影响分光光度计吸光值漂移的因素
分光光度计读数不稳定可能是实验者最头痛的问题。灵敏度越高的仪器，表现出的吸光值漂移越大。事实上，分光光度计的设计原理和工作原理，允许吸光值在一定范围内变化，即分光光度计有一定的准确度和精确度。 1、核酸本身物化性质 溶解核酸的缓冲液的pH值、离子浓度等在测试时，离子浓度太高也会导致读数漂移，因此建议使用pH值一定、离子浓度较低的缓冲液（如TE）可大大稳定读数。核酸的吸光值受pH值和缓冲液离子浓度影响。只有在一定的pH值和低离子浓度的条件下（如10mMTris-HClpH8.0），才能得到精确的检测结果。水的pH值不稳定，可能导致检测误差。一些缓冲液在紫外范围内存在自身吸收，为了确保准确测量，请使用与悬浮或洗脱样品时相同的缓冲液。 2、样品的稀释浓度 样品的稀释浓度同样是不可忽视的因素，由于样品中不可避免存在一些细小的颗粒，尤其是核酸样品。这些小颗粒的存在干扰测试效果。为了最大程度减少颗粒对测试结果的影响，要......阅读全文
影响分光光度计吸光值漂移的因素
分光光度计读数不稳定可能是实验者最头痛的问题。灵敏度越高的仪器，表现出的吸光值漂移越大。事实上，分光光度计的设计原理和工作原理，允许吸光值在一定范围内变化，即分光光度计有一定的准确度和精确度。 1、核酸本身物化性质 溶解核酸的缓冲液的pH值、离子浓度等在测试时，离子浓度太高也会导致读数漂移，
分光光度计测定溶液的吸光值
蛋白质纯化实验中，将会测定 b-glucuronidase （GUS） 的活性，是利用 p-nitrophenyl b-D-glucuronide 为基质，加入酵素反应后所释出之 p-nitrophenol 在碱性下呈现黄色，可测定 415 nm 之吸光度，利用 Beers Law 即可
实验中测得的吸光值是什么物质的吸光值
在一定温度，一定溶剂的情况下，不同物质或同一物质不同浓度下对于不同波长的光的吸收程度不同，根据这种特性可以测量出溶液中某种物质的浓度，或者判断溶液中有哪些物质。适用于微量测定。
分光光度计测定吸光度值应该注意什么
注意事项：1、该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。2、使用仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要
分光光度计的吸光度值范围是多少？
分光光度计的吸光度值范围通常在 0 到无穷大之间，但实际使用中会因不同的仪器性能、测量样品和应用场景而有所不同。一般来说，正常测量中常见的吸光度值范围在 0 到 2 或 3 左右。当吸光度值超过 2 时，可能会出现偏离比尔 - 朗伯定律的情况，测量误差会增大。如果样品浓度非常高或者使用特殊的测量技术
原子吸收分光光度计的吸光值不稳定
换元素灯，做静态稳定测试，标准是用铜灯，如果换几个灯，预热时间做到一小时还无法稳定，就修理吧
使用分光光度计测定吸光度值应该注意什么
注意事项：1、该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。2、使用仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要
使用分光光度计测定吸光度值应该注意什么
注意事项：1、该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。2、使用仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要
使用分光光度计测定吸光度值应该注意什么
注意事项：1、该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。2、使用仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要
使用分光光度计测定吸光度值应该注意什么
注意事项：1、该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。2、使用仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要
使用分光光度计测定吸光度值应该注意什么
注意事项：1、该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。2、使用仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要
漂移值过高？测量结果偏大？
虽然无法完全避免漂移值，但无论何种原因引起的漂移值过高，都会导致一定的测量偏差，因此需要在测量之前尽可能的降低漂移值：1.检查干燥管内干燥剂是否需要更换。2.检测滴定杯内壁是否有残留水分，打空白结束后可晃动滴定杯再次打空白；是将滴定杯拆下，将内部清洗干净，再烘干。3.检测吸入溶剂的管路内是否有残留
ELISA试剂盒实验没有吸光值或吸光值偏低该如何破？
在做ELISA实验的过程中，难免会出现一个问题，当出现问题过后我们就需要去找寻问题的原因所在，然后在根据原因想出对应的解决办法！今天的文章中，将为大家分析：在做ELISA实验时,加入反应终止液后，没有吸光值或吸光值偏低该如何破?加入反应终止液后，没有吸光值或吸光值偏低。a.原因：未加入酶标记物。解决
吸光度值什么范围好
按照光度误差的要求，测定的吸光度，应该在0.2~0.8 的范围内。根据比尔定律，吸光度与试样浓度成正比，在不同的吸光度范围内测量，可引起不同的误差，分析工作者应予高度重视，分析样品浓度太低或浓度太高，吸光度值超越了合适的范围，都不会得到满意的结果，应使被分析样品的吸光度范围控制在一个合理的范围内。
