快速了解Lsv曲线

溶解曲线的峰代表什么

溶解曲线的峰代表：当温度高于扩增产物的TM值时，双链产物变单链，荧光值因为这样的变化而产生变化，根据这一原理，推算体系是是否会在温度变化时产生荧光值的变化。比如用的是TAQMAN探针，taqman探针产生荧光变化的原理是探针被外切酶活性的TAQ酶剪切断而产生的，那么在只有温度变化的情况下，是没有荧光

强度时间曲线有什么意义

强度时间曲线检查（电诊断）--以电流刺激肌肉，观察肌肉的反应，强度时间曲线求取肌肉的阈反应，并描记出强度－时间反应曲线。方法简便、无痛苦、无损害。可以判断周围神经损伤的程度、恢复程度、损伤部位鉴定和预后，对康复治疗有指导意义。强度时间曲线检查 - 适应症周围神经损伤和病变。如面神经炎、臂丛神经损伤、

简述绘制标准曲线的要点

   标准曲线法也称为外标法或直接比较法，是一种简便、快速的定量方法，在ELISA实验中比较常用的一种分析方法。          一、做标准曲线样品检测时有几个问题需要注意ELISA试剂盒 　　1、样品的浓度等指标是根据标准曲线计算出来的，所以首先要把做标准曲线看作是比做正式实验还要重要的一件事，

油液恩氏粘度曲线

恩氏粘度是试样在某一温度时从恩氏粘度计流出200 ml(沥青试样时为50m1)所需的时间与蒸馏水在20℃时(沥青试样为25℃)流出相同体积所需的时间(即粘度计的水值)之比。在实验过程中，试样流出应成为连续的线状。常用符号 “E”表示，单位为“oE ”。 其数学定义式为：Et=τ/τH2O。式中，Et

材料测试DSC曲线如何看

简单说，在熔点时，温度不升高，但是大量吸热，有个较大的吸热峰，玻璃化温度，是温度在变化，同时又较大的吸收峰，如果能找一个已知熔点的样品，做一次，在找已知肯定有玻璃化的样品做一下，进行对比就清楚了。

PCR溶解曲线要跑多久

一次pcr的时间不是固定的,要根据循环数决定。一般一次pcr需要70-90分钟,如果加上前面加样时间,一般两个小时左右。一般染料法定量pcr在进行完pcr后都要运行熔解曲线,一般设定先94度几分钟,然后骤冷到65度（假定65度为退伙温度）.在65度时,pcr产物是以双链的形式存在的。因为染料是插到双

DSC曲线的含义是什么

DSC曲线含义：它是以样品吸热或放热的速率，即热流率dH/dt（单位毫焦/秒）为纵坐标，以温度T或时间t为横坐标，可以测定多种热力学和动力学参数，例如比热容、反应热、转变热、相图、反应速率、结晶速率、高聚物结晶度、样品纯度等。以温度T或时间t为横坐标，可以测定多种热力学和动力学参数，例如比热容、反应

“谁”动了我的扩增曲线？

各位老师在做荧光定量PCR实验的时候，是否遇到过非标准“S”型曲线的问题呢？俗话说的好，完美的PCR扩增曲线“千篇一律”，而有问题的PCR扩增曲线则是“千姿百态”。今天给大家分享一个案例：客户反映做绝对定量过程中，扩增曲线在线性增长期出现荧光信号突然下降的情况，在多组分图（Multicomponen

bca蛋白定量标准曲线公式

bca法标准曲线公式：z=(sin(3.5*theta-90))+24*t。用标准的已知浓度的BSA溶液配几管不同浓度的，然后在分光光度计上测出来，把读数跟已知的浓度做一个曲线（有可能是直线），这就是标准曲线然后再测你的目标样品的浓度，用读数在标准曲线上找到对应的真实浓度。

已知标准曲线求样品含量

将测得的吸光度带入到公式中，计算得y=0.375，即稀释后测得的样品含量，乘以10，得到稀释前6mL样品的含量，再除以6乘以25得到浓缩后25mL样品的含量24.79。

pcr扩增曲线呈波浪线

是real-time PCR吗？在复制循环刚开始的时候，荧光还很低，有波浪线很正常。在扩增曲线呈指数上升的时候，一般曲线就会很平滑了。在取阈值的时候，将阈值线取在指数上升的时期，就好了。如果整条线都是波浪形的话，那就是PCR失败了，原因需要你一一排查。

