乙酸乙酯紫外照射会分解吗？
不会分解，酯键键能远高过紫外线能量，但会吸收紫外线发生能级跃迁。......阅读全文
常用中药薄层方法（十四）
威灵仙 砂仁 砂仁 挥发油 环己烷-乙酸乙酯（22；1） 5%香草醛硫酸骨碎补 香加皮 香加皮 甲醇回流甲醇溶 石醚-乙酸乙酯-冰醋酸（20：3：0.5） 二硝基苯肼香橼 香橼 石醚浸泡，浓缩 环己烷-乙酸乙酯（5：1） 3%香草醛硫酸105香薷 香
常用中药薄层方法（五）
紫堇灵 浓氨润,氯仿提,干,氯仿溶 环己烷-氯仿-甲醇(7:2:1) 碘化铋钾肉桂酸 肥儿丸 乙醚超声提，甲醇溶 正己烷-乙醚-冰醋酸（5：5：0.1） GF254小豆蔻明 草豆蔻 甲醇加热振摇 石油醚-乙酸乙酯-甲醇（15：4：1） 100度加热至显色清晰，UV365茴香
常用中药薄层方法（三）
平贝碱甲 平贝 氨润氯仿提,甲醇溶 乙酸乙酯-甲醇-浓氨（6：1：0.5） 碘化铋钾原阿片碱 夏天无片 氯仿-甲醇-浓氨（50：10：1）超声提 环己烷-乙酸乙酯-二乙胺（16：3：1） 碘化铋钾水苏碱 80%乙醇回流，干，1%盐酸溶，碳酸钠调PH8，滤过，干，乙醇溶 正丁醇
常用中药薄层方法（九）
天麻 全天麻胶囊 甲醇回流，冷，浓缩/70%甲醇超声 乙酸乙酯-甲醇-水（9：1：0.2） 10%磷钼酸105石菖蒲 安神补心丸 挥发提取，石醚收集 石醚-乙酸乙酯（4：1） 碘熏何首乌 安神补脑液 1.水提，乙醚脱脂，正丁醇萃，干，甲醇溶/乙醚回流,干,甲醇溶/2.甲醇回流
常用中药薄层方法（二）
蒙花苷 野菊花栓 石醚脱脂，甲醇回流，滤过用 乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5：3：1：1） 氯化铝+UV365异欧前胡素 白芷 乙醚提，乙酸乙酯溶 石醚-乙醚（3：2） UV365欧前胡素 白芷 乙醚提，乙酸乙酯溶 石醚-乙醚（3：2） UV365丁香酚 十六味冬青丸 乙醚
常用中药薄层方法（十一）
八角茴香 八角茴香 石油醚-乙醚（1：1），震摇，干，乙醇溶 石油醚-丙酮-乙酸乙酯（19：1：1） 间苯三酚盐酸三白草 三白草 乙醇超声，乙醇溶 石醚-丙酮（5：2） UV365三棱 三棱 乙醇回流，乙醇溶 环己烷-乙酸乙酯（4：1） 10%硫酸乙醇105土贝母 土贝母
常用中药薄层方法（十三）
苦木 苦木 甲醇冷浸甲醇溶 氯仿-甲醇（17：3） 碘化铋钾苦楝皮 苦楝皮 丙酮超声甲醇溶 苯-丙酮（40：1） UV365雄蚕蛾 童力丸 取本品适量，加入水和乙醚各25毫升，超声萃取20分钟，分取乙醚，加入1克无水硫酸钠，将乙醚倒入蒸发皿中，水浴60度挥干乙醚，残渣加0.5毫升
常用中药薄层方法（十二）
白蔹 白蔹 乙醇回流,乙醇溶 氯仿-甲醇(6:1) 10%硫酸乙醇白薇 白薇 甲醇超声甲醇溶 正丁醇-乙酸乙酯-水(4:1:5) 10%硫酸乙醇105栝楼子 栝楼子 石醚超声 环己烷-乙酸乙酯(5:1) 10%硫酸乙醇105栝楼皮 栝楼皮 乙醇超声,甲醇溶 石醚-一乙酸
关于醋酸乙酯的水解反应介绍
乙酸乙酯容易水解，常温下有水存在时，也逐渐水解生成乙酸和乙醇。添加微量的酸或碱能促进水解反应。乙酸乙酯的碱性水解与酸性水解最大的差别在于，碱性水解是不可逆的，也就是反应机制中可逆的进程与不可逆的进程。乙酸与乙醇发生可逆反应会生成乙酸乙酯。陈酒很好喝，就是因为酒中少量的乙酸与乙醇反应生成具有果香味
常见溶剂的极性大小顺序
水(H2O)＞甲醇(MeOH)＞乙醇(EtOH)＞丙酮（Me2CO）＞正丁醇(n-BuOH)＞乙酸乙酯(EtOAc)＞乙醚(Et2O)＞氯仿(CHCl3)＞苯（C6H6)＞四氯化碳(CCl4)＞正己烷≈石油醚(Pet.et)。 其中甲醇、乙醇和丙酮三种溶剂能与水互溶，正丁醇是所有与水不相容（分层）的
