糙米中有机氯农药拟除虫菊酯和多氯联苯残留量测定实验
凝胶渗透色谱及固相萃取净化技术实验材料糙米试剂、试剂盒无水硫酸钠乙酸乙酯氮气二氯甲烷-正己烷仪器、耗材凝胶色谱柱Environed GPC净化预柱净化柱两个定量环Waters510液相色谱泵486紫外吸收检测器实验步骤1. 提取 准确称取5.0 g样品放入200 mL离心管中；加入40 mL乙酸乙酯和2 g无水硫酸钠，均质3次各1 min，用1O mL乙酸乙酯冲洗均质头，合并冲洗液。离心（2500 r/ min； 15 min； 25 ℃）收集上层澄清液。下层沉淀再加入40 mL乙酸乙酯，重复上述均质和离心过程。将合并的上层澄清液，旋转蒸发至近干，氮气吹干。二氯甲烷-正己烷（1 + 1）转移至10 mL离心管，定容至6 mL。高速离心 （3000 r/ min； 5 min）。 2. 净化 GPC装置：配备Environed GPC净化预柱150 mm×19 mm，净化柱3......阅读全文
糙米中有机氯农药拟除虫菊酯和多氯联苯残留量测定实验
凝胶渗透色谱及固相萃取净化技术实验材料糙米试剂、试剂盒无水硫酸钠乙酸乙酯氮气二氯甲烷-正己烷仪器、耗材凝胶色谱柱Environed GPC净化预柱净化柱两个定量环Waters510液相色谱泵486紫外吸收检测器实验步骤1. 提取 准确称取5.0 g样品放入200 mL离心管中；加入40 mL乙酸乙
糙米中有机氯农药拟除虫菊酯和多氯联苯残留量测定实验
实验材料 糙米试剂、试剂盒 无水硫酸钠乙酸乙酯氮气二氯甲烷-正己烷仪器、耗材 凝胶色谱柱Environed GPC净化预柱净化柱两个定量环Waters510液相色谱泵486紫外吸收检测器实验步骤 1. 提取 准确称取5.0 g样品放入200 mL离心管中；加入40 mL乙酸乙酯和2 g无水硫酸
糙米中有机氯农药拟除虫菊酯和多氯联苯残留量
凝胶渗透色谱及固相萃取净化技术 实验材料 糙米 试剂、试剂盒
大米中有机氯和拟除虫菊酯类农药残留量的测定
1、仪器试剂1)仪器①气相色谱仪:配有电子捕获检测器(ECD)。②凝胶色谱仪。③组织捣碎机。④旋转蒸发仪。⑤过滤器具:布氏漏斗、抽滤瓶。⑥具塞锥形瓶:100mL。⑦分液漏斗:250mL。⑧色谱柱。2)试剂①丙酮:分析纯,重蒸。②石油醚:沸程60～90℃,重蒸。③乙酸乙酯:分析纯,重蒸。④苯:重蒸。⑤
有机氯农药和多氯联苯的危害
有机氯农药和多氯联苯由于半衰期长、在坏境中稳定性高、易积累生物体内,广泛存在于环境中。一些有机氯农药和多氯联苯被确认为对哺乳动物具有致癌性作用和对人体健康有危害。因此测定大气中有机氯农药和多氯联笨对保护人体健康和研究污染物的迁移、转化规律具有重要的意义。
大米中有机氯和拟除虫菊酯类农药残留量的结构分析
结果处理以外标法定量,按下式计算:式中 X——样品中拟除虫菊酯农药残留的含量,mg/kg; msi——标准品中i组分农药的含量,ng; V1——试样进样量,μL; V2——样品的定容体积,mL; hsi——标准溶液
大米中有机氯和拟除虫菊酯类农药残留量所需仪器试剂
1)仪器①气相色谱仪:配有电子捕获检测器(ECD)。②凝胶色谱仪。③组织捣碎机。④旋转蒸发仪。⑤过滤器具:布氏漏斗、抽滤瓶。⑥具塞锥形瓶:100mL。⑦分液漏斗:250mL。⑧色谱柱。2)试剂①丙酮:分析纯,重蒸。②石油醚:沸程60～90℃,重蒸。③乙酸乙酯:分析纯,重蒸。④苯:重蒸。⑤无水硫酸钠:
大米中有机氯和拟除虫菊酯类农药残留量工作过程
1)试样制备取粮食试样经粮食粉碎机粉碎,过20目筛制成粮食试样。2)提取粮食试样:称取10g粮食试样,置于100mL具塞锥形瓶中,加入20mL石油醚,于电动振荡器上振荡0.5h。3)净化与浓缩色谱柱的制备:玻璃色谱柱中先加入1cm无水硫酸钠,再加入5g 5%弗罗里硅土,最后加入1cm高无水硫酸钠,轻
食品中有机氯农药残留量测定
常用的有机氯农药具有系列特性：1.挥发性小，使用后消失缓慢 2.一般是疏水性的脂溶性化合物 3.氯苯架构稳定，不易被体内酶降解，在生物体内消失缓慢 4.土壤微生物对这些农药的作用大多是把他们还原或氧化为类似的衍生物，这些产物也像其亲体一样存在着残留毒性问题。有机氯农药通过食物链进入人体和动物体，能在
