气相色谱中物质在流动相上的平均停留时间怎么计算
一般这个用保留时间来评价。也即绝对保留时间，就是峰最高对就的时间。......阅读全文
气相色谱的响应因子怎么求
响应因子有绝对响应因子和相对响应因子之分。如求A的绝对响应因子，可通过外标法得出（一般以A峰面积-A物质量做图）标准曲线，曲线斜率Ka即为A物质的绝对响应因子；如求A与B的相对响应因子，仿前法，得出Kb，Ka /Kb即为所求。
气相色谱的分流比怎么算
不同的仪器厂家，设置可能有一些不一样。如果可以直接从工作站上调节，那就直接调就好了。如果不能，那麻烦就大了。用皂膜流量计慢慢测定好了。首先关上分流阀，拧下柱后，然后接上皂膜流量计，比如这个时候流速是10ml/min，然后打开分流阀，慢慢调节，至流速是1ml/min时为止，这时的分流比是10:1，大概
气相色谱柱是怎么选择的
当面对一个未知物时,先试用现有GC柱,如果该柱分离不理想,根据你对样品的了解,基本原则是分析物与固定相有相似化学性质时才会相互作用.这说明对样品越了解,越容易找到合适的固定相.非极性分子——通常仅由C和H组成并且无偶极矩,直联（正烷）是常见的非极性化合物的例子.极性分子——主要由C和H组成同时也有其
气相色谱的响应因子怎么求
响应因子有绝对响应因子和相对响应因子之分。如求A的绝对响应因子，可通过外标法得出（一般以A峰面积-A物质量做图）标准曲线，曲线斜率Ka即为A物质的绝对响应因子；如求A与B的相对响应因子，仿前法，得出Kb，Ka /Kb即为所求。
气相色谱柱是怎么选择的
当面对一个未知物时,先试用现有GC柱,如果该柱分离不理想,根据你对样品的了解,基本原则是分析物与固定相有相似化学性质时才会相互作用.这说明对样品越了解,越容易找到合适的固定相.非极性分子——通常仅由C和H组成并且无偶极矩,直联（正烷）是常见的非极性化合物的例子.极性分子——主要由C和H组成同时也有其
安捷伦气相色谱柱怎么安装的？
气相色谱柱只有正确的安装才能保证发挥其最佳bai的性能和延长使用寿命。安装过程如下：1.检查气体过滤器、载气、进样垫和衬管等，检查气体过滤器和进样垫，保证辅助气和检测器的用气畅通有效。如果以前做过较脏样品或活性较高的化合物，需要将进样口的衬管清洗或更换。2.将螺母和密封垫装在色谱柱上，并将色谱柱两
液相色谱梯度洗脱时流动相的浓度比怎么去定
关于流动动相梯度选择的问题，个人习惯不同，方法 也不尽一样。据我愚见，一般应该选择乙腈：水=90：10进行首选。30-60分钟的首次运行时间，观察最晚出峰时间。以此为据进行流动相及梯度的选择。如果物质出峰时间者在10分钟以前出来，才有必要进行梯度变换。梯度变换原则是达到所有物质的基线分离，同时兼顾总
液相色谱HPLC流动相的溶剂怎么选择应遵循什么原则？
流动相溶剂的选择：正确选择流动相溶剂对高效液相色谱的成功至关重要。目前还没有理想的选择模式这主要取决于经验的积累。流动相溶剂选择的一般要求是:（1）溶剂应纯度高，不溶于固定相，并能保持色谱柱的稳定性；（2）溶剂的性能应与所用的检测器相匹配；（3）溶剂应具有足够的样品溶解能力；（4）溶剂应该具有低粘度
气相色谱中顶空进样装置怎么设定
一般来说，顶空平衡温度
液相色谱流动相的pH值
流动相的pH值采用反相色谱法分离弱酸（3≤pKa≤7）或弱碱（7≤pKa≤8）样品时，通过调节流动相的pH值，以抑制样品组分的解离，增加组分在固定相上的保留，并改善峰形的技术称为反相离子抑制技术。对于弱酸，流动相的pH值越小，组分的k值越大，当pH值远远小于弱酸的pKa值时，弱酸主要以分子形式存在；