如何作QPCR的标准曲线

作QPCR的标准曲线可以用PCR－ELISA法作。具体如下：PCR－ELISA法：利用地高辛或生物素等标记引物，扩增产物被固相板上特异的探针所结合；再加入抗地高辛或生物素酶标抗体－辣根过氧化物酶结合物，最终酶使底物显色。常规的PCR－ELISA法只是定性实验，加入内标，作出标准曲线，也可实现定量检测

pcr溶解曲线的峰值太低

横坐标是温度,每个温度点一个.一般从60到98度纵坐标是荧光强度的变化值（不是强度本身）.一开始加热的时候,虽然荧光强度比较强,但是由于双链没有解离,所以荧光强度保持不变.当加热接近于PCR产物Tm时,双链开始解离,荧光强度变小,机器会比较前后2个温度点的荧光强度,然后把2者的差值标在图上.Tm到达

溶解曲线的峰代表什么

溶解曲线的峰代表：当温度高于扩增产物的TM值时，双链产物变单链，荧光值因为这样的变化而产生变化，根据这一原理，推算体系是是否会在温度变化时产生荧光值的变化。比如用的是TAQMAN探针，taqman探针产生荧光变化的原理是探针被外切酶活性的TAQ酶剪切断而产生的，那么在只有温度变化的情况下，是没有荧光

离心泵的性能曲线

　　 一台离心泵，当工作转速n为定值时，其扬程H、轴功率Pe、效率η及必需汽蚀余量NPSHr与泵的流量qv之间有一定的对应关系。这种表示H-qv、η-qv、Pe-qv和NPSHr-qv的关系曲线称为泵性能曲线或性能曲线。如果用理论分析法求离心泵的性能曲线，必须计算泵内的各种损失。然而，这些损失与泵内

excel怎么作粒径分布曲线

如图： 1、先插入XY（散点图）->带直线的散点图->删除网格线、图示等，设置好基础格式 2、绘制粒径对应的 X 轴网格线（一条一条添加） 图表中添加数据->系列名称（随便取名如0.075级可以叫“0.075网格线”） X 轴系列值按照 X 坐标数据输入

VIS/NIR光纤透过率曲线

吸收光谱和标准曲线

在分光光度计上，利用不同波长的单色光作为入射光，按波长由短到长的顺序依次通过某一溶液，可测得不同波长时的吸光度A。然后以入射光的波长λ为横坐标，吸光度A为纵坐标作图(图4.3)，所得曲线即为该溶液的吸收光谱(absorption spectrum)，又称吸收曲线(absorption curve)。

极化曲线测量方法

　　当浸泡在腐蚀介质中的金属有外加电流流过时，同样会发生腐蚀金属电极的极化。在外加阳极电流作用下，金属的电位由自然腐蚀电位Ecorr向正方向移动，一般情况下使腐蚀速度增大；在外加阴极电流作用下，金属的电位由自然腐蚀电位Ecorr 向方向移动，减小了氧化电流，从而使腐蚀速度下降。极化曲线的实际测量通常

omnic红外曲线锯齿怎么处理

最近做了个样品，利用红外定量测定样品中的二甲硅油含量，使用的仪器是NICOLET380,软件OMNIC7.2，步骤是先标准曲线，不过标准上是用的透过率做的标准曲线，在做的过程中经咨询厂家工程师，建议使用吸收度做，就想改成吸光度进行定量，这样以后做也就不用在做很多的标准样品建议标准曲线了，只做一个对照

什么是PCR熔解曲线法

PCR熔解曲线分析法是做realtime-pcr时分析，用来确定不同的反应产物，包括非特异性产物的分析方法。原理是在扩增反应完成后，通过逐渐增加温度的同时监测每一步的荧光信号来产生溶解曲线，随着反应中双链DNA变性，荧光染料又回复到游离状态导致荧光信号降低，用荧光信号改变的负的一次导数与温度作图，在

