高氯酸铵反应

碲酸铵的性质

盐酸羟铵的信息

二钼酸铵－性质

重铬酸铵－结构

偏钒酸铵－性质

氟钛酸铵－性质

氟钛酸铵又称六氟钛酸铵，一般被用于陶瓷和玻璃的抗腐蚀性洁净剂以及用于制造人造宝石；另外，还可被用来合成特种形貌的氧化钛前驱物。它常温下性能较稳定，不溶于水。外观是一种白色晶体或粉末状的无机化合物。它对金属有腐蚀作用。在储存时需要密封并置于阴凉干燥处以保持稳定，避免与水分、氧化物和酸接触。

醋酸铵显什么性

醋酸铵显中性，因为醋酸与氨水的电离程度相近，醋酸的电离常数是0.0000175而氨水的电离常数是0.0000180，相差很小。乙酸铵，又称醋酸铵，是一种有机化合物，是一种有乙酸气味的白色晶体，可作为分析试剂和肉类防腐剂。其具有吸水性，易潮解，因此乙酸铵需要干燥保存，取用时应在干燥的环境中进行。用作分

铵根离子如何检验

检验铵根离子是利用铵盐能跟碱起反应放出氨气的性质。检验方法是：把少量铵盐晶体（以NH4Cl为例）放入试管里，然后用胶头滴管滴入少量较浓的氢氧化钠溶液，给试管加热。小心地闻试管中放出的气体的气味，可以闻到氨的刺激性气味；将润湿的红色石蕊试纸悬放于试管口处，试纸由红色变成蓝色。根据以上现象可以检验出铵根

乙酸铵如何制备

方法1:一种质谱纯乙酸铵的生产方法，步骤如下：①色谱纯冰乙酸的制备将分析纯冰乙酸3000ml放入装有高分馏比米格柱的蒸馏瓶中，加入沸石，进行蒸馏，接前馏份250ml后，收集中间馏分，取118±1℃，得2400ml色谱纯冰乙酸。②无水色谱纯冰乙酸的制备将色谱纯冰乙酸与脱水剂(一种羰基化合物，具体为乙酸

磷钼酸铵－结构

钆喷酸葡胺注射液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品2ml,置200ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取15ml,置100ml量瓶中,加乙腈10ml,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取钆喷酸单葡甲胺对照品,精密称定,加10%乙腈溶液溶解并定量稀释制成每1m中约含0.6mg的溶液。色谱条

比色法测定磷含量的方法

　　本法系将有机磷转变为无机磷后进行磷含量测定。磷酸根在酸性溶液中与钼酸铵生成磷钼酸铵，遇还原剂即生成蓝色物质（三氧化钼和五氧化钼的混合物），称之为“钼蓝”，用比色法测定供试品中磷含量。　　测定法　　精密量取供试品适量（含磷4～20μg）置试管中，加4滴硫酸（约0.08ml）加热至炭化，再加2滴高氯

使用高压灭菌器时不能接触的物品介绍

　　不能使用高压蒸汽灭菌器消毒任何有破坏性材料和含碱金属成份的物质。消毒这些物品将会导致爆炸或腐蚀内胆和内部管道，以及破坏垫圈。危险物品清单：　　1.爆炸物质乙二醇二硝酸酯（硝化甘醇），硝酸甘油，硝化纤维素（硝化纤维素滤器）和所有含硝酸根的酯类。三硝基苯，黄色炸药，苦味酸和所有易燃易爆的硝基,过氧乙

反相离子对色谱仪常用离子对试剂

反相离子对色谱仪离子对试剂种类决定于被测样品的性质，通常选用与被测样品电荷相反的离子对试剂。一、离子对试剂：烷基磺酸盐，如庚烷磺酸盐和樟脑磺酸盐等。主要应用对象：强碱、弱碱、儿茶酚铵和肽类。二、离子对试剂：烷基磺酸盐，如辛基和十二烷基磺酸盐等。主要应用对象：强碱、弱碱、儿茶酚铵和肽类。三、离子对试剂

柠檬酸二铵和柠檬酸氢二铵的区别

柠檬酸二铵和柠檬酸氢二铵没有区别。从柠檬酸铵的化学式(NH4)2HC6H5O7看，是氢二铵，但从结构：CH2COOH|H O CH2COOH|CH2COOH看是三个羧基，不是氢。所以说没有区别。

关于氧氟沙星的含量测定介绍

　　照高效液相色谱法（通则0512）测定。　　供试品溶液　　取本品约60mg，精密称定，置50mL量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5mL，置50mL量瓶中，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀。　　对照品溶液　　取氧氟沙星对照品适量，加0.1mol/L盐酸溶液

氧氟沙星的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约60mg,精密称定,置50ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取氧氟沙星对照品适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1

锂离子电池的电解质高氯酸锂的操作处置介绍

　　操作注意事项：密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器，穿聚乙烯防毒服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。远离易燃、可燃物。避免产生粉尘。避免与活性金属粉末接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和

