制备液相和一般液相的区别
制备液相主要特点1、 比玻璃柱安全迅速，分离速度高10倍，时间少于30min，换柱只须30秒；2、 使用40mm或80mm柱子制备量大，分离纯度高，普通为0-50g；3、 成本低，流动相不需要前处理，样品可固体上样，耗品少，维修少；4、 重现性高，放大方便，可以达到公斤级；一般液相特点：1．高压：一般可达15000000～35000000Pa2. 高速：一般可达1～10ml/min。3. 高效：近来研究出许多新型固定相，使分离效率大大提高。4.高灵敏度：如荧光检测器灵敏度可达10-11g。另外，用样量小，一般几个微升。5.适应范围宽：对于高沸点、热稳定性差、相对分子量大（大于 400 以上）的有机物（这些物质几乎占有机物总数的 75% ～ 80% ）原则上都可应用高效液相色谱法来进行分离、分析。......阅读全文
制备液相色谱故障排查及解决方案
制备液相色谱中，有三个可以观察到的状态：柱压、检测器基线、谱图。通过观察和记录这三个状态可以监测仪器是否正常。若某个状态出现异常，故障排查和解决方案如下。 1、柱压波动 1）吸液管路进气泡 ①溶剂不足，吸滤头吸入空气，添加溶剂并排气泡。 ②吸滤头脏了或堵塞，用异丙醇（或5%稀硝酸）清洗
制备液相可以进400微升的溶液吗
制备液相可以进400微升的溶液。制备液相的的溶液进样量10微升、20微升是是常用的，也有50微升、100微升的，200微升、400微升的也有少数，所以制备液相可以进400微升的溶液。
制备液相色谱在制药工业中的应用
高效液相色谱法（HPLC）作为一种分析方法已被广泛用于各个领域，成为常规分析技术之一，有的已被列入药典，成为环境污染物检测技术及化工产品质量检验中的标准方法。另一方面，HPLC在分离纯化技术中的应用尤其是大规模。工业化的HPLC只是近十几年来才得到了较大的发展。与传统的分离纯化方法相比，它的高效、快
制备液相色谱在制药工业中的应用
制备液相色谱在制药工业中的应用高效液相色谱法（HPLC）作为一种分析方法已被广泛用于各个领域，成为常规分析技术之一，有的已被列入药典，成为环境污染物检测技术及化工产品质量检验中的标准方法。另一方面，HPLC在分离纯化技术中的应用尤其是大规模。工业化的HPLC只是近十几年来才得到了较大的发展。与传统的
制备液相色谱故障排查及解决方案
制备液相色谱中，有三个可以观察到的状态：柱压、检测器基线、谱图。通过观察和记录这三个状态可以监测仪器是否正常。若某个状态出现异常，故障排查和解决方案如下。 1、柱压波动 1）吸液管路进气泡 ①溶剂不足，吸滤头吸入空气，添加溶剂并排气泡。 ②吸滤头脏了或堵塞，用异丙醇（或5%稀硝酸）清洗
YMC高压制备液相使用便利性
MC K-PrepLAB是应对从实验室规模到生产规模的制备纯化而开发的仪器，对应的制备柱的内径从20-100mm。以药物杂质、核苷酸、胰岛素和多肽为代表的高附加值物质纯化制备时，本装置可适应5-20μm填料的使用，是拥有高耐压性能的全自动系统。 特性：1. 通过电脑控制实现全自动连续运行 2. 可
LCMS高效液相色谱质谱仪流动相的制备要求
高效液相级色谱醇，二次蒸馏水，缓冲盐一定要过滤；流动相脱气至关重要（可采用抽滤，超声波脱气等方法。
制备液相可以用普通分析柱吗
可以。制备液相可以用普通分析柱，但是用的时候必须当成一根分析柱来用，而不成当成制备柱用的。因为分析柱的最大压力和流速是有一定要求的，超过最大压力，泵就会自动停止会有管路有憋开的地方。制备液相是一种用于农学领域的分析仪器，产地为美国，于2016年1月15日启用。
简述高压或中压制备型液相色谱流速
方法的检出限和定量限是有区别的 3倍信噪比是检出限 10倍信噪比是定量限 可以简单的这样来理解，检出限是方法能测出该物质时的最低浓度。定量限是方法能准确定量出该物质时最低的浓度。
制备液相色谱的上样量与什么有关
进样量根据需要而定，一般10ul,20ul。当然跟浓度有关 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，祝你实验顺利，有问题可找我，百度上搜下就有。与你进样器量程有关 与样品浓度,柱子填料的量有关系.柱子体积越大,相对上样量也就大些.只要能够分开就行了.....
