临床研究：盐酸达克罗宁胶浆不同给药途径的镜检效果
结肠镜检查是诊断、治疗下消化道疾病的重要手段，而肠道清洁质量很大程度上影响着结肠镜检查的准确性和治疗的安全性，若肠道视野不佳可致操作困难进而漏诊各种病变。盐酸达克罗宁胶浆集麻醉、润滑、祛泡作用于一体，广泛用于上消化道内镜操作前准备。有研究证实肠道准备后口服达克罗宁胶浆20ml可达较好的祛泡效果，也有报道退镜时肠腔内喷洒达克罗宁胶浆与生理盐水的混合液也可取得满意的祛泡效果。但对达克罗宁胶浆使用方法的对比尚未见报道。本研究选取我院行普通肠镜检查患者90例，探讨达克罗宁胶浆不同给药途径对肠道清洁度、祛泡效果、肠道准备满意率、腹胀情况及不良反应的发生率，现报道如下： 1、资料与方法1.1 临床资料 选取2017年6月至2018年7月在郑州市第二人民医院消化内镜诊疗中心接受普通肠镜检查的患者90例，排除严重心、肺、脑等疾病 ；无腹部手术史。所有患者均签署知情同意书，按就诊顺序用随机数字表分为 A组30例，男16例......阅读全文
临床研究：盐酸达克罗宁胶浆不同给药途径的镜检效果
结肠镜检查是诊断、治疗下消化道疾病的重要手段，而肠道清洁质量很大程度上影响着结肠镜检查的准确性和治疗的安全性，若肠道视野不佳可致操作困难进而漏诊各种病变。盐酸达克罗宁胶浆集麻醉、润滑、祛泡作用于一体，广泛用于上消化道内镜操作前准备。有研究证实肠道准备后口服达克罗宁胶浆20ml可达较好的祛泡效果，也有
关于盐酸丁卡因胶浆的药理药动学介绍
1、盐酸丁卡因胶浆的药理毒理： 本品的主要成份盐酸丁卡因作用于外周神经，稳定神经组织细胞膜，减少钠离子内流，使正常的极化与去极化交替受阻，神经冲动传递无法进行，起到止痛作用。甲基纤维素是一种骨架材料，能增加溶液的黏度，起到润滑作用。 2、盐酸丁卡因胶浆的药代动力学： 盐酸丁卡因胶浆中盐酸丁
脂质体的给药途径
给药途径脂质体的给药途径主要包括（1)静脉注射；（2)肌内和皮下注射；（3)口服给药；（4)眼部给药；（5)肺部给药；（6)经皮给药；（7)鼻腔给药。
脂质体的给药途径
脂质体的给药途径主要包括（1)静脉注射；（2)肌内和皮下注射；（3)口服给药；（4)眼部给药；（5)肺部给药；（6)经皮给药；（7)鼻腔给药。
盐酸利多卡因胶浆（Ⅰ）
性状本品为无色至微黄色的黏稠液体。鉴别(1)取本品约10g,加水20ml稀释后,取溶液2ml,加硫酸铜试液0.2m与碳酸钠试液1ml,即显蓝紫色,再加三氯甲烷2ml,振摇后放置,三氯甲烷层显黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本
关于盐酸丁卡因胶浆的简介
盐酸丁卡因胶浆，适应症为本品为腔道表面润滑麻醉剂，用作尿道、食道、阴道、肛门、直肠等插管镜检或手术时的局部润滑麻醉。 1、成份：盐酸丁卡因胶浆主要成份为：盐酸丁卡因，化学名称为[4-(丁氨基)苯甲酸-2-(二甲氨基)乙脂盐酸盐]。 2、性状：盐酸丁卡因胶浆为类白色半透明流动性胶浆剂。 3、
给药途径划分药剂剂型
按给药途径划分1.经胃肠道给药剂型：口服给药、乳剂、散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂等。2.非胃肠道给药剂型：注射给药、呼吸道给药、皮肤给药、黏膜给药、腔道给药。
剂型按给药途径的分类
（1）经胃肠道给药剂型这类剂型是指药物制剂经口服用、进入胃肠道，经胃肠道吸收而发挥药效的剂型，其给药方法比较简单，如常用的散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂等，容易受胃肠道中的酸（或酶）破坏的药物一般不能简单的采用这类剂型。（2）非经胃肠道给药剂型这类剂型是指除经胃肠道口服给药途径以外
使用盐酸丁卡因胶浆过量的介绍
