仪器分析方法中有哪些方法是测定微量甲苯含量的
仪器分析方法中有哪些方法是测定微量甲苯含量的我学主要的是气相色谱法中的 GB11737--89 .还有红外分析法,紫外分析法.但是都不常用.......阅读全文
三硝基甲苯慢性中毒的诊断
根据密切的三硝基甲苯职业接触史，肝脏病变、眼晶体改变和血象改变情况，排除其他疾病引起的上述改变，方可诊断。 观察对象：彻照法检查，晶体周边部有或无点状暗影，裂隙灯检查，晶体周边有细点状混浊，皮质尚透明；或肝肿大在锁骨中线肋缘下1.0cm以内，质地及肝功能均可疑改变；或血象有可疑改变。
均四甲苯催化转化实现高效利用
前，中科院山西煤化所508课题组开发出一种均四甲苯催化转化制备高辛烷值汽油馏分的催化剂和工艺，均四甲苯转化率100%。现催化剂已稳定运转超过2000小时。该技术为解决甲醇制汽油(MTG)过程均四甲苯固体产物问题及石油工业富余苯下游产品开发提供了一个两全其美的解决方案。 甲醇合成汽油过程会产
关于氨甲苯酸的药典信息介绍
一、来源（分子式）与标准：氨甲苯酸为对氨甲基苯甲酸一水合物。按干燥品计算，含C8H9NO2不得少于98.0%。 二、氨甲苯酸的性状 本品为白色或类白色的鳞片状结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦。 本品在沸水中溶解，在水中略溶，在乙醇、氯仿、乙醚或苯中几乎不溶。 三、氨甲苯酸的生产方法，有三种
二甲苯毒性的相关介绍
误食入二甲苯溶剂时，即强烈刺激食道和胃，并引起呕吐，还可能引起血性肺炎，应立即饮入液体石蜡，立即送医诊治。二甲苯蒸气对小鼠的LC为6000×10-6，大鼠经口最低致死量4000 mg/kg。 二甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用，高浓度时，对中枢系统有麻醉作用。急性中毒：短期内吸入较高浓度本品可出现
甲苯胺蓝的用途有哪些？
医学和生物学研究：在医学和生物学领域，甲苯胺蓝常用于细胞核染色，帮助观察和分析细胞核的形态特征。它还可以用于检测真菌和原虫等微生物，辅助诊断感染性疾病。此外，甲苯胺蓝在神经生物学研究中也有应用，可以染色神经组织，帮助分析神经系统的结构和功能。 病理学诊断：在病理学检查中，甲苯胺蓝染色法常用于染
复方甲苯咪唑片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸左旋咪唑0.15g),加水50ml,振摇使盐酸左旋咪唑溶解,滤过,取滤液20ml,加氢氧化钠试液2ml,煮沸10分钟,放冷,加亚硝基铁氰化钠试液数滴,即显红色;放置后,色渐变浅(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于甲苯咪唑2
粗甲苯中硫含量的测定（五）
4﹑硫滴定池的安装⑴ 滴定池的洗涤用新鲜的洗液浸泡整个滴定池5～10 min ，然后分别用自来水，去离子水洗涤吹干，将侧臂活塞涂以少许真空硅脂，并用橡皮筋固定。⑵ 安装参考电极A. 把少量碘放在一个小玛瑙体内，并倒入少量电解液覆盖以防止碘的挥发，然后小心研磨到大约20～40筛目。B．关闭两侧活塞，让
关于三硝基甲苯的毒理介绍
有些军事试验基地被TNT炸药所污染。军火所产生的污水会污染地面水和地下水。这些被污染的水会呈粉红色，这是因为水被TNT炸药和黑索金所污染。这些污染物被称为“粉红水“，要清理程序十分困难和昂贵。 人长期暴露于三硝基甲苯会增加患贫血症和肝功能不正常的机会。注射了或吸入三硝基甲苯的动物亦发现会影
简述甲苯磺丁脲的药典标准
一、来源（名称）、含量（效价） 本品为1-丁基-3-（对甲苯基磺酰基）脲素。按干燥品计算，含C12H18N2O3S不得少于99.0%。 二、性状 本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭，无味。 本品在丙酮或三氯甲烷中易溶，在乙醇中溶解，在水中几乎不溶；在氢氧化钠试液中易溶。 三、熔点 本品
紫外可见甲苯正己烷溶液标准品
甲苯正己烷溶液标准品 描述 简单检查您分光光度计的分辨率和带宽就可以保证您的分析可以获得最佳结果。0.02 % 甲苯正己烷溶液标准品是药典首选的用以验证分光光度计分辨率的方法。被热封到石英比色皿中，NIST™ 可溯源通过计算甲苯在 269 nm
