铬酸钡分光光度法测定硫酸雾方法所需仪器介绍
①玻璃纤维滤筒。②阳离子交换树脂(732型等均可)200g。③氢氧化铵溶液C(NH4OH)=6.0mol/L:量取160ml浓氮水,用水稀释至400ml。④氯化钙-氨溶液:称取1.1g氯化钙,用少量1mol/L盐酸溶液溶解后,加6.0mol/L氢氧化铵溶液至400ml。若浑浊应过滤。⑤酸性铬酸钡悬浊液:称取0.50g铬酸钡于200ml含有0.42ml浓盐酸和14.7ml冰乙酸的水中,得悬浊液。贮存于聚乙烯塑料瓶中,使用前充分摇匀。⑥硫酸钾标准溶液:称取1.778g硫酸钾(优级纯,105～110℃烘干2h),溶解于水,移入1000ml容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。此溶液每毫升相当于含1000μg硫酸。临用时,用水稀释成每毫升含100.0μg硫酸的标准溶液。⑦偶氮胂Ⅲ指示剂:称取0.40g偶氮胂Ⅲ,溶解于100ml水中,放置过夜后取上清液贮于棕色瓶中,在冷暗处保存,可使用一个月。......阅读全文
铬酸钡分光光度法测定硫酸雾方法所需仪器介绍
①酸式滴定管:25ml。②玻璃漏斗:直径60mm。③中速定量滤纸。④玻璃棉。⑤电炉或电热板。⑥烟尘采样器。⑦过氯乙烯滤膜、中速定量滤纸、慢速定量滤纸。⑧紫外或近紫外分光光度计。
铬酸钡分光光度法测定硫酸雾方法所需仪器介绍
①玻璃纤维滤筒。②阳离子交换树脂(732型等均可)200g。③氢氧化铵溶液C(NH4OH)=6.0mol/L:量取160ml浓氮水,用水稀释至400ml。④氯化钙-氨溶液:称取1.1g氯化钙,用少量1mol/L盐酸溶液溶解后,加6.0mol/L氢氧化铵溶液至400ml。若浑浊应过滤。⑤酸性铬酸钡悬浊
硫酸雾测定方法介绍铬酸钡分光光度法
铬酸钡分光光度法适用于中、低浓度硫酸雾的测定,方法所用仪器简单,易于推广使用。离子色谱法测定范围广,并能同时测定多种阴离子。两种方法测定的都是硫酸根离子,不能分别测定硫酸雾及颗粒物中的可溶性硫酸盐。以下介绍铬酸钡分光光度法。一、原理用玻璃纤维滤筒进行等速采样,用水浸取,除去阳离子后,样品溶液中硫酸根
铬酸钡分光光度法测定硫酸雾方法原理及测定范围
方法原理用玻璃纤维滤筒进行等速采样,用水浸取,除去阳离子后,样品溶液中硫酸根离子测定原理同硫酸盐化速率中碱片-铬酸钡分光光度法。干扰及消除样品中有钙、锶、镁、铅、钍等金属阳离子共存时对测定有干扰,通过阳离子树脂柱交换处理后可除去十扰。测定范围:5～120mg/m3。
铬酸钡分光光度法测定硫酸雾方法的注意事项
①灾验表明,当硫酸雾浓度高、含湿量大时,须进行等速采样。例如硫酸雾浓度在100～400mg/m3范围内,烟气含湿量在25%以上,采样速度(采样嘴流速)超过烟道气流速30%时,所得结果比等速采样时偏低20%,和烟尘等速采样规律一致。在经多级净化之后,硫酸雾浓度在10mg/m3以下,烟气含卧在20%以下
铬酸钡分光光度法测定硫酸雾方法的操作采样及计算步骤
采样按颗粒物采样方法,用玻璃纤维滤筒,等速采样5～30min。步骤1、样品溶液的制备将采样后的滤筒撕碎放入250ml锥形瓶中,加100ml水浸没,瓶口上放一玻璃漏斗,于电炉或电热板上加热近沸,约30min后取下,冷却后将浸出液用中速定量滤纸滤入250ml容量瓶中,用20～30ml水洗涤锥形瓶及滤筒残
二苯基碳酰二肼分光光度法测定铬酸雾所需仪器介绍
①分光光度计:具1cm比色皿。②具塞磨口锥形瓶:250ml。③烟尘采样器。④玻璃纤维滤筒。⑤烟气采样器。⑥引气管:采用聚乙烯或聚四氟乙烯软管,头部接装一个玻璃漏斗。⑦U型多孔玻板吸收管:25ml。
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬酸钡所需试剂和仪器
仪器①具塞比色管:10ml、25ml。②Φ25mm的抽滤装置及0.45μm的微孔滤膜。③分光光度计。试剂①硫酸盐标准贮备液:称取1.8142g硫酸钾(优级纯,105℃烘干2h),溶解于水,移入1000ml容量瓶中,加水全标线摇匀,此溶液每毫升含1.00mg硫酸根。②硫酸盐标准使用液:吸取硫酸钾标准备
二苯基碳酰二肼分光光度法测定铬酸雾所需试剂介绍
