关于地高辛的基本信息介绍
地高辛，是一种有机化合物，化学式为C41H64O14，是一种中效强心苷类药物，为白色结晶性粉末，无臭，味苦。在治疗时，对心脏的作用表现为正性肌力作用，减慢心率，抑制心脏传导。适用于低输出量型充血性心力衰竭、心房颤动、心房扑动、阵发性室上性心动过速。在洋地黄类药物中，地高辛排泄较快而且蓄积性较小，口服吸收不完全，也不规则，人中毒血药浓度2.73～3.9nmol/L，成人致死量10mg。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，地高辛在2B类致癌物清单中。......阅读全文
关于地高辛的基本信息介绍
地高辛，是一种有机化合物，化学式为C41H64O14，是一种中效强心苷类药物，为白色结晶性粉末，无臭，味苦。在治疗时，对心脏的作用表现为正性肌力作用，减慢心率，抑制心脏传导。适用于低输出量型充血性心力衰竭、心房颤动、心房扑动、阵发性室上性心动过速。在洋地黄类药物中，地高辛排泄较快而且蓄积性较小，
关于甲地高辛片的基本信息介绍
甲地高辛片，属于处方药，适用于急、慢性心力衰竭。 1、成份： 甲地高辛 2、所属类别： 化药及生物制品>>循环系统药物>>治疗充血性心力衰竭药>>正性肌力药 3、性状： 本品为白色或类白色片。 4、适应症 适用于急、慢性心力衰竭。 5、用法用量 口服：一次0.2㎎，每
关于地高辛中毒的介绍
地高辛（狄戈辛、异羟基洋地黄苷）为中效强心苷类药物，主要作用是增加心肌收缩力， 减慢心率，抑制心脏传导。在洋地黄类药物中，地高辛排泄较快而且蓄积性较小，口服吸收不完全，也不规则，吸收率约50%～70%，起效时间1～2h，最大作用3～6h，作用维持4～7d；静注经10～30min生效，2～4h达最
地高辛的基本信息
中文名地高辛外文名Digoxin别 名地戈辛、毛地黄叶毒苷化学式C41H64O14分子量780.938CAS登录号20830-75-5EINECS登录号244-068-1熔 点248 至 250 ℃沸 点931.6 ℃密 度1.36 g/cm³外 观白色结晶性粉末闪
关于地高辛的鉴别检测介绍
1、取本品约1mg，置小试管中，加含三氯化铁的冰醋酸（取冰醋酸10mL，加三氯化铁试液1滴制成）1mL溶解后，沿管壁缓缓加硫酸1mL，使成两液层，接界处即显棕色；放置后，上层显靛蓝色。 2、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 3、本品的红
关于地高辛中毒的治疗要点介绍
1、如出现频发期前收缩、二联律、室性心动过缓，低于60次/min以及色视觉障碍等，及时停用药物，中毒症状自行缓解消失。 2、对过快速型心律失常和室性期前收缩，可应用钾盐治疗，氯化钾1.0～2.0g，溶于5%葡萄糖液500mL静脉点滴，持续24h。 3、室性期前收缩，室颤可用利多卡因100～8
关于地高辛片剂的用法用量介绍
1、成人常用量。口服：常用0.125～0.5mg（半片-2片），每日-次，7天可达稳态血药浓度；若达快速负荷量，可每6～8小时给药0.25mg（1片），总剂量0.75～1.25mg/日（3-5片/日）；维持量，每日-次0.125～0.5mg（半片-2片）。 2、小儿常用量。口服：本品总量，早产
关于地高辛酏剂的用法用量介绍
地高辛酏剂的用法用量： 1、对肾功能正常的患儿按体重给出洋地黄化量的地高辛酏剂的用量：口服。饱和量总量，kg(相当于酏剂1.2～1.6ml/kg)，>2岁，0.04～0.06mg/kg(相当于酏剂0.8～1.2ml/kg)；分3～6次完成饱和。以后用上述量的1/4为每日维持量。 2、早产儿和
关于地高辛片剂的功能主治介绍
1、用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差。 2、用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及
关于地高辛的药代动力学介绍
口服吸收迅速而完全，生物利用度高达90%以上，服药后1h血浆药物浓度达峰值，经4h达显效，6～12h达峰效应，血清治疗浓度15～25ng/mL，血浆蛋白结合率低，为20%～25%。主要经肝微粒体酶代谢消失，消除半衰期一般为4～7天。由胆汁排出，再循环后，由尿排出。
