地高辛正常参考值及临床意义

中文名称:地高辛 英文名称及缩写:Digoxin (Dig) 正常参考值:0.64—2.56mmol/L 临床意义: 洋地黄中毒的早期诊断:地高辛的有效血药浓度超过2.56mmol/L认为有中毒可能。但个体差异较大,另外,低血钾、低血镁、高血钙、肾功能受损、心肌缺血缺氧及甲减时易发生中毒,心功能越差者越易中毒。......阅读全文

简述甲地高辛片的药理毒理

  甲地高辛为地高辛末端位的羟基被甲氧基取代的衍生物。其正性肌力作用与地高辛相似但较强,负性频率作用和对心肌电生理等特性与地高辛相似,而其分子活性和药物的亲脂性显著增强,具有胃肠道吸收好、起效快等特点。

地高辛片的类别及贮藏方法

类别同地高辛。规格0.25mg贮藏密封保存

地高辛的药代动力学

口服吸收迅速而完全,生物利用度高达90%以上,服药后1h血浆药物浓度达峰值,经4h达显效,6~12h达峰效应,血清治疗浓度15~25ng/mL,血浆蛋白结合率低,为20%~25%。主要经肝微粒体酶代谢消失,消除半衰期一般为4~7天。由胆汁排出,再循环后,由尿排出。

甲地高辛的类别及制剂类型

类别强心药。贮藏密封保存。制剂甲地高辛片

简述地高辛酏剂的药理毒理

  1、地高辛酏剂的正性肌力作用:本品选择性地与心肌细胞膜Na+﹣K+-ATP酶结合而抑制该酶活性,使心肌细胞膜内外Na+﹣K+主动偶联转运受损,心肌细胞内Na+浓度升高,从而使肌膜上Na+-Ca2+交换趋于活跃,使细胞浆内Ca2+增多;肌浆网内Ca2+储量亦增多,心肌兴奋时,有较多的Ca2+释放;

地高辛口服溶液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品5ml,置25ml量瓶中,用稀乙醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取地高辛对照品,加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含10pg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-(32:68)为流动相;检测波长为230nm;进样体积20p

关于地高辛中毒的治疗要点介绍

  1、如出现频发期前收缩、二联律、室性心动过缓,低于60次/min以及色视觉障碍等,及时停用药物,中毒症状自行缓解消失。  2、对过快速型心律失常和室性期前收缩,可应用钾盐治疗,氯化钾1.0~2.0g,溶于5%葡萄糖液500mL静脉点滴,持续24h。  3、室性期前收缩,室颤可用利多卡因100~8

地高辛口服溶液的鉴别方法

(1)取本品5ml,浓缩至1ml,置小试管中,加三氯化铁的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化铁试液1滴)lml,摇匀,沿管壁缓缓加硫酸lm使成两液层,接界处即显棕色;放置后,上层显靛蓝色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

甲地高辛片的基本性状

本品为白色或类白色片。

地高辛注射液的检查方法

pH值应为6.5~7.5(通则0631)。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg地高辛中含内毒素的量应小于200EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)

使用甲地高辛片过量的介绍

  (1)如地高辛浓度在2.0~2.5ng/ml以上,应警惕洋地黄过量或毒性反应。临床测定的洋地黄浓度包括游离与结合状态两部分,不同个体及不同病理生理状态二者比例有变,洋地黄中毒主要与游离部分的血浓度过高有关,临床应用时尤应注意。  (2)如患者在2-3周之前用过任何洋地黄制剂,宜予较小剂量,以免中

概述地高辛的药物相互作用

  1、与两性霉素B、皮质激素或失钾利尿剂如布美他尼、依他尼酸等同用时,可引起低血钾而致洋地黄中毒。  2、与制酸药(尤其三硅酸镁)或止泻吸附药如白陶土与果胶、考来烯胺和其他阴离子交换树脂、柳氮磺吡啶或新霉素同用时,可抑制洋地黄强心苷吸收而导致强心苷作用减弱。  3、与抗心律失常药、钙盐注射剂、可卡

地高辛的性状及鉴别方法

鉴别(1)取本品约1mg,置小试管中,加三氯化铁的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化铁试液1滴制成)1ml溶解后,沿管壁缓缓加硫酸1ml,使成两液层,接界处即显棕色;放置后,上层显靛蓝色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红

关于地高辛的基本信息介绍

  地高辛,是一种有机化合物,化学式为C41H64O14,是一种中效强心苷类药物,为白色结晶性粉末,无臭,味苦。在治疗时,对心脏的作用表现为正性肌力作用,减慢心率,抑制心脏传导。适用于低输出量型充血性心力衰竭、心房颤动、心房扑动、阵发性室上性心动过速。在洋地黄类药物中,地高辛排泄较快而且蓄积性较小,

