨酸原料药中甲硫氨酸的含量。该方法适用于甲硫氨酸原料药。方法原理:供试品加无水甲酸与冰醋酸溶解后,,用高氯酸滴定液进行电位滴定,并将滴定的结果用空白试验校正,根据滴定液使用量,计算甲硫氨酸的含量。试剂:⒈ 冰醋酸⒉

电位滴定法:医药行业中甘露醇含量检测

甘露醇:甘露醇在医药上是良好的利尿剂,降低颅内压、眼内压及治疗肾药、脱水剂、食糖代用品、也用作药片的赋形剂及固体、液体的稀释剂。应用领域医药样品甘露醇样品检测项目甘露醇参考标准《中华人民共和国药典-2010版》仪器配置仪器:CT-1Plus型电位滴定仪电极:Pt-101型铂电极+R-101S型饱和甘

硝酸汞滴定法测定氯化物的原理及注意事项

(1)原理:氯离子与硝酸汞作用生成氯化汞,此氯化汞为可溶性,而且解离度很低,当滴定到达终点时,过量的硝酸汞中的汞离子与指示剂二苯胺脲作用形成淡紫红色。(2)注意事项:①二苯胺脲有两种,一为二苯卡巴腙(DiphenylCarbazone),一为二苯卡巴肼(DiphenylCarbazide)。前者终点

工业磷酸中磷酸含量测定

排放管道氢氟酸、盐酸、硝酸、磷酸及硫酸检测方法-等速吸引法中华民国93年2月12日环署检字第0930010474号公告自中华民国93年5月15日起实施NIEA A452.70B:::一、方法概要利用等速吸引法抽引排放管道中排气,以多孔金属片采样器采集排气中氢氟酸、盐酸、硝酸、磷酸及硫酸,再利用试剂水

滴定仪的电位滴定法

  将已知准确浓度的试剂溶液(即标准溶液)由滴定管滴定到预测物质的溶液中,直到所加试剂与预测物质按化学计量定量反映为止,由浓度和消耗体积求出预测物质的含量。  电位滴定法  电位滴定法:在滴定过程中通过测量电位变化以确定滴定终点的方法。还有用颜色变化确定终点的,如指示剂、物质的颜色变化等。

电位滴定法的特点和应用

 电位滴定法是在滴定过程中通过测量电位变化以确定滴定终点的方法,和直接电位法相比,电位滴定法不需要准确的测量电极电位值,因此,温度、液体接界电位的影响并不重要,其准确度优于直接电拉法,普通滴定法是依靠指示剂颜色变化来指示滴定终点,如果待测溶液有颜色或浑浊时,终点的指示就比较困难,或者根本找不到合适的

电位滴定法的注意事项

  ①电位滴定法主要用于中和、沉淀、氧化还原和非水溶液滴定,但必须选择使用有特征的指示电极,化学反应必须能按化学当量进行,而且进行的速度足够迅速且无不良反应发生。  ②中和滴定时常用玻璃电极为指示电极。强酸强碱滴定时,突跃明显准确性高,弱酸与弱碱滴定的突跃小,而且与它们的离解常数和浓度有关,离解常数

库仑滴定法的电位法介绍

  测定溶液中酸的浓度时,用玻璃电极和甘汞电极为指示电极,用pH计指示终点。铂负极为工作电极,银正极为辅助电极。电极反应为:  正极:2H++2e─→H2  负极:2Ag+2Cl-─→2AgCl+2e  随着电解的进行,溶液中的酸度不断降低。用pH计上pH的突然升高指示终点。利用这个原理可测定中和法

电位滴定法的相关操作简介

  电位滴定法 按药典有关品种规定,称取样品,加溶剂溶解处理后置烧杯中,放于电磁搅拌器上。按规定方法选择电极系统,并将电极冲洗干净:用滤纸吸干水,将电极连于测定仪上并浸入供试液中,搅匀,调整仪器电极电位至规定值作为零点,然后自滴定管中分次滴加规定的滴定液,同时记录滴定管读数和电位数值。开始时,每次可