吸光度值什么范围好
按照光度误差的要求，测定的吸光度，应该在0.2~0.8的范围内。必须做一个标准曲线，曲线的起始值和终值必须大于你要测的范围，得到曲线是否平滑，其误差是否在所需要的范围内。以上条件都衡量后才能确定能使用的吸光度范围。吸光度：光线通过溶液或物质前的入射光强度与光线通过溶液或某一物质后的透射光强度的比值（
吸光值结果出现负值处理
故障：吸光值结果出现负值； 原因：没做空白记忆、样品的吸光值小于空白参比液； 检查：将参比液与样品液调换位置便知； 处置：做空白记忆、调换参比液或用参比液配置样品溶液；
吸光度值什么范围好
按照光度误差的要求，测定的吸光度，应该在0.2~0.8 的范围内。根据比尔定律，吸光度与试样浓度成正比，在不同的吸光度范围内测量，可引起不同的误差，分析工作者应予高度重视，分析样品浓度太低或浓度太高，吸光度值超越了合适的范围，都不会得到满意的结果，应使被分析样品的吸光度范围控制在一个合理的范围内。
吸光度值什么范围好
按照光度误差的要求，测定的吸光度，应该在0.2~0.8的范围内。必须做一个标准曲线，曲线的起始值和终值必须大于你要测的范围，得到曲线是否平滑，其误差是否在所需要的范围内。以上条件都衡量后才能确定能使用的吸光度范围。吸光度：光线通过溶液或物质前的入射光强度与光线通过溶液或某一物质后的透射光强度的比值（
吸光度值什么范围好
按照光度误差的要求，测定的吸光度，应该在0.2~0.8的范围内。必须做一个标准曲线，曲线的起始值和终值必须大于你要测的范围，得到曲线是否平滑，其误差是否在所需要的范围内。以上条件都衡量后才能确定能使用的吸光度范围。吸光度：光线通过溶液或物质前的入射光强度与光线通过溶液或某一物质后的透射光强度的比值（
吸光度值什么范围好
按照光度误差的要求，测定的吸光度，应该在0.2~0.8的范围内。必须做一个标准曲线，曲线的起始值和终值必须大于你要测的范围，得到曲线是否平滑，其误差是否在所需要的范围内。以上条件都衡量后才能确定能使用的吸光度范围。吸光度：光线通过溶液或物质前的入射光强度与光线通过溶液或某一物质后的透射光强度的比值（
吸光度值什么范围好
按照光度误差的要求，测定的吸光度，应该在0.2~0.8 的范围内。根据比尔定律，吸光度与试样浓度成正比，在不同的吸光度范围内测量，可引起不同的误差，分析工作者应予高度重视，分析样品浓度太低或浓度太高，吸光度值超越了合适的范围，都不会得到满意的结果，应使被分析样品的吸光度范围控制在一个合理的范围内。
吸光度值什么范围好
按照光度误差的要求，测定的吸光度，应该在0.2~0.8 的范围内。根据比尔定律，吸光度与试样浓度成正比，在不同的吸光度范围内测量，可引起不同的误差，分析工作者应予高度重视，分析样品浓度太低或浓度太高，吸光度值超越了合适的范围，都不会得到满意的结果，应使被分析样品的吸光度范围控制在一个合理的范围内。
吸光度值什么范围好
按照光度误差的要求，测定的吸光度，应该在0.2~0.8的范围内。必须做一个标准曲线，曲线的起始值和终值必须大于你要测的范围，得到曲线是否平滑，其误差是否在所需要的范围内。以上条件都衡量后才能确定能使用的吸光度范围。吸光度：光线通过溶液或物质前的入射光强度与光线通过溶液或某一物质后的透射光强度的比值（
如何根据吸光度值范围选择合适的分光光度计？
可以根据以下几个方面结合吸光度值范围来选择合适的分光光度计：一、确定测量需求吸光度范围预期：首先明确在实际应用中可能遇到的吸光度值范围。如果已知样品的大致浓度范围，可以通过比尔 - 朗伯定律估算吸光度范围。例如，对于生物样品中常见的低浓度蛋白质或核酸溶液，吸光度通常在 0.01 到 1 之间；而对于
火焰原子吸收的吸光值低
火焰原子化器(Flame atomiser)主要应用于原子吸收，原子荧光光谱 。它由雾化器、预混合室和燃烧器三部分组成。是利用火焰使试液中的元素变为原子蒸汽的装置。常见的燃烧器有全消耗型(紊流式)和预混合型(层流式)。它对原子吸收光谱法测定的灵敏度和精度有重大的影响。
吸光度测定值的规定范围
你必须先做一个标准曲线，曲线的起始值和终值必须大于你要测的范围，得到曲线是否平滑，其误差是否在所需要的范围内。以上条件都衡量后才能确定你能使用的吸光度范围。
磷含量测定的吸光度值
磷含量测定的吸光度值：应该将透过光的仪器读数值调整在全量程的1/4~3/4之间，过低与过高时仪器准确度欠佳。某些水和离子显色，其浓度与含量在一定范围内成正比，通过测定吸光度能求得其含量。只有绘制标准曲线作为参考，测定的吸光度和求得的含量才有可比性。因为吸光度的线性范围是有限的，所以必须稀释。做沉淀时
原子吸收分光光度计的吸光值不稳定怎么办
Cu基线稳定吗?稳定的话就不是灯和检测器的问题,火焰稳定吗?有没有比较强烈的抖动?雾化器稳定吗?进样时间长堵了雾化器,可能你的样品比较脏.超声波清洗一下雾化器,调节一下金属毛细管的位置——提升量（如果你的仪器有这功能的话）,调节一下撞击球的位置提高雾化效果
原子吸收分光光度计的吸光值不稳定怎么办
换元素灯，做静态稳定测试，标准是用铜灯，如果换几个灯，预热时间做到一小时还无法稳定，就修理吧
ELISA吸光度值衰减如何巧妙应对？
近日的罗老师在操作ELISA试剂盒实验的时候发现了一个问题，于是来电我公司的售后部门问道：加完显色液(购买)显色一定时间后，再加终止液（2M H2SO4，自己配制）后，立即测试其吸光度值，等过几分钟再测试吸光度值，发现两次测得的吸光度值发生衰减。第二次均小于第一次。并且，加终止液时，从第一条