高效液相色谱的半制备是什么意思
利用HPLC制备少量的样品（一般是供进一步分析用），以区别于制备色谱。操作上当然要用到HPLC，分析型的加样品采集系统。
制备色谱和其他高效液相色谱有哪些区别
高效液相色谱和制备色谱不是同一个概念，两者并没有直接关联，你搞混淆了。高效液相色谱是一种分析方法，制备色谱是一种分离纯化手段。高效液相色谱把普通的色谱柱换成制备柱，就是制备液相色谱，两者的区别在于一种以分析为目的，追求的是检测精度，样品承载量非常小；制备色谱以分离纯化为目的，它追求的是样品承载量，检
半制备液相色谱层析系统使用基本步骤
半制备液相色谱层析系统使用基本步骤一、开机1、接通电脑和仪器电源(接通电源之前可先把吸头拿到要使用的流动相瓶中)2、开仪器电源开关，一般先上后下，下为检测器开关。3、检查流动相是否够，仪器上记录的溶剂量时候正确。4、开电脑5、打开仪器联机软件进入界面，点击启动设置泵流速为10，此时仪器中应该有液体流
制备液相色谱的上样量与什么有关
进样量根据需要而定，一般10ul,20ul。当然跟浓度有关 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，祝你实验顺利，有问题可找我，百度上搜下就有。与你进样器量程有关 与样品浓度,柱子填料的量有关系.柱子体积越大,相对上样量也就大些.只要能够分开就行了.....
快速液相制备色谱柱的使用和清洗方法
使用方法：样品保持洁净，最好提前除掉不溶和强保留杂质，可以对样品进行一定的前处理如：SPE、过滤膜。同时对溶解度差的样品尽量采用固体上样法。 冲洗方法： 1）对于污染物，首先采用醇类冲洗（甲醇、乙醇、异丙醇，推荐异丙醇）5-10倍柱体积，如无法除去可采用强洗脱溶剂（四氢呋喃、三氯甲烷等）5-
半制备液相色谱层析系统使用基本步骤
半制备液相色谱层析系统使用基本步骤一、开机1、接通电脑和仪器电源(接通电源之前可先把吸头拿到要使用的流动相瓶中)2、开仪器电源开关，一般先上后下，下为检测器开关。3、检查流动相是否够，仪器上记录的溶剂量时候正确。4、开电脑5、打开仪器联机软件进入界面，点击启动设置泵流速为10，此时仪器中应该有液体流
制备液相色谱故障的排查及解决方案
制备液相色谱中，有三个可以观察到的状态：柱压、检测器基线、谱图。通过观察和记录这三个状态可以监测仪器是否正常。若某个状态出现异常，故障排查和解决方案如下。 1、柱压波动 1）吸液管路进气泡 ①溶剂不足，吸滤头吸入空气，添加溶剂并排气泡。 ②吸滤头脏了或堵塞，用异丙醇（或5%稀硝酸）清洗。
制备液相色谱的上样量与什么有关
进样量根据需要而定，一般10ul,20ul。当然跟浓度有关 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，祝你实验顺利，有问题可找我，百度上搜下就有。与你进样器量程有关 与样品浓度,柱子填料的量有关系.柱子体积越大,相对上样量也就大些.只要能够分开就行了.....