关于甲苯咪唑的基本性状介绍
1、基本信息 本品为5-苯甲酰基-2-苯并咪唑氨基甲酸甲酯，按干燥品计算，含C16H13N3O3应为 98.0%-102.0%。 2、性状 本品为白色、类白色或微黄色结晶性粉末，无臭 。 本品在丙酮或三氯甲烷中极微溶解，在水中不溶，在甲酸中易溶，在冰醋酸中略溶。 3、吸收系数 取本品
甲苯的紫外最大吸收波长是多少
你可以做一个紫外可见光谱扫描,从最大吸收波峰可以看出甲苯 E2带或K带：206（7000） B带：261（225）
关于氨甲苯酸的药理毒理介绍
氨甲苯酸为促凝血药。血循环中存在各种纤溶酶（原）的天然拮抗物，如抗纤溶酶素等。正常情况下，血液中抗纤溶物质活性比纤溶物质活性高很多倍，所以不致发生纤溶性出血。但这些拮抗物不能阻滞已吸附在纤维蛋白网上的激活物（如尿激酶等）所激活而形成纤溶酶。纤溶酶是一种肽链内切酶，在中性环境中能裂解纤维蛋白（原）
关于甲苯磺丁脲的基本介绍
甲苯磺丁脲为白色结晶或结晶性粉末；无臭，无味。在丙酮或三氯甲烷中易溶，在乙醇中溶解，在水中几乎不溶；在氢氧化钠试液中易溶。临床上作为降血糖药，适用于稳定型的轻、中度的成年糖尿病患者。
简述甲苯胺蓝的染色原理
甲苯胺蓝是常用的人工合成染料的一种，属于醌亚胺染料类，这类染料一般含有两个发色团，一个是胺基，一个是醌型苯环，来构成色原显色。染料除有发色团外，还要有能使色原对组织及其他被染物产生亲和力的原子团即助色。助色团能促使染料产生电离成盐类，帮助发色团对组织产生染色力，使切片上的组织细胞着色。甲苯胺蓝不
粗甲苯中硫含量的测定（三）
S、Cl石英管可能出现的故障:⑴.入口处有积炭━━将N2、O2反接10分钟，然后适当调节入口段温度⑵.入口段发白━━清洗气路或更换N2气瓶及硅胶垫⑶.燃烧段积炭━━适当提高中间段温度，加大O2流量⑷.石英管壁起泡━━适当减少样品进样量和分析次数⑸.入口处打火━━N2、O2接反，对调，若无效则重换N2
甲苯胺蓝的基本信息
中文名称:甲苯胺蓝2，2'-[(9，10-二氢-4，8-二羟基-9，10-二氧代-1，5-蒽二基)二亚氨基]双(5-甲基苯磺酸)二钠盐中文别名：氯托洛宁;托洛氯铵结构图CAS:92-31-9EINECS号：202-146-2分子式:C28H22ON2O10S2·2Na分子量：656.62
使用甲苯咪唑的注意事项介绍
1、本品可使丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶及血尿素氮增高。 2、少数病例特别是蛔虫感染较重的患者服用后可引起蛔虫游走，造成腹痛或吐蛔虫，甚至引起窒息，此时应加用左旋咪唑等驱虫药以避免发生上述情况。 3、腹泻者因虫体与药物接触少，故治愈率低，应在腹泻停止后服药。
关于均三甲苯的基本介绍
均三甲苯，是一种有机化合物，化学式为C9H12，为无色液体，不溶于水，可溶于乙醇、乙醚、苯，主要用作有机合成原料，用于制取均苯三甲酸，以及用作抗氧化剂、环氧树脂固化剂、聚酯树脂稳定剂、醇酸树脂增塑剂。
粗甲苯中硫含量的测定（二）
三、主要技术指标１﹑发 生 电 流：最大：±2mA２﹑放大器输出电压：最大：±30V３﹑给定偏压范 围：0～500mv,连续可调４﹑分析范围：⑴ 硫： 0.1mg/L ～ 10000mg/L⑵ 氯： 0.3mg/L ～ 10000mg/L５﹑控温范围及精度：室温 ～ 1000℃ , ±1
关于甲苯酚的基本信息介绍
甲酚是一种有机化学物，分子式为C7H8O，几乎无色、淡紫红色或淡棕黄色的澄清液体；有类似苯酚的臭气，并微带焦臭；久贮或在日光下，色渐变深；饱和水溶液显中性或弱酸性反应。是制造表面活性剂、润滑油、合成材料助剂、染料中间体的原料。
甲苯磺丁脲片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以磷酸盐缓冲液(pH6.8)900ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经30分钟时取样测定法取溶出液10ml滤过,精密量取续滤液2ml,置100m1量瓶中,用磷酸盐缓冲液(pH6.8)稀释至刻