气相色谱中物质在流动相上的平均停留时间怎么计算
一般这个用保留时间来评价。也即绝对保留时间，就是峰最高对就的时间。......阅读全文
气相色谱中物质在流动相上的平均停留时间怎么计算
一般这个用保留时间来评价。也即绝对保留时间，就是峰最高对就的时间。
气相色谱停留时间漂移
在气相色谱仪分析中遇到色谱峰保留时间正常、灵敏度降低。首先要考虑进样方面，要保证进样量一致，检查进样针是否堵塞，避免因进样量减少而出现灵敏度降低的现象；查看进样口温度有无降低，温度降低汽化不完全，也会造成灵敏度降低；检查色谱基线有无因色谱柱及系统污染而抬高；检查仪器信号衰减值是否设置太低而引起灵
怎么样减小物质在气相色谱中的峰宽
朋友想让样品峰宽变窄？貌似可以加大流速？不过这个要综合考虑的。还有进样口的清洁度也会有影响。增加载气流速，加快升温速率等除增加载气流速，提高柱温，不同的柱子的峰宽度可能不同。柱径小的柱子的峰型窄，用细口径的衬管峰也会窄（但小心过载）。用较快的程序升温和薄液膜、细口径的柱子会好得多。改变流速调整塔板高
怎么样减小物质在气相色谱中的峰宽
朋友想让样品峰宽变窄？貌似可以加大流速？不过这个要综合考虑的。还有进样口的清洁度也会有影响。增加载气流速，加快升温速率等除增加载气流速，提高柱温，不同的柱子的峰宽度可能不同。柱径小的柱子的峰型窄，用细口径的衬管峰也会窄（但小心过载）。用较快的程序升温和薄液膜、细口径的柱子会好得多。改变流速调整塔板高
气相色谱怎么确定物质组成
用标准样品对比，当然如果样品成分复杂的话，你只用气相色谱是很难全部定性的，而且定性这个东西，经验占很大成分，比如，我做了10年的的气相色谱了，你突然拿个样品给我，让我进样，看谱图对比结果，问我，样品里面有什么成分，我可以明确告诉你，那是煞笔的做法，因为一般不明确的样品，根本不会拿去进色谱柱，所以总体
液相色谱的流动相怎么制备
照着要求制备呀，一般都给了流动相要求，照着配就行了，配置完要用0.45的膜虑过，再脱气，方可使用。
气相色谱怎么计算标样的浓度
用外标法先建立标准曲线,以浓度为横坐标,以峰面积或峰高为纵坐标,在定量分析.在同条件下进标样分析即可.
气相色谱怎么计算标样的浓度
用外标法先建立标准曲线,以浓度为横坐标,以峰面积或峰高为纵坐标,在定量分析.在同条件下进标样分析即可.
流动相色谱柱怎么使用？
1、在进行样品检测前，至少使用20倍柱体积流动相使色谱柱充分平衡。流动相一定要使用色谱级别的溶剂。如使用水相的缓冲液应当天配制以保持新鲜避免细菌产生。2、流动相使用前需用微孔滤膜过滤,消除流动相中颗粒对色谱系统和色谱柱的损坏。缓冲液与其他流动相混合后应重新过滤避免溶解度变化造成产生新的沉淀。不应使用
流动相在色谱法中的作用
色谱过程中携带待测组分向前移动的物质称为流动相。与固定相处于平衡状态、带动样品向前移动的另一相。用作流动相的物质有：气体、液体、超临界流体等。常见的流动相主要有：乙腈-水溶液、乙腈-醋酸水溶液、甲醇-水溶液、乙腈-磷酸水溶液等。
气相色谱与液相色谱如何选择流动相流速
因液相色谱柱柱效是色谱柱中流动相线性流速的函数，使用不同的流速可得到不同的色谱柱柱效。对于一根特定的液相色谱柱，要追求最佳柱效，最好使用最佳流速。对内径为4.6mm的色谱柱，流速一般选择1ml/min，对于内径为4.0mm柱，流速0.8ml/min为佳。当选用最佳流速时，分析时间可能延长。可采用改变
气相色谱与液相色谱如何选择流动相流速
因液相色谱柱柱效是色谱柱中流动相线性流速的函数，使用不同的流速可得到不同的色谱柱柱效。对于一根特定的液相色谱柱，要追求最佳柱效，最好使用最佳流速。对内径为4.6mm的色谱柱，流速一般选择1ml/min，对于内径为4.0mm柱，流速0.8ml/min为佳。当选用最佳流速时，分析时间可能延长。可采用改
气相色谱怎么判断是哪种物质的峰
可以根据标准图谱来判断，若是知道里面含什么物质可以用内标法来判断等，方法有很多不同情况方法不同。 追问： 那碘的测定图普怎么看～ 回答： 竟然知道含碘，那就可以测出碘的出峰时间，这样和试样的一比就出来了！看法和别的没区别啊！ 追问： 可是同一个样品进两次样峰形都不一样 回答： 这也许是你进样时速度不
气相色谱术语（固定相和流动相）
1、 固定相：stationary phase 色谱柱内不移动的、起分离作用的物质。2、 吸附剂：adsorbent 具有吸附活性并用于色谱分离的固体物质。3、 固定液：stationary liquid 固定相的组成部分，指涂渍于载体表面上起分离作用的物质，在操作温度下是不易挥发的液体。4、 载体
常用的气相色谱流动相和固定相
