快速消解分光光度法可以作为重铬酸盐法的等效方法吗

新疆理化所铬酸镧陶瓷高温致密性烧结机理研究获进展

　　铬酸镧（LaCrO3）由于其高熔点、高电导性和在氧化还原环境下的化学稳定性，在固态氧化物燃料电池、磁流体发电机和加热用炉体材料上得到广泛的应用。但其缺陷在于LaCrO3在空气下的烧结性能不好，不致密。学术界普遍认为是由于其在1000oC以上会挥发出气态CrO3，导致其烧结性能不好。　　中国科学院

铬酸钡分光光度法测定硫酸雾方法所需仪器介绍

①玻璃纤维滤筒。②阳离子交换树脂(732型等均可)200g。③氢氧化铵溶液C(NH4OH)=6.0mol/L:量取160ml浓氮水,用水稀释至400ml。④氯化钙-氨溶液:称取1.1g氯化钙,用少量1mol/L盐酸溶液溶解后,加6.0mol/L氢氧化铵溶液至400ml。若浑浊应过滤。⑤酸性铬酸钡悬浊

铬酸钡分光光度法测定硫酸雾方法所需仪器介绍

①酸式滴定管:25ml。②玻璃漏斗:直径60mm。③中速定量滤纸。④玻璃棉。⑤电炉或电热板。⑥烟尘采样器。⑦过氯乙烯滤膜、中速定量滤纸、慢速定量滤纸。⑧紫外或近紫外分光光度计。

胶体磷［32P］酸铬注射液的放射化学纯度

取本品适量,以醋酸-水(0.5:100)为展开剂,照放射化学纯度测定法一法(通则1401)试验,胶体磷[32P]酸铬的R:值为0.0~0.1,其放射化学纯度应不低于98%。

铬毒胶囊检测

方案优势       线性关系好,回收率高，可满足药用空心胶囊中微量铬元素的测定。               采用标准       2010年《中国药典》           方法/原理/步骤       　　样品的前处理 　　将阿莫西林胶囊和

什么是铬中毒

铬是一种重金属物质，铬在人体内的含量一般处于每升血液20微克的标准存在。铬严重超标时，会对肝、肾、肺等脏器带来损害。进入人体的铬被积存在人体组织中，代谢和被清除的速度缓慢。铬进入血液后，主要与血浆中的铁球蛋白、白蛋白、r-球蛋白结合，六价铬还可透过红细胞膜，15分钟内可以有50%的六价铬进入细胞，进

氮化铬生产方法

生产方法1.将低碳铬铁在真空加热炉于1150℃氮化得到粗氮化铬铁，再经硫酸处理，除去铁杂质。经过滤、水洗、干燥，即得氮化铬。也可由氨和卤化铬反应制得。2.将高纯度电解铬粉末，在150mmHg(1mmHg=133.322Pa)柱的氮气流中，于1060℃下加热160h之后，排出氮气并进行急冷，则制得Cr

简述重酒石酸卡巴拉汀胶囊的使用禁忌

　　1、禁忌：　　已知对重酒石酸卡巴拉汀，其它氨基甲酸衍生物或其它配方成分过敏的患者禁用本品。由于未进行相关研究，艾斯能®禁止应用于严重肝脏损害的患者。　　2、孕妇及哺乳期妇女用药：　　妊娠期：动物实验表明，重酒石酸卡巴拉汀无致畸作用。因为尚缺乏人妊娠时服用本品的安全性试验资料，所以，孕妇服用本品应

重酒石酸去甲肾上腺素的鉴别方法

(1)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,振摇,即显翠绿色;再缓缓加碳酸氢钠试液,即显蓝色,最后变成红色。(2)取本品约1mg,加酒石酸氢钾的饱和溶液10ml溶解,加碘试液1ml,放置5分钟后,加硫代硫酸钠试液2ml,溶液为无色或仅显微红色或淡紫色(与肾上腺素或异丙肾上腺素的区别

