气相色谱柱头压和尾吹不稳是什么原因
先看看钢瓶的压力够不够，再检查一下连接的管路有没漏气，稳压阀出的气体压力应该比仪器要求的压力要大一些。再检查进样隔垫有没漏气。EPC就是电子压力控制，如果坏了，找工程师来修吧。......阅读全文
气相色谱柱头压和尾吹不稳是什么原因
先看看钢瓶的压力够不够，再检查一下连接的管路有没漏气，稳压阀出的气体压力应该比仪器要求的压力要大一些。再检查进样隔垫有没漏气。EPC就是电子压力控制，如果坏了，找工程师来修吧。
气相色谱中尾吹是什么概念
总进样量分为进柱部分和尾吹部分,优化参数应该视所使用的分析柱而定,一般大口径分析柱因为柱容较大而不需要设尾吹,0.3毫米以下小口径才需要,具体调节到峰形完整,不出现"鬼峰"为止,没有固定的参数比,一切靠操作者调节
气相色谱中尾吹是什么概念
总进样量分为进柱部分和尾吹部分,优化参数应该视所使用的分析柱而定,一般大口径分析柱因为柱容较大而不需要设尾吹,0.3毫米以下小口径才需要,具体调节到峰形完整,不出现"鬼峰"为止,没有固定的参数比,一切靠操作者调节
气相色谱仪尾吹流量关闭是什么原因
总进样量分为进柱部分和尾吹部分,优化参数应该视所使用的分析柱而定,一般大口径分析柱因为柱容较大而不需要设尾吹,0.3毫米以下小口径才需要,具体调节到峰形完整,不出现"鬼峰"为止,没有固定的参数比,一切靠操作者调节
气相色谱仪柱头压什么时候才要用
柱头压力，也叫做柱前压，柱前压力和色谱柱的载气流速密切相关，柱压大流速也就大。而色谱柱的载气流速又影响了色谱柱的分离能力，所以这是一个很重要的方法参数。
气相色谱仪柱头压什么时候才要用
柱头压力，也叫做柱前压，柱前压力和色谱柱的载气流速密切相关，柱压大流速也就大。而色谱柱的载气流速又影响了色谱柱的分离能力，所以这是一个很重要的方法参数。
总结气相色谱拖尾可能原因
气相色谱拖尾可能的原因： 1) 汽化管破损或未安装好，使得样品只能以拖尾的形式进入色谱柱； 2) 汽化温度偏低，样品未完全汽化； 3) 汽化室被样品中高沸点杂质，或隔垫污染物污染； 4) 载气流量偏低； 5) 进样量过大； 6) 进样口泄露，如进样隔垫泄露； 7) 色谱柱安装不正确
毛细管气相色谱峰拖尾是什么原因
有可能是一下原因造成的：1、载气流速过高2、进样量过大3、色谱柱严重流失或污染4、汽化室死体积太大5、柱温太低6、汽化室温度太低7、载气系统漏气8、放大器不佳，电容充放电不好9、进样器污染或汽化室中的玻璃内衬被进样垫堵塞
毛细管气相色谱峰拖尾是什么原因
有可能是一下原因造成的：1、载气流速过高2、进样量过大3、色谱柱严重流失或污染4、汽化室死体积太大5、柱温太低6、汽化室温度太低7、载气系统漏气8、放大器不佳，电容充放电不好9、进样器污染或汽化室中的玻璃内衬被进样垫堵塞
毛细管气相色谱峰拖尾是什么原因
有可能是一下原因造成的：1、载气流速过高2、进样量过大3、色谱柱严重流失或污染4、汽化室死体积太大5、柱温太低6、汽化室温度太低7、载气系统漏气8、放大器不佳，电容充放电不好9、进样器污染或汽化室中的玻璃内衬被进样垫堵塞
气相色谱仪柱头如何清洗
气相色谱仪柱头的清洗可以分为四个步骤来完成：1、用金属清洗剂在超声波中清洗1个小时；（一小时之后）2、用自来水仔细的清洗内部;3、用蒸馏水在超声发生器中清洗半小时；4、放入老化箱中老化，温度达到150°老化10分钟，温度越高老化的时间就短，但是正常都老化10分钟。注意事项：老化完成之后，用自封袋，包
气相中尾吹和吹扫气有什么不同
气相中尾吹也称补充气，一般使用载气，是在毛细柱使用是增加的补充气，出于达到氮气和氢气的比例，使仪器的灵敏度达到一个正常状态，同时也为了减少检测器的死体积，是样品出峰更尖，至于吹扫气是吹掉进样垫所散发的物质，减少鬼峰的出现
气相中尾吹和吹扫气有什么不同
气相中尾吹也称补充气，一般使用载气，是在毛细柱使用是增加的补充气，出于达到氮气和氢气的比例，使仪器的灵敏度达到一个正常状态，同时也为了减少检测器的死体积，是样品出峰更尖，至于吹扫气是吹掉进样垫所散发的物质，减少鬼峰的出现
气相中尾吹和吹扫气有什么不同
气相中尾吹也称补充气，一般使用载气，是在毛细柱使用是增加的补充气，出于达到氮气和氢气的比例，使仪器的灵敏度达到一个正常状态，同时也为了减少检测器的死体积，是样品出峰更尖，至于吹扫气是吹掉进样垫所散发的物质，减少鬼峰的出现
气相色谱的测定结果不稳定是什么原因
造成这个问题的原因有很多，因你的检测器、色谱柱、分析方法等不同出现的原因也是各不相同的。如果你用的面积归一法会不会因为你的进样量太大造成主峰截顶，如果是外标法或内标法可能会因为你的进样量不准造成的。还有可能是你的色谱柱不适合你分析的样品造成每次分离都不彻底造成的，或是仪器本身重现性不好。最好让厂家的
