总蛋白(TP)的决定水平

参考值 60~80g/L 决定水平 临床意义及措施 45g/L 低于此值往往与水肿有关,应考虑给以相应治疗,同时可作更全面的检查如尿蛋白、肾及肝脏功能等。 60g/L 此为参考范围下限,等于或低于此值时,多种可引起总蛋白偏低的原因均应考虑,并可选择上面的一些试验项目,作进一步检查。80g/L 高于此值已超出参考范围上限,能引起总蛋白升高的各种原因均应加以考虑,还可通过血清蛋白电泳等项目作进一步检查。......阅读全文

如何提取总蛋白?

大家目前最常用的方法是利用溶液法进行蛋白提取(如 RIPA 裂解液),但是往往会在蛋白质提取中产生两个不同的组分,即 RIPA 可溶性和 RIPA 不可溶性组分。通常 RIPA 不可溶性组分被我们直接丢弃忽略。但是已经有文章证实许多蛋白质存在于被丢弃的 RIPA 不可溶性组分中。也就是说

脑脊液总蛋白测定实验

实验方法原理 磺基水杨酸为生物碱试剂,能沉淀蛋白质,但对白Pr的沉淀能力比球Pr强,加入Na2SO4后,同样浓度的ALB和球Pr呈浊,趋于一致,与标准Pr浓度对比定量测定.试剂、试剂盒 磺基水杨酸-硫酸钠试剂Pr标准液实验步骤 1. 取4支试管,分别标明标本管,标本空白管标准管,试剂空白管,向标本管

组织总蛋白提取原理

关键词:脑组织 目的:熟练进行脑组织蛋白质的提取 背景知识:无 原理:无 具体内容: 脑组织总蛋白质提取方法 1.将低温保存的样本称重。 2.加入裂解液。样本与组织比例=1:3~3.5 w/v,一般为150~170mg:500μl。加入50×Cocktail蛋白酶抑制剂。可利用振荡器、加样器,将组织

血清总蛋白测定原理

1.双缩脲法蛋白质中的肽键在碱性溶液中能与铜离子作用产生紫红色络合物。此反应和两个尿素分子缩合后生成的双缩脲在碱性溶液中与铜离子作用形成的紫红色的反应相似,故称之为双缩脲反应。这种颜色反应强度在一定浓度范围内与蛋白质含量成正比,医学教育网搜|集整理经与同样处理的蛋白质标准液比较,即可求得蛋白质含量。

血清总蛋白测定方法

凯氏定氮法:是血浆总蛋白测定的参考方法。双缩脲比色法:是推荐方法,用于常规检测。原理:蛋白质分子中的肽键在碱性条件下与Cu2+作用生成紫红色络合物,颜色深浅在一定范围内与蛋白含量成正比。经与同样处理的蛋白标准液比较,即可求得蛋白质含量。优点是清、球蛋白的反应性相近,操作简单,重复性好,干扰物质少,(

组织总蛋白提取原理

关键词:脑组织 目的:熟练进行脑组织蛋白质的提取 背景知识:无 原理:无 具体内容: 脑组织总蛋白质提取方法 1.将低温保存的样本称重。 2.加入裂解液。样本与组织比例=1:3~3.5 w/v,一般为150~170mg:500μl。加入50×Cocktail蛋白酶抑制剂。可利用振荡器、加样器,将组织

脑脊液总蛋白测定实验

实验方法原理磺基水杨酸为生物碱试剂,能沉淀蛋白质,但对白Pr的沉淀能力比球Pr强,加入Na2SO4后,同样浓度的ALB和球Pr呈浊,趋于一致,与标准Pr浓度对比定量测定.试剂、试剂盒磺基水杨酸-硫酸钠试剂Pr标准液实验步骤1. 取4支试管,分别标明标本管,标本空白管标准管,试剂空白管,向标本管和标本

血清总蛋白测定原理

1.双缩脲法 蛋白质中的肽键在碱性溶液中能与铜离子作用产生紫红色络合物。此反应和两个尿素分子缩合后生成的双缩脲在碱性溶液中与铜离子作用形成的紫红色的反应相似,故称之为双缩脲反应。这种颜色反应强度在一定浓度范围内与蛋白质含量成正比,与同样处理的蛋白质标准液比较,即可求得蛋白质含量。 2.微量凯氏定

