硝酸汞滴定法测定氯化物的原理及注意事项
(1)原理：氯离子与硝酸汞作用生成氯化汞，此氯化汞为可溶性，而且解离度很低，当滴定到达终点时，过量的硝酸汞中的汞离子与指示剂二苯胺脲作用形成淡紫红色。(2)注意事项：①二苯胺脲有两种，一为二苯卡巴腙(DiphenylCarbazone)，一为二苯卡巴肼(DiphenylCarbazide)。前者终点明显、稳定，且比后者灵敏度高三倍，故试验时应选择前者。配好后应置棕色瓶内，避光保存。②取样品后，迅速分离血浆(清)，以免血浆中CO2与红细胞内氯离子发生转移，而使结果偏高。③本法所用的标本呈弱酸性(pH6．0左右)时，滴定终点明显；如血浆加指示剂后出现淡红色，为标本偏碱之故，可酌加数滴稀硝酸，使粉红色消失后再行滴定，但不能过酸，如pH4．0以下，终点也不明显。......阅读全文
如何配置硝酸汞
硝酸汞标准溶液配制和标定 称取约3.2g硝酸高汞[Hg(N03)2·5H20]溶于50ml 无氯离子蒸馏水中，加入3ml浓硝酸，用蒸馏水稀释至1000ml，此溶液的pH值为1.5左右。硝酸汞标准溶液按下法进行标定：将基准氯化钠于550℃左右烘至恒重，称取100mg(称准至0.1mg)置于500ml容
硝酸汞容量法测定钛合金中的氯
一、方法要点在含有氯离子的稀硝酸溶液中滴人硝酸汞标准溶液时，氯离子与汞离子结合为难离解的二氯化汞，溶液中有亚硝酰铁氰化钠存在时，过量的汞离子与亚硝酰铁氰化钠形成难溶鳃的亚硝酰铁氰化汞白色沉淀，指示滴定终点，反应式如下：Hg2+ +2Cl-——HgCl2Hg2+ +[Fe(CN)5NO]2-一一Hg[
硝酸汞滴定法测定氯化物的原理及注意事项
(1)原理：氯离子与硝酸汞作用生成氯化汞，此氯化汞为可溶性，而且解离度很低，当滴定到达终点时，过量的硝酸汞中的汞离子与指示剂二苯胺脲作用形成淡紫红色。(2)注意事项：①二苯胺脲有两种，一为二苯卡巴腙(DiphenylCarbazone)，一为二苯卡巴肼(DiphenylCarbazide)。前者终点
半自动青霉素电位滴定仪操作规程
半自动青霉素电位滴定仪本仪器为配合中国药典一九九五年版硝酸汞电位滴定法的实施测定青霉素类抗生素电位滴定的专用仪器。1 主要技术规格电源电压：220V±10%，50Hz工作条件:环境温度0-40℃相对湿度:80%(20℃)电位值输入范围:0±1000MV测量精度:0.25%2 检定方法取经110℃干燥
米伦反应的作用特点
米伦反应（Millon reaction）是指含有Tyr的蛋白质溶液中加入米伦试剂（亚硝酸汞、硝酸汞及硝酸的混合液），会发生沉淀，加热则变为红色沉淀的现象。
什么是米伦反应？
米伦反应（Millon reaction）是指含有Tyr的蛋白质溶液中加入米伦试剂（亚硝酸汞、硝酸汞及硝酸的混合液），会发生沉淀，加热则变为红色沉淀的现象。
关于青霉素V的含量测定介绍
取该品约50mg，精密称定，加水5ml溶解后，加1mol/L氢氧化钢溶液5ml，混匀，放置15分钟，加1mol/L硝酸溶液5ml、醋酸盐缓冲液（pH4.6)20ml与水20ml，摇匀，照电位滴定法（附录ⅦA)，用铀电极作为指示电极，汞-硫酸亚汞电极为参比电极，在35～40℃，用硝酸汞滴定液（0.
铁粉中氯离子测定方法
铁粉做为水泥生产熟料的原料，应按国家标准GB/T176—2008水泥化学分析法中所载的方法进行，其方法有二：（一）硫氰酸铵容量法；（二）磷酸蒸馏分离—硝酸汞配位滴定法。氯离子在钢筋水泥混凝土中，对钢材具有腐蚀性，为有害成分。对氯离子进行测定，以控制水泥中氯离子含量不大于0.06%的国家标准。GB/T
善感地青霉胺的含量测定介绍
取本品约0.15g，精密称定，加醋酸盐缓冲液（取醋酸钠5.4g,置100ml量瓶中，加水50ml使溶解，用冰醋酸调节pH值至4.6，加水稀释至刻度，摇匀）100ml溶解并稀释至刻度，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），以铂电极为指示电极，汞－硫酸亚汞电极为参比电极，用硝酸汞滴定液（0.
