Ⅰ期临床试验：血浆治疗新冠肺炎重症患者效果良好

化湿败毒颗粒获首个治疗新冠肺炎中药临床试验批件

　　21日，记者从国家中医药管理局获悉，化湿败毒颗粒获国家药品监督管理局临床试验批件，这也是我国首个治疗新冠肺炎的中药临床批件。　　该药是由以中国工程院院士、中国中医科学院院长黄璐琦为领队的首批国家援鄂抗疫中医医疗队（中国中医科学院）研制的。　　“我们18号接到国家药监局通知，这是中医药对此次疫病理

CAStem细胞药物治疗危重症新冠病毒感染肺炎已申请审批

　　摘要：科技部王志刚部长一行实地调研了干细胞与再生医学创新研究院，听取周琪院士就CAStem细胞药物治疗危重症新型冠状病毒感染肺炎的汇报，并与专家进行了座谈交流。该研究任务属应对新型冠状病毒感染肺炎疫情应急科研攻关项目。中科院干细胞与再生医学创新院自主研发了CAStem新型细胞药物，前期在治疗严重

一种基于安捷伦FTIR的可区分新冠肺炎轻重症患者新方法

　　安捷伦科技（NYSE：A）宣布，印度孟买印度理工学院和澳大利亚QIMR伯格霍夫医学研究所的研究人员已经开发出一种快速方法可用于区分COVID-19阳性患者，预计一些患者会出现严重症状，而另一些可能只出现轻微症状的患者。这种分类算法发表在《分析化学》杂志上，此种基于血浆的红外光谱，是在安捷伦Car

新冠肺炎治疗每天1美元？

大多数新冠肺炎临床试验药物可能成本很便宜。图片来源：FEATURECHINA/AP IMAGES　　由于新冠病毒疫苗可能还需要一年或更长时间才能研制出来，对抗这种病毒的第一个武器可能是目前正在对新冠肺炎患者进行临床试验的药物。近日，《科学》网站报道，科学家公布的一项新分析显示，这些药物中许多能以每位

WHO测试四种新冠肺炎疗法效果

　　据美国《科学》杂志网站22日报道，世界卫生组织（WHO）近日宣布启动一项名为“团结”的全球性大型试验，验证目前最有潜力的四种新冠肺炎疗法的疗效。数十个国家的数千名病患将参与这一史无前例的试验，以快速收集可靠的科学数据。　　此前，科学家曾建议对数十种现有化合物展开测试，但WHO选择了最有希望的四种

清肺排毒汤对新冠肺炎具有良好疗效

　　针对中医药对新冠肺炎的疗效，国家中医药管理局科技司司长李昱17日介绍，1月27日启动中医药防治新冠肺炎有效方剂的临床筛选研究工作，对山西、河北、黑龙江、陕西使用中药清肺排毒汤治疗新冠肺炎的临床疗效进行观察，并进行数据分析。在取得214例临床有效数据的情况下，2月6日国家卫健委、国家中医药管理局联

瑞德西韦到底有没有效？《柳叶刀》发表中国临床研究结果

　　 当地时间4月29日晚，《柳叶刀》正式在线发表了在中国进行的瑞德西韦全球首个随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验。　　结果显示，与安慰剂相比，抗病毒药物瑞德西韦治疗危重症住院患者，并未加快新冠肺炎患者的恢复速度，也未降低病死率。　　试验结果：临床改善时间无统计学差异　　研究发现，瑞德西韦组和安

美国正式启动首个新冠肺炎疫苗临床试验

　　美国政府卫生官员3月16日宣布，西雅图的一名健康志愿者是美国第一个接受一剂实验性冠状病毒疫苗的人，这是一项新的临床试验的一部分。　　在接下来的六周内，研究人员计划招募45名参与者参与试验，这将测试疫苗的安全性以及它在志愿者体内引发免疫反应的能力。该试验将在西雅图的凯撒永久华盛顿健康研究所(KPW

北京地坛医院：银丹解毒颗粒治疗新冠肺炎临床效果显著

　　近日，由北京地坛医院重症医学科、中西医结合中心、感染中心、肝病中心等多学科团队共同完成的银丹解毒颗粒（以下简称银丹）治疗新冠肺炎临床结果发表于瑞士知名药理学杂志《药理学前沿(Frontiers in Pharmacology)》。该研究表明：在新冠肺炎临床治疗中，银丹解毒颗粒具有缩短发热时间和促

已有210项新冠肺炎临床试验－中医药治疗项目达21.9％

　　 截至目前,尚无新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的特效治疗药物，也未发现有明确疗效的预防性药物。因此，为抗击疫情，科学家们迫切需要通过临床试验，筛选出针对新冠肺炎预防或治疗的有效药物。　　截至2月22日凌晨1时，《中国科学报》记者从中国临床试验注册中心查询到，自1月23日武汉市金银潭医院申请

