重酒石酸去甲肾上腺素的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,振摇,即显翠绿色;再缓缓加碳酸氢钠试液,即显蓝色,最后变成红色。(2)取本品约1mg,加酒石酸氢钾的饱和溶液10ml溶解,加碘试液1ml,放置5分钟后,加硫代硫酸钠试液2ml,溶液为无色或仅显微红色或淡紫色(与肾上腺素或异丙肾上腺素的区别)。(3)取本品约50mg,加水1ml溶解后,加10%氯化钾溶液1ml,在10分钟内应析出结晶性沉淀。......阅读全文
重酒石酸去甲肾上腺素的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,振摇,即显翠绿色;再缓缓加碳酸氢钠试液,即显蓝色,最后变成红色。(2)取本品约1mg,加酒石酸氢钾的饱和溶液10ml溶解,加碘试液1ml,放置5分钟后,加硫代硫酸钠试液2ml,溶液为无色或仅显微红色或淡紫色(与肾上腺素或异丙肾上腺素的区别
重酒石酸去甲肾上腺素的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;遇光和空气易变质。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为100~106℃,熔融时同时分解,并显浑浊比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为10
重酒石酸去甲肾上腺素注射液的鉴别方法
(1)取本品1ml,加三氯化铁试液1滴,即显翠绿色。(2)取本品适量(约相当于重酒石酸去甲肾上腺素1照重酒石酸去甲肾上腺素项下的鉴别(2)项试验,显相同的反应(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
重酒石酸去甲肾上腺素的检查方法
溶液的澄清度与颜色取比旋度项下的溶液检查,应澄清无色酮体取本品,加水溶解并稀释制成每1m1中约含2.0mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在310nm的波长处测定,吸光度不得过0.05。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相A溶解并稀释制成每1ml中约含
重酒石酸去甲肾上腺素注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色或几乎无色的澄明液体;遇光和空气易变质。鉴别(1)取本品1ml,加三氯化铁试液1滴,即显翠绿色。(2)取本品适量(约相当于重酒石酸去甲肾上腺素1照重酒石酸去甲肾上腺素项下的鉴别(2)项试验,显相同的反应(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留
重酒石酸去甲肾上腺素的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;遇光和空气易变质。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为100~106℃,熔融时同时分解,并显浑浊比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为10.0
重酒石酸去甲肾上腺素的含量测定方法
取本品0.2g,精密称定,加冰醋酸10ml,振摇(必要时微温)溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于31.93mg的C8H1NO3·C4H6O6。
重酒石酸去甲肾上腺素的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,振摇,即显翠绿色;再缓缓加碳酸氢钠试液,即显蓝色,最后变成红色。(2)取本品约1mg,加酒石酸氢钾的饱和溶液10ml溶解,加碘试液1ml,放置5分钟后,加硫代硫酸钠试液2ml,溶液为无色或仅显微红色或淡紫色(与肾上腺素或异丙肾上腺素的
重酒石酸去甲肾上腺素的类别及贮藏方法
类别肾上腺素受体激动药。贮藏遮光,充惰性气体,严封保存。
重酒石酸去甲肾上腺素注射液的检查方法
pH值应为2.5~4.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用0.9%氯化钠溶液定量稀释制成每1ml中含重酒石酸去甲肾上腺素2mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸去甲肾上腺酮
重酒石酸去甲肾上腺素的类别制剂及贮藏方法
类别肾上腺素受体激动药。贮藏遮光,充惰性气体,严封保存。制剂重酒石酸去甲肾上腺素注射液
重酒石酸去甲肾上腺素注射液的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于重酒石酸去甲肾上腺素4mg),置25ml量瓶中,加4%醋酸溶液稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取重酒石酸去甲肾上腺素对照品适量,精密称定,加4%醋酸溶液溶解并定量稀释制成每1m中含0.16mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为
重酒石酸去甲肾上腺素注射液的基本性状
本品为无色或几乎无色的澄明液体;遇光和空气易变质。
重酒石酸去甲肾上腺素注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品1ml,加三氯化铁试液1滴,即显翠绿色。(2)取本品适量(约相当于重酒石酸去甲肾上腺素1照重酒石酸去甲肾上腺素项下的鉴别(2)项试验,显相同的反应(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为2.5~4.5(通则0631)