常见溶剂的极性大小顺序
水(H2O)＞甲醇(MeOH)＞乙醇(EtOH)＞丙酮（Me2CO）＞正丁醇(n-BuOH)＞乙酸乙酯(EtOAc)＞乙醚(Et2O)＞氯仿(CHCl3)＞苯（C6H6)＞四氯化碳(CCl4)＞正己烷≈石油醚(Pet.et)。 其中甲醇、乙醇和丙酮三种溶剂能与水互溶，正丁醇是所有与水不相容（分层）的
常见溶剂的极性大小顺序
水(H2O)＞甲醇(MeOH)＞乙醇(EtOH)＞丙酮（Me2CO）＞正丁醇(n-BuOH)＞乙酸乙酯(EtOAc)＞乙醚(Et2O)＞氯仿(CHCl3)＞苯（C6H6)＞四氯化碳(CCl4)＞正己烷≈石油醚(Pet.et)。 其中甲醇、乙醇和丙酮三种溶剂能与水互溶，正丁醇是所有与水不相容（分层）的
糙米中有机氯农药拟除虫菊酯和多氯联苯残留量测定实验
凝胶渗透色谱及固相萃取净化技术 实验材料 糙米 试剂、试剂盒 无水硫酸钠乙酸乙酯氮气二氯甲烷-正己烷 仪器、耗材 凝胶色谱柱Environed GPC净化预柱净化柱两个定量环Waters510液相色谱泵486紫外吸收检测器 实验步骤 1. 提取
糙米中有机氯农药拟除虫菊酯和多氯联苯残留量
凝胶渗透色谱及固相萃取净化技术 实验材料 糙米 试剂、试剂盒
糙米中有机氯农药拟除虫菊酯和多氯联苯残留量测定实验
实验材料 糙米试剂、试剂盒 无水硫酸钠乙酸乙酯氮气二氯甲烷-正己烷仪器、耗材 凝胶色谱柱Environed GPC净化预柱净化柱两个定量环Waters510液相色谱泵486紫外吸收检测器实验步骤 1. 提取 准确称取5.0 g样品放入200 mL离心管中；加入40 mL乙酸乙酯和2 g无水硫酸
关于醋酸乙酯的化学性质介绍
乙酸乙酯能发生醇解、氨解、酯交换、还原等一般酯的共同反应。金属钠存在下自行缩合，生成3-羟基-2-丁酮或乙酰乙酸乙酯；与Grignard试剂反应生成酮，进一步反应得到叔醇。乙酸乙酯对热比较稳定，290℃加热8~10小时无变化。通过红热的铁管时分解成乙烯和乙酸，通过加热到300~350℃的锌粉分解
高效液相色谱仪测量有机酸168的浓度
有机酸168含量研究是聚合物物料制造加工过程之中关键掌控基准，低原子物料之中的有机酸168成份研究亦是低原子物料商品投产的关键掌控基准。所以，建立一种高效液相色谱仪测量抗氧剂168的分析方法具备关键含义。1 试验部份催化剂和仪器亚酮三（2，4一二叔丁基苯基团）甘油（有机酸168），研究纯；乙醇、乙酸
测定鸡肉、猪肉中硝基咪唑类药物及其代谢物残
HPLC法 气相色谱/质谱检测法 实验材料 动物组织 试剂、试剂
测定鸡肉、猪肉中硝基咪唑类药物及其代谢物残留量
实验材料 动物组织试剂、试剂盒 乙酸乙酯丙酮甲醇乙腈仪器、耗材 离心管鸡心瓶SCX柱实验步骤 1. 提取 称取5 g（准确至0.01 g）样品于50 mL离心管中，加入20 mL乙酸乙酯，均质1 min后，超声提取5 min，再以3000 r/min的速度离心10 min，取上清液转移至鸡心瓶中。
测定鸡肉、猪肉中硝基咪唑类药物残留量实验——HPLC法
实验材料动物组织试剂、试剂盒乙酸乙酯丙酮甲醇乙腈仪器、耗材离心管鸡心瓶SCX柱实验步骤1. 提取 称取5 g（准确至0.01 g）样品于50 mL离心管中，加入20 mL乙酸乙酯，均质1 min后，超声提取5 min，再以3000 r/min的速度离心10 min，取上清液转移至鸡心瓶中。再用20
使用气相色谱法测定甲基对硫磷所需试剂
①乙酸乙酯。②101 白色酸洗体:60～80目。③甲基对硫磷标准溶液:称取0.0500g甲基对硫磷[(CH3O)2P(S)OC6H4NO2,化学名O,O'-二甲基-o-(对硝基苯基)硫代磷酸酯,又名甲基E605]于小烧杯中,用10ml乙酸乙酯溶解,定量移入50ml容量瓶中,用乙酸乙酯稀释至标