关于重酒石酸卡巴拉汀的临床研究介绍

　　艾斯能与安慰剂对照试验治疗阿尔茨海默病的疗效已被验证。经过两项为期26周服用艾斯能1～4mg/日和6-12mg/日与安慰剂对照比较及综合分析Ⅲ期临床试验资料后得到的结果证实，艾斯能可以明显改善患者的主要认知功能、全脑功能状况、日常生活能力、以及病情严重程度。由低至高的剂　　用于这些研究的关键性结

重酒石酸去甲肾上腺素的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;遇光和空气易变质。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为100~106℃,熔融时同时分解,并显浑浊比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为10.0

关于重酒石酸间羟胺的药品信息介绍

　　一、重酒石酸间羟胺的适应症　　用于因出血、药物过敏、手术并发症及脑外伤或脑肿瘤合并休克而发生的低血压的辅助性对症治疗，也可用于治疗心原性休克或败血症所致的低血压。　　二、重酒石酸间羟胺的用法用量　　1、肌注：5mg～10mg/次，每30～60分钟1次，小儿每次0.04mg～0.2mg/kg。　　

关于重酒石酸卡巴拉汀的药理毒理介绍

　　阿尔茨海默病的病理改变主要累及从前脑基底部发出至大脑皮质和海马的胆碱能神经通路。已知这些通路与注意力、学习能力、记忆力及其它认知过程有关。重酒石酸卡巴拉汀，是一种氨基甲酸类脑选择性乙酰胆碱酯酶抑制剂，通过延缓功能完整的胆碱能神经元对释放乙酰胆碱的降解而促进胆碱能神经传导。动物实验结果表明，重酒石

重酒石酸去甲肾上腺素的含量测定方法

取本品0.2g,精密称定,加冰醋酸10ml,振摇(必要时微温)溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于31.93mg的C8H1NO3·C4H6O6。

重酒石酸去甲肾上腺素的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,振摇,即显翠绿色;再缓缓加碳酸氢钠试液,即显蓝色,最后变成红色。(2)取本品约1mg,加酒石酸氢钾的饱和溶液10ml溶解,加碘试液1ml,放置5分钟后,加硫代硫酸钠试液2ml,溶液为无色或仅显微红色或淡紫色(与肾上腺素或异丙肾上腺素的

重酒石酸间羟胺的类别及贮藏方法

类别α肾上腺素受体激动药。贮藏遮光,密封保存

关于重酒石酸间羟胺的含量测定介绍

　　1、重酒石酸间羟胺的含量测定　　取本品约0.1g，精密称定，置碘瓶中，用水40mL使溶解，精密加溴滴定液（0.05mol/L）40mL，再加盐酸8mL，立即密塞，放置15分钟，注意微开瓶塞，加碘化钾试液8mL，立即密塞，振摇，用少量水冲洗碳瓶的瓶塞和瓶颈，加三氯甲烷1mL，振摇，用硫代硫酸钠滴定

概述重酒石酸卡巴拉汀的药动学

　　1、吸收：重酒石酸卡巴拉汀完全迅速吸收。约1小时达到血浆峰浓度。因其与靶酶相互作用，所以药物增加的生物利用度超过其增加剂量预计值约1.5倍。服用3mg的绝对生物利用度约36%。重酒石酸卡巴拉汀与食物同服可使其吸收Tmax延长90分钟，使其Cmax降低、AUC增加近30%。　　2、分布：重酒石酸卡

使用重酒石酸卡巴拉汀胶囊过量的介绍

　　1、症状和体征：　　多数意外发生用药过量的病例并未表现出任何临床症状或体征，而且几乎所有过量患者仍可继续使用本品。出现的症状，主要是恶心、呕吐、腹泻、高血压和幻觉。由于已知胆碱酯酶抑制剂对心脏活动有迷走神经紧张效应，故可以发生心动过缓和/或晕厥。1例患者摄入药量达到46mg后接受保守治疗。24小

