基因簇调控水稻免疫和细胞死亡的分子机制
该研究利用基于代谢物的全基因关联分析在水稻9号染色体上鉴定到控制羟基肉桂酰腐胺代谢物合成的基因簇。该基因簇由一个鸟氨酸脱羧酶基因( OsODC )和两个串联的腐胺羟基肉桂酰转移酶基因(OsPHT3 和OsPHT4 )组成。功能分析表明，基因簇中三个基因均正调控水稻抗病性，并且 OsPHT3 和 OsPHT4 正调控HP的积累和水稻细胞死亡。进一步研究发现OsPHT4 的启动子可以被水稻免疫及细胞死亡负调控转录因子APIP5直接结合。APIP5转录抑制 OsPHT4 的表达从而负调控HP的积累。此外，研究者利用比较基因组学分析发现HP基因簇在单子叶植物中具有保守性，暗示HP基因簇在单子叶植物中可能有相似的生物学功能和调控机制。 羟基肉桂酰腐胺基因簇调控植物免疫和细胞死亡作用模型 该研究揭示了单子叶植物特异的脂肪族酚胺代谢基因簇的生物合成及其调控植物免疫和细胞死亡的新机制，为代谢水平上揭示植物细胞死亡及免疫机制提供了......阅读全文
细胞死亡的不同类型介绍
凋亡（即 I 型细胞死亡）是程序性细胞死亡（PCD）的严格调控形式，可触发细胞自我毁灭而不受任何外部影响。它是生命的重要组成部分，特别是对于必须控制细胞的生长、发育和更新以维持体内平衡的多细胞生物而言。凋亡是胚胎正常发育的关键，典型例子如手指之间的细胞为了分开手指而凋亡。 自噬（即 II 型细胞死亡
细胞程序性死亡形态形成
PCD在器官发生和组织重塑中发挥至关重要的作用。其中众所周知的就是高等脊椎动物中手指（脚趾）的形成。在胚胎发育期间借助于指间的细胞凋亡，我们才有了手指而不是鸭蹼。凋亡是形成四肢的主要细胞死亡机制，在小鼠中促凋亡基因的失活可部分地保留趾间组织。在果蝇中，凋亡对腿关节的形成以及分节形态发育起关键性的作用
免疫细胞
在免疫细胞中，执行固有免疫功能的细胞:吞噬细胞、NK细胞等。执行适应性免疫功能:T、B淋巴细胞，还有APC细胞参与。一、淋巴细胞淋巴细胞分为B细胞和T细胞，分别来源于骨髓和胸腺B淋巴细胞 表面的BCR(mIg)及分泌的抗体均为免疫球蛋白。由B细胞介导的免疫称为体液免疫T淋巴细胞 ，TCR为双链分子。
细胞程序性死亡的作用
关于PCD的作用及调控机制的大部分研究数据主要来自于三种模型系统：线虫、果蝇和小鼠。线虫中的体细胞程序性死亡是一个受到细胞系严密调控的细胞命运过程。在雌雄同体线虫的发育过程中，1090个体细胞中的131个会发生死亡，其中大部分发生在胚胎发育过程中或是细胞分裂后不久。当线虫的PCD发生异常时，这131
细胞凋亡的外部死亡受体途径
死亡受体（DR）属肿瘤坏死因子受体（TNFR）超家族，共同拥有富含Cys的胞外结构域和胞内死亡结构域（DD）。当死亡受体与特定的死亡配体结合后，其接收胞外的死亡信号，激活细胞内的凋亡机制，诱导细胞凋亡。目前所知的死亡受体—配体主要有Fas（APO-1、CD95）—FasL（CD95L），TNFR1（
什么是活化诱导的细胞死亡？
活化诱导的细胞死亡(AICD)：Fas与FasL结合，可通过Fas启动致死性信号转导，最终引起一些列特征性变化，使细胞死亡。但启动Fas+细胞凋亡的Fasl,通常只见于活化的T细胞和NK细胞，而这些效应性免疫细胞不活化时是不会大量表达FasL，因而也就不会启动Fas+靶细胞凋亡。
细胞死亡的生化分析实验
实验材料细胞试剂、试剂盒PBS Eppendorf DMSO仪器、耗材微量滴定板实验步骤1. 250 g 离心 5 分钟收集 2X106~5X106 细胞，用 pH 7.2 的冷 PBS 洗 1 次，用 200 μl 溶解缓冲液重悬。2. 在冰上孵育细胞 30 分钟。3. 用 Eppendorf 将
