液相色谱如果压力超过限压时，可能是什么原因引起的
一般是试样的浓度太大，把填充柱堵住了，不能再打任何样品进去，用纯的甲醇冲柱子，直到柱压恢复到正常的范围为止。......阅读全文
液相色谱柱柱压升高的原因探析
液相色谱柱柱压升高的原因探析 造成柱压升高的原因很多。一般是由于柱床内产生了异常的占位性物体，造成流体阻力加大所引起的。1、流动相过滤不良因机械性杂质堵塞进口滤片，导致压力升高。这往往是由于流动相没有过滤，或虽已过滤但滤膜孔径过大或滤片损坏，使固体杂质滞留于滤板上所造成的。2、霉菌生长霉菌在流动
气相色谱柱头压和尾吹不稳是什么原因
先看看钢瓶的压力够不够，再检查一下连接的管路有没漏气，稳压阀出的气体压力应该比仪器要求的压力要大一些。再检查进样隔垫有没漏气。EPC就是电子压力控制，如果坏了，找工程师来修吧。
液相测个样品后压力就高了是什么原因
一般压力高就是堵住了。样品进样之前有没有过滤啊？如果堵住了进样装置，就是来回洗针，然后拆卸六通阀。如果堵了柱子就反冲吧，可能比较麻烦。
液相测个样品后压力就高了是什么原因
一般压力高就是堵住了。样品进样之前有没有过滤啊？如果堵住了进样装置，就是来回洗针，然后拆卸六通阀。如果堵了柱子就反冲吧，可能比较麻烦。
气相色谱仪常见问题以及处理方法
1：如何改善峰形？（前伸峰、拖尾峰）答：前伸峰是由于色谱柱过载。当一种或多种化合物的进样量超过色谱柱固定相容量时，可能发生这种情况。液相膜越薄，色谱柱中保留的每种化合物就越少。这涉及到进样体积和进样中每个峰的化合物浓度。通过减少进样量、分流样品或进样浓度较低的样品，可减小进样体积。问题2：排除色谱柱
液相色谱峰面积减小是什么原因
正常情况下，色谱峰面积减小是样品浓度降低的原因。另外，如果仪器的情况发生变化，如检测器的型号响应降低（如紫外检测器氘灯能量降低），也会导致峰面积减小。因此，一般需要用标准曲线计算结果的话，用一定浓度的标准品进行峰面积响应值的校正。
液相色谱峰面积减小是什么原因
正常情况下，色谱峰面积减小是样品浓度降低的原因。另外，如果仪器的情况发生变化，如检测器的型号响应降低（如紫外检测器氘灯能量降低），也会导致峰面积减小。因此，一般需要用标准曲线计算结果的话，用一定浓度的标准品进行峰面积响应值的校正。
液相色谱峰面积减小是什么原因
正常情况下，色谱峰面积减小是样品浓度降低的原因。另外，如果仪器的情况发生变化，如检测器的型号响应降低（如紫外检测器氘灯能量降低），也会导致峰面积减小。因此，一般需要用标准曲线计算结果的话，用一定浓度的标准品进行峰面积响应值的校正。
液相色谱峰面积减小是什么原因
正常情况下，色谱峰面积减小是样品浓度降低的原因。另外，如果仪器的情况发生变化，如检测器的型号响应降低（如紫外检测器氘灯能量降低），也会导致峰面积减小。因此，一般需要用标准曲线计算结果的话，用一定浓度的标准品进行峰面积响应值的校正。
液相色谱柱的压力是几个泵压力加起来么
液相色谱柱的压力是几个泵压力加起来么压力来源于阻力，压力等于阻力时流动相才能匀速的通过色谱柱，作用力与反作用力嘛。而提供动力通过色谱柱的就是泵。常用的液相泵是往复泵（不同的品牌可能有区别）。我们目前最常用的液相色谱一般来说的是四元泵，其实就一个泵。只是四个不同的通道罢了。而就一个泵来说，它有两个腔体
安捷伦气相色谱仪每次进样时压力都不稳定是什么原因