硅胶柱上液—固色谱洗脱剂的溶剂序列
硅胶柱上液—固色谱洗脱剂的溶剂序列ε0ⅠⅡⅢ0.00戊烷戊烷戊烷0.0542%氯化异丙烷—戊烷3%二氯甲烷—戊烷4%苯—戊烷0.1010%氯化异丙烷—戊烷7%二氯甲烷—戊烷11%苯—戊烷0.1521%氯化异丙烷—戊烷14%二氯甲烷—戊烷26%苯—戊烷0.204%乙醚—戊烷26%二氯甲烷—戊烷4%乙酸
有什么简单的办法从泡过的茶叶中提取茶多酚
从泡过的茶叶中提取茶多酚简单方法：直接利用传统工艺---溶剂提取法：将茶叶用极性溶剂浸渍，然后把浸取液进行液—液萃取分离，最后浓缩得到产品。（目前工业化生产主要采用此法）溶剂提取法原理：以水或乙醇为溶剂，采用水浴加热至80℃ 保温提取多次。合并提取液后用等体积的氯仿萃取，分出氯仿相后改用乙酸乙酯多次
茶叶提取茶多酚用什么办法好
从泡过的茶叶中提取茶多酚简单方法：直接利用传统工艺---溶剂提取法：将茶叶用极性溶剂浸渍，然后把浸取液进行液—液萃取分离，最后浓缩得到产品。（目前工业化生产主要采用此法）溶剂提取法原理：以水或乙醇为溶剂，采用水浴加热至80℃保温提取多次。合并提取液后用等体积的氯仿萃取，分出氯仿相后改用乙酸乙酯多次萃
气相色谱法检测工业冰乙酸中甲酸含量（二）
5.2 定量方法 内标法。 5.2.1 标准样品的制备 5.2.1.1 不含甲酸的冰乙酸：在1000mL冰乙酸试剂中加入1g高锰酸钾，分解甲酸，然后再蒸馏，除去甲酸。 5.2.1.2 标准样品的配制：吸取20mL不含甲酸的冰乙酸于清洁、干燥的4～5个磨口玻璃瓶中，用微量注射器加入甲酸标准样品
中药成分薄层分析方法集（八）
熊果酸甲醇，乙醇，乙醚，乙酸乙酯，丙酮，不溶于石油醚加石油醚除杂质，加冰醋酸-氯仿（1：5）提取，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml，加热使溶解，加正丁醇（或乙醚、乙酸乙酯）萃取数次硅胶G氯仿—丙酮(9:1)，环己烷－氯仿-醋酸乙酯(20:5:8)（可加点冰醋酸），甲苯－醋酸乙酯－冰醋酸(12:4:0
快速制备液相色谱分离紫锥菊中咖啡酰基酒石酸、菊苣酸
目的 建立快速制备液相色谱高效、快速分离制备紫锥菊中的主要成分咖啡酰基酒石酸、菊苣酸和松果菊苷的工艺.方法 通过调节紫锥菊浸膏水溶液的pH,分别以乙酸乙酯萃取,得中性乙酸乙酯层1(F1)和酸性乙酸乙酯层2(F2),然后,采用快速制备液相色谱分别对两个乙酸乙酯层进行分离,得到3个化合物.结果 经UV、
食品中苄螨醚残留量的检测－GB23200.772016
01 适用范围 适用于食品中苄螨醚的测定 。（本实验样品为鸡肉、大米样） 参考标准《GB 23200.77-2016 食品安全国家标准 食品中苄螨醚残留量的检测方法 》 02 提取步骤 样品前处理：将样品经搅拌机搅碎，冷藏保存，备用。 蔬菜、粮谷类： 称取
怎么在茶叶中提取茶多酚等物质
茶叶研碎，取10g，加20%乙醇100ml，70~80度水浴30min，共提取3次，合并提取液，加入2gZnCl2作沉淀剂，加NaHCO3调pH至6.4~8.0，静置60min，离心或过滤，弃去水层，沉淀加40%硫酸溶解，乙酸乙酯萃取水层3次，合并乙酸乙酯，无水硫酸钠干燥，过滤，减压蒸去乙酸乙酯，可
怎么在茶叶中提取茶多酚等物质
茶叶研碎，取10g，加20%乙醇100ml，70~80度水浴30min，共提取3次，合并提取液，加入2gZnCl2作沉淀剂，加NaHCO3调pH至6.4~8.0，静置60min，离心或过滤，弃去水层，沉淀加40%硫酸溶解，乙酸乙酯萃取水层3次，合并乙酸乙酯，无水硫酸钠干燥，过滤，减压蒸去乙酸乙酯，可