关于地高辛口服溶液的注意事项介绍
对窦性心律的轻、中度充血性心力衰竭的患者，地高辛能增加射血分数，改善左室功能，预防病情恶化，但急性心肌梗死后的左心功能不全（尤其首日发病）应慎用。用药期间应注意监测： ①血压、心律及心率； ②心电图； ③心功能监测； ④电解质尤其钾、钙、镁； ⑤肾功能； ⑥疑有洋地黄中毒时，应作地高
关于地高辛片剂的药代动力学介绍
本品为由毛花洋地黄提纯制得的强心苷，其特点是排泄较快而蓄积性较小。口服主要经小肠上部吸收，吸收不完全，也不规则，口服吸收率约75%，生物利用度：片剂为60%～80%，口服起效时间0.5～2小时，血浆浓度达峰时间2～3小时，获最大效应时间为4～6小时。地高辛消除半衰期平均为36小时。分布：吸收后广
关于地高辛酏剂的药物相互作用介绍
1、地高辛酏剂与两性霉素B、皮质激素或失钾利尿剂如布美他尼（bumetanide）、依他尼酸（ethacrynic acid）等合用时，可因低血钾而致洋地黄中毒。 2、地高辛酏剂与制酸药（尤其三硅酸镁）或止泻吸附药如白陶土、果胶、考来烯胺（colestyramine）和其他阴离子交换树脂、柳氮
关于地高辛酏剂的简介
地高辛酏剂，适应症为用于婴儿及儿童的充血性心力衰竭及某些室上性心律失常。 一、地高辛酏剂的成份： 化学名称：本品主要成份为地高辛，3β-[[O-2，6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-O-2，6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-2，6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基]
关于地高辛口服溶液的简介
地高辛口服溶液，用于婴儿及儿童的充血性心力衰竭及某些室上性心律失常。 1、成份： 化学名称：本品主要成份为地高辛，3β-[[O-2，6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-O-2，6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-2，6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基]氧代]-12β，
关于甲地高辛片的药代动力学介绍
口服经胃肠道吸收快且规则，安全性高，吸收率达91%－95%，口服10－20分钟起效，30－40分钟达峰浓度，约1小时达最大效应；作用完全消失时间为6天。蛋白结合率为30%，半衰期为41±6小时。 甲地高辛大部分以原形和代谢产物经肾排除，一部分从肾外途径排除，因此对合并有肾功能不全患者，可能较地
关于地高辛酏剂的药代动力学介绍
1、地高辛为由毛花洋地黄提纯制得的中效强心苷，其特点是排泄较快而蓄积性较小，临床使用比洋地黄片和洋地黄毒苷安全。 2、口服主要经小肠上部吸收，吸收不完全，也不规则，口服吸收率约75%，生物利用度片剂为60%～80%，醑剂为70%～85%，口服起效时间0.5～2小时，血浆浓度达峰时间2～3小时，
关于地高辛口服溶液的药代动力学介绍
地高辛为由毛花洋地黄提纯制得的中效强心苷，其特点是排泄较快而蓄积性较小，临床使用比洋地黄片和洋地黄毒苷安全。 口服主要经小肠上部吸收，吸收不完全，也不规则，口服吸收率约75%，生物利用度片剂为60%～80%，醑剂为70%～85%，口服起效时间0.5～2小时，血浆浓度达峰时间2～3小时，获最
地高辛的物质检查介绍
1、溶液的澄清度 取本品适量，加甲醇-三氯甲垸（1:1）制成0.5%的溶液，应澄清。 2、有关物质 取本品适量，精密称定，加稀乙醇溶解并稀释制成每1mL中约含1mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取2mL，置100mL量瓶中，加稀乙醇稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。另取洋地黄毒苷对照品，精密
关于甲地高辛片的使用禁忌
