转动粗动手轮时,等倾干涉环从中心向外漂移故障分析
转动粗动手轮时,等倾干涉环从中心向外漂移。 原 因:入射的光源不垂直于移动镜。 检修方法:此种现象,并非仪器故障,主要是入射的光源不垂直于移动镜,因多数易误解为导轨直线性不好所致,故亦在此说明。首先调整干涉仪三只底脚调平螺钉,使仪器基本按放水平,然后调整光源,使扩束激光充满固定镜,将移动镜调至零光程附近,转动粗动手轮调等倾直条纹,说明扩束激光基本垂直于移动镜,此时转动粗动手轮出现的干涉圆环就不 会漂移。......阅读全文
保留时间漂移的故障排除
保留时间不重现有两种不同的情况:即保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化,而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如,保留时间的漂移往往由柱老化引起;而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上,保留时间漂移的多半原因是不同机理的
微分干涉显微镜的使用及维护保养方法
微分干涉显微镜集成了明场、斜照明、偏光、DIC微分干涉等多种观察功能,为了更方便观察,还可以添加显示屏,解放双眼,进行高清观察,还可以对观察到的图像进行实时保存。今天沃德普仪器给大家介绍一下使用微分干涉显微镜的使用方法及需要注意什么地方? 微分干涉显微镜使用方法: 1、根据观察试样所需的放大倍
光学显微镜的使用规程
(一) 实验时要把显微镜放在座前桌面上稍偏左的位置,镜座应距桌沿 6~7 cm左右。(二) 打开光源开关,调节光强到合适大小。(三) 转动物镜转换器,使低倍镜头正对载物台上的通光孔。先把镜头调节至距载物台1~2cm左右处,然后用左眼注视目镜内,接着调节聚光器的高度,把孔径光阑调至最大,使光线通过聚光
光学显微镜标准使用规程与维护方法
一、光学显微镜的使用规程(一) 实验时要把显微镜放在座前桌面上稍偏左的位置,镜座应距桌沿 6~7 cm左右。(二) 打开光源开关,调节光强到合适大小。(三) 转动物镜转换器,使低倍镜头正对载物台上的通光孔。先把镜头调节至距载物台1~2cm左右处,然后用左眼注视目镜内,接着调节聚光器的高度,把孔径光阑
光学显微镜的使用规程及维护内容
使用规程 (一)实验时要把显微镜放在桌面上稍偏左的位置,镜座应距桌沿 6~7 cm左右。 (二)打开光源开关,调节光强到合适大小。 (三)转动物镜转换器,使低倍镜头正对载物台上的通光孔。先把镜头调节至距载物台1~2cm左右处,然后用左眼注视目镜内,接着调节聚光器的高度,把孔径光阑调至最大,
徕卡DM2700M金相显微镜的价值和使用方法
观察细胞生命活动是一件神奇的事,细胞内场景的直观图像描述是基因测序与生化分析等抽象数据所无法比拟的。这样就不难理解科学家迫切要求这个领域创新的愿望。金相显微镜领域的创新工作:从超高分辨率的便携式金相显微镜到较厚样品观察的便携式金相显微镜。不过的成像仪器设备价格不菲.一种新款便携式金相显微镜成本在5
高压开关动特性测试仪故障分析
一、现场用仪器进行控制合、分闸操作时,开关不动作 1、现场合、分闸控制接线不正确或控制回路存在问题 处理办法:找到现场控制柜的控制接线图,询问相关保护专业人员,分别找出合、分闸线圈和开关辅助接点,参见本说明书附录二控制接线图及说明重新接线.检查控制回路,保证回路畅通. 2、
迈克尔逊干涉仪原理
迈克尔逊干涉仪,是1881年美国物理学家迈克尔逊和莫雷合作,为研究“以太”漂移而设计制造出来的精密光学仪器。它是利用分振幅法产生双光束以实现干涉。通过调整该干涉仪,可以产生等厚干涉条纹,也可以产生等倾干涉条纹。主要用于长度和折射率的测量,若观察到干涉条纹移动一条,便是M2的动臂移动量为λ/2,等效于
用HPLC进行分析时保留时间发生漂移如何解决?