除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水。①乙醇:95%。②硫酸:ρ=1.84g/ml。③二苯基碳酰二肼。④重铬酸钾:基准试剂。⑤(1+9)硫酸溶液:用量简量取ρ=1.84g/ml 硫酸100ml,缓慢(边搅拌)倒入约500ml水中,转移至1000ml容量瓶中,用水稀释至标线。⑥二
改良硫酸钡比浊法测定硫酸铬所需仪器和试剂
仪器①容量瓶:100ml、1000ml。②烧杯:50ml。③分光光度计。④磁力搅拌器。⑤秒表。试剂①硫酸盐标准贮备液:见铬酸钡二苯碳酰二肼分光光度法试剂①。②硫酸盐标准使用液:吸取硫酸钾贮备液10.00ml于100ml容量瓶中,用水稀释至标线。此溶液每毫升含100μg硫酸根。③0.30%(m/V)明
铬酸雾测定二苯基碳酰二肼分光光度法测定方法介绍
一、原理铬酸雾指以气雾状态存在的铬酸或可溶性铬酸盐,本方法以测定其中的六价铬为基础,以铬酸计。固定污染源有组织排放的铬酸雾用玻璃纤维滤筒吸附后,用水溶解,无组织排放的铬酸雾用水吸收。在酸性条件下,铬酸中的六价铬与二苯基碳酰二肼作用,生成玫瑰红色的化合物,该化合物的吸光度和六价铬的浓度成正比,在540
硫氰酸汞分光光度法测定氯化氢测定所需仪器介绍
①分光光度计:具1cm比色皿。②具塞比色管:10ml。③多孔玻板吸收瓶:50ml。④多孔玻板吸收管:10ml。⑤采样管:用硬质玻璃或氟树脂材质,具有适当尺寸的管料,并应附有可加热至120℃以上的保温夹套。⑥引气管:用聚乙烯软管或聚四氟乙烯软管,头部装接一玻璃漏斗。⑦滤膜夹:尺寸与滤膜相配。⑧连接管:
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬酸钡的方法原理
原理在弱酸性溶液中,硫酸根与铬酸钡悬浊液发生下述交换反应:本方法的适宜浓度范围为0.3～10.0mg/L,最低检出浓度为0.1mg/L。降水中一般共存离子不干扰硫酸根的测定。
离子色谱法测定硫酸雾－所需仪器有哪些？
①～⑥同铬酸钡分光光度法①～⑥。⑦抽气过滤装置及0.45μm微孔滤膜。⑧玻璃或聚乙烯塑料注射器:1ml。⑨离子色谱仪:其电导检测器。
重铬酸钡和重铬酸铝的特性
1.品名：重铬酸钡商品编码：2841.5000CAS号：13477-01-5英文名：Barium dichromate分子式：BaCr2O7外观与性状：淡红棕色针状结晶。主要用途：用于制造铬酸盐和陶瓷工业。危险特性：本品为强氧化剂；与有机物、还原剂、易燃物如硫、磷等接触或混合时有引起燃烧爆炸的危险。
铬酸盐间接分光光度法测定钡含量的方法原理
钡离子在铬酸盐的中性或氨性溶液中生成铬酸钡沉淀。该沉淀不溶于乙酸,而溶于稀无机酸,以此特点将沉淀分离出来,用稀的无机酸溶解,将释放出的铬酸根离子用二苯碳酰二肼显色测铬,间接测定钡离子。
硫氰酸汞分光光度法测定氯离子所需仪器
仪器①具塞比色管:10ml。②容量瓶:500ml、1000ml。③砂芯漏斗:G3或G4。④分光光度计。
二苯基碳酰二肼分光光度法测定铬酸雾采样方法
采样1、有组织排放样品采集①采样位置和采样点:按采样位置与采样点的布设方法确定采样位置和采样点。②采样装置的连接:采样前要彻底清洗采样管的采样嘴和弯管,并吹干。将玻璃纤维滤筒装入采样管头部的滤筒夹内,根据所选择的等速采样方法,按照颗粒物采样方法中的有关部分连接好采样系统,连接管要尽可能短,并检查系统
铬酸盐间接分光光度法测定钡含量的仪器和试剂选择
仪器①分光光度计,10mm比色皿;②抽滤装置,滤膜(直径25 mm,孔径0.45 μm)。试剂①钡标准溶液:称取氯化钡(BaCl2·2H2O)0.1779 g(预先在干燥器中放置2 d,除去湿存水)置于50 ml烧杯中,加少量水,搅拌溶解后加1 mol/L盐酸5 ml,转移至100 ml容量瓶中,加
二苯基碳酰二肼分光光度法测定铬酸雾的方法原理
铬酸雾指以气雾状态存在的铬酸或可溶性铬酸盐,本方法以测定其中的六价铬为基础,以铬酸计。固定污染源有组织排放的铬酸雾用玻璃纤维滤筒吸附后,用水溶解,无组织排放的铬酸雾用水吸收。在酸性条件下,铬酸中的六价铬与二苯基碳酰二肼作用,生成玫瑰红色的化合物,该化合物的吸光度和六价铬的浓度成正比,在540nm波长