1、与钙注射剂合用； 2、任何洋地黄类制剂中毒； 3、室性心动过速、心室颤动； 4、梗阻性肥厚型心肌病（若伴收缩功能不全或心房颤动仍可考虑）； 5、预激综合征伴心房颤动或扑动。
使用甲地高辛片过量的介绍
（1）如地高辛浓度在2.0～2.5ng/ml以上，应警惕洋地黄过量或毒性反应。临床测定的洋地黄浓度包括游离与结合状态两部分，不同个体及不同病理生理状态二者比例有变，洋地黄中毒主要与游离部分的血浓度过高有关，临床应用时尤应注意。 （2）如患者在2－3周之前用过任何洋地黄制剂，宜予较小剂量，以免中
地高辛标记RNA常用的方法介绍
地高辛标记RNA常用的方法是将DIG与UTP共价结合形成DIG-UTP，以DIG-UTP、ATP、CTP、GTP为底物通过RNA聚合酶T7、SP6经体外转录合成标记RNA。此法多用于RNA探针的制备，一般每20~25个核苷酸可引入一个地高辛分子。5'末端标记法5'末端标记法是通过化学
应用地高辛的注意事项介绍
1、洋地黄苷类排泄缓慢，易于蓄积中毒，故用药前应详细询问服药史，原则上两周内未用过慢效洋地黄苷者，才能按常规给予，否则应按具体情况调整用量。 2、强心苷治疗量和中毒量之间相差很小，每个患者对其耐受性和消除速度又有很大差异，而所列各种剂量大都是平均剂量，故需根据病情、制剂、疗效及其他因素来摸索不
使用地高辛的不良反应介绍
1、常见的反应包括：出现新的心律失常、胃纳不佳或恶心、呕吐（刺激延髓中枢）、下腹痛、异常的无力软弱（电解质失调）。 2、少见的反应包括：视力模糊或“黄视”（中毒症状）、腹泻（电解质平衡失调）、中枢神经系统反应如精神抑郁或错乱。 3、罕见的反应包括：嗜睡、头痛、皮疹、荨麻疹（过敏反应）。 4
关于地高辛片剂药物使用过量的简介
1、若地高辛血药浓度为﹥2.0～2.5ng/mL，应警惕地高辛药物过量或毒性反应。 2、患者在2～3周之前服用过任何洋地黄制剂，宜予小剂量给药，以免中毒。 3、强心甙剂量计算应按标准体重，因脂肪组织不摄取强心甙。 4、推荐剂量只是平均剂量，必须按照患者需要调整每次剂量。 5、肝功能不全者
地高辛的含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。供试品溶液取本品适量，精密称定，加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液。对照品溶液取地高辛对照品适量，精密称定，加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶
地高辛的检查方法
溶液的澄清度取本品适量,加甲醇三氯甲烷1:1)溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液,应澄清。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液2ml,置100ml量瓶中,用稀乙醇稀释至刻度,
地高辛的治疗方法
1、如出现频发期前收缩、二联律、室性心动过缓，低于60次/min以及色视觉障碍等，及时停用药物，中毒症状自行缓解消失。2、对过快速型心律失常和室性期前收缩，可应用钾盐治疗，氯化钾1.0～2.0g，溶于5%葡萄糖液500mL静脉点滴，持续24h。3、室性期前收缩，室颤可用利多卡因100～800mg，溶
地高辛的检查方法
溶液的澄清度取本品适量，加甲醇-三氯甲垸（1:1）制成0.5%的溶液，应澄清。有关物质照高效液相色谱法（通则0512）测定。供试品溶液：取本品适量，精密称定，加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含1mg的溶液。对照溶液：精密量取供试品溶液2mL，置100mL量瓶中，用稀乙醇稀释至刻度，摇匀。对照品
使用地高辛片剂的不良反应介绍
1、常见的不良反应包括：促心律失常作用、胃纳不佳或恶心、呕吐（刺激延髓中枢）、下腹痛、异常的无力、软弱。 2、少见的反应包括：视力模糊或“色视”，如黄视、绿视、腹泻、中枢神经系统反应如精神抑郁或错乱。 3、罕见的反应包括：嗜睡、头痛及皮疹、寻麻疹（过敏反应）。 4、在洋地黄的中毒表现中，促