安捷伦气相色谱仪每次进样时压力都不稳定，这种情况大概就是因为压力高了或者低了产生的波动。压力波动1、泵头中有气泡2、单向阀损坏3、柱塞密封圈损坏4、脱气不充分5、系统漏液6、使用了梯度洗脱压力持续偏低1、流速设定过低2、色谱柱选择不当3、柱温过高4、系统漏液压力持续偏高或不断上升1、流速设定过高2、
使用液相色谱柱时出现的问题
分析液相色谱柱柱压升高的原因 造成柱压升高的原因很多。一般是由于柱床内产生了异常的占位性物体，造成流体阻力加大所引起的。 1、流动相过滤不良 因机械性杂质堵塞进口滤片，导致压力升高。这往往是由于流动相没有过滤，或虽已过滤但滤膜孔径过大或滤片损坏，使固体杂质滞留于滤板上所造成的。 湿度传感器
液相色谱时出峰时间提前
首先保证流动相配的没问题，最好现用现配，另外把柱子用甲醇好好冲下再走一针试试因为你是新柱子再配个新的流动相，多走一走，再试一试。。。你的流动相的配置和以前一样吗，柱子用前处理了没，保留时间波动有很多种原因的，你可以看看那你的流动相的组分有无变化，再来你的柱子是新的，要用甲醇多冲冲，注意色谱柱没有平衡
什么原因导致气相色谱仪载气压力过低
一般是漏气，进样部分漏气可能性较大，进样垫和进样口石墨垫；柱子粗、短也会达不到你设的压力；如果有转换阀可以换载气，请检查和你需要的气路是否一致。
制备型液相色谱压力升高怎么处理
如何手动收集组分 液相色谱 0.5ml/min一般来说液相色谱法流速用1.0ml/min的比较多。无论流速高低，都是几点：一个保证色谱峰出峰情况良好，峰型什么的。这个参数看拖尾因子、理论板数什么的，其实目测就可以。一个是保证分离。主峰前后色谱峰的分离度均大于1.5，最好达到基线分离。再有一个就是控制
制备型液相色谱压力升高怎么处理
如何手动收集组分 液相色谱 0.5ml/min一般来说液相色谱法流速用1.0ml/min的比较多。无论流速高低，都是几点：一个保证色谱峰出峰情况良好，峰型什么的。这个参数看拖尾因子、理论板数什么的，其实目测就可以。一个是保证分离。主峰前后色谱峰的分离度均大于1.5，最好达到基线分离。再有一个就是控制
液相色谱柱压力高怎么办
柱子有堵的现象吧，有以前的样品和流动相的纯度有关。建议用双蒸水与甲醇（HPLC专用）分别冲洗2小时以上，重新活化色谱柱，如果不行，估计柱子就够呛了，只能是用一次赚一次了。
液相色谱新柱子突然压力变低0.2
这个很有可能是没有泵液吧。先检查是不是漏液。有时候换柱子的时候peek头没拧紧，然后就没压力了。如果不漏液，开着1.0的流速，拧开柱前看看有没有液体，如果有再拧开柱后看看有没有液体。一般来说柱前不泵液的可能性大一些，然后排气，再试试看。
气相色谱仪的12种常见故障有哪些
针对气相色谱仪经常出现的故障，把这些故障解答整理汇总如下:1：为什么有些峰出现拖尾？答：①这可能是由于进样口或色谱柱不干净，或色谱柱切割不正确。冷却进样口、关闭气流并更换或清洁进样口部件，包括进样口衬管和金密封垫。取出色谱柱。切掉一段色谱柱以清除不挥发性残留物、隔垫碎屑和密封圈碎片。这段色谱柱的长度
高效液相色谱中液相柱压不一致的原因
高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography \ HPLC）是以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。
安捷伦液相色谱仪使用问题及相应解决方法
1、什么原因导致基线波动？基线波动有可能与实验室的温度及湿度变化有关系。需确保室温及湿度稳定，将安捷伦液相色谱仪从通风橱中取出，并将色谱柱和毛细管进行隔热保温。 2、安捷伦液相色谱仪-什么原因导致基线毛刺？这很有可能是流动池内有气泡。请先停泵来进行确认,如果