细胞凋亡死亡受体通路相关介绍
死亡受体通路：由各种外界因素作为细胞凋亡的启动剂，然后通过不同的信号传递系统传递凋亡信号，引起细胞凋亡。死亡受体为一类跨膜蛋白，属肿瘤坏死因子受(TNFR)基因超家族。 其胞外部分都含有一富含半胱氨酸的区域 ,胞质区有一由同源氨基酸残基构成的结构，有蛋白水解功能，称“死亡区域”(death doma
细胞程序性死亡的概念
细胞程序性死亡的概念是1956年提出的，PCD是个功能性概念，描述在一个多细胞生物体中某些细胞死亡是个体发育中的一个预定的，并受到严格程序控制的正常组成部分。
细胞死亡的生化分析实验
Caspase激活的比色计定量 实验材料 细胞 试剂、试剂盒
稀有脂肪分子帮助细胞死亡
哥伦比亚大学的科学家报告说，他们发现一种罕见的脂质是铁死亡（一种细胞死亡形式）的关键驱动因素。这些发现提供了关于细胞在铁死亡过程中如何死亡的新细节，并可以提高人们对如何在神经退行性疾病等有害发生铁死亡的情况下阻止铁死亡或在可能有用的情况下诱导铁死亡的理解，例如杀死危险的癌细胞。 Brent Stoc
细胞死亡或细胞存活率不佳可能原因
研究人员在细胞培养时出现存活率不佳，原因比较复杂，常见原因可归纳为：培养基使用错误或培养基品质不佳；血清使用错误或血清的品质不佳；解冻过程错误；冷冻细胞解冻后，加以洗涤细胞和离心；悬浮细胞误认为死细胞；培养温度使用错误；细胞置于–80 ℃太久等。建议严格参照ATCC或ECACC的标准操作规程进行
细胞死亡或细胞存活率不佳可能原因？
在细胞培养时出现存活率不佳，常见原因可归纳为：培养基使用错误或培养基品质不佳。血清使用错误或血清的品质不佳。解冻过程错误。冷冻细胞解冻后，加以洗涤细胞和离心。悬浮细胞误认为死细胞。培养温度使用错误。细胞置于–80°C太久。
细胞凋零和细胞死亡最主要的区别
细胞凋亡与坏死的区别： 虽然凋亡与坏死的最终结果极为相似，但它们的过程与表现却有很大差别。 坏死（necrosis）：坏死是细胞受到强烈理化或生物因素作用引起细胞无序变化的死亡过程。表现为细胞胀大，胞膜破裂，细胞内容物外溢，核变化较慢，DNA降解不充分，引起局部严重的炎症反应。 凋亡是细胞对环
关于基因簇的基本信息介绍
基因簇少则可以是由重复产生的两个相邻相关基因所组成，多则可以是几百个相同基因串联排列而成。它们属于同一个祖先的基因扩增产物，也有一些基因家族的成员在染色体上排列并不紧密，中间还含有一些无关序列，但总体是分布在染色体上相对集中的区域。 基因簇中也常常包括一些没有生物功能的假基因。 一组
Nature子刊：咖啡也能“抗衰老”？
近日，斯坦福大学医学院的科学家们发现了饮用咖啡和衰老、慢性炎症以及心血管疾病之间的联系。他们将这一结果发表在权威期刊《Nature Medicine》上。 这项多年的研究对100位参与者的血样、调查数据、病史和家族史进行了广泛的分析，发现了一种与人类衰老和随之而来的慢性疾病相关的炎症机制。研究
细胞程序性死亡清除潜在危险
PCD还可在发育阶段和成人后的生命过程中发挥保护作用清除异常及潜在危险的细胞。
简述靶细胞的溶解与死亡原因
主要是靶细胞膜损伤后所致的细胞破裂和DNA断裂引起的核崩解促使靶细胞死亡，至此过程CTL可产生多种细胞毒介质杀伤靶细胞，这些介质包括：穿孔素、丝氨酸酯醇、干扰素和肿瘤坏死因子，这4种介质中，穿孔素的杀伤机制是当杀伤细胞粘着在配细胞膜上，前者胞质含有的穿孔素颗粒在高浓度Ca2+存在下被降解，释放穿
细胞死亡的形态学评价实验
光学及荧光显微术 实验材料 细胞悬液 试剂、试剂盒
检测凋亡和其他形式的细胞死亡