关于地高辛片剂的用法用量介绍

  1、成人常用量。口服:常用0.125~0.5mg(半片-2片),每日-次,7天可达稳态血药浓度;若达快速负荷量,可每6~8小时给药0.25mg(1片),总剂量0.75~1.25mg/日(3-5片/日);维持量,每日-次0.125~0.5mg(半片-2片)。  2、小儿常用量。口服:本品总量,早产

简述地高辛口服溶液的药理毒理

  治疗剂量时具有:  1.正性肌力作用:本品选择性地与心肌细胞膜Na+﹣K+-ATP酶结合而抑制该酶活性,使心肌细胞膜内外Na+﹣K+主动偶联转运受损,心肌细胞内Na+浓度升高,从而使肌膜上Na+-Ca+交换趋于活跃,使细胞浆内Ca2+增多;肌浆网内Ca2+储量亦增多,心肌兴奋时,有较多的Ca2+

地高辛标记RNA常用的方法介绍

地高辛标记RNA常用的方法是将DIG与UTP共价结合形成DIG-UTP,以DIG-UTP、ATP、CTP、GTP为底物通过RNA聚合酶T7、SP6经体外转录合成标记RNA。此法多用于RNA探针的制备,一般每20~25个核苷酸可引入一个地高辛分子。5'末端标记法5'末端标记法是通过化学

地高辛(Digoxin)酶联免疫分析(ELISA)

地高辛(Digoxin)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。1 使用目的:本试剂盒用于血液、血清、尿液等样本中地高辛(Digoxin)残留的定量检测。2 实验原理本试剂盒采用竞争ELISA方法,在微孔板包被有地高辛(Digoxin)偶联抗原,加入地高辛(Digoxin)标

简述甲地高辛片的药理作用

  甲地高辛为地高辛末端位的羟基被甲氧基取代的衍生物。其正性肌力作用与地高辛相似但较强,负性频率作用和对心肌电生理等特性与地高辛相似,而其分子活性和药物的亲脂性显著增强,具有胃肠道吸收好、起效快等特点。

地高辛片的性状及鉴别方法

性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于地高辛25mg),加三氯化铁的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化铁试液1滴)1ml,振摇数分钟,用垂熔玻璃漏斗滤过,滤液置小试管中,沿管壁缓缓加硫酸1ml使成两液层,接界处即显棕色;放置后,上层显靛蓝色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试

地高辛口服溶液的类别和贮藏方法

类别同地高辛规格(1)10ml:0.5mg(2)30ml:1.5mg3)100ml:5mg贮藏密封保存。

甲地高辛片的类别及贮藏方法

类别同甲地高辛。规格0.1mg贮藏密封保存

甲地高辛的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭夲品在三氯甲烷中略溶,在甲醇、乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶。鉴别(1)取本品约1mg,置小试管中,加含三氯化铁的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化铁试液1滴制成)lnl溶解后,沿管壁缓缓加硫酸ln,使成两液层,接界处显紫色;放置后,冰醋酸层显蓝色。(2)在

地高辛注射液的鉴别方法

(1)取本品1ml(约相当于地高辛0.25mg)置小试管中,照地高辛鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致

地高辛注射液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品2ml(约相当于地高辛5mg),置5ml量瓶中,用稀乙醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取地高辛对照品适量,精密称定,加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(32:68)为流

关于地高辛酏剂的用法用量介绍

  地高辛酏剂的用法用量:  1、对肾功能正常的患儿按体重给出洋地黄化量的地高辛酏剂的用量:口服。饱和量总量,kg(相当于酏剂1.2~1.6ml/kg),>2岁,0.04~0.06mg/kg(相当于酏剂0.8~1.2ml/kg);分3~6次完成饱和。以后用上述量的1/4为每日维持量。  2、早产儿和

关于地高辛片剂的功能主治介绍

  1、用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全;对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差。  2、用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及

使用地高辛的不良反应介绍

  1、常见的反应包括:出现新的心律失常、胃纳不佳或恶心、呕吐(刺激延髓中枢)、下腹痛、异常的无力软弱(电解质失调)。  2、少见的反应包括:视力模糊或“黄视”(中毒症状)、腹泻(电解质平衡失调)、中枢神经系统反应如精神抑郁或错乱。  3、罕见的反应包括:嗜睡、头痛、皮疹、荨麻疹(过敏反应)。  4

地高辛注射液的基本性状

本品为无色或几乎无色的澄明液体。

甲地高辛的检查及鉴别方法

鉴别(1)取本品约1mg,置小试管中,加含三氯化铁的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化铁试液1滴制成)lnl溶解后,沿管壁缓缓加硫酸ln,使成两液层,接界处显紫色;放置后,冰醋酸层显蓝色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外