气相色谱的测定结果不稳定是什么原因
造成这个问题的原因有很多，因你的检测器、色谱柱、分析方法等不同出现的原因也是各不相同的。如果你用的面积归一法会不会因为你的进样量太大造成主峰截顶，如果是外标法或内标法可能会因为你的进样量不准造成的。还有可能是你的色谱柱不适合你分析的样品造成每次分离都不彻底造成的，或是仪器本身重现性不好。最好让厂家的
气相色谱尾吹气载流不够什么原因
1。如果你用的是电子流量显示，那么一般尾吹都会有显示的！2。如果没有电子流量显示，那么你要察看一下气路，一般毛细管进样器上有3跟管路连接载气总压，其中一路是载气，另外一路是隔膜清洗，那个的流量是很低的，一般都在3，4ML/min，剩下的一路就是尾吹气了，如果不确定你可以从柱箱内观察，在检测器底部有一
气相色谱峰拖尾原因分析及处理方法
气相色谱峰拖尾原因分析及处理方法每个实验猿的实验生涯，总会遇到那么n次色谱峰拖尾。那么色谱峰为什么会拖尾呢？是柱子坏了？还是操作失误？一般处理气相色谱峰拖尾问题时总结成一句话就是：XXX样品在XXX色谱柱拖尾啦，什么原因？1.活性组分拖尾极性或活性化合物容易被样品流经途径中的活性位点吸附而呈现出拖尾
气相色谱峰拖尾
1.把进样时间缩短。2.极可能是气路漏气，检查一下色谱柱接口处是否漏气。3.把进样体积减少效果会好点。
气相色谱峰拖尾
1.把进样时间缩短。2.极可能是气路漏气，检查一下色谱柱接口处是否漏气。3.把进样体积减少效果会好点。
气相色谱峰拖尾
1.把进样时间缩短。2.极可能是气路漏气，检查一下色谱柱接口处是否漏气。3.把进样体积减少效果会好点。
气相色谱仪进样时，溶剂峰拖尾是什么原因
这个其实挺正常的。因为浓度太高了。气相既然要保证主成分检出，那么溶剂峰的浓度自然会比较高。有时候就会出现拖尾的情况，这个其实比较常见。如果想要避免的话，最好是调整一下样品浓度，比如，主成分的浓度增加，然后加大分流比或者减小进样量。再有，如果溶剂的沸点足够高，可以考虑用顶空之类的进样方式，这样就可以减
气相色谱仪进样时，溶剂峰拖尾是什么原因
这个其实挺正常的。因为浓度太高了。气相既然要保证主成分检出，那么溶剂峰的浓度自然会比较高。有时候就会出现拖尾的情况，这个其实比较常见。如果想要避免的话，最好是调整一下样品浓度，比如，主成分的浓度增加，然后加大分流比或者减小进样量。再有，如果溶剂的沸点足够高，可以考虑用顶空之类的进样方式，这样就可以减
气相色谱仪进样时，溶剂峰拖尾是什么原因
这个其实挺正常的。因为浓度太高了。气相既然要保证主成分检出，那么溶剂峰的浓度自然会比较高。有时候就会出现拖尾的情况，这个其实比较常见。如果想要避免的话，最好是调整一下样品浓度，比如，主成分的浓度增加，然后加大分流比或者减小进样量。再有，如果溶剂的沸点足够高，可以考虑用顶空之类的进样方式，这样就可以减
气相色谱仪进样时，溶剂峰拖尾是什么原因
这个其实挺正常的。因为浓度太高了。气相既然要保证主成分检出，那么溶剂峰的浓度自然会比较高。有时候就会出现拖尾的情况，这个其实比较常见。如果想要避免的话，最好是调整一下样品浓度，比如，主成分的浓度增加，然后加大分流比或者减小进样量。再有，如果溶剂的沸点足够高，可以考虑用顶空之类的进样方式，这样就可以减
气相色谱中隔垫吹扫和阳极吹扫分别是什么作用
隔垫吹扫就是有一股气流在进样口隔垫下横向吹，其目的就是把高温下隔垫的挥发物尽可能的吹出从隔垫吹扫出口放空，以避免这些隔垫挥发物质进入色谱柱。阳极吹扫是针对ECD检测器，可以减小样品对电极的污染，对ECD 检测器中的63Ni进行保护。
气相色谱基线跑不稳
色谱柱需要老化，把柱温，和汽化室温度升到两百多度老化24小时
气相色谱基线跑不稳
色谱柱需要老化，把柱温，和汽化室温度升到两百多度老化24小时
气相色谱峰拖尾的原因和解决方案
色谱拖尾原因及解决办法1、当经历维修色谱问题(色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等)时，切去色谱柱前端的1/2 到1 米。必要时，更换进样口内衬管、隔垫，并清洗进样口。保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命。(气相)2、衬管脱活进样口衬管上的活性点可以吸附样品组分并导致出现拖尾峰，并可能损失灵敏度和重现
气相色谱仪出现拖尾的原因有哪些？
1、这可能是由于进样口或气相色谱柱不干净，或气相色谱柱切割不正确。冷却进样口、关闭气流并更换或清洁进样口部件，包括进样口衬管和金密封垫。取出气相色谱柱。切掉一段气相色谱柱以清除不挥发性残留物、隔垫碎屑和密封圈碎片。这段色谱柱的长度可以是1英寸到1米，如果需要的话，可以更长。使用正确的切割工具来切割色