实验步骤基本方案1 用活细胞或荧光染料定量细胞活性显微镜观察是一种简单且准确的检测凋亡的方法。凋亡的标志性特征包括细胞核浓缩 、细胞膜完整但出现发泡现象，以及清晰的胞质。材 料 （带7 项 目 见 附 录 1)V 染料混合剂P B S 的 细 胞 悬 液 （附 录 1)9 6 孔圆底板显微镜用的载玻
Cell：线粒体细胞死亡的新途径
细胞死亡是多细胞生物体利用来除去感染、受损或不必要的细胞，以帮助它们存活下去的一种机制。线粒体被称作为是细胞的产能细胞器。但它们也在某些条件下激活了细胞死亡，帮助了机体清除受损细胞。 细胞死亡是多细胞生物体利用来除去感染、受损或不必要的细胞，以帮助它们存活下去的一种机制。线粒体被称作为是细胞的
靶细胞的溶解与死亡原因分析
主要是靶细胞膜损伤后所致的细胞破裂和DNA断裂引起的核崩解促使靶细胞死亡，至此过程CTL可产生多种细胞毒介质杀伤靶细胞，这些介质包括：穿孔素、丝氨酸酯醇、干扰素和肿瘤坏死因子，这4种介质中，穿孔素的杀伤机制是当杀伤细胞粘着在配细胞膜上，前者胞质含有的穿孔素颗粒在高浓度Ca2+存在下被降解，释放穿孔素
细胞“死亡时钟”告诉你何时患癌
一项日前发表于《自然—遗传学》杂志的研究表明，人们衰老得有多快以及是否会患上癌症，或许已被在人体几乎每个细胞中都会出现的两个“时钟”预先决定。 这些“时钟”的每一个“嘀嗒”声都是一个DNA突变，而它们会在你的一生中以不变的速率累积。此项发现将为人们提供关于癌症起源的更深入了解，并且有助于洞悉健
细胞程序性死亡的清除结构
在发育的过程中，机体借助于PCD清除掉那些不再需要的，发挥过渡功能的结构。其中包括进化残留物、单性别中需要或仅短暂发挥功能的结构。例如，人在胚胎阶段是有尾巴的，正因为组成尾巴的细胞恰当地死亡，才使我们在出生后没有尾巴。如果这些细胞没有恰当地死亡，就会出现长尾巴的新生儿。
程序性细胞死亡的研究历史
1． 凋亡概念的形成 1965年澳大利亚科学家发现，结扎鼠门静脉后，电镜观察到肝实质组织中有一些散在的死亡细胞，这些细胞的溶酶体并未被破坏，显然不同于细胞坏死。这些细胞体积收缩、染色质凝集，从其周围的组织中脱落并被吞噬，机体无炎症反应。1972年Kerr等三位科学家首次提出了细胞凋亡的概念，宣告
机体局部组织细胞的死亡称为
坏死。组织、细胞的代谢停止，功能丧失，出现一系列特征性的形态学改变，机体局部组织细胞的死亡称为坏死。坏死的原因很多，凡是能引起损伤的因子（缺氧、物理因子、化学因子、生物因子和免疫反应等），只要其作用达到一定的强度或持续一定时间都有可能导致坏死。
Nature发现触发细胞死亡机制：“左手杀手”
Z型核酸（Z-DNA）是具有不寻常的左手双螺旋结构的双链DNA和RNA分子，与经典的右手Watson-Crick双螺旋相反。这种核酸是40多年前发现的，但迄今为止，我们对其生物学功能的了解仍然很少。 德国科隆大学CECAD衰老研究所的Manolis Pasparakis教授，与德州大学健康科
细胞死亡后的炎症反应并未停止
当细胞死亡后，细胞中免疫系统仍然活跃，并且依旧引发炎症反应。最近的一个国际研究小组研究了这个过程中的一些反应机制，研究结果为一些疾病如痛风、动脉硬化症。阿尔兹海默病提供了可能的治疗方案。 当细胞受到外界的压力时，细胞的免疫系统发生反应，产生所谓的炎性体(inflammasome)，它激活相关的
细胞死亡的形态学评价实验
光学及荧光显微术 实验材料 细胞悬液 试剂、试剂盒
简述细胞死亡的两种方式
①细胞坏死（necrosis），是指细胞的被动死亡，指细胞受到物理、化学等环境因素的影响，如机械损伤、毒物、微生物、辐射等，引起的细胞死亡的病理过程。坏死的特点是，细胞质膜和核被膜破裂，细胞骨架和核纤层解体。细胞质溢出，影响周围细胞，发生炎症反应。 ②细胞凋亡（apoptosis），在正常生理