什么是白血病免疫分型
白血病的免疫分型是利用单克隆抗体检测相应的白细胞表面或细胞浆内的抗原，更细致地分析il：常和恶性细胞的系列来源，精确地了解被测白细胞的不同分化阶段，从而有助于临床分型、判断预后、指导治疗。目前此技术已成为白血炳临床治疗及基础医学研究的一个重要手段。......阅读全文
什么是白血病免疫分型
白血病的免疫分型是利用单克隆抗体检测相应的白细胞表面或细胞浆内的抗原，更细致地分析il：常和恶性细胞的系列来源，精确地了解被测白细胞的不同分化阶段，从而有助于临床分型、判断预后、指导治疗。目前此技术已成为白血炳临床治疗及基础医学研究的一个重要手段。
白血病细胞的免疫分型
正常骨髓CD45/SSC流式细胞术图谱 实验步骤
白血病细胞的免疫分型
正常骨髓CD45/SSC流式细胞术图谱实验步骤
白血病细胞的免疫分型
正常骨髓CD45/SSC流式细胞术图谱 实验步骤
毛细胞白血病细胞的免疫分型
免疫分型在HCL的诊断和鉴别诊断中起重要作用。1.病理 脾HC浸润限于红髓，白髓不受累，且萎缩。HCL时虽然血单核细胞减少，但红髓内组织细胞仍增多。此外可见特殊的“红细胞湖”，系由HC围成的假窦，中间被红细胞充满。 肝HC主要浸润汇管区及肝窦，可见血管瘤样假窦形成。2.影像学 少数HCL患者骨X线检
什么是STR分型检测？
STR分型检测（short tandem repeat）是一种检测技术。主要用于检测人类及哺乳动物的基因组。
白血病免疫分型中假阴性，孰之过
做淋巴瘤免疫分型的FLOWER应该碰到不少这种情形：临床表现很像淋巴瘤，但偏偏骨髓免疫分型检测时没测到肿瘤细胞，即“假阴性”，这是什么原因呢？是流式的问题吗？简单的说，可能是，也可能不是。复杂的说，以B细胞淋巴瘤为例，归纳为以下几点：1、样本采集问题对于血液或体液样本，是不会存在这种问题的，但是如果
白血病分型（Leukemia）
白血病是造血系统的一种恶性疾病。其特征为一种或几种血细胞成分的自发性、进行性异常增殖，具有质和量改变的异常白细胞（白血病细胞）在骨髓和其他器官的广泛浸润，导致正常血细胞进行性减少，临床以贫血、出血、发热、白血病细胞浸润为主要表现。 分类 一、按自然病程及细胞的成熟度分类 （一）急性
急性白血病分型
一、急性非淋巴细胞白血病（ANLL） 1、微小分化急性髓系白血病（M0型） 骨髓有核细胞增生程度较轻，原始细胞大于30%，可达90%以上，核圆形，核仁明显。胞质小，嗜碱性，无颗粒，无Auer小体。 2、急性原始粒细胞白血病未分化型（M1） 骨髓增生极度活跃或明
什么是基因分型定量检测系统？
基因分型定量检测系统是采用的基因芯片技术，用来检测HPV\HSV等DNA病毒的系统。该系统广泛应用于传染病流行病学中，如性传播疾病（尖锐湿疣、生殖器疱疹）、慢病（肿瘤、高血压）等。
急性白血病MICM分型
FAB/免疫分型 核型 分子生物学标志 MIC建议名称 AML-M1 t(9；22)(q34；q11) BCR-ABL(RNA) M1/t(9；22) inv(3)(q21；q26)
慢性白血病的分型
1、慢性髓系白血病（1）慢性髓细胞白血病（CML）：Ph阳性CML：t（9；22）染色体异常，又称ph染色体，染色体及G6PD同工酶的分析证实，CML的病变细胞累及髓系细胞（粒、红、巨核细胞系）及B细胞。Ph阳性CML：多见于以下两种情况：一种见于60岁以上的男性，无t（9；22）染色体异常，脾不
小儿白血病的分型
小儿白血病的分型，按国际上的MIC标准，分为急性白血病和慢性白血病两大类。其中，急性白血病是发病率最高的，而对于急性白血病，往下又分为ALL（急性淋巴细胞性白血病）和ANLL（急性非淋巴细胞白血病，也称急性髓细胞白血病），此类分法是按照国际上通行的FAB(法、美、英协作组)进行的。如下图：ALL分为
10.3流式细胞法の白血病免疫分型检测（二）
一.白血病免疫分型的临床意义提高恶性血液病诊断与分型的准确性,检测残留病灶，判断预后区分淋巴细胞与髓性， 区分T细胞与B细胞确定白血病细胞的阶段覆盖率高于基因及染色体，尤其对淋巴系统敏感性高于形态及染色体比染色体及基因分析快捷，但特异性比之差解释结果的医师要有丰富的知识对M4、M5、M6、M7的鉴别
10.3流式细胞法の白血病免疫分型检测（四）
四.白血病免疫分型的临床指南（节选）
10.3流式细胞法の白血病免疫分型检测（三）
三.白血病免疫分型抗体组合原则
10.3流式细胞法の白血病免疫分型检测（一）
白血病免疫分型检测 今天小编分享的是第10.3部分流式细胞法白血病免疫分型检测。白血病免疫分型节选《造血和淋巴组织肿瘤骨髓形态学分型新进展》上海第二医科大学附属瑞金医院上海市血液学研究所节选《四色流式细胞术用于急性白血病免疫分型的中国专家共识》由于白血病细胞起源、分化和生物学行为不同，构成