关于重酒石酸卡巴拉汀的用法用量介绍

　　服药方法：艾斯能每日2次，与早、晚餐同服。　　起始剂量：1.5mg，每日2次。　　递增剂量：推荐起始剂量为1.5mg，每日2次；如患者服用至少2周以后对此剂量耐受良好，可将剂量增至3mg，每日2次；当患者继续服用至少2周以后对此剂量耐受良好，可逐渐增加剂量至4.5mg，以至6mg，每日2次。倘若

关于重酒石酸间羟胺的药典信息介绍

　　一、来源：重酒石酸间羟胺为(-)-α-(1-氨乙基)-3-羟基苯甲醇重酒石酸盐，按干燥品计算，含C9H13NO2•C4H6O6不得少于98.5%。　　二、重酒石酸间羟胺的性状　　本品为白色结晶性粉末，几乎无臭。　　本品在水中易溶，在乙醇中微溶，在三氯甲烷或乙醚中不溶。　　三、重酒石酸间羟胺的熔点

概述重酒石酸卡巴拉汀胶囊的药理毒理

　　阿尔茨海默病的病理改变主要累及从前脑基底部发出至大脑皮质和海马的胆碱能神经通路。已知这些通路与注意力、学习能力、记忆力及其它认知过程有关。重酒石酸卡巴拉汀是一种氨基甲酸类选择性作用于脑内的乙酰和丁酰胆碱脂酶抑制剂，通过延缓功能完整的胆碱能神经元所释放的乙酰胆碱的降解而促进胆碱能神经传导。动物实验

铬酸钡分光光度法测定硫酸雾方法原理及测定范围

方法原理用玻璃纤维滤筒进行等速采样,用水浸取,除去阳离子后,样品溶液中硫酸根离子测定原理同硫酸盐化速率中碱片-铬酸钡分光光度法。干扰及消除样品中有钙、锶、镁、铅、钍等金属阳离子共存时对测定有干扰,通过阳离子树脂柱交换处理后可除去十扰。测定范围:5～120mg/m3。

铬酸钡分光光度法测定硫酸雾方法的注意事项

①灾验表明,当硫酸雾浓度高、含湿量大时,须进行等速采样。例如硫酸雾浓度在100～400mg/m3范围内,烟气含湿量在25%以上,采样速度(采样嘴流速)超过烟道气流速30%时,所得结果比等速采样时偏低20%,和烟尘等速采样规律一致。在经多级净化之后,硫酸雾浓度在10mg/m3以下,烟气含卧在20%以下

氮化铬－基本信息

氮化铬－基本性质

胶囊中铬含量检测

2015 年 12 月 25 日，国家食品药品监督管理总局发布 106 号通告，在药品抽验中，发现标示为长治市三宝生化药业有限公司生产的复方肝浸膏片等药品检出含有铬成分，其胶囊壳铬含量不符合规定，有 10 个批次检出值在 300 - 1200 mg/kg，存在安全风险。12 月 30

铬释放试验的定义

中文名称铬释放试验英文名称chromium release assay定　　义一种定量检测抗体依赖性或细胞介导的细胞毒作用(尤其是细胞毒性T淋巴细胞活性)的体外试验。即以放射性同位素51Cr标记靶细胞，与效应分子或细胞共孵育，根据靶细胞裂解所释放的51Cr放射脉冲数(cpm)而判断细胞毒活性。应用学

欧盟修订富铬酵母和加入食品的铬（III）相关规定

　　据欧盟网站消息，2月8日欧盟发布(EU) No 119/2014号委员会条例，就用于生产食品补充剂的富铬酵母和加入食品的铬(III)乳酸盐三水合物修订2002/46/EC和(EC)No1925/2006。 　　本法规增加富铬酵母(chromium enriched yeast)作为食品补充

“皮革奶粉”中三价铬和六价铬的同时检测方法

　　在“三聚氰胺”对于内地乳业的影响尚未消退之时，农业部近日发现“皮革奶粉”又出现死灰复燃的苗头。 　　内地最早于2005年爆出牛奶中添加“皮革水解蛋白”事件，奶制品行业也因此进行了一次大力整顿。2009年3月，浙江省金华市晨园乳业又被查出制造“皮革奶”。据香港商报报道称，近日