大米中有机氯和拟除虫菊酯类农药残留量的注意事项
(1)拟除虫菊酯类农药测定原理 试样用水-丙酮均质提取,经二氯甲烷液-液分配,以凝胶色谱柱净化,再经活性炭固相柱净化,洗脱液浓缩井溶解定容后,供气相色谱-质谱(GC-MS)测定和确证,外标法定量。(2)有机氯农药测定原理 样品中有机氯农药经有机溶剂提取、纯化与浓缩后,注人气相色谱。样品在
有机氯农药和多氯联苯测定方法气相色谱法
一、原理本方法采用PUF(聚氨基酯泡沫塑料)作为吸附剂,用中流量(流速为0.225m3/min)的采样泵采样,使有机氯农药和多氯联苯吸附在PUF吸附剂上,用含10%乙醚的正己烷进行萃取,萃取液通过适当的处理后用气相色谱(FID检测器)进行测定。该方法也可以捕集人气中的有机磷农药和氨基甲酸酯类农药,用
QuEChERS测定蔬菜中有机磷和拟除虫菊酯类农药残留量
QuEChERS_气相色谱法测定蔬菜中有机磷和拟除虫菊酯类农药残留量摘 要：应用ＱｕＥＣｈＥＲＳ前处理法处理样品，气相色谱法测定了蔬菜中３０种有机磷农药和７种拟除虫菊酯类农药的残留量。样品用乙腈均质提取，采用混合型固相分散萃取净化，上清液用吹氮法蒸干。残渣分别用二氯甲烷和正己烷溶解定容至０．５ｍＬ后
测定淡水鱼类中多氯联苯和有机氯农药等36种残留有机物
多氯联苯是一种人工合成的有机化合物，性质稳定，不易分解，具有致畸、致癌和致突变性。有机氯农药曾是各国使用最广泛的一类杀虫剂，难降解，残留量高，毒性较大。多氯联苯和有机氯农药残留物均能有效地在鱼类等生物体内进行富集，最终通过食物链导致人体内聚集，直接危害人体的健康安全。 凝胶色谱是通过
食品中有机氯农药多组分残留量的测定
样品是要进行粉碎处理的一般是2g样品10mg水，不知道你是采用什么仪器设备来进行检测的
食品中有机氯农药多组分残留量的测定
1范围：本标准一法:规定了食品中六六六(HCH)、滴滴滴(DDD)、六氯苯、灭蚁灵、七氣、氣丹、硫丹、五氯硝基苯的测定方法。第二法规定了食品中六六六、滴滴涕(DDT)残留量的测定方法。适用于肉类、蛋类、乳类动物性食品和植物(含油脂)中aHCH、六氣苯、βHCH、Y-HCH、五氯硝基苯.8-HCH、五
食品中有机氯农药多组分残留量的测定
1范围：本标准一法:规定了食品中六六六(HCH)、滴滴滴(DDD)、六氯苯、灭蚁灵、七氣、氣丹、硫丹、五氯硝基苯的测定方法。第二法规定了食品中六六六、滴滴涕(DDT)残留量的测定方法。适用于肉类、蛋类、乳类动物性食品和植物(含油脂)中aHCH、六氣苯、βHCH、Y-HCH、五氯硝基苯.8-HCH、五
气相色谱法有机氯农药和多氯联苯测定结果分析和控制
萃取液的净化①对于萃取液中含有极性化合物如目前大气中的酚类化合物等,在样品分析之前必须进行净化,净化的方法为:用内径为2mm、长15cm的玻璃管装填活性氧化铝,然后用10ml正已烷淋洗,再将10ml的萃取液用氮气吹气浓缩到1ml并加到玻璃净化柱上,用10ml正己烷以0.5ml/min的速率淋洗,最后
使用气相色谱法测定有机氯农药和多氯联苯分析和计算
分析①色谱柱的选择:有机氯衣药和多氯联苯的分析,选择30m×0.25m,30m×0.32mm,30m×0.5m的DB-5毛细管色谱均可,使用双柱最住,使用双柱时一根柱选用徘极性柱如DB-5或DB-608,另一根柱选用极性柱DB-1701。如果只用单柱分析,综合考虑分离度和进样量两方面的因素,选择30
使用气相色谱法测定有机氯农药和多氯联苯采样方法
采样夹采用内径为60mm(外径65mm)x长125mm的硼玻璃制成的圆型采样筒,内装PUF吸附剂,在采样火的上部装有个直径为102mm的圆型滤膜夹,滤膜的支撑体为16目不锈钢筛网。①滤膜使用玻璃纤维滤,使用之前在与弗炉400℃加热5h。②PUF夹,用内径为6cm的圆形切割刀切成75cm的圆块。③PU
使用气相色谱法测定有机氯农药和多氯联苯结果分析