反相液相色谱与正相液相色谱分析时,出锋顺序如何
常见物质官能团的极性顺序：烷基〈卤素〈（F〈 Cl〈 Br〈 I ）〈醚〈硝基〈睛〈叔胺〈酯〈酮〈醛〈醇〈酚〈伯胺〈酰胺〈羧酸〈磺酸。在反相液相色谱法中，物质极性强的先出峰，极性弱的后出峰，在正相色谱中相反，物质极性强的后出峰，极性弱的先出峰。
液相色谱柱压升高的原因是什么
造成柱压升高的原因很多。一般是由于柱床内产生了异常的占位性物体，造成流体阻力加大所引起的。 1、流动相过滤不良 因机械性杂质堵塞进口滤片，导致压力升高。这往往是由于流动相没有过滤，或虽已过滤但滤膜孔径过大或滤片损坏，使固体杂质滞留于滤板上所造成的。 2、霉菌生长 霉菌在流动相中、管路中或柱子进口处繁
液相色谱HPLC过程中柱压升高的原因
楼主，把柱子拆下来再走流动相看，如果压力很小的话就是柱子的问题，如果不接柱子压力也高的话，则问题出在系统，需要逐步排除，可以从滤头，单向阀等方面考虑，戴安的液相不是很清楚，你可以找说明书看看啊把柱子卸下来看看压力大不大?一段一段的检查.单项阀出毛病一般回引起压力波动,把溶剂滤头和再线过滤器卸下来清洗
怎样确定高效液相色谱柱的最大柱压
在不依靠色谱柱说明书给的参考值和仪器工作的常规压力范围情况下，那就是看柱效了吧。色谱柱说明书都会有。一般常用的压力200bar（20MPa）以下应该都可以。最好不要挑战极限，对色谱柱的寿命影响很大。
液相色谱的泵压不稳如何解决
1、泵头中有气泡。 解决方法：将流动相用超声波清洗器进行脱气；打开排液阀，按PURGE功能键排除气泡；打开排液阀，用注射器从泵的排液管中抽液排除气泡。 2、单向阀堵塞，污染，磨损造成单向阀工作不正常。 清洗单向阀或者更换。参见在线清洗或超声波清洗单向阀操作步骤。 3、吸滤头堵塞。 超声
液相色谱柱压升高的原因是什么
造成柱压升高的原因很多。一般是由于柱床内产生了异常的占位性物体，造成流体阻力加大所引起的。 1、流动相过滤不良 因机械性杂质堵塞进口滤片，导致压力升高。这往往是由于流动相没有过滤，或虽已过滤但滤膜孔径过大或滤片损坏，使固体杂质滞留于滤板上所造成的。 2、霉菌生长 霉菌在流动相中、管路中或柱子进口处繁
液相色谱柱压升高的原因是什么？
造成柱压升高的原因很多。一般是由于柱床内产生了异常的占位性物体，造成流体阻力加大所引起的。例如，缓冲液盐分如(乙酸铵等)沉积于柱内，或样品污染沉积。针对第一种情况，处理时应先用40～50℃的纯水，低速正向冲洗柱子，待柱压逐渐下降后，相应提高流速冲洗，柱压大幅度下降后，用常温纯水冲洗，之后用纯甲醇
液相色谱柱柱压很高怎么办
你得分析一下为什么柱压高。有的色谱柱出厂的时候柱压就很高，比如同样是迪马的色谱柱，一代柱压力低，二代柱压力高。虽然填料差不多，不过二代柱是国内填充的。可能工艺上不好。或者pH耐受范围广的，压力可能会高。这种情况不能改变。只能更换色谱柱。如果是压力不高，而是之后实验过程导致，那也有很多可能。反正就是堵
液相色谱柱柱压很高怎么办
你得分析一下为什么柱压高。有的色谱柱出厂的时候柱压就很高，比如同样是迪马的色谱柱，一代柱压力低，二代柱压力高。虽然填料差不多，不过二代柱是国内填充的。可能工艺上不好。或者pH耐受范围广的，压力可能会高。这种情况不能改变。只能更换色谱柱。如果是压力不高，而是之后实验过程导致，那也有很多可能。反正就是堵