液相色谱流动相的贮存方法
液相色谱流动相一般贮存于玻璃、聚四氟乙烯或不锈钢容器内，不能贮存在塑料容器中。因为许多有机溶剂如甲醇、乙酸等可浸出塑料中的增塑剂，导致溶剂被污染。被污染的溶剂如用于液相色谱系统，可能造成柱效降低。贮存容器一定要盖严，防止溶剂挥发引起组成的变化，同时防止空气中的氧和二氧化碳溶入流动相中。 液相色谱
高效液相色谱的流动相要点
流动相溶剂的选择1）所选用的流动相溶剂要有一定的化学稳定性，不与固定相和样品组分起反应，其纯度和化学特性必须满足色谱过程的稳定性和重复性的要求。2）溶剂应当不干扰检测器的工作，溶剂应与检测器匹配，选择不影响检测器正常工作应选择在测定波长范围内无吸收的流动相。3）在制备分离中，溶剂应当易于除去，不干扰
液相色谱质谱仪流动相的要求
流动相的要求 每次开机前，保证超纯水和流动相的新鲜，泵的各个管路不应余留上次残留的溶剂。 流动相需符合HPLC与LC-MS要求等级，流动相中尽量加易挥发的盐，尽量不使用表面活性剂之类； 否则容易导致离子抑制，表面活性剂产生的加合物和离子簇会干扰质谱数据。 如果遇到离子抑制，可以把样品峰往后推
气相色谱法怎么计算各组分之间的摩尔比
先根据样品峰面积与标样的峰面积和浓度，计算去各个物质的质量，然后根据质量就可以计算出摩尔质量了
反相液相色谱中，流动相的ph应控制在什么范围内
一般是2~8，如果色谱柱填料被修饰过的，就可以更广泛点，比如OLAppleC18-EX，PH可以达到1~11.这个最好看色谱柱说明书。
反相液相色谱中，流动相的ph应控制在什么范围内
在反相液相色谱中，流动相的pH值通常应控制在2-8的范围内。这个范围主要考虑到以下几个方面：硅胶基质的稳定性：反相色谱柱通常使用硅胶作为基质，而硅胶在高pH值下容易溶解，导致柱寿命缩短。因此，为了避免这种情况，pH值一般不超过8。样品的稳定性：许多生物样品和有机化合物在过酸或过碱的条件下可能会降解。
气相色谱重量校正因子的计算
气相色谱质量校正因子的测定方法：准确称取一定的待测组分的纯物质（mi）和标准物质的纯物质（ms），混合后，取一定量（在检测器的线性范围内）在实验条件下注入色谱仪。出峰后分别测量峰面积Ai，As，计算公式为：绝对校正因子fi=mi/Ai相对校正因子f=fi/fs=(mi/Ai)/(ms/As)=(As
气相色谱重量校正因子的计算
准确称取一定的待测组分的纯物质（mi）和标准物质的纯物质（ms），混合后，取一定量（在检测器的线性范围内）在实验条件下注入色谱仪。出峰后分别测量峰面积Ai，As，计算公式为：绝对校正因子fi=mi/Ai相对校正因子f=fi/fs=(mi/Ai)/(ms/As)=(As*mi)/(Ai*ms)
气相色谱重量校正因子的计算
准确称取一定的待测组分的纯物质（mi）和标准物质的纯物质（ms），混合后，取一定量（在检测器的线性范围内）在实验条件下注入色谱仪。出峰后分别测量峰面积Ai，As，计算公式为：绝对校正因子fi=mi/Ai相对校正因子f=fi/fs=(mi/Ai)/(ms/As)=(As*mi)/(Ai*ms)
气相色谱重量校正因子的计算
准确称取一定的待测组分的纯物质（mi）和标准物质的纯物质（ms），混合后，取一定量（在检测器的线性范围内）在实验条件下注入色谱仪。出峰后分别测量峰面积Ai，As，计算公式为：绝对校正因子fi=mi/Ai相对校正因子f=fi/fs=(mi/Ai)/(ms/As)=(As*mi)/(Ai*ms)
气相色谱重量校正因子的计算