一例重症肺炎患者抗感染治疗病例分析

1.临床资料患者郭某，52岁，男性。主因间断咳嗽、咳痰7d，腹胀、腹痛3d，加重伴发热、呼吸困难2d入院。该患既往健康，无基础疾病。入院时查体:脉搏:154次/分，呼吸:33次/分，血压125/78mmHg(大剂量血管活性药物维持下)。呼吸急促，呼吸浅快。全身皮肤粘膜轻度黄染。巩膜轻度黄染，口唇发绀

重磅！治疗性新冠特免血浆制品上临床－救治危重超10人

  日前，在新冠肺炎治疗方面传来重磅消息。国药中国生物已完成对部分康复者血浆的采集工作，开展新冠病毒特免血浆制品和特免球蛋白的制备。经过严格的血液生物安全性检测，病毒灭活，抗病毒活性检测等，已成功制备出用于临床治疗的特免血浆，在中国生物武汉生物制品研究所、国药集团武汉血液制品有限公司、武汉市江夏区第

我国多种新冠肺炎重点药物进入临床试验阶段

　　本报北京11月17日电 记者杨舒日前从科技部获悉，我国已按照抑制病毒复制、阻断病毒进入细胞和调节人体免疫系统3条技术路线进行了新冠肺炎药物布局，并形成了BRII-196和BRII-198中和抗体联合疗法、阿兹夫定、普克鲁胺等多种重点药物，均已进入临床试验阶段。　　科技部有关负责人介绍，新冠肺炎疫

首例新冠危重症患者全肺活检病理报告

　　 新冠肺炎病理目前仍有待深入研究。除华中科技大学刘良等人实施的遗体解剖之外，部分科研团队也在从组织活检渠道获取病理分析。中科院院士、国家感染性疾病临床医学研究中心主任王福生教授率领的团队，武汉大学中南医院肖书渊主任医师团队此前也均发布相关病理发现。　　当地时间3月2日，深圳市第三人民医院（南方科

新冠肺炎康复者血浆中的抗体是不是“救命良药”？

　　新冠肺炎疫情进入“总攻”阶段，随着对新冠病毒了解的深入，多位一线战“疫”专家呼吁利用康复病人恢复期血浆中的抗体进行血清治疗。　　在13日晚举行的湖北省新型冠状病毒肺炎疫情防控新闻发布会上，武汉金银潭医院院长张定宇表示，医院正在开展康复病人恢复期血浆的输入，目前已显示出初步效果，康复患者体内有大量

中南医院彭志勇团队开展大剂量VC治疗新冠肺炎临床试验

　　2月13日，健康时报记者从武汉大学中南医院重症医学科主任彭志勇教授处获悉，其所在团队正在进行大剂量维生素C（VC）治疗新冠肺炎临床试验，近日已在美国临床试验Clnicaltrials.gov网站上登记，或为对抗新冠肺炎带来新思路！　　彭志勇教授表示，不管是过去的非典、中东呼吸综合征，还是现在的新

李兰娟院士：最怕的不是病人多，而是漏了病人

　　 中国工程院院士、国家卫健委高级别专家组成员李兰娟17日在武汉接受中新社记者专访时表示，只要把传染源100%找出来且有效控制、对已发现病人采取针对性治疗、把感染者进行隔离，感染人数就应该会降下去、外界就是安全的。图片来源于网络　　“除湖北以外各省，我认为(疫情形势)逐渐出现了好转。”李兰娟说，湖

新冠肺炎患者的采集样本是什么？

呼吸道样本：包括咽拭子、鼻咽拭子、鼻咽抽取物、痰液、呼吸道抽取物、支气管灌洗液、肺泡灌洗液等）均可。为了减少污染流程可相对固定一种样本类型及操作简便的方法，以便更好实施（除特殊情况下需采集特定的样本）。对自动核酸提取方法而言，采用带病毒保存液的咽拭子或鼻咽拭子可避免开盖添加生理盐水的步骤。采样人员必

研究揭示男性新冠肺炎患者症状更严重

　　来自SARS和MERS冠状病毒爆发的新数据和知识提供了一些线索，解释了为什么SARS -CoV -2对一些人的影响比其他人更严重。　　与许多其他呼吸系统疾病一样，由SARS -CoV -2引起的COVID-19疾病在患者中可能存在很大差异。中国疾病预防控制中心2月17日发布的最新、最大规模的冠状