高效液相色谱的半制备是什么意思
利用HPLC制备少量的样品（一般是供进一步分析用），以区别于制备色谱。操作上当然要用到HPLC，分析型的加样品采集系统。
由分析型液相转为制备型液相其色谱系统需作多大调整？
由分析型液相转为制备型液相，其色谱系统需作多大调整？是否可以按照柱体积折算只改变流速？其上样量多大为宜？（1）泵要换，流量要加大，压力可不变或减少；流通池要换体积更大的。（2）整个系统的管路要更换更粗的，否则压力太大,而且特别容易发生堵塞。对流通池后的管路，最好增加反压调节器，否则管路太短的话，反压
一种新型纳流液相色谱柱制备技术
随着人们对生命科学的深入探索，高度复杂的生物样品对分离分析技术提出了更高的要求，nanoLC-MS（纳流液相色谱-质谱联用）是复杂生物样品分析的首选方法，但制备高分辨的纳流液相色谱柱仍然存在挑战。传统的高压匀浆制柱方法使用填料匀浆液直接进行高压填充，填充过程中填料易团聚沉降，导致柱床填充不均一，
纳米氧化铝的制备方法液相法的介绍
液相法即湿化学法，又称为软化学法，广泛的应用于科研领域及其工业生产当中，是制备纳米材料中最有效的一种方法。其是在溶液中发生一系列的化学变化，直接生成产物或者对应的前驱体，在后续过程中可以得到目标产物。与气相法和固相法相比，液相法具有如下一些优点： ①便于反应物和添加剂的均匀混合； ②便于准确
制备色谱是高效液相色谱的一种吗
是的，两者有关也没关，制备液相一般是中药用的，差别在于精密度和载样量上，普通液相接上制备柱就是制备液相
半制备液相色谱层析系统的使用基本步骤
半制备液相色谱层析系统使用基本步骤一、开机1、接通电脑和仪器电源(接通电源之前可先把吸头拿到要使用的流动相瓶中)2、开仪器电源开关，一般先上后下，下为检测器开关。3、检查流动相是否够，仪器上记录的溶剂量时候正确。4、开电脑5、打开仪器联机软件进入界面，点击启动设置泵流速为10，此时仪器中应该有液体流
甲苯液相空气氧化法制备苯甲酸的介绍
最早用此法生产苯甲酸的是美国Alied公司。常用的催化剂为可溶性钴盐或锰盐，以乙酸为溶剂。其反应机理为自由基反应，反应温度为165 ℃左右，压力为0.6~0.8 MPa，反应为放热反应。副产物主要有苯甲醛、苯甲醇、邻甲基联苯、联苯、对甲基联苯及酯类。副产物均可回收和利用，尤其是苯甲醛和苯甲醇，其
蛋白分离色谱与高压制备液相色谱异同讨论
蛋白分离色谱与高压制备液相色谱异同讨论快速蛋白液相色谱(FPLC)、中压液相色谱(MPLC)、低压液相色谱(LPLC)是近年来从HPLC基础上发展的新型色谱技术，其中FPLC能以极快的速度把复杂混合物分离，可在短时间内大量纯化样品，具有柱容量大、回收效率高及生物大分子不易失活等特性，在生命科学研究及
制备液相色谱分离制备玉郎伞查尔酮类化合物
摘 要：目的 对壮药玉郎伞查尔酮类化合物进行分离制备和结构鉴定。方法 利用制备液相色谱分离、制备查尔酮类化合物，经HPLC 测定其质量分数、用UV，IR，MS，1D、2D-NMR，X 射线单晶衍射等对其进行结构鉴定。结果 从玉郎伞中首次分离制备出两种查尔酮类化合物，其结构分别为cis-2, 6-二甲
关于制备型高效液相色谱分析和制备系统的技术指标介绍
制备型高效液相色谱分析和制备系统是一种用于化学、药学领域的分析仪器，于2018年10月31日启用。 一、制备型高效液相色谱分析和制备系统的技术指标： 1、制备系统—二元高压泵系统 1.1 流速范围：0.50-150.00ml/min 1.2 流速准确度：要求流速或者10µL/min时，为
中压制备液相色谱在儿茶素和茶黄素单体分离制备中研究
茶叶中多酚类物质占茶叶干重的18%～36%,主要包括黄烷醇类、黄酮和黄酮苷类、花青素和花白素以及酚酸和缩酚酸。儿茶素属黄烷醇类,其含量占茶鲜叶干重的12%～24%,占多酚总量的70%～80%。茶黄素是红茶中的主要成分,在红茶加工过程中主要由儿茶素配对氧化而成,含量占红茶干重的1%～5%。儿茶素和茶黄
简述高效液相制备分析色谱仪的技术指标
高效液相制备分析色谱仪是一种用于化学、农学领域的分析仪器，于2013年8月1日启用。 高效液相制备分析色谱仪的技术指标： 采集频率10μL波长范围SPD-20A 190nm-700nm 、SPD-20AV 190nm-900nm温控范围室温-10℃-85℃样品数量1.5mL样品瓶（54个）进