重酒石酸去甲肾上腺素注射液的类别及贮藏方法
类别同重酒石酸去甲肾上腺素规格(1)1ml:2mg(2)1ml:5mg(3)2ml:10贮藏遮光,密闭,在阴凉处保存。
重酒石酸间羟胺的鉴别方法
(1)取本品约5mg,加钼酸铵的饱和硫酸溶液2ml,混匀,即显蓝色。(2)取本品约5mg,加水0.5ml使溶解,加亚硝基铁氰化钠试液2滴、丙酮2滴与碳酸氢钠0.2g,在60℃的水浴中加热1分钟,即显红紫色(3)取本品,加水制成每1ml中约含0.lmg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,
重酒石酸间羟胺的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;几乎无臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔点本品的熔点为171~176℃(通则0612)。鉴别(1)取本品约5mg,加钼酸铵的饱和硫酸溶液2ml,混匀,即显蓝色。(2)取本品约5mg,加水0.5ml使溶解,加亚硝基铁氰化钠试液2滴、丙酮2滴与碳酸氢钠0
重酒石酸间羟胺注射液的鉴别方法
取本品1ml,加亚硝基铁氰化钠试液2滴、丙酮2滴与碳酸氢钠0.2g,在60℃的水浴中加热1分钟,即显红紫色。
重酒石酸间羟胺注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体鉴别取本品1ml,加亚硝基铁氰化钠试液2滴、丙酮2滴与碳酸氢钠0.2g,在60℃的水浴中加热1分钟,即显红紫色
重酒石酸卡巴拉汀胶囊的简介
重酒石酸卡巴拉汀胶囊，适应症为用于治疗轻、中度阿尔茨海默型痴呆的症状。 1、成份： 活性成份：卡巴拉汀 化学名称：（S）-N-乙基-N-甲基-3-[1-（二甲氨基）乙基]-氨基甲酸苯脂，氢-（2R、3R）-酒石酸 非活性成份：明胶、红色氧化铁（E172）、黄色氧化铁（E172）、硬脂酸镁
关于重酒石酸卡巴拉汀的简介
重酒石酸卡巴拉汀，药品名称，治疗轻、中度阿尔茨海默型痴呆，即可疑阿尔茨海默病或阿尔茨海默病。 1、成份： 每粒硬胶囊分别含有重酒石酸卡巴拉汀1.5 mg、3 mg、4.5和6 mg。非活性成分有 ：明胶 ；氧化铁，红色(E172) ；氧化铁，黄色(E172) ；硬脂酸镁 ；甲羟丙基纤维素 ；
重酒石酸间羟胺的检查方法
酸度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.2~3.5。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含1pg的溶液色谱条件用十八烷
酒石酸麦角胺的鉴别方法
(1)取本品约30mg,加酒石酸15mg与水6ml,振摇使溶解,取此溶液0.1ml,加冰醋酸1ml、三氯化铁试液1滴与磷酸1ml,置80℃水浴中加热,数分钟后显蓝紫色。(2)取本品少量,置载玻片上,加浓过氧化氢溶液1滴,稀醋酸0.lml与醋酸钾试液0.2m,置显微镜下观察,可见无色结晶性沉淀(3)本
重酒石酸间羟胺的基本性状
本品为白色结晶性粉末;几乎无臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔点本品的熔点为171~176℃(通则0612)。
关于重酒石酸间羟胺的基本介绍
重酒石酸间羟胺，是一种有机化合物，化学式为C13H19NO8，是一种α肾上腺素受体激动药，主要作用于α受体，对β1受体作用较弱，部分作用是通过促进交感神经末梢释放去甲肾上腺素，适用于休克早期的治疗，防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压。 一、重酒石酸间羟胺的基本信息： 化学式：C13H19N
使用重酒石酸卡巴拉汀过量的介绍
症状：多数意外发生用药过量的病例并未表现出任何临床症状或体征，而且几乎所有过量患者仍可继续使用艾斯能。一旦出现症状，包括恶心、呕吐和腹泻，多数情况下不需给予处理。1例患者摄入药量达46mg后接受保守治疗，24小时内完全恢复正常。 治疗：因重酒石酸卡巴拉汀的血浆半衰期约1小时，乙酰胆碱酯酶抑制作
重酒石酸间羟胺的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约5mg,加钼酸铵的饱和硫酸溶液2ml,混匀,即显蓝色。(2)取本品约5mg,加水0.5ml使溶解,加亚硝基铁氰化钠试液2滴、丙酮2滴与碳酸氢钠0.2g,在60℃的水浴中加热1分钟,即显红紫色(3)取本品,加水制成每1ml中约含0.lmg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测
重酒石酸间羟胺的含量测定方法
取本品约0.1g,精密称定,置碘瓶中,用水oml使溶解,精密加溴滴定液(0.05mol/L)40ml,再加盐酸ml,立即密塞,放置15分钟,注意微开瓶塞,加碘化钾试液3ml,立即密塞,振摇,用少量水冲洗碘瓶的瓶塞和瓶颈,加三氯甲烷ml,振摇,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mo/L)滴定,至近终点时,加淀
酒石酸长春瑞滨的鉴别方法
(1)取本品约15mg,置洁净的试管中,加水5ml溶解,加氨制硝酸银试液数滴,置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在214nm与268nm的波长处有最大吸收,在242nm的波长处有最小。(
酒石酸唑吡坦的鉴别方法
(1)取本品约10mg,置干燥试管中,加丙二酸约10mg与醋酐10滴,水浴加热1~3分钟,溶液显红棕色(2)取本品约20mg,加10%溴化钾溶液0.1ml、2%问苯二酚溶液0.1ml与硫酸3ml,水浴加热10分钟,显深蓝色;冷却后倾入水中,即变为红色。(3)取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解