哪些气体不能电离
电离需要能量的，多大的能量才能造成物质电离这是一个问题。比如我们说氮气是没有偶极矩的，是线性分子是几乎没有极性的，因此很难电离；但是绝不是不能电离。再非常高的电压下，也是同样可以电离的，关键在于是多大的能量。......阅读全文
电子轰击电离质谱仪分类方法
电子轰击电离质谱仪类型有多种。1、按分析目的可分：电子轰击电离化验室质谱仪和电子轰击电离工业质谱仪。2、按结构可分：台式电子轰击电离质谱仪和落地式电子轰击电离质谱仪。3、按分析规模可分：小型电子轰击电离质谱仪和大型电子轰击电离质谱仪。4、按质量分析器的工作原理可分：电子轰击电离双聚焦质谱仪、电子轰击
电离截面检测器简介
电离截面检测器(ionization cross section detector)是气相色谱仪中的一种检测器，是一种用于气相色谱分析的放射性离子化检测器，电离截面检测器测定由放射源辐射出的β粒子与载气分子及被测组分碰撞使之电离而产生的电离电流大小的变化，来确定被测组分含量。这种检测器的灵敏度较
电喷雾电离质谱仪分类方法
电喷雾电离质谱仪分类有多种。1、按分析目的可分：化验室电喷雾电离质谱仪和工业电喷雾电离质谱仪。2、按质量分析器的工作状态可分：电喷雾电离静态质谱仪和电喷雾电离动态质谱仪。3、按质量分析器的工作原理可分：电喷雾电离四极杆质谱仪和电喷雾电离傅里叶变换质谱仪等。4、按联用方式可分：电喷雾电离液质联用仪电喷
快原子轰击电离质谱仪种类
快原子轰击电离质谱仪种类有多种。1、按分析目的可分：快原子轰击电离实验室质谱仪和快原子轰击电离工业质谱仪。2、按质量分析器的时空属性可分：快原子轰击电离时间型质谱仪和快原子轰击电离空间型质谱仪。3、按结构可分：台式快原子轰击电离质谱仪和落地式快原子轰击电离质谱仪。4、按联用方式可分：快原子轰击电离液
电离干扰的消除和抑制
原子在火焰或等离子体的蒸气相中电离而产生的干扰。它使火焰中分析元素的中性原子数减少，因而降低分析信号。在标准和分析试样中加入过量的易电离元素，使火焰或等离子体中的自由电子浓度稳定在相当高的水平上，从而抑制或消除分析元素的电离。此外，由于温度愈高，电离度愈大，因此，降低温度也可减少电离干扰。
化学电离源的工作原理
1）电子轰击源，电子轰击的能量远高于普通化学键的键能，因此过剩的能量引起分子多个键的断裂，产生许多碎片离子，因而能够提供分子结构的一些重要的官能团信息，但对于相对分子质量较大、或极性大，难气化，热稳定性差的有机化合物，在加热和电子轰击下，分子易破碎，难以给出完整分子离子信息。（2）在场致电离源的质谱
热电离质谱法相关介绍
热电离质谱法（Thermal ionization mass spec-trometry，TIMS）是基于经分离纯化的试样在Re、Ta等高熔点的金属带表面上，通过高温加热产生热致电离的一门质谱技术。主要应用于地球化学、宇宙化学及地质年代学等领域的高精度同位素比值的测定，也可应用于原子量测定及高精
化学电离源的工作原理
1）电子轰击源，电子轰击的能量远高于普通化学键的键能，因此过剩的能量引起分子多个键的断裂，产生许多碎片离子，因而能够提供分子结构的一些重要的官能团信息，但对于相对分子质量较大、或极性大，难气化，热稳定性差的有机化合物，在加热和电子轰击下，分子易破碎，难以给出完整分子离子信息。（2）在场致电离源的质谱
醋酸的电离常数是多少
醋酸的电离常数是：1.8*10⁻⁵与温度有关，醋酸的电离常数随温度上升有下降的趋势，二十五摄氏度下醋酸的电离常数是1.8*10⁻⁵。乙酸是醋的主要成分，而醋几乎贯穿了整个人类文明史。乙酸发酵细菌（醋酸杆菌）能在世界的每个角落发现，醋是这些酒精饮料暴露于空气后的自然产物。如中国就有杜康的儿子黑塔因酿酒