电位滴定法与永停滴定法的相关介绍

  电位滴定法与永停滴定法在中国药典中主要用于容量分析确定终点或帮助确定终点。它们对一些尚无合适指示剂确定终点的容量分析和一些虽然有指示剂确定终点、但终点时颜色变化复杂,难以描述终点颜色的方法非常适合。此外对观察终点很不方便的外指示剂法和某些必须过量滴定液才能使指示到达终点的容量分析方法,采用电位或

常用分析方法电位滴定法

电位滴定法电位滴定法是根据滴定过程中指示电极电位的变化来确定滴定终点的方法。在等电点附近,由于被测物质浓度的突变而引起电位突跃,由此可以确定滴定终点。电位滴定法与指示剂滴定法相比,具有1.客观可靠不存在观测误差;2准确度高;3.易于自动化;4.不受溶液有色、浑浊的限制等优点,但它的操作麻烦,数据处理

电位滴定法的确定终点

用绘制电位确定曲线的方法。电位滴定曲线即是随着滴定的进行,电极电位值(电池电动势)E对标准溶液的加入体积V作图的图形。根据作图的方法不同,电位滴定曲线有三种类型,E-V曲线,普通电位滴定曲线,拐点e即为等当点。拐点的确定:作两条与滴定曲线相切的45°倾斜的直线,等分线与曲线的交点即是拐点。Ee为等当

电位滴定法测定石油产品酸值的标准试验方法

 使用范围1.1本测试方法详述了在甲苯和异丙醇的混合物中可溶或微溶的石油产品和润滑油中酸性成分的测定步骤。它适用于所测的酸在水中的电离常数大于10-9;水解常数小于10-9的弱酸不干扰测定。水解常数大于10-9的盐会发生反应。包括在此精密度酸值范围是0.1mg/g KOH到150mg/g KOH。注

电位滴定法测定食品中氨基酸的方法介绍

氨基酸的测定——电位滴定法1、原理氨基酸具有酸性基团—COOH和碱性基团—NH2,利用氨基酸的两性作用,加入甲醛以固定氨基的碱性,使羧基显示出酸性,将酸度计的玻璃电极及甘汞电极同时插入被测液中构成电池,用氢氧化钠标准溶液滴定,依据酸度计指示的pH值判断和控制滴定终点。2、仪器①酸度计。②磁力搅拌器。

冷却水中化学需氧量(COD)的测定高锰酸盐-电位滴定法

  范围   本标准规定了工业循环冷却水中使用高锰酸盐指数法测定化学需氧量(COD)的方法。   本标准适用于工业循环冷却水中化学需氧量(CODMn)含量为0.5mg/L~10mg/L(以O2计)的测定。其中,容量法适用于CODMn为2mg/L~10mg/L(以O2计)的测定;电位滴定法适用于C

电位滴定法测定食品中氨基酸方法原理

氨基酸具有酸性基团—COOH和碱性基团—NH2,利用氨基酸的两性作用,加入甲醛以固定氨基的碱性,使羧基显示出酸性,将酸度计的玻璃电极及甘汞电极同时插入被测液中构成电池,用氢氧化钠标准溶液滴定,依据酸度计指示的pH值判断和控制滴定终点。

原料药含量测定:HPLC法or滴定法

  实验聊吧中,看到有关于两种方法用于含量测定的些许疑问,今天小编就专门开设了这样一个题目,摘录了很多网友的不同意见。在跟肖博士交流时,他也明确表示,的确没有相关法规文件明确表示,滴定法或是HPLC法,其中哪一种更优或是更推荐。一般建议依照方法的便利性、可重复性来选择适合的方法。再具体点呢?到底如何

关于硝普钠的基本检查介绍

  氯化物  取本品1.0g,加水90ml溶解后,加硫酸铜试液10ml,摇匀,放置10分钟使沉淀完全,离心;分取上清液25ml,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧA),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液(对照液制备中,应滴加硫酸铜试液至与供试品管颜色一致)比较,不得更浓(0.02%)。  铁氰

电位滴定法测香烟中的尼古丁

 尼古丁又称烟碱,是烟草中特有的一种吡啶类生物碱,是宝贵的医药化工原料,又可作为一种、低毒的天然杀虫剂,尼古丁有毒性,随着人们吸烟与健康问题的日益关注,测定烟草中尼古丁的含量已成为重要的指标。应用领域烟草样品香烟检测项目尼古丁参考标准/仪器配置仪器:CT-1型电位滴定仪电极:非水滴定电极试剂选择0.