气相色谱质量校正因子的测定方法：准确称取一定的待测组分的纯物质（mi）和标准物质的纯物质（ms）,混合后,取一定量（在检测器的线性范围内）在实验条件下注入色谱仪.出峰后分别测量峰面积Ai,As,计算公式为：绝对校正因子fi=mi/Ai相对校正因子f=fi/fs=(mi/Ai)/(ms/As)=(As
气相色谱中温控系统
温控系统的作用 ：温度是色谱分离条件的重要选择参数；:气化室、色谱柱恒温箱、检测器三部分在色谱仪操作时均需控制温度；气化室：保证液体试样瞬间气化；检测器：保证被分离后的组分通过时不在此冷凝；色谱柱恒温箱：准确控制分离需要的温度。
气相色谱法中如何测定和计算柱效
色谱柱的柱效可以用理论塔板数n或理论塔板高度H来表示.其中H=L/n.L为色谱柱的总长.理论塔板数可以用n=5.54(t/W)^2计算,其中t为某物质的保留时间,W为该物质信号的半峰宽.(t带有R下脚标,W带有1/2下脚标,这里因为打字不便,故略去).制药测定t和W即可算出色谱柱的柱效.根据vanD
气相色谱法中如何测定和计算柱效
色谱柱的柱效可以用理论塔板数n或理论塔板高度H来表示.其中H=L/n.L为色谱柱的总长.理论塔板数可以用n=5.54(t/W)^2计算,其中t为某物质的保留时间,W为该物质信号的半峰宽.(t带有R下脚标,W带有1/2下脚标,这里因为打字不便,故略去).制药测定t和W即可算出色谱柱的柱效.根据vanD
气相色谱法中如何测定和计算柱效
色谱柱的柱效可以用理论塔板数n或理论塔板高度H来表示.其中H=L/n.L为色谱柱的总长.理论塔板数可以用n=5.54(t/W)^2计算,其中t为某物质的保留时间,W为该物质信号的半峰宽.(t带有R下脚标,W带有1/2下脚标,这里因为打字不便,故略去).制药测定t和W即可算出色谱柱的柱效.根据vanD
气相色谱法中如何测定和计算柱效
色谱柱的柱效可以用理论塔板数n或理论塔板高度H来表示.其中H=L/n.L为色谱柱的总长.理论塔板数可以用n=5.54(t/W)^2计算,其中t为某物质的保留时间,W为该物质信号的半峰宽.(t带有R下脚标,W带有1/2下脚标,这里因为打字不便,故略去).制药测定t和W即可算出色谱柱的柱效.根据vanD
气相色谱法中如何测定和计算柱效
色谱柱的柱效可以用理论塔板数n或理论塔板高度H来表示.其中H=L/n.L为色谱柱的总长.理论塔板数可以用n=5.54(t/W)^2计算,其中t为某物质的保留时间,W为该物质信号的半峰宽.(t带有R下脚标,W带有1/2下脚标,这里因为打字不便,故略去).制药测定t和W即可算出色谱柱的柱效.根据van
分配色谱中对流动相的要求
分配色谱中对流动相的要求构成分配色谱的溶剂系统种类繁多，一般针对被分离化合物的性质进行选择，大多数是采用复合的溶剂系统，可通过调节溶剂系统的性质，使之与被分离的化合物性质相适应。例如，一个强极性溶剂A与一个弱极性溶剂B混合，通过改变其组成比例，可得到一系列中极性强度的流动相系统。表2—1就是根据被分
气相色谱仪在白酒分析中应用
气相色谱仪的基本构造有两部分，即分析单元和显示单元。前者主要包括气源及控制计量装置﹑进样装置﹑恒温器和色谱柱。后者主要包括检定器和自动记录仪。色谱柱(包括固定相)和检定器是气相色谱仪的核心部件。 1、对白酒卫生指标的监控：白酒中甲醇、杂醇油有酒类卫生监测的两项重要指标。气相色谱仪可直接进行分析成品
高效液相色谱中，为什么要对流动相脱气
防止溶解在流动相中的气体因为压力和温度的变化释出来 液相色谱柱的分离。