药物过量：盐酸丁卡因胶浆用量过大吸收入血，可兴奋或抑制中枢神经系统；对心脏有奎尼丁样作用，达毒性浓度时直接抑制心肌，使心肌收缩力降低、舒张期容积增加、室内压力下降和心输出量降低，严重时可引起心力衰竭、室颤或心搏停止；引起惊厥时，发生一系列呼吸改变，对过敏患者可引起猝死。
口腔黏膜给药途径新认识
近年来，人们给予黏膜给药途径越来越多的关注，由于黏膜部位血液循环丰富，人体的所有黏膜系统，包括眼、鼻、肺、舌下、颊黏膜、直肠以及阴道等，几乎都已成了给药的选择途径。大多数黏膜给药途径由于依从性差而逐渐淡出，但口腔黏膜（舌下黏膜和颊黏膜）给药途径却由于具有较好的依从性而越来越受到重视。
实验动物给药途径和方法
（六）淋巴囊注射蛙类常采用此法，因其皮下有数个淋巴囊，注入药物甚易吸收。腹部淋巴囊和头背淋巴囊常作为蛙类给药途径。一般多选用腹部淋巴囊给药。注射时将针头从蛙大腿上端刺入，经大腿肌层入腹壁肌层，再进入腹壁皮下，即进入淋巴囊，然后注入药液。有时也可采用胸淋巴囊给药。方法是将针头刺入口腔，使穿过下颌肌层入
实验动物给药途径和方法
在动物实验中，为了观察药物对机能功能、代谢及形态引起的变化，常需将药物注入动物体内。给药的途径和方法是多种多样的，可根据实验目的、实验动物种类和药物剂型等情况确定。 （一）皮下注射 注射时以左手拇指和食指提起皮肤，将连有5（1/2）号针头的注射器刺入皮下。皮下注射部位一般狗、猫多在大腿外侧，豚
简述基因治疗的给药途径
①ex vivo 途径：这是指将含外源基因的载体在体外导入人体自身或异体细胞（或异种细胞），经体外细胞扩增后，输回人体。ex vivo基因转移途径比较经典、安全，而且效果较易控制，但是步骤多、技术复杂、难度大，不容易推广； ②in vivo 途径：这是将外源基因装配于特定的真核细胞表达载体，直
脂质体的给药途径有哪些？
脂质体的给药途径主要包括(1)静脉注射;(2)肌内和皮下注射;(3)口服给药;(4)眼部给药;(5)肺部给药;(6)经皮给药;(7)鼻腔给药。
基因治疗的给药途径分类
①ex vivo 途径：这是指将含外源基因的载体在体外导入人体自身或异体细胞（或异种细胞），经体外细胞扩增后，输回人体。ex vivo基因转移途径比较经典、安全，而且效果较易控制，但是步骤多、技术复杂、难度大，不容易推广；②in vivo 途径：这是将外源基因装配于特定的真核细胞表达载体，直接导入体
使用盐酸丁卡因胶浆的注意事项
一、盐酸丁卡因胶浆的不良反应：偶见过敏反应。 二、盐酸丁卡因胶浆的禁忌： 1、高过敏体质患者禁用。 2、腔道破裂、血管外露者禁用。 三、盐酸丁卡因胶浆的注意事项： 1、盐酸丁卡因胶浆不适用于需做细菌培养的患者。 2、盐酸丁卡因胶浆的最小包装仅供一次性使用，以免交叉感染。 3、盐酸丁
盐酸利多卡因胶浆（Ⅰ）的检查方法
pH值应为6.0~7.0(通则0631)。无菌取本品,依法检查(通则1101),应符合规定。其他应符合凝胶剂项下有关的各项规定(通则0114)
关于盐酸丁卡因胶浆的用法用量介绍
盐酸丁卡因胶浆一次2～5g，插管、镜检或手术前用。 1、用于做胃镜检查或食管扩张时，可将盐酸丁卡因胶浆2g左右滴于患者舌根部，令患者做吞咽动作，立即起麻醉作用；同时将本品适量涂于胃镜管或扩张器的表面(起润滑作用)即可操作。 2、用于做喉或声带检查时可按上述方法进行。 3、用于男性尿道时(如
原发性肝癌化疗给药最佳途径
核心提示: 肝癌对于每个人来说都是非常熟悉的，肝癌在生活中非常的常见，这种疾病的发病率非常的高，患上肝癌以后我们一定要尽早治疗，越早治疗肝癌效果会越好。肝癌早期的症状不是很明显，也很难被人们发现，因此，很多患者都是到了中晚期才发现肝癌。 肝癌一旦发现说明已经到了中晚期了，因
基因治疗给药途径分类介绍