青霉胺的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加醋酸盐缓冲液(取醋酸钠5.4g,置1o0ml量瓶中,加水50ml使溶解,用冰醋酸调节pH值至4.6,加水稀释至刻度,摇匀)100ml溶解并稀释至刻度,照电位滴定法(通则0701),以铂电极为指示电极,汞-硫酸亚汞电极为参比电极,用硝酸汞滴定液(0.05mol/L)缓慢
关于二甲基半胱氨酸的含量测定介绍
取本品约0.15g，精密称定，加醋酸盐缓冲液（取醋酸钠5.4g,置100ml量瓶中，加水50ml使溶解，用冰醋酸调节pH值至4.6，加水稀释至刻度，摇匀）100ml溶解并稀释至刻度，照电位滴定法（2010年版药典二部附录Ⅶ A），以铂电极为指示电极，汞－硫酸亚汞电极为参比电极，用硝酸汞滴定液（0
关于青霉素钠的检查检测内容
酸碱度 取本品，加水制成每1ml 中含30mg的溶液，依法测定，pH值应为5.0 ～7.5 。 溶液的澄清度与颜色 取本品5 份，各0.3g，分别加水5ml使溶解，溶液应澄清无色； 如显浑浊，与 1号浊度标准液比较，均不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色1号标准比色液比较，均不得更深。 吸收度
关于洛哌丁胺的含氯量检查介绍
取本品约15mg，精密称定，照氧瓶燃烧法（2010年版药典二部附录Ⅶ C）进行有机破坏，以1mol/L氢氧化钠溶液20ml为吸收液，俟燃烧完毕后，强力振摇15分钟，用少量水冲洗瓶塞及铂丝，洗液并入吸收液中，加溴酚蓝指示液1滴，用稀硝酸调节至溶液变为黄色后，再加稀硝酸1ml、乙醇20ml与1%二苯
常用药品检验仪器自检和操作规程（二）
2.1 主要技术规格电源电压：220V±10%，50Hz工作条件:环境温度0-40℃相对湿度:80%(20℃)电位值输入范围:0±1000MV测量精度:0.25%2.2 检定方法取经110℃干燥至恒重的基准氯化钠约15mg,精密称定,加水50ml使溶解,以下按照本仪器"使用说明书"四项"操作与使用"
硫氯酸汞比色法测定血清氯化物实验
实验方法原理标本中的氯离于与硫氯酸汞作用，生在难以解离的氯化汞并释放出相当量的硫氯酸离子，该离于与试剂中铁离子结合，生成橙红色的硫氰酸铁，其色泽深度与氯化物的含量成正比。仪器、耗材饱和硫氯酸汞溶液硝酸汞溶液氯化物标准液实验步骤一、实验试剂：饱和硫氯酸汞溶液 硝酸汞溶液6％ 显色应用液 氯化物标准液
关于高频滴定法的分析方法介绍
由于近代电子技术的发展，出现了各种不同设计的高频电导滴定仪，它的应用范围与普通的电导滴定法相同,尤其适用于稀溶液、弱酸、弱碱,非水溶液、有色或混浊溶液的滴定。例如,用1Μ氨水滴定1Μ盐酸和1Μ乙酸的混合酸，用总阻抗法得到的滴定曲线有两个明显的滴定终点。用0.025Μ盐酸滴定含1%摩尔碳酸钠的0.