极性比较相近的几种物质的混合物，是极性大还是极性小？可能要用极性柱子。 极性比较相近的几种物质的混合物用梯度洗脱试试。气相的流动相主要就是氮气或者氦气。极性相近的混合物那也得具体对象具体分析啊，现在柱子多的是，不同的目标物可以选用不同的色谱柱。
在气相色谱中，定性的参数
保留时间
气相色谱法用得流动相是什么
气相色谱法用得流动相是气体，一般有氮气，氦气，氢气等，而液相色谱法流动相是液体，一般有乙腈，甲醇，水（反相），正乙烷，乙醇，异丙醇（正相）等。
气相色谱仪基础词汇流动相的概念
流动相:mobile phase 在色谱柱中用以携带试样和洗脱组分的气体。
气相色谱柱在固相上的物理化学常数
气相色谱柱除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数，是一种对混合气体中各组成分进行分析检测的仪器。广泛应用于石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面。它除了可以用来定量跟定性分析以外，还可测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分
气相色谱柱在固相上的物理化学常数
气相色谱柱除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数，是一种对混合气体中各组成分进行分析检测的仪器。广泛应用于石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面。它除了可以用来定量跟定性分析以外，还可测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分
液相色谱中的线性范围是怎么计算的
方法验证中有个项目就是线性从定量限到对照品浓度120%范围内取6个点浓度，进行测定，用测得的面积为纵坐标，浓度为横坐标，得到线性回归方程，R为相关系数，范围就是定量限到对照品浓度120%。
气相色谱FID中衬管怎么清洗
玻璃衬管的清洗方法备注：石墨压环上附着溶剂是产生鬼峰的原因玻璃衬管用溶剂清洗时请将石墨压环卸下。1、 去除石英棉上附着的进样垫渣 将石英棉用细棒捅出，装入新的石英棉。2、 清除附着在玻璃衬管内壁上的污垢 除去石英棉后，用蘸有溶剂的（丙酮等）的纱布等擦洗内壁。3、 玻璃衬管内壁上的污垢严重部分浸于溶剂
气相色谱FID中衬管怎么清洗
玻璃衬管的清洗方法备注：石墨压环上附着溶剂是产生鬼峰的原因玻璃衬管用溶剂清洗时请将石墨压环卸下。1、 去除石英棉上附着的进样垫渣 将石英棉用细棒捅出，装入新的石英棉。2、 清除附着在玻璃衬管内壁上的污垢 除去石英棉后，用蘸有溶剂的（丙酮等）的纱布等擦洗内壁。3、 玻璃衬管内壁上的污垢严重部分浸于溶剂
气相色谱FID中衬管怎么清洗
玻璃衬管的清洗方法备注：石墨压环上附着溶剂是产生鬼峰的原因玻璃衬管用溶剂清洗时请将石墨压环卸下。1、 去除石英棉上附着的进样垫渣 将石英棉用细棒捅出，装入新的石英棉。2、 清除附着在玻璃衬管内壁上的污垢 除去石英棉后，用蘸有溶剂的（丙酮等）的纱布等擦洗内壁。3、 玻璃衬管内壁上的污垢严重部分浸于溶剂
液相色谱实验中应用的流动相特点
液相色谱是样品组分在柱填料与流动相之间质量交换而达到分离的目的，因此要求流动相具备以下的特点：（1）流动相对样品具有一定的溶解能力，保证样品组分不会沉淀在柱中(或长时间保留在柱中)。（2）流动相与样品不产生化学反应（3）流动相的黏度要尽量小，以便得到好的分离效果；降低柱压降，延长泵的使用寿命(可运用
气相色谱柱怎么老化
装填好的气相色谱填充柱，要经过老化处理(即进行流量和温度处理)后才能投入使用。笔者从以下方面简述填充柱的老化问题。 1 老化目的 除去管柱内剩余的溶剂！固定液的低沸程馏分及易挥发的杂质，同时使固定液更均匀！牢固地分布于载体或管壁上。 2 老化作用 2.1 降低由于柱子流失(溶剂!轻馏分)
气相色谱中Vm为死体积，它和流动相的体积相等吗
应该说是柱子到进样口这一段的距离
气相色谱峰面积如何计算
对于温度高的组分，峰行较宽而低，可将色谱峰近似看作等腰三角形，所以根据计算等腰三角形面积的计算方法，近似认为峰面积A等于峰高h乘以半峰宽.A = h * WA为峰面积h为峰高W为峰高一半处的峰宽。
气相色谱峰面积如何计算
对于温度高的组分，峰行较宽而低，可将色谱峰近似看作等腰三角形，所以根据计算等腰三角形面积的计算方法，近似认为峰面积A等于峰高h乘以半峰宽.A = h * WA为峰面积h为峰高W为峰高一半处的峰宽。
气相色谱峰面积如何计算
对于温度高的组分，峰行较宽而低，可将色谱峰近似看作等腰三角形，所以根据计算等腰三角形面积的计算方法，近似认为峰面积A等于峰高h乘以半峰宽.A = h * WA为峰面积h为峰高W为峰高一半处的峰宽。