德国研究所评估食品中高氯酸盐残留的健康风险

　　据德国联邦风险评估研究所(BfR)消息，9月10日，德国联邦风险评估研究所(BfR)依据四份食品中高氯酸盐非官方监测数据发布消费者风险评估意见，并分析潜在高氯酸盐污染来源。 　　高氯酸盐可抑制甲状腺对碘的吸收，造成人体内甲状腺激素水平变化，引起婴幼儿及儿童缺碘。高氯酸盐长期暴露也可能对消费者造

测定肝肾和肉中b受体激动剂残留量实验_气相色谱质谱法

实验材料肝肾肉试剂、试剂盒乙酸钠缓冲溶液美托洛尔高氯酸浓氢氧化铵溶液仪器、耗材离心瓶恒温箱三角漏斗水平振荡器固相色谱柱实验步骤1.  提取 称取（10 ± 0.1）g经捣碎样品于一个100 mL离心瓶中，加入15 mL 的乙酸钠缓冲溶液（0.2 mol/L，pH 5.2），混合2 min。添加120

测定肝、肾和肉中b受体激动剂残留量实验

实验材料 肝肾肉试剂、试剂盒 乙酸钠缓冲溶液美托洛尔高氯酸浓氢氧化铵溶液仪器、耗材 离心瓶恒温箱三角漏斗水平振荡器固相色谱柱实验步骤 1.  提取 称取（10 ± 0.1）g经捣碎样品于一个100 mL离心瓶中，加入15 mL 的乙酸钠缓冲溶液（0.2 mol/L，pH 5.2），混合2 m

测定肝、肾和肉中b受体激动剂残留量实验

气相色谱-质谱法             实验材料 肝 肾 肉

注射用维库溴铵的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10瓶,分别精密加入0.01mol/L盐酸溶液2ml,超声使维库溴铵溶解对照品溶液取维库溴铵对照品,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-氯化铵溶液(取氯

铅含量检测保障来你的美白护肤品

在古代，铅曾是粉剂化妆品中的原料，用以增加皮肤的洁白。 在现代，利用铅汞抑制络胺酸酶的活性，即抑制黑色素形成。铅从古至今都是快速美白的“神奇药水”，苏轼少年游更是写出“玉肌铅粉傲秋霜”。铅是人本非必需元素。WHO将铅排列在优先研究的有害元素的第三位，我国化妆品卫生标准规定：化妆品中铅含量不得起过

遇强氧化剂可能引起爆炸的危险物质有哪些？

能形成爆炸混合物的物质高氯酸与乙醇及其他有机物;硝酸铵与锌粉遇少量水;硝酸盐与酯类;高氯酸盐、氯酸盐与硫酸;硝酸盐与氯化亚锡;氯酸盐与硫或硫化锑;亚硝酸盐与氰化钾;氯酸盐与磷或氰化物;硝酸与噻吩或与碘化氢;氯酸盐或硝酸盐与铝、镁;硝酸与镁、锌或其他活泼轻金属;氯酸盐、硝酸盐、硝酸与磷;硝酸-亚硝酸盐

XRF检测仪器采用石墨炉原子吸收光谱法的注意事项

　　XRF检测仪器采用石墨炉原子吸收光谱法测定酱油中铅元素，需要对样品进行预处理，即样品的消化。样品的消化方法很多，笔者采用的是湿消解法，在湿法消解酱油样品时，要注意以下几点： 　　1.使用的试剂如硝酸、高氯酸都具有腐蚀性，比较危险，且在实验过程中会产生大量酸雾和烟。因此，消解要在通风橱内进行

总磷的测定——钼酸铵分光光度法（GB－11893—89）

总磷的测定——钼酸铵分光光度法(GB 11893—89)　　一、目的和要求1.1 掌握总磷的测定方法与原理。1.2 了解水体中过量的磷对水环境的影响。　　二、原理在中性条件下用过硫酸钾(或硝酸-高氯酸)使试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐。在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂

氯铂酸铵的制备及应用

制备目前的技术中都是使用王水将铂溶解，再加入氯化铵发生反应制备氯铂酸铵。现有技术中，中国专利文献[1]就公开了一种氯铂酸铵的制备方法，其将金属铂溶于王水，经赶硝、过滤后得到氯铂酸，向氯铂酸中加入饱和氯化铵生成氯铂酸铵沉淀，进行抽干，再将得到的氯铂酸铵通过阳离子交换树脂后，缓慢加入饱和氯化铵溶液，得到

输欧茶叶含高氯酸盐？食土商会：利益团体从中作梗

　　针对近日曝出的中国出口欧盟茶叶中含高氯酸盐事件，中国食品土畜进出口商会(食土商会)茶叶分会秘书长蔡军4日在此间回应称，此事背后有相关利益团体和组织“从中作梗”。　　蔡军是在当日接受记者采访时作出上述表态的。日前有消息称，中国出口欧盟茶叶中检出具有高含量的高氯酸盐，而欧盟正在准备针对来自中国茶叶制

锂离子电池电解液高氯酸钾的基本信息

　　一、基本信息　　化学式：KClO4　　分子量：138.549　　CAS号：7778-74-7　　EINECS号：231-912-9　　二、理化性质　　熔点：525℃（分解）　　密度：2.52g/cm3　　外观：无色或白色晶性粉末　　溶解性：溶于水，不溶于乙醇、乙醚