用HPLC进行分析时保留时间有时发生漂移,有时发生快速变化,原因何在?如何解决? 关于漂移问题: ①温度控制不好,解决方法是采用恒温装置,保持柱温恒定; ②流动相发生变化,解决办法是防止流动相发生蒸发、反应等; ③柱子未平衡好,需对柱子进行更长时间的平衡;
显微镜使用规程与维护方法
光学显微镜标准使用规程与维护方法一、光学显微镜的使用规程(一) 实验时要把显微镜放在座前桌面上稍偏左的位置,镜座应距桌沿 6~7 cm左右。(二) 打开光源开关,调节光强到合适大小。(三) 转动物镜转换器,使低倍镜头正对载物台上的通光孔。先把镜头调节至距载物台1~2cm左右处,然后用左眼注视目镜内
温州动车事故技术报告完成-排除信号故障等论调
资料图:7月23日事故现场《视界》第33期:永停的动车 “经过调查和实验,动车信号技术和设备可以说没有问题,最大的问题是人员和管理的问题。” “同样的设备在别的地方也在用,都没有出现故障。他们整个管理体制和观念都有问题。” “当时7分钟雷击了100多次,这是一个方面,但组织管理
生物显微镜的机械系统结构(下)
生物显微镜的机械系统结构(下) (5)调焦机构 为了获得清晰的物像.必须调节物镜与被检物体之间的距离(渭之调焦)。调焦通常有两种方式:一种是被检物体(载物台)不动,利用物镜升降调焦;另一种是物镜不动,利用载物台升降调焦。显微镜通常装有粗动和微动两种调焦装置,利用粗动调焦很快获得物体的影像3,再借助于
色谱仪基线漂移故障原因分析及排除办法
在色谱仪分析中,基线是指色谱柱经流动相冲洗,与流动相达到平衡后,检测器在一段时间内测出信号曲线。在色谱仪各项检测条件正常的情况下,基线应平行于时间轴。然而,在色谱仪器运行时,由于检测条件的变化,会引起的信号线的位置发生变化,从而出现基线漂移或是基线不稳的状况。 引起基线不稳的因素很多,从外部因
HPLC保留时间漂移的故障排除
保留时间不重现有两种不同的情况:即保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化,而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如,保留时间的漂移往往由柱老化引起;而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上,保留时间漂移的多半原因是不同机
HPLC-保留时间漂移的故障排除
正文保留时间不重现有两种不同的情况:既保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化,而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如,保留时间的漂移往往由柱老化引起;而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上,保留时间漂移的多半原因是不同机
色谱保留时间漂移的故障排除
经营:气体发生器,色谱仪维修,气相色谱仪,液相色谱仪,色谱柱保留时间不重现有两种不同的情况:既保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化,而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如,保留时间的漂移往往由柱老化引起;而柱老化不可能引起保留
色谱保留时间漂移的故障排除
保留时间不重现有两种不同的情况:既保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化,而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如,保留时间的漂移往往由柱老化引起;而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上,保留时间漂移的多半原因是不同
Western-转膜时用干转还是湿转效果比较好?
关键看效果怎么细分,干转,速度快,效率稍低,湿转,速度比较慢,转移效率高。但是最主要看蛋白的分子量大小。如果普通分子量为主,干转就挺好的,效率非常高,几分钟就做完了。分子量特别大,又没有其他人的方案做参考,可以先试试湿转。就是几个小时等得比较痛苦。好几个人做的话,真是等到花儿也谢了。至于说效果,不是
Western-转膜时用干转还是湿转效果比较好
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气相色谱恒温分析时基线不规则漂移的原因(八)
8、热导池检测器的电桥部分出故障;
气相色谱恒温分析时基线不规则漂移的原因(五)
5、色谱柱出口与检测器连接的管道不干净;
气相色谱恒温分析时基线不规则漂移的原因(十一)
11、仪器接地不良。
气相色谱恒温分析时基线不规则漂移的原因(一)
在分析组分简单的样品时最好采用等温程序,这样分析周期较短,特别是用填充柱时,气相色谱仪色谱图基线要比程序升温平稳得多。但是在等温分析时,基线也常会出现上下波动,不规则漂移。 恒温分析时,造成基线不规则漂移,与气体流速、柱系统、检测器、温控系统等有关,如气体泄漏、比例调节不当、色谱柱污染或柱流失严重,
气相色谱恒温分析时基线不规则漂移的原因(九)
9、记录仪故障;
气相色谱恒温分析时基线不规则漂移的原因(六)
6、热导检测器热敏元件损坏;
气相色谱恒温分析时基线不规则漂移的原因(十)
10、仪器防止位置不适宜,附近有出风口、热源或温度变化较大的设备等;
气相色谱恒温分析时基线不规则漂移的原因(四)
4、色谱柱前段被高沸点物质污染;
气相色谱恒温分析时基线不规则漂移的原因(七)
7、离子化检测器的静电计损坏或者预热不够;
气相色谱恒温分析时基线不规则漂移的原因(二)
2、氢火焰离子化检测器中,氢气与空气比例调节不稳定;
气相色谱恒温分析时基线不规则漂移的原因(三)
3、色谱固定相流失,在使用高灵敏度检测器时尤其明显;