除了疾病，新冠肺炎患者还经历了什么？

　　肖遥（Xiao Yao，音译）不知道他是何时何地感染上这种新型冠状病毒的。　　他怀疑这件事发生在他回湖北荆州过年的火车上。　　今年27岁的他在西南城市成都工作，直到1月25日午夜钟声敲响进入鼠年，他才意识到事情有些不对劲。　　"我突然觉得我的身体很烫，我开始恐慌，"他告诉法新社。　　肖当时在荆州

新冠肺炎患儿治疗“有据可依”了

　　 2月19日，国家卫生健康委员会发布了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第六版）》，其中，针对儿童感染新冠病毒的情况，只谈到了症状相对较轻。图片来源于网络　　“儿童的治疗原则上与成人一样。但儿童免疫能力不成熟，呼吸道狭小，与成人相比更容易发生全身性的问题，从治疗或护理角度来说，更需注意呼吸道的治理

新冠肺炎：全球确诊68万，WHO启动临床试验

英国已开展大规模新冠肺炎疗法临床试验

　　 英国政府网站近日消息称，为尽快寻求新冠肺炎治疗方法，英国正在开展世界上最大规模的针对新冠肺炎潜在治疗方法的随机临床试验。一些有望成功的治疗方法正在试验中，一旦通过科学检验，将以最快速度用于医治英国国家医疗服务体系（NHS）的患者。此试验的最终结果预计将于数月内揭晓。　　英国国立卫生研究院（NI

新冠肺炎：全球确诊68万，WHO启动临床试验

　　目前，国内新冠肺炎疫情已经趋于平缓，但国外疫情却在迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》，截止2020年03月29日22时，全球累计确诊已超过68万例，国外累计确诊超过60万例、死亡超过2.8万例。　　药物和疫苗是控制新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫情进一步蔓延的关键。当

确定这种蛋白是导致新冠肺炎重症的潜在因素

重症新冠患者　　近日，英国肯特大学生物科学学院和歌德大学医学病毒学研究所的研究人员发现，当一个人感染新冠病毒时，他体内的一种特定蛋白质——CD47蛋白决定了他感染病毒的严重程度。高水平的CD47蛋白会阻止有效的免疫反应，增加与疾病相关的组织和器官损伤，或导致新冠肺炎严重程度较高。相关论文发表在《当前

PNAS：恢复期血浆治疗重症COVID19,一针见效！

　　我国科学家发表的最新研究报告显示，对于10名感染新型冠状病毒的重症患者，从COVID-19中康复的患者血液中提取的单剂量抗体似乎可以挽救生命、缩短症状持续时间、提高氧含量并加速病毒清除。　　这些初步的发现来自于近日发表在《PNAS》上的一项"试点研究"。这项研究在我国三家医院进行，科学家们从康复

世卫考察组组长谈新冠药物：目前只有一种药可能有效

　　美国吉利德公司在美国当地时间2月26日对外表示，该公司将对瑞德西韦进行两项后期研究，从而测试该药在新冠肺炎重症患者和中度患者身上的效果。　　从3月份开始，吉利德将在亚洲以及其他新冠病毒感染确诊病例较多的国家进行相关后期研究，对近1000名患者测试瑞德西韦的效果。　　据悉吉利德展开的两项后期研究计

首个新冠肺炎潜在治疗药物“法维拉韦”获批－正在临床试验

　　据浙江台州市委宣传部微信公号“台州发布”消息，2月15日，浙江海正药业股份有限公司研制的“法维拉韦”(原名“法匹拉韦”)正式获得国家药监局批准上市，这是在疫情期间全国第一个批准上市的对新冠肺炎具有潜在疗效的药物，将对疫情防治发挥重要作用。　　据科技部2月15日公布的消息，法匹拉韦是目前治疗新冠肺

治疗重症肺炎的相关介绍

　　1.药物治疗　　（1）抗感染治疗是肺炎治疗的最主要环节。细菌性肺炎的抗菌治疗包括经验性治疗和抗病原体治疗。前者主要根据本地区、本单位的肺炎病原体流行病学资料，选择覆盖可能病原体的抗生素；后者则根据呼吸道或肺组织标本的培养和药物敏感试验结果，选择体外试验敏感的抗生素。此外，还应根据患者的年龄、有无

瑞德西韦中国重症临床试验提前中止－68％改善60％副作用

北京时间4月11日，《新英格兰医学》杂志在线发布了瑞德西韦（Remdesivir）治疗新冠肺炎重症患者的首个临床研究结果，大多数患者获得了临床改善，但这些同情用药的数据存在局限性。目前，该药的中国重症临床试验已中止。资料结果显示，在53名来自美国、欧洲、加拿大及日本的严重和危重新冠肺炎患者中，瑞德西