急性白血病的形态学分型
（一）M3变异型M3V占APL的20-25%，临床上与M3相似，可有弥漫性血管内凝血，形态上早幼粒细胞的核形似单核细胞，胞浆没有粗颗粒，仅有微小颗粒，易与M4及M5混淆。Krause等观察6例中有3例同时有粒系及单核系表面标志，4例有T细胞表面抗原（CD4+、CD2+），但T细胞受体（TCR）基因无重排，常有t（15；17）（q22；q21）。Davey等分析APL63例，认为M3V在临床上与M3不同：M3V女性患者多于男性，而M3为男多于女；M3V的感染发生率高于M3；白细胞数增多者多。髓过氧化物酶（MPO）与特异性酯酶（CE）M3比M3V强。分子生物学研究发现，M3的t（15；17）（q22；q21）形成的融合基因PML/RARAα是长的转录本（L型），包括PML bcr1和bcr2，而M3v为短的转录本（S型），只为PML bcr3。大量病例研究证实M3v预后较M3差。（二）M2嗜碱M2Baso......阅读全文
急性白血病的形态学分型
（一）M3变异型M3V占APL的20-25%，临床上与M3相似，可有弥漫性血管内凝血，形态上早幼粒细胞的核形似单核细胞，胞浆没有粗颗粒，仅有微小颗粒，易与M4及M5混淆。Krause等观察6例中有3例同时有粒系及单核系表面标志，4例有T细胞表面抗原（CD4+、CD2+），但T细胞受体（TCR）基
急性淋巴细胞白血病的FAB形态学分型
1.L1型以小细胞为主，核染色较粗，每例结构一致。核型规则呈圆型医学教|育网搜集整理，偶有凹陷或折叠，核仁小而不清楚或不见。胞浆少，轻度或中度嗜碱性，胞浆有空泡不定。2.L2型以大细胞为主，混有一定数量的小细胞，大小不等明显。核染色质疏松，每例结构不一致。核形不规则，凹陷和折叠常见。核仁清楚，一个或
白血病细胞形态学分型（一）
传统的白血病细胞形态分型根据白血病自然病程长短分为急性和慢性两大类；按细胞起源不同又可分为髓细胞系、淋巴细胞系以及特殊类型白血病。随着免疫学、细胞遗传学和分子生物学的迅速发展，人们对白血病分型有了不少新的认识。当今，造血和淋巴组织肿瘤性疾病新的WHO（World Health Organiz
白血病细胞形态学分型（二）
急性白血病（一）急性非淋巴细胞白血病急性非淋巴细胞白血病（acute non-lymphocytic leukemia，ANLL）是急性白血病中发病最多的一大类。发病可见于各年龄组，50岁发下成年人多见，男性略多于女性。ANLL大多起病较急，少数患者由骨髓增生异常综合征发展而来，该类病例预后较差
急性非淋巴细胞白血病（ANLL）的免疫学分型
ANLL的分型主要依靠形态学（包括细胞化学）来区分。免疫学分型的研究进展较ALL慢，主要用于ANLL与ALL的区别。在髓系细胞的分化过中，CD34出现于粒系-单核系祖细胞（granulocyte-macrophage progenitor cell，CFU-GM），分化至原始粒细胞阶段消失。
急性白血病分型
一、急性非淋巴细胞白血病（ANLL） 1、微小分化急性髓系白血病（M0型） 骨髓有核细胞增生程度较轻，原始细胞大于30%，可达90%以上，核圆形，核仁明显。胞质小，嗜碱性，无颗粒，无Auer小体。 2、急性原始粒细胞白血病未分化型（M1） 骨髓增生极度活跃或明
小儿急性淋巴细胞性白血病的分子生物学分型
除了临床及细胞形态学（M）诊断以外，还必须作免疫表型（I）及细胞遗传学（C）检查，即分型诊断，尽可能作分子生物学（M）融合基因检测，即MICM分型。染色体畸变及形成的融合基因代表了白血病细胞的细胞分子遗传学特征，具有重要的预后指导意义。利用分子生物学技术，如PCR（聚合酶链反应）、荧光原位杂交等
急性白血病的分型说明
（1）ANLL分为8型 ，急性髓性白血病微分化型（M0）、 粒细胞白血病未分化型（M1） 、 粒细胞白血病部分分化型 （M2）、 早幼粒细胞型（M3）、粒-单核细胞型（M4）、单核细胞型（M5）、红白血病（M6）、巨核细胞型（M7）；（2）ALL分为L1 、L2和L3型，近年来又根据细胞的免疫学特点
急性白血病的分型标准
