漂移值过高？测量结果偏大？
虽然无法完全避免漂移值，但无论何种原因引起的漂移值过高，都会导致一定的测量偏差，因此需要在测量之前尽可能的降低漂移值：1.检查干燥管内干燥剂是否需要更换。2.检测滴定杯内壁是否有残留水分，打空白结束后可晃动滴定杯再次打空白；是将滴定杯拆下，将内部清洗干净，再烘干。3.检测吸入溶剂的管路内是否有残留液体，将其敲入滴定杯后打空白。4.检查滴定杯是否完全密封，手紧螺母是否拧紧，密封圈是否安装正确。5.确认上次测试的样品是否有副反应，重新更换滴定杯内的溶剂后再测量。 ......阅读全文
漂移值过高？测量结果偏大？
虽然无法完全避免漂移值，但无论何种原因引起的漂移值过高，都会导致一定的测量偏差，因此需要在测量之前尽可能的降低漂移值：1.检查干燥管内干燥剂是否需要更换。2.检测滴定杯内壁是否有残留水分，打空白结束后可晃动滴定杯再次打空白；是将滴定杯拆下，将内部清洗干净，再烘干。3.检测吸入溶剂的管路内是否有残留
漂移值对水分测定仪测量结果的影响的介绍
影响仪器漂移的因素很多，主要包括:仪器密封性不好或测定环境湿度较大，空气中的水分会慢慢渗入反应系统；在测定过程中发生副反应，如缩酮或酯化反应等，都会生成水；使用超过时效的卡氏试剂等，这些因素都可造成漂移值的变化。发现以上情况，应及时解决，以保证测定结果准确可靠。
烟气分析仪测量结果误差偏大该怎么办？
烟气分析仪测量结果误差偏大该怎么办？系统中出现这种故障，将导致分析仪测量结果与实际数据不符，误差偏大。此外烟气分析仪的定期标定和标定时所用标气的有效期也会影响分析仪的测量结果。在系统投入运行初期阶段，分析仪测量参数呈逐渐增大的趋势，尤其是SO2和NOx测量数据达到1500mg/m3左右。这是由于没有
烟气分析仪测量结果误差偏大该怎么办？
系统中出现这种故障，将导致分析仪测量结果与实际数据不符，误差偏大。此外烟气分析仪的定期标定和标定时所用标气的有效期也会影响分析仪的测量结果。 在系统投入运行初期阶段，分析仪测量参数呈逐渐增大的趋势，尤其是SO2和NOx测量数据达到1500mg/m3左右。这是由于没有定期对
烟气分析仪测量结果误差偏大该怎么办
系统中出现这种故障，将导致分析仪测量结果与实际数据不符，误差偏大。此外烟气分析仪的定期标定和标定时所用标气的有效期也会影响分析仪的测量结果。在系统投入运行初期阶段，分析仪测量参数呈逐渐增大的趋势，尤其是SO2和NOx测量数据达到1500mg/m3左右。这是由于没有定期对分析仪进行标定，造成分析仪工作
烟气分析仪测量结果误差偏大该怎么办？
系统中出现这种故障，将导致分析仪测量结果与实际数据不符，误差偏大。此外烟气分析仪的定期标定和标定时所用标气的有效期也会影响分析仪的测量结果。 在系统投入运行初期阶段，分析仪测量参数呈逐渐增大的趋势，尤其是SO2和NOx测量数据达到1500mg/m3左右。这是由于没有定期对
BCA法测定蛋白浓度结果偏大原因
bca法测蛋白浓度超过量程肯定不准确的超过量程一般就是是超过了标准曲线的最高点。双缩脲法是第一个用比色法测定蛋白质浓度的方法，硫铵不干扰显色， Cu2+与蛋白质的肽键，以及酪氨酸残基络合，形成紫蓝色络合物，此物在540nm波长处有最大吸收。双缩脲法常用于0.5g/L～10g/L含量的蛋白质溶液测定。
BCA法测定蛋白浓度结果偏大原因
bca法测蛋白浓度超过量程肯定不准确的超过量程一般就是是超过了标准曲线的最高点。双缩脲法是第一个用比色法测定蛋白质浓度的方法，硫铵不干扰显色， Cu2+与蛋白质的肽键，以及酪氨酸残基络合，形成紫蓝色络合物，此物在540nm波长处有最大吸收。双缩脲法常用于0.5g/L～10g/L含量的蛋白质溶液测定。
BCA法测定蛋白浓度结果偏大原因
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BCA法测定蛋白浓度结果偏大原因
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BCA法测定蛋白浓度结果偏大原因
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分析超声波测厚仪示值偏大或偏小
超声波测厚仪.如果出现示值失真，示值过大或过小原因分析在实际检测工作中，经常碰到测厚仪示值与设计值(或预期值)相比，明显偏大或偏小，岛韩实业分析如下： (1)被测物体(如管道)内有沉积物，当沉积物与工件声阻抗相差不大时，测厚仪显示值为壁厚加沉积物厚度。 (2)当材料内部存在缺陷(如夹杂、夹层等)
高效阴离子色谱响应值过高