①ex vivo 途径：这是指将含外源基因的载体在体外导入人体自身或异体细胞（或异种细胞），经体外细胞扩增后，输回人体。ex vivo基因转移途径比较经典、安全，而且效果较易控制，但是步骤多、技术复杂、难度大，不容易推广；②in vivo 途径：这是将外源基因装配于特定的真核细胞表达载体，直接导入体
注射剂给药途径有哪些？
1.静脉注射（intravenousinjection）静脉注射分静脉推注和静脉滴注，前者用量小，一般5-50ml，后者用量大（除另有规定外，一般不小于lOOml），多至数千毫升。静脉注射药效zui快，常作急救、补充体液和供营养之用。静脉注射剂多为水溶液，非水溶液、混悬型注射液一般不能作静脉注射。药
关于基因治疗的给药途径介绍
①ex vivo 途径：这是指将含外源基因的载体在体外导入人体自身或异体细胞（或异种细胞），经体外细胞扩增后，输回人体。ex vivo基因转移途径比较经典、安全，而且效果较易控制，但是步骤多、技术复杂、难度大，不容易推广； ②in vivo 途径：这是将外源基因装配于特定的真核细胞表达载体，直
盐酸利多卡因胶浆（Ⅰ）的基本性状
本品为无色至微黄色的黏稠液体。
盐酸利多卡因胶浆（Ⅰ）的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10g,加水20ml稀释后,取溶液2ml,加硫酸铜试液0.2m与碳酸钠试液1ml,即显蓝紫色,再加三氯甲烷2ml,振摇后放置,三氯甲烷层显黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品适量(约相当于盐酸利多卡因0.3
盐酸利多卡因胶浆（Ⅰ）的鉴别方法
(1)取本品约10g,加水20ml稀释后,取溶液2ml,加硫酸铜试液0.2m与碳酸钠试液1ml,即显蓝紫色,再加三氯甲烷2ml,振摇后放置,三氯甲烷层显黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品适量(约相当于盐酸利多卡因0.3g)
盐酸利多卡因胶浆（Ⅰ）的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定,供试品溶液取本品适量(约相当于盐酸利多卡因0.1g),精密称定,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸利多卡因含量测定项下。
概述盐酸丁卡因胶浆的药物相互作用
一、孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。 二、儿童用药：尚不明确。 三、老年用药：尚不明确。 四、盐酸丁卡因胶浆的药物相互作用： 1、盐酸丁卡因胶浆属酸性，不得与碱性药混合在一起使用；即使酸性药，由于PH值不同，也可影响其解离值，以致麻醉减效，或起效时间迟延。 2、与磺胺族药同用时，后者即
盐酸利多卡因胶浆（Ⅰ）的性状鉴别检查方法
性状本品为无色至微黄色的黏稠液体。鉴别(1)取本品约10g,加水20ml稀释后,取溶液2ml,加硫酸铜试液0.2m与碳酸钠试液1ml,即显蓝紫色,再加三氯甲烷2ml,振摇后放置,三氯甲烷层显黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本
盐酸利多卡因胶浆（Ⅰ）的类别及贮藏方法
类别同盐酸利多卡因。规格(1)10g:0.2g(2)20g:0.4g贮藏密闭保存。
夸克胶子浆的概念
夸克-胶子浆顾名思义含有夸克与胶子，如同普通（强子）物质。这两种QCD的相态不同处在于：普通物质里，夸克要不是与反夸克成双成对而构成介子，或与另两个夸克构成重子（例如质子与中子）。在QGP，相对地，这些介子与强子失去了身份，而成为更大一坨的夸克与胶子。在普通物质，夸克是呈现色约束的；在QGP，夸克则