电喷雾电离质谱原理
电喷雾电离质谱是确定化合物分子量及分子式的一种质谱分析方法。质谱所带离子源为电喷雾离子源，喷雾器顶端施加一个电场给微滴提供净电荷；在高电场下，液滴表面产生高的电应力，使表面被破坏产生微滴；荷电微滴中溶剂的蒸发；微滴表面的离子“蒸发”到气相中，进入质谱仪。为了降低微滴的表面能，加热至200~250
EI电离源的工作原理
电子碰撞电离发生在电离室（如图）中，通过扩散泵或涡轮分子泵实现压力小于6×10-7mmHg的真空条件。在2000 °C时，由于热电效应，灯丝发射的电子通过5～100-V的电位差加速到阳极。为了提高电子与分子的碰撞几率，施加与电场方向相同的磁场。磁场使电子沿垂直于磁感应的方向旋转，加速的匀速直线运动和
等离子体光谱仪是一种在一定程度上被电离的气体
等离子体光谱仪在近代物理学中是一个很普通的概念，是一种在一定程度上被电离（电离度大于0.1%）的气体，其中电子和阳离子的浓度处于平衡状态，宏观上呈电中性的物质。 矩管外高频线圈产生高频电磁场，高纯氩气在高频电磁场中失去电子，等离子体光谱仪电子轰击待测样品，样品的各元素产生跃迁，发射出具有一定
化学电离(CI)在β阻断剂确证中的应用研究——化学电离(CI)法
实验方法原理兴奋剂检测工作中, 当发现阳性可疑的样品时, 一般是借助化合物的气相保留时间及质谱图来进行确证分析。但是, 有一些 Β2阻断剂(或其代谢物) 的质谱图极其相似, 给确证工来带来很大麻烦, 甚至造成错误的结果。我们曾使用光气衍生化的方法取得好的结果, 但光气的剧毒使操作十分不便, 不适合日
实验分析仪器有机质谱仪电子电离源与化学电离源简介
一、电子电离源电子电离源是有机质谱仪器最基本的离子源，下图为电子电离源的简图，图中阴影区为一定能量的电子与有机蒸气分子相互作用的区域，有机分子失去一个电子形成正电荷离子，然后在推斥板和拉出板的作用下离开离子源。 1.电子电离的过程电子电离即EI，早先是 Electron Impact缩写，现
实验室分析质谱仪场致电离源(FI)、场解吸电离源(FD)区别
分子离子峰强;碎片离子峰少;不适合化合物结构鉴定。
快原子轰击电离质谱仪分类方法
快原子轰击电离质谱仪种类有多种。 1、按分析目的可分：快原子轰击电离实验室质谱仪和快原子轰击电离工业质谱仪。 2、按质量分析器的时空属性可分：快原子轰击电离时间型质谱仪和快原子轰击电离空间型质谱仪。 3、按结构可分：台式快原子轰击电离质谱仪和落地式快原子轰击电离质谱仪。 4、按联用方式可分
放射性电离检测器
放射性电离检测器radio ionixatinn detector利用在电离 室中放射源辐射特定射线的作用下，使被测物质通过电离室 时产生离子流的变化而制成的检测器。这一类检测器主要有 电子捕获检测器、氦电离检测器、氢电离检测器、电离截面检 测器、电子迁移率检测器等。
静电离子色谱分离方法
提要 采用静电离子色谱法(EIC), 在ODS载体上涂覆胆汁酸诱导体胶束(CHAPS)进行阴离子和阳离子的同时分离. 以示差析光检测器检测, 分别以纯水、 碳酸盐、 磷酸盐和十二烷基磺酸盐电解质溶液为流动相, 探讨Na2SO4和NaBr, Na2S2O3, NaF和NaNO3, NaNO3和KNO3
盖德电离真空计简介
盖德电离真空计英文名为Gaede''s ionization gauge。 电离真空计的离子流与压强关系为线性关系，规管测量上限由规管非线性不超过20%所对应的压强确定，测量下限由规管本底压强示值的10倍确定。 电离计总的测量范围为10-8～102Pa，一般说来，每一种结构的规
质子转移反应质谱仪电离机理