组织总蛋白提取原理

关键词:脑组织 目的:熟练进行脑组织蛋白质的提取 背景知识:无 原理:无 具体内容: 脑组织总蛋白质提取方法 1.将低温保存的样本称重。 2.加入裂解液。样本与组织比例=1:3~3.5 w/v,一般为150~170mg:500μl。加入50×Cocktail蛋白酶抑制剂。可利用振荡器、加样器,将组织

细菌总蛋白和膜蛋白提取方法

细菌总蛋白和膜蛋白提取方法实验试剂裂解液(pH 8.5-9.0):50 mM Tris-HCl,2 mM EDTA, 100 mM NaCl,0.5% Triton X-100,调pH值至8.5-9.0备用;溶菌酶;蛋白酶抑制剂PMSF;1% SDS溶液;Trizol裂解液;无水乙醇;异丙醇;0.3

细菌总蛋白和膜蛋白提取方法

一、从新鲜样品中提取总蛋白(简易法)1、自配裂解液(pH 8.5-9.0):50 mM Tris-HCl,2 mM EDTA, 100 mM NaCl,0.5% Triton X-100,调pH值至8.5-9.0备用;用前加入100 μg/ml 溶菌酶,1μl/ml 的蛋白酶抑制剂PMSF。该裂解液

细菌总蛋白和膜蛋白提取方法

实验概要本实验介绍了几种提取细菌总蛋白和膜蛋白的方法。主要试剂裂解液(pH 8.5-9.0):50 mM Tris-HCl,2 mM EDTA, 100 mM NaCl,0.5% Triton X-100,调pH值至8.5-9.0备用;溶菌酶;蛋白酶抑制剂PMSF;1% SDS溶液;Trizol裂解

总蛋白和膜蛋白提取方法介绍

-膜蛋白具有多种功能,在细胞识别、细胞信号转导、运输等有着中着重要的角色,因此也是ji佳的药物靶点。抽提膜蛋白主要是进行蛋白组分析:常用的实验是非变性胶电泳、酶活分析、SDS-PAGE、western blot等。本文叙述了总蛋白的抽提方法、和膜蛋白的提取方法。一、从新鲜样品中提取总蛋白(简易法)1

总蛋白检验临床意义

正常参考值:6.0-8.0mg/dl临床意义:增高:常见于高度脱水症(如腹泄、沤吐,休克,高热)及多发性骨髓瘤。 降低:常见于恶性肿瘤,重症结核,营养及吸收障碍,肝硬化,肾病综合症,烧伤,失血。

脑脊液总蛋白的测定方法

  CSF总蛋白测定主要采用浊度法、邻苯三酚红钼络合显色法、考马斯亮蓝G-250比色法、酚试剂法等,全国临床检验操作规程推荐采用浊度法和邻苯三酚红钼络合显色法。最近,吴辉和叶伟民分别建立了微量蛋白的Bradford快速比色法和藻红比色法,具有操作简便、重复性好、干扰因素少等优点,但应用与 CSF总蛋

血清总蛋白测定的总结

  大小  (一)血清总蛋白测定原理  1.双缩脲法  蛋白质中的肽键在碱性溶液中能与铜离子作用产生紫红色络合物。此反应和两个尿素分子缩合后生成的双缩脲在碱性溶液中与铜离子作用形成的紫红色的反应相似,故称之为双缩脲反应。这种颜色反应强度在一定浓度范围内与蛋白质含量成正比,经与同样处理的蛋白质标准液比

总蛋白(TP)的决定水平

参考值 60~80g/L   决定水平 临床意义及措施    45g/L 低于此值往往与水肿有关,应考虑给以相应治疗,同时可作更全面的检查如尿蛋白、肾及肝脏功能等。    60g/L 此为参考范围下限,等于或低于此值时,多种可引起总蛋白偏低的原因均应考虑,并可选择上面的一些试验项目,作进一步检查。8