类白血病反应的分型
（1）中性粒细胞型：此型最常见。粒细胞显著增多，白细胞总数超过50×109/L，可伴有中幼粒、早幼粒，甚至原粒细胞出现。中性粒细胞碱性磷酸酶（NAP）积分显著增高。（2）淋巴细胞型：白细胞增多常为（20～30）×109/L，也有超过50×109/L者，分类淋巴细胞超过40%，并见幼稚淋巴细胞和异型淋
急性白血病的分型说明
（1）ANLL分为8型 ，急性髓性白血病微分化型（M0）、 粒细胞白血病未分化型（M1） 、 粒细胞白血病部分分化型 （M2）、 早幼粒细胞型（M3）、粒-单核细胞型（M4）、单核细胞型（M5）、红白血病（M6）、巨核细胞型（M7）；（2）ALL分为L1 、L2和L3型，近年来又根据细胞的免疫学特点
急性白血病的分型标准
中国急性白血病分型标准亚型分型标准M0急性髓细胞白血病微分化型，原始细胞≥30%，无T、B淋巴系标记，至少表达一种髓系抗原，免疫细胞化学或电镜MPO阳性M1原始粒细胞白血病未分化型，骨髓中原始粒细胞≥90%（NEC），早幼粒细胞很少，中幼粒细胞以下阶段不见或罕见POX或SB（＋）的原始细胞＞3%M2
急性髓性白血病分型
1.急性粒细胞白血病未分化型（M1）：骨髓原始细胞（I型卡H型）占＊＊C的比例大于／等于90％，原始细胞过氧化酶或苏丹黑染色阳性率大于／等于3％，早幼粒及以下阶段粒细胞、单核细胞小于10％。 2.急性粒细胞白血病部分分化型（M2）：骨髓ＮＥＣ中，原始细胞（Ⅰ型＋Ⅱ型）30－89％，早幼粒
白血病分型论治争议
白血病是造血系统最常见的一种恶性肿瘤。其病理特征为：造血系统中白细胞系统恶性增生，造成全身组织与脏器的广泛浸润和正常造血功能的衰竭。该病在临床上常见贫血、发热、出血，疲乏、胸骨压痛，以及肝、脾、淋巴结肿大等表现。该病多发生于儿童及青壮年，在35岁以前的恶性肿瘤患者中，该病是发病率和死亡率较高的恶性肿
免疫扩散的分型
单向免疫扩散和双向免疫扩散。
类白血病反应的概念和分型
1.概念 指机体受某些疾病或外界因素激发后，造血组织出现的一种异常反应，其血象类似白血病但非白血病，故称类白血病反应（类白反应）。2.分型（1）中性粒细胞型：此型最常见。粒细胞显著增多，白细胞总数超过50×109/L，可伴有中幼粒、早幼粒，甚至原粒细胞出现。中性粒细胞碱性磷酸酶（NAP）积分显著增高
【学点免疫分型】之细胞识别
正常血细胞从多能干细胞分化、发育、成熟为功能细胞过程中，细胞膜、细胞浆或胞核抗原的出现、表达增多与减少或消失与血细胞的分化阶段密切相关，而且表现出与细胞系列及其分化程度相关的特异性。因此，这些抗原的表达与否可作为鉴别和分类血细胞的基础。血液肿瘤的特征是丧失了正常细胞的系列专一性和分化阶段的规律性，因
急性淋巴细胞白血病的FAB分型
细胞学特征第1型（L1）第2型（L2）第3型（L3）细胞大小小细胞为主，大小较一致大细胞为主，大小不一致大细胞为主，大小较一致核染色质较粗，每例结构较一致较疏松，每例结构较不一致呈细点状均匀核形规则，偶有凹陷或折叠不规则，凹陷或折叠常见较规则核仁小而不清楚，少或不见清楚，1个或多个明显，一个或多个，
白血病分型的若干进展及认识（一）
近10 年来白血病分类分型诊断日益完善，但有些借鉴国外的标准介绍有不全之处，尤其是形态学。便于更深地理解和应用，我们就此结合进展和认识作一综述。一、FAB急性髓细胞白血病（AML）分型当前白血病分型趋向形态学、免疫学、遗传学和分子生物学（MICM）的互补印证和发展。但形态学检验仍为根本性手段，但细胞
关于急性髓细胞白血病的分型介绍
（一）形态学分型 1.M0-M7 根据FAB的AML形态学分型，将它分为M0、M1、M2、M3、M4、M5、M6和M7型： （1）原粒细胞微分化型（M0）原粒细胞胞体大，核仁明显，无嗜天青颗粒和奥氏小体，MPOSPB阳性30%～30%。 （4）颗粒增多的早幼粒细胞白血病（M3）骨髓中以颗
白血病分型的若干进展及认识（二）
4、慢性髓细胞白血病（CML）与慢性粒细胞白血病（CGL）分型CML（Chronic myeloid leukemia）已作为慢性髓细胞白血病的简称。CGL为CML主要类型，约占95%，可检出特异Ph染色体或bcr /abl融合基因（Ph+/bcr+），或只检出bcr/abl融合基因而Ph染
什么是二分分裂？
二分分裂，是细菌、鞭毛、硅藻、绿藻和大部分原生生物等单细胞生物进行无性繁殖的方法之一，又包含纵裂和横裂的形式。我们已经知道原核生物没有核膜包被的细胞核，因此它的分裂过程是DNA分子附着在细胞膜上并复制为二，然后随着细胞膜的延长，复制而成的两个DNA分子彼此分开，同时，细胞中部的细胞膜和细胞壁向内生长