硫氯酸汞比色法测定血清氯化物实验
实验方法原理 标本中的氯离于与硫氯酸汞作用，生在难以解离的氯化汞并释放出相当量的硫氯酸离子，该离于与试剂中铁离子结合，生成橙红色的硫氰酸铁，其色泽深度与氯化物的含量成正比。仪器、耗材 饱和硫氯酸汞溶液硝酸汞溶液氯化物标准液实验步骤 一、实验试剂：饱和硫氯酸汞溶液 硝酸汞溶液6％ 显色应用液 氯化物
小儿吐泻宁的鉴别
(1) 取本品，置显微镜下观察：木纤维束淡绿黄色，细长，末端长尖或斜尖，直径10～22μｍ，壁厚 2～ 8μｍ，纹孔极细小而稀少。非腺毛 1～4 细胞，先端长尖，稍向一侧偏弯，直径12～28μｍ，长17～ 303μｍ，壁厚 3～5 μｍ，表面疣状突起细密，有的不明显。草酸钙针晶成束，长20～1
脑脊液检查的氯化物检测的原理
由于脑脊液中蛋白质含量较少，为了维持脑脊液和血浆渗透压的平衡（Donnan平衡），氯化物含量约为血浆的1.2～1.3倍。氯化物定量检验方法与血清氯化物检验方法相同，测定方法有硝酸汞滴定法、电量分析法、离子选择性电极法和硫氰酸汞比色法。临床常用电极法。
脑脊液氯化物检测的原理
由于脑脊液中蛋白质含量较少，为了维持脑脊液和血浆渗透压的平衡（Donnan平衡），氯化物含量约为血浆的1.2～1.3倍。氯化物定量检验方法与血清氯化物检验方法相同，测定方法有硝酸汞滴定法、电量分析法、离子选择性电极法和硫氰酸汞比色法。临床常用电极法。
关于氯化银的基本信息介绍
氯化银是一种无机物，分子式为AgCl，分子量为143.32。外观为白色粉末，不稳定，易见光分解变紫并逐渐变黑。25℃时氯化银在水中的溶解度为1.93mg/L [3] ，盐酸能减少其在水中溶解度，能溶于氨水、氰化钠、硫代硫酸钠、硝酸汞溶液。不溶于乙醇和稀盐酸。
乙酰唑胺的鉴别方法
(1)取本品约0.1g,滴加氢氧化钠试液溶解后,加水1oml与酚酞指示液1滴,滴加稀盐酸至粉红色消失,加硝酸汞试液数滴,即生成白色沉淀(2)取本品约0.2g,置试管中,加乙醇与硫酸各1ml,加热即产生乙酸乙酯的香气(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集9图)一致
氯化筒箭毒碱的检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加硝酸汞试液1ml,渐产生红色2)取本品,加水溶解并制成每1ml中约含50g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在280nm的波长处有最大吸收,在255nm的波长处有最小吸收(3)本品显氯化物的鉴别反应(通则0301)
ICPMS测定深海鱼油的汞
因为深海鱼油含有丰富的DHA和EPA，保健作用得到人民的广泛认知及认同，食用油也添加调和。但由于鱼油原料来源食物链高端动物，容易伴随汞的积累，汞中毒时有发生。人体内汞含量轻微超标对成人的危害虽然并不明显，但却能破坏儿童的神经系统，在孕妇体内还可通过胎盘屏障对胎儿神经系统造成损伤。恰好小孩是最需要
关于氯化筒箭毒碱的鉴别测定介绍
（1）取本品约10mg，加水1mL溶解后，加硝酸汞试液1mL，渐产生红色。 （2）取本品，加水溶解并制成每1mL中约含50μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在280nm的波长处有最大吸收，在255nm的波长处有最小吸收。 （3）本品显氯化物的鉴别反应（
简述元素汞的化学性质
溶于硝酸和热浓硫酸，分别生成硝酸汞和硫酸汞，汞过量则出现亚汞盐。能溶解许多金属，形成合金，合金叫做汞齐。化合价为+1和+2。与银类似，汞也可以与空气中的硫化氢反应。汞具有恒定的体积膨胀系数，其金属活跃性低于锌和镉，且不能从酸溶液中置换出氢。一般汞化合物的化合价是+1或+2，+4价的汞化合物只有四
盐酸洛哌丁胺的检查方法
含氯量取本品约15mg,精密称定,照氧瓶燃烧法(通则0703)进行有机破坏,以1mol/L氢氧化钠溶液2oml为吸收液,俟燃烧完毕后,强力振摇15分钟,用少量水冲洗瓶塞及铂丝,洗液并入吸收液中,加溴酚蓝指示液1滴用稀硝酸调节至溶液变为黄色后,再加稀硝酸1m、乙醇20与1%二苯偕肼乙醇溶液5~10滴,
关于甲型乳糖的实验室检查介绍
酸度取本品1.0g，加水20ml溶解后，依法测定，pH值应苹果中的乳糖为4.0～7.0。溶液的澄清度取本品3.0g，加沸水10ml溶解后，溶液应澄清。 蛋白质取本品5.0g，加热水25ml溶解后，放冷，加硝酸汞试液0.5ml，5分钟内不得生成絮状沉淀。 炽灼残渣不得过0.1% 。 重金属取
盐酸洛哌丁胺的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含0.4mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265nm、259nm与253nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1257图)一致。检查含氯量取本品约15mg,精密称定,照氧瓶燃烧法(通则0703)进
电化学法及传感器测定食品中的二氧化硫
将涂有石墨/环氧树脂/固化剂的铜或金电极浸泡在饱和4-甲基哌啶二硫 代氨基甲酸钾水溶液和饱和硝酸汞水溶液中各1 h。然后用此电极来测定-,其线性范围为5× 10- 6~0.1 mol/L。用恒流库仑计产生的碘来氧化,通过检测过量的碘来间接测,其线性范围为0.015~25 mg/L。二氧化硫传感器主要