肾组织提总蛋白的方法

EDTA和Tris的混合液,配方:Tris-Cl (pH7.4) 20mM,EDTA 1mM.可加入蛋白酶抑制剂,提取磷酸化的蛋白还需加Na3VO4 0.1mM及NaF 25mM)。⑴ 匀浆 对于组织,可每50~100mg加1ml裂解液,肺100~200mg加1ml裂解液。可手动或电动匀浆。注意尽量

有机沉淀法总蛋白提取

从植物叶片提取的植物总蛋白不但是家养类动物生长发育的重要营养物质,而且是具有潜力的新一代营养保健食品,因而掌握植物叶蛋白的提取方法至关重要,让我们一起了解这整个实验原理和过程吧。 一、实验目的 熟悉植物叶蛋白的几种提取原理和方法,了解其意义及其应用价值。 二、实验原理 植

血清总蛋白测定值及意义

(1)参考值60~80g/L(2)临床意义血清总蛋白浓度受到血容量变化的影响,脱水时蛋白浓度相对增加,水潴留时则降低。在生理情况下,体位、运动等也可使血蛋白浓度发生轻微变化。1.血清总蛋白浓度升高(1)各种原因失水所致的血液浓缩:如呕吐、腹泻、烧伤、糖尿病酮症酸中毒、急性传染病、急腹症等。(2)网状

脑脊液总蛋白的临床意义

  CSF总蛋白测定通常用来鉴别化脓和非化脓性脑膜炎。Bondio等报道,CSF总蛋白>1g/L通常可诊断为细菌、真菌或结核性脑膜炎。但多种中枢神经系统疾病CSF-TP均可增加,这与血脑屏障通透性增加、血管性脑水肿、细胞过多和神经细胞坏死过程中脑特异性蛋白的释放有关。若以2g/L作为临界值,鉴别细菌

关于脑脊液总蛋白的标本介绍

  脑脊液总蛋白,在避免蒸发的条件下,CSF可在2℃和8℃保存5d。若标本5d之内不进行测定,则在收集后立刻置-20℃冷冻保存。  不同穿刺部位的CSF标本其蛋白质含量有很大差异,据报道脑室CSF总蛋白含量为50~150mg/L,脑池或腰椎穿刺CSF总蛋白含量分别为 150~200 mg/L和200

关于脑脊液总蛋白的基本介绍

  脑脊液蛋白质(CSF totalprotein)主要是经脉络膜上的毛细血管壁超滤作用而生成的,还有一些蛋白是CSF所特有的,由中枢神经系统合成。  血液中绝大部分蛋白质不能通过血脑屏障进入CSF,使CSF中蛋白质含量明显低于血液,仅为血清蛋白质总量的1%以下。有报告血液与CSF蛋白质值的比值约为

WB生物样本总蛋白抽提

一、贴壁细胞蛋白提取A1..将水浴锅的温度调至100℃,等水浴锅达到100℃温度后,取出需要收样的细胞的培养皿或者孔板。2.将缓冲液(1Xloading buffer)置于100℃水浴锅中预热10min。(loding buffer: 是5Xloding buffer用纯水稀释到1Xlodingbu

细胞总蛋白质含量分析

实验步骤             展开

细胞总蛋白质含量分析

实验步骤             展开

血清总蛋白测定的临床意义

  血清总蛋白有生理性波动。  新生儿为46~70g/L,3岁及以上青少年为60~80g/L,成人为64~83g/L(直立行走)和60~78g/L(卧床)。  血清总蛋增高:  (1)血液浓缩导致总蛋白浓度相对增高:严重腹泻、呕吐、高热时急剧失水,休克时,慢性肾上腺皮质功能减退的患者,也可出现浓缩现

细胞总蛋白质含量分析

实验步骤             展开

细胞总蛋白质含量分析

实验步骤展开 

血清总蛋白的测定方法与意义

  1.测定方法  原理:蛋白质分子中的肽键在碱性条件下与Cu2+作用生成蓝紫色的化合物,颜色深浅在一定范围内与蛋白含量成正比。  经与同样处理的蛋白标准液比较,即可求得蛋白质含量。  优点是清、球蛋白的反应性相近,操作简单,重复性好,干扰物质少(乳糜血可干扰其测定),缺点是灵敏度较低。  2.临床