如何确定电位滴定法的终点判断

电位滴定法(potentiometrictitration)是在滴定过程中通过测量电位变化以确定滴定终点的方法,和直接电位法相比,电位滴定法不需要准确的测量电极电位值,因此,温度、液体接界电位的影响并不重要,其准确度优于直接电位法,普通滴定法是依靠指示剂颜色变化来指示滴定终点,如果待测溶液有颜色或浑

电位滴定法的应用领域介绍

食品、药检、疾控、检验、商检、水处理、石油、化工、海洋、电力、环保、新能源、教学、科研等领域

电位滴定法试验的注意事项

  ①电位滴定法主要用于中和、沉淀、氧化还原和非水溶液滴定,但必须选择使用有特征的指示电极,化学反应必须能按化学当量进行,而且进行的速度足够迅速且无不良反应发生。  ②中和滴定时常用玻璃电极为指示电极。强酸强碱滴定时,突跃明显准确性高,弱酸与弱碱滴定的突跃小,而且与它们的离解常数和浓度有关,离解常数

电位滴定法测香烟中的尼古丁

尼古丁又称烟碱,是烟草中特有的一种吡啶类生物碱,是宝贵的医药化工原料,又可作为一种高效、低毒的天然杀虫剂,尼古丁有毒性,随着人们吸烟与健康问题的日益关注,测定烟草中尼古丁的含量已成为重要的指标。应用领域烟草样品香烟检测项目尼古丁参考标准/仪器配置仪器:CT-1型电位滴定仪电极:非水滴定电极试剂选择0

异亮氨酸原料药—异亮氨酸的测定—电位滴定法

方法名称异亮氨酸原料药—异亮氨酸的测定—电位滴定法应用范围本方法采用滴定法测定异亮氨酸原料药中异亮氨酸的含量。本方法适用于异亮氨酸原料药。方法原理供试品加无水甲酸溶解后,加冰醋酸照电位滴定法,用高氯酸滴定液滴定,并将滴定的结果用空白试验校正,根据滴定液使用量,计算异亮氨酸的含量。试剂1. 无水甲酸2

苯丙氨酸原料药—苯丙氨酸的测定—电位滴定法

方法名称:苯丙氨酸原料药—苯丙氨酸的测定—电位滴定法应用范围:该方法采用滴定法测定苯丙氨酸原料药中苯丙氨酸的含量。该方法适用于苯丙氨酸原料药。方法原理:供试品加无水甲酸溶解后,加入冰醋酸,用高氯酸滴定液进行电位滴定,并将滴定的结果用空白试验校正,根据滴定液使用量,计算苯丙氨酸的含量。试剂:1. 冰醋

苯丙氨酸原料药—苯丙氨酸的测定—电位滴定法

方法名称:苯丙氨酸原料药—苯丙氨酸的测定—电位滴定法应用范围:该方法采用滴定法测定苯丙氨酸原料药中苯丙氨酸的含量。该方法适用于苯丙氨酸原料药。方法原理:供试品加无水甲酸溶解后,加入冰醋酸,用高氯酸滴定液进行电位滴定,并将滴定的结果用空白试验校正,根据滴定液使用量,计算苯丙氨酸的含量。试剂:1. 冰醋

永停滴定法与电位滴定法有什么不同

   电位滴定法是在滴定过程中通过测量电位变化以确定滴定终点的方法。和直接电位法相比,电位滴定法不需要准确的测量电极电位值,因此,温度、液体接界电位的影响并不重要,其准确度优于直接电位法,普通滴定法是依靠指示剂颜色变化来指示滴定终点,如果待测溶液有颜色或浑浊时,终点的指示就比较困难,或者根本找不到合

食药监总局要求:严查工业硫酸铜加工皮蛋

  国家食品药品监督管理总局16日部署开展对皮蛋生产企业及皮蛋产品进行监督检查,重点检查企业是否存在使用工业硫酸铜加工皮蛋的违法行为。   近日,有媒体报道,为缩短皮蛋制作周期,江西省部分企业涉嫌使用工业硫酸铜腌制皮蛋,存在严重的食品安全隐患。   对此,食品药品监管总局要求江西省食品安全监管部