锂离子电池放电曲线

如下是锂离子电池在不同放电电流下的放电曲线，可以看出：放电电流越大，电池的容量下降越快，容量越低，电池的标称容量使用越不充分。电池容量越低时，电池的内阻相应会增加较多，比较大的电流进行放电时，内阻增长得比较快。锂离子电池不同放电电流下的放电曲线从不同温度下的电池放电曲线可以看出：温度越低，电池容量下

氮气吸附脱附曲线分析

三条线都可以归为微孔材料，红线除了微孔外还含有较大的介孔，因为介孔区吸附量增加很快，同时孔径大概在20nm左右，黑线只有微孔，介孔基本没有。蓝线微孔相对较多些，介孔比较少，介孔区有回滞环，估计是片状材料之间的间隙孔造成的。你的孔径分布应该只分析了介孔区域，由于测试的原因，低压区的点并不太多，如果要表

色谱流出曲线各项参数解析

　　从载气带着组分进入气相色谱仪色谱柱起就用检测器检测流出柱后的气体，并用记录器记录信号随时间变化的曲线，此曲线就叫色谱流出曲线。当待测组分流出色谱柱时，气相色谱仪检测器就可检测到其组分的浓度，在流出曲线上表现为峰状，叫色谱峰。色谱流出示意图　　色谱术语　　1）基线：在实验条件下，色谱柱后仅有纯流动

标准曲线实测浓度怎么算？

　　在分析化学中，特别是仪器分析实验中，经常用某物质已校正的标准曲线来求相应物质的未知浓度。标准曲线通常是一条过原点的直线，被测组分含量可从标准曲线上求得。以分光光度计法为例，某特定波长的光经过某物质，可以被该物质吸收、反射等，并且其浓度（ｃ）与吸光度（Ａ）之间在一定浓度范围内符合朗伯－比尔定律。　

氮气吸脱附曲线类型

吸附等温线的类型：I 型等温线在较低的相对压力下吸附量迅速上升，达到一定相对压力后吸附出现饱和值，似于 Langmuir 型吸附等温线。一般，I  型等温线往往反映的是微孔吸附剂（如分子筛、微孔活性炭）上的微孔填充现象，饱和吸附值等于微孔的填充体积。II 型等温线反映非孔性或者大孔吸附剂上典型的物理

标准曲线的配制及测定

取各组分储备液，配制成10mg/L的一级储备液，分别取一级储备液100μL、50μL、10μL、5μL、2.5μL、1μL、0.5μL溶于丙酮中逐级稀释至1mL，配成浓度分别为1000μg/L、500μg/L、100μg/L、50μg/L、25μg/L、10μg/L、5μg/L的标准溶液。分别取10

水质硫化物标准曲线

　　水中硫化物的测定原理　　水样经酸化后，硫化物转变为硫化氢并转移在乙酸锌一乙酸钠溶液中，与Ⅳ，Ⅳ一二甲基　　对苯二胺和硫酸铁铵反应生成蓝色的亚甲基蓝络合物，可被定量测定。水样中含硫代硫酸盐或　　亚硫酸盐干扰测定，此时可采用乙酸锌沉淀一过滤一酸化一吹气法。　　什么叫水中的硫化物？　　某些地下水中含有

什么是PCR熔解曲线法

PCR熔解曲线分析法是做realtime-pcr时分析，用来确定不同的反应产物，包括非特异性产物的分析方法。原理是在扩增反应完成后，通过逐渐增加温度的同时监测每一步的荧光信号来产生溶解曲线，随着反应中双链DNA变性，荧光染料又回复到游离状态导致荧光信号降低，用荧光信号改变的负的一次导数与温度作图，在

分析DSC曲线峰的意义

　　差示扫描量热法（DSC）是在程序控制温度下，测量输入到样品和参比样的热流差随温度（时间）变化的一种技术。该热流差能反映样品随温度或时间变化所发生的焓变：当样品吸收能量时，焓变为吸热；当样品释放能量时，焓变为放热。在DSC曲线中，对诸如熔融、结晶、固-固相转变和化学反应等的热效应呈峰形；对诸如玻璃