硫酸铬测定方法介绍改良硫酸钡比浊法
一、原理在酸性介质中硫酸根与氯化钡反应,生成硫酸钡悬浊液,根据浊度大小,用分光光度法测定。用明胶作为分散剂和稳定剂,所生成硫酸钡浊液的浊度比较稳定。本方法的检出限为0.4mg/L,测定上限为70mg/L。二、仪器①容量瓶:100ml、1000ml。②烧杯:50ml。③分光光度计。④磁力搅拌器。⑤秒表
甲基橙分光光度法测定氯气的测定方法所需仪器介绍
①分光光度计:具1cm比色皿。②多孔玻板吸收管:25ml。③采样管:以硬质玻璃、氟树脂或氯乙烯树脂为材质,具有适当尺寸的管料的采样管。④引气管:聚四氟乙烯或聚乙烯软管,头部装接一玻璃漏斗。⑤连接管:聚四氟乙烯软管或内衬聚四氯乙烯薄膜的硅橡胶管。⑥烟气采样器。
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬酸钡操作步骤和计算方法
步骤1、标准曲线的绘制①取七支25ml比色管,按表1配制标准系列。②加水至标线,摇匀。置于冷水(低于15℃)中冷却10min,取出,经微孔滤膜抽气过滤于于燥的比色管中。弃去2～3ml初滤液,吸取5.00ml滤液于10ml比色管中,加入0.50%二苯碳酰二肼溶液1.00ml、2.0mol/L盐酸1.0
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬酸钡注意事项
①加入氯化钙-氨溶液、乙醇,并在冷水浴中冷却10min,可降低硫酸钡及铬酸钡的溶解度,使方法的重现性好,试剂空白值低而且稳定。②交换反应释放出可溶性的与悬浮态BaCrO4、BaSO4沉淀的定量分离,对结果的准确度与重现性影响很大一般用滤膜抽气过滤,速度快,且能除去细微颗粒状的 BaCrO4及BaSO
铬酸盐间接分光光度法测定钡含量的结果计算
计算式中:m——从校准曲线查得钡含量(μg);V——用于测定的水样体积(ml)。精密度和准确度六个实验室测定钡含量为4.60 mg/L的统一样品,室内相对标准偏差为2.14%;室间相对标准偏差为6.65%;相误差为0.65%;加标回收率为105.6% ± 3.1%。对钡含量为0.063～2981 m
铬酸盐间接分光光度法测定钡含量的操作步骤
操作步骤(1)样品预处理①一般较清洁水样可直接取样测定。②若含有大量悬浮物,可先离心澄清后用0.45 μm微孔滤膜过滤。③对于含还原性物质(如含S2-,Fe2+)和有机污染严重的水样,应采用硝酸消解。每100 ml水样加5.0 ml浓硝酸,置于电热板上在近沸状态下将样品蒸至近干。如溶液仍有色,再加入
铬酸盐间接分光光度法测定钡含量的干扰和测定范围
干扰及消除本方法对于钡的测定有较好的选择性,但铅离子有正干扰。在溶液中加入EDTD-Ca可消除其干扰。方法的适用范围用10 mm比色皿最低检出浓度为0.06 mg/L钡,测定上限浓度为3.0 mg/L。本方法可测定水和废水中的钡。
二苯基碳酰二肼分光光度法测定铬酸雾结果分析
计算根据所测定的吸光度在标准曲线上查出或由回归方程计算出样品溶液和空白溶液中六价铬的含量(μg),并由下式计算大气污染源排放铬酸雾的浓度C(mg/m3)。式中:W——样品溶液中六价铬含量,μg; W0——滤筒空白溶液中六价铬含量,μg; 250——滤筒浸取液的总体
二苯基碳酰二肼分光光度法测定铬酸雾操作步骤
步骤1、标准曲线的绘制①标准系列的配制:取七支25ml具塞比色管,按表1配制标准系列。②显色:于上述比色管中加入二苯基碳酰二肼溶液3.00ml,加蒸馏水稀释至标线,摇匀。放置10min后,在波长540nm处,以蒸馏水为参比,用1cm比色皿,测定各管的吸光度。③标准曲线的绘制:将上述标准系列溶液测得的
硫氰酸汞分光光度法测定氯化氢测定所需试剂介绍
除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和去离子水。①氢氧化钠。②硫氰酸汞。③硫酸铁铵:NH4Fe(SO4)2 • 12H2O。④氯化钾:优级纯,于110℃烘下2h。⑤高氯酸:ρ=1.76g/ml。⑥无水乙醇。⑦硫氰酸汞-乙醇溶液C=0.04g/100ml:称取0.04g硫氰酸汞,用无水乙