题主是否想询问“高效阴离子色谱响应值过高怎么办”？检查，清洗。1、拆去保护预柱，看柱压是否还高，否则是保护柱的问题，若柱压仍高，再检查。把色谱柱从仪器上取下，看压力是否下降，否则是管路堵塞，需清洗，若压力下降，再检查。2、将柱子的进出口反过来接在仪器上，用10倍柱体积的流动相冲洗柱子，（此时不要连接
超声波测厚仪显示值偏大偏小的因素分析
超声波测厚仪显示值偏大偏小的因素分析 (1)、层叠材料、复合（非均质）材料。要测量未经耦合的层叠材料是不可能的，因超声波无法穿透未经耦合的空间，而且不能在复合（非均质）材料中匀速传播。对于由多层材料包扎制成的设备（像尿素高压设备），测厚时要特别注意，测厚仪的示值仅表示与探头接触的那层材料厚度。 (
环境因素直接影响雾度值的测量结果
雾度计是专门用于测试透明、半透明样品雾度的仪器，广泛应用于工农业各个领域。在雾度计校准过程中，有两个关键性的参数：雾度一透过试样而偏离人射光方向的散射光通量与透射光通量之比，用百分数表示；透光率一透过试样的光通量和射到试样上的光通量之比，用百分数表示。雾度标准片对所处环境，特别是温度、相对湿度比较敏
地网接地电阻测量阻值偏大的原因
大地网的作用: 电力系统中的接地网对于保障人员和设备的安全起到至关重要的作用。当接地网接地阻值大于合格标准值时，将危机人身安全与设备的运行。因此必须分析接地电阻实测阻值偏大的原因，采取有效的技术手段将接地电阻值降到合格标准值以内。 阻值偏大的原因与解决方法： 由于地网是埋在土壤
HPLC异常峰峰、保留时间漂移、柱压过高等系列问题解析
高效液相色谱法按分离机制的不同分为液固吸附色谱法、液液分配色谱法(正相与反相)、离子交换色谱法、离子对色谱法及分子排阻色谱法，这些方法在使用的过程中往往会遇到诸如鬼峰、基线漂移、拖尾、分叉峰、保留时间漂移、柱压过高等系列问题，如何解决这些问题呢? 1.用HPLC进行分析时保
HPLC异常峰峰、保留时间漂移、柱压过高等系列问题解析
高效液相色谱法按分离机制的不同分为液固吸附色谱法、液液分配色谱法(正相与反相)、离子交换色谱法、离子对色谱法及分子排阻色谱法，这些方法在使用的过程中往往会遇到诸如鬼峰、基线漂移、拖尾、分叉峰、保留时间漂移、柱压过高等系列问题，如何解决这些问题呢? 1.用HPLC进行分析时保留时间有时发生漂移，
烟气分析仪检测结果误差偏大问题的探讨
烟气分析仪长期使用出现问题是在所难免的，好比说检测结果误差偏大、零点标定后二氧化硫显示负值等等，也并不是说厂家生产的产品质量有问题，无论什么东西使用时间长了都会有一些小毛病的，虽然一时之间还不至于对工作造成影响，但如果不及时处理的话，小故障会演变成的大问题，因此自己学会一些简单的烟气分析仪维修方法很
原子荧光载流液荧光值或响应值过高怎么办
其实用仪器检测所用的方法都是大同小异。很多都需要载流液做空白及流动载体，实验中我们也都碰到过仪器检测载流空白过高这种情况。下面是自己结合实践所的出的经验。工具/原料载流液载气移液枪容量瓶原子荧光光度计还原剂1，首先 新手常放的错误是，取液不准导致载流液浓度变化从而影响空白值、尤其是用移液器
什么原因称重传感器的零点漂移和称重值漂移都很大
弹性体的机械加工应力的释放等原因，在仪表内或接线盒内加上拉电阻均可。原因太多，可能会出现以下的原因：1 贴片技术问题2 焊点问题3 外壳密封问题
液体涡轮流量计流量指示值偏大或偏小的故障解析
1、偏大的原因是 (1)流量有较大脉冲。排除方法:减小管路中的流量脉冲。 (2)介质粘度偏大。排除方法:更新调整齿轮并进行修正。 2、偏小的原因: (1)实测流量超过规定范围。排除方法:更换其它规格的液体涡轮流量计或使运行流量在规定范围内。 (2)介质粘度偏小。排除方法:更换调整齿
影响分光光度计吸光值漂移的因素
分光光度计读数不稳定可能是实验者最头痛的问题。灵敏度越高的仪器，表现出的吸光值漂移越大。事实上，分光光度计的设计原理和工作原理，允许吸光值在一定范围内变化，即分光光度计有一定的准确度和精确度。 1、核酸本身物化性质 溶解核酸的缓冲液的pH值、离子浓度等在测试时，离子浓度太高也会导致读数漂移，
气相色谱仪漂移值高的解决办法
要先找到原因才能解决。一般来说，导致基线波动和基线漂移的原因如下：1，气体污染：包括空气泵油污进入气体管路、气泵的过滤器（硅胶）过潮或被污染、气瓶气体不纯。2，流量不稳：由于气泵或气瓶、进样隔垫泄露、进样口未旋紧、色谱柱密封口密封差、色谱仪气体流量控制系统故障等。3，色谱系统污染：包括进样口污染（包
吸光值结果出现负值处理
故障：吸光值结果出现负值； 原因：没做空白记忆、样品的吸光值小于空白参比液； 检查：将参比液与样品液调换位置便知； 处置：做空白记忆、调换参比液或用参比液配置样品溶液；