为确保电离所需的质子转移反应发生，待测挥发性有机物的质子亲合势需要比水高。大多数的挥发性有机物都满足这个条件，也意味着可以被检测到。另一方面，空气中主要成分（如氧气、氮气、二氧化碳等）的质子亲合势都比水低，不会被电离。
电喷雾解吸电离技术的介绍
2004 年，Cooks 等报道了基于电喷雾解吸电离（DESI）对固体表面进行非破坏性检测的新型质谱分析方法。 电喷雾产生的带电液滴及离子直接打到被分析物的表面，吸附在表面的待测物 受到带电离子的撞击从表面解吸出来并被电离，然后通过质谱仪的采样锥进入质量分析器，获得的质谱图与常规电喷雾质谱图
电解质溶液电离度概念
达到电离平衡时，已电离的电解质分子数与其总分子数之比，以百分数表示。电离度大，表示离解生成的离子多，导电能力强。在一定温度下，电解质的电离度随其浓度的减小而增大。电离度、浓度和电离常数之间的定量关系由奥斯特华冲淡定律确定。实验表明，电离度很小的弱电解质，能很好地服从冲淡定律，强电解质则基本上不服从冲
热电离型质谱计概述
质谱(又叫质谱法)是一种与光谱并列的谱学方法，通常意义上是指广泛应用于各个学科领域中通过制备、分离、检测气相离子来鉴定化合物的一种专门技术。质谱法在一次分析中可提供丰富的结构信息，将分离技术与质谱法相结合是分离科学方法中的一项突破性进展。
大气压化学电离质谱仪类型
大气压化学电离质谱仪类型有多种。1、按分析目的可分：实验室大气压化学电离质谱仪和工业大气压化学电离质谱仪。2、按分析对象的属性可分：大气压化学电离有机质谱仪和大气压化学电离无机质谱仪。3、按质量分析器的工作原理可分：大气压化学电离四极杆质谱仪和大气压化学电离离子阱质谱仪等。4、按联用方式可分：大气压
ICPMS的干扰——电离干扰
电离干扰 电离干扰是由于试样中含有高浓度的第I族和第II族元素而产生的，采用基体匹配、稀释试样、标准加入法、同位素稀释法、萃取或用色谱分离等措施来解决是有效的。
简述EI电离源的工作原理
电子碰撞电离发生在电离室（如图）中，通过扩散泵或涡轮分子泵实现压力小于6×10-7mmHg的真空条件。在2000 °C时，由于热电效应，灯丝发射的电子通过5～100-V的电位差加速到阳极。为了提高电子与分子的碰撞几率，施加与电场方向相同的磁场。磁场使电子沿垂直于磁感应的方向旋转，加速的匀速直线运动和
负离子热表面电离质谱法(NTIMS)
负离子热表面电离质谱法是近年发展的质谱技术,可以用于金属同位素年龄的研究,为年代学的研究提供了有力保障[19]。和ICP-MS 不同,该法是通过质谱对 待测元素的负离子进行测试的。由于元素形成负离子所需的能量较形成正离子的能量低很多,所以离子化率高,检出限比ICP-MS低。 Creaser用
氮气电离后能形成臭氧吗
氧气在高压放电的条件下会产生臭氧。反应方程式如下：3O2=2O3氮气是N2，无论如何都不能变成臭氧O3的。就好像铁是不可能做成金戒指的。自然界中的臭氧主要存在于距地球表面20千米的同温层下部的臭氧层中。在这个位置，氧气在高能的宇宙射线作用下，转化为臭氧。臭氧可以吸收短波紫外线，减少对地面生物的伤害。
热电离型质谱计简介
热电离型质谱计是采用热表面电离型离子源用作固体同位素分析和化学分析的质谱计。用来测量质谱的仪器称为质谱仪，可以分成三个部分：离子化器、质量分析器与侦测器。其基本原理是使试样中的成分在离子化器中发生电离，生成不同荷质比的带正电荷离子，经加速电场的作用，形成离子束，进入质量分析器。。
简介电离室的工作原理
电离室是一种探测 电离辐射的气体探测器。 气体探测器的原理是，当探测器受到 射线照射时，射线与气体中的分子作用，产生由一个电子和一个 正离子组成的 离子对。这些离子向周围区域自由扩散。 扩散过程中，电子和 正离子可以 复合重新形成 中性分子。但是，若在构成气体探测器的收集极和高压极上加直流的极