中国急性白血病分型标准亚型分型标准M0急性髓细胞白血病微分化型，原始细胞≥30%，无T、B淋巴系标记，至少表达一种髓系抗原，免疫细胞化学或电镜MPO阳性M1原始粒细胞白血病未分化型，骨髓中原始粒细胞≥90%（NEC），早幼粒细胞很少，中幼粒细胞以下阶段不见或罕见POX或SB（＋）的原始细胞＞3%M2
急性白血病MICM分型
FAB/免疫分型 核型 分子生物学标志 MIC建议名称 AML-M1 t(9；22)(q34；q11) BCR-ABL(RNA) M1/t(9；22) inv(3)(q21；q26)
急性混合型白血病的检验
急性混合细胞白血病也称为杂合型白血病。也就是急性白血病患者骨髓中有髓系细胞和淋系细胞同时表现者，也有少数为T淋巴细胞系和B淋巴细胞系同时表现。它又可分为双表型和双克隆型。双表型患者骨髓白血病细胞同时表达髓系细胞和淋巴细胞系特征。双克隆型患者骨髓中一部分白血病细胞表达髓系细胞，而另一部分表达淋巴细
急性混合型白血病的检验
急性混合细胞白血病也称为杂合型白血病。也就是急性白血病患者骨髓中有髓系细胞和淋系细胞同时表现者，也有少数为T淋巴细胞系和B淋巴细胞系同时表现。它又可分为双表型和双克隆型。双表型患者骨髓白血病细胞同时表达髓系细胞和淋巴细胞系特征。双克隆型患者骨髓中一部分白血病细胞表达髓系细胞，而另一部分表达淋巴细胞
急性髓性白血病分型
1.急性粒细胞白血病未分化型（M1）：骨髓原始细胞（I型卡H型）占＊＊C的比例大于／等于90％，原始细胞过氧化酶或苏丹黑染色阳性率大于／等于3％，早幼粒及以下阶段粒细胞、单核细胞小于10％。 2.急性粒细胞白血病部分分化型（M2）：骨髓ＮＥＣ中，原始细胞（Ⅰ型＋Ⅱ型）30－89％，早幼粒
急性髓细胞白血病(AML)的形态学特点
1.急性髓细胞白血病未分化型(AML-M1型) 【血象】 红细胞计数及血红蛋白减低，成熟红细胞形态多正常。白细胞计数多偏高，分类可见原始粒细胞，其百分数可大于50％。血小板明显减少。 【骨髓象】 原始粒细胞≥90％，其他阶段粒细胞及单核细胞比值明显减低。原粒细胞胞体较小，多呈圆形，胞浆少无颗
急性淋巴细胞白血病的FAB分型
细胞学特征第1型（L1）第2型（L2）第3型（L3）细胞大小小细胞为主，大小较一致大细胞为主，大小不一致大细胞为主，大小较一致核染色质较粗，每例结构较一致较疏松，每例结构较不一致呈细点状均匀核形规则，偶有凹陷或折叠不规则，凹陷或折叠常见较规则核仁小而不清楚，少或不见清楚，1个或多个明显，一个或多个，
关于急性髓细胞白血病的分型介绍
（一）形态学分型 1.M0-M7 根据FAB的AML形态学分型，将它分为M0、M1、M2、M3、M4、M5、M6和M7型： （1）原粒细胞微分化型（M0）原粒细胞胞体大，核仁明显，无嗜天青颗粒和奥氏小体，MPOSPB阳性30%～30%。 （4）颗粒增多的早幼粒细胞白血病（M3）骨髓中以颗
急性红白血病（M6型）实验
实验方法原理 红血病（erthremia）为红系细胞的恶性增生，红白血病（erthrdeukemia）或Di-Gugliemo综合症，系红系及白系细胞同时恶性增生性疾病，典型的红白 血病可依次经过以下三个连续阶段：1. 红血病期：红系异常增生骨髓中以原红细胞增生为主．2. 红白血病期：红细胞系和白
急性红白血病（M6型）实验
实验方法原理红血病（erthremia）为红系细胞的恶性增生，红白血病（erthrdeukemia）或Di-Gugliemo综合症，系红系及白系细胞同时恶性增生性疾病，典型的红白 血病可依次经过以下三个连续阶段：1. 红血病期：红系异常增生骨髓中以原红细胞增生为主．2. 红白血病期：红细胞系和白细
关于小儿急性髓样白血病的分型介绍
（一）形态学分型 1.M0-M7 根据FAB的AML形态学分型，将它分为M0、M1、M2、M3、M4、M5、M6和M7型： （1）原粒细胞微分化型（M0）原粒细胞胞体大，核仁明显，无嗜天青颗粒和奥氏小体，MPOSPB阳性30%～30%。 （4）颗粒增多的早幼粒细胞白血病（M3）骨髓中以颗
儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）的分型
一、FAB的分类1976年FAB协作组根据细胞形态将ALL分为L1、L2、L3三型（Benneett等，1976）。不符合各型条件的细胞不超过10%。小细胞是指直径小于两个红细胞（＜12μm）的淋巴系细胞，大细胞是指直径大于两个红细胞（＞12μm）淋巴系细胞。二、MIC分类1985年4月由van d
急性普通型肝炎形态学观察实验
实验材料 大体标本组织切片实验步骤 1. 病变为广泛的肝细胞变性，坏死轻微，点状分布。2. 肝细胞水肿：肝细胞体积增大而呈圆形，胞浆变空而透亮，有的细胞比正常大3～4倍，称气球样变。因肝细胞增大而使肝细胞索排列紊乱，肝窦狭窄。3. 肝细胞嗜酸性变：个别肝细胞浆染深伊红色，为嗜酸性变。严重者胞核消失，
急性普通型肝炎形态学观察实验
实验材料大体标本组织切片实验步骤1. 病变为广泛的肝细胞变性，坏死轻微，点状分布。2. 肝细胞水肿：肝细胞体积增大而呈圆形，胞浆变空而透亮，有的细胞比正常大3～4倍，称气球样变。因肝细胞增大而使肝细胞索排列紊乱，肝窦狭窄。3. 肝细胞嗜酸性变：个别肝细胞浆染深伊红色，为嗜酸性变。严重者胞核消失，成一
小儿急性髓性白血病的AML的MICM分型
除了临床及细胞形态学（M）诊断以外，还必须作免疫表型（I）及细胞遗传学（C）检查，即分型诊断，尽可能作分子生物学（M）融合基因检测，即MICM分型。目前广泛采用WHO（2008）分型就是建立在MICM基础上的，古典的FAB分型目前仅在医疗条件较差场合使用。
急性非淋巴细胞白血病（ANLL）的MIC分型
1986年9月，第二届国际MIC研究协作组制定了ANLL的MIC分型标准。首先根据细胞形态、细胞化学染色及免疫学标志区分ANLL与ALL见表1：表1 细胞系列标志一览表 粒系 单核系 红系 巨核系 B细胞系 T细胞系 过氧化物（POX） 血型
急性淋巴细胞白血病的FAB分型（表格总结）
细胞学特征第1型（L1）第2型（L2）第3型（L3）细胞大小小细胞为主，大小较一致大细胞为主，大小不一致大细胞为主，大小较一致核染色质较粗，每例结构较一致较疏松，每例结构较不一致呈细点状均匀核形规则，偶有凹陷或折叠不规则，凹陷或折叠常见较规则核仁小而不清楚，少或不见清楚，1个或多个明显，一个或多个，
急性髓细胞白血病M4型的实验诊断
1.血象血红蛋白和红细胞数为中度到重度减少。白细胞数可增高、正常或减少。外周血可见粒及单核两系早期细胞，原单核和幼单核细胞可占30%～40%，粒系早幼粒细胞以下各阶段均易见到。血小板呈重度减少。2.骨髓象骨髓增生极度活跃或明显活跃。粒、单核两系同时增生，红系、巨核系受抑制。包括两种类型：(1)异质性
急性白血病实验诊断进展
急性白血病(Acute Leukemia)的诊断在一般临床实验室主要以形态学(Morphology，M)为主。由于80年代认识到白血病发病过程中的基因和表型变化对各类白血病的诊断与治疗具有重要意义，因此提出了白血病MIC分型。近两年急性白血病分子特征的研究取得了明显进展［1，3］，尤其是对染色体
急性髓细胞白血病的M4型的实验诊断
1.血象 血红蛋白和红细胞数为中度到重度减少。白细胞数可增高、正常或减少。外周血可见粒及单核两系早期细胞，原单核和幼单核细胞可占30%～40%，粒系早幼粒细胞以下各阶段均易见到。血小板呈重度减少。2.骨髓象 骨髓增生极度活跃或明显活跃。粒、单核两系同时增生，红系、巨核系受抑制。包括两种类型：（1）异
急性髓细胞白血病M1分型的骨髓象
骨髓增生极度活跃或明显活跃，少数病例可增生活跃甚至减低。骨髓中原始粒细胞大于90%（NEC），白血病细胞内可见Auer小体，幼红细胞及巨核细胞明显减少，淋巴细胞也减少。
急性白血病检验
(一)急性白血病的分型 急性白血病(acute leukemia， AL)的分型十分重要，它有利于正确的治疗、判断预后、病因学及流行病学研究等。AL的分型主要有简明分型、FAB分型和MIC分型方案。 1.简明分型：将AL主要分为髓系细胞型和淋巴细胞型两大类，髓系细胞型根据细胞类型又可分亚型。