标准曲线和样品分析①仪器行为检验:标准曲线测定之前,首先向色谱中进异狄氏剂和4,4'-DDT的使用液,测定异狄氏剂和DDT的降解程度,只有DDT的降解量≤20%,DDT和异狄氏剂总的降解量≤30%时,则色谱系统满足有机氯农药的分析要求,如果只进行PCB的分析,可不进行此项检验。DDT和异狄氏
有机氯农药残留量测定样品提取液净化过程
本试验所用器皿应严格清洗(不能残存卤素离子)。供试品溶液制备时，有机相减压浓缩务必至近干，避免待测成分损失。为防止假阳性结果可选择不同极性的色谱柱进行验证，有条件的可采用气质联用予以确认。如样品中其它成分有干扰，可道当改变色谱条件也但需进行空白验证。有机氯类农药残留量测定法1简述有机氯类农药是农药史
分析蔬菜中有机氯及拟除虫菊酯类农药
方案优势 参考《NY/T761-2008 蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定》检测蔬菜莴苣中的 29 种农药残留，应用睿科Fotector-06C 全最自动固相萃取仪，Florisil 柱净化，气相色谱-质谱联用仪检测，外标法定量，回收率在8
有机氯农药残留量的测定主要采用的测定方法有哪些
有机氯农药残留量的测定主要采用的测定方法有：1、气相色谱法2、薄层色谱法
使用气相色谱法测定有机氯农药和多氯联苯的方法原理
本方法采用PUF(聚氨基酯泡沫塑料)作为吸附剂,用中流量(流速为0.225m3/min)的采样泵采样,使有机氯农药和多氯联苯吸附在PUF吸附剂上,用含10%乙醚的正己烷进行萃取,萃取液通过适当的处理后用气相色谱(FID检测器)进行测定。该方法也可以捕集人气中的有机磷农药和氨基甲酸酯类农药,用气相色谱
使用气相色谱法测定有机氯农药和多氯联苯所需采样装置
采样装置本方法的采样装置由玻璃纤维滤膜、装有PUF的玻璃采样夹和采样器组成。采样器的采样速率应达到0.114～0.285m3/min。采样器在下列的情况下均应该进行校正:①新使用的采样器。②经过维修的采样器。③任何点的采样速率对校正曲线的偏差大于7%。④每次采样前后。⑤使用不同的吸附剂。
使用气相色谱法测定有机氯农药和多氯联苯所需仪器试剂
仪器和试剂①索氏提取器:300ml。②K-D浓缩器:500ml,带10ml的刻度浓缩管。③丙酮:色谱纯或分析纯(使用之前需要重蒸馏)。④正己烷:色谱纯或分析纯(使用之前需要重蒸馏)。⑤无水硫酸钠:分析纯,使用之前在400℃马弗炉焙烧4h。⑥异辛烷:色谱纯或分析纯(使用之前需要重蒸馏)。⑦硅酸:农药级
怎样充分提取食品中有机氯农药残留量？
农药的使用在很大程度上提高了我国农作物产量，也给农业生产种植人员带来了较大的经济利润，同时也带来了一定的负面影响，例如生态平衡破坏、环境污染等，而这些都会严重威胁人类健康与身体。正所谓民以食为天，食品是人们日常生活中必不可少的东西，做好食品安全控制能够确保人类生存健康与质量，同时也能确保食品不被农药
怎样充分提取食品中有机氯农药残留量？
农药的使用在很大程度上提高了我国农作物产量，也给农业生产种植人员带来了较大的经济利润，同时也带来了一定的负面影响，例如生态平衡破坏、环境污染等，而这些都会严重威胁人类健康与身体。正所谓民以食为天，食品是人们日常生活中必不可少的东西，做好食品安全控制能够确保人类生存健康与质量，同时也能确保食品不被
食品中六六六和滴滴涕检测方法的优化
摘 要：采用有机试剂提取、浓缩、净化，把食品中残留的六六六、滴滴涕分离出来，用气相色谱电子捕获检测器分析检测。该方法峰形良好，检测时间短，其科学性、准确性、高效性都完全优于常规的4种国家标准检测方法。六六六的回收率为98%～101%，RSD为0.26%；滴滴涕的回收率为98%～102%，RSD为0.
农药残留测定仪测定有机氯农药的原理
要知道农药残留测定仪测定有机氯农药的原理，那就先来了解下农药和有机氯农药有什么区别呢。农药是指一切能够阻碍、破坏、驱避或减少害虫的物质或混合物，可分为化学农药和生物农药，生物农药是指对防治对象无直接毒性，通过调节生长或干扰正常的性功能来防治有害生物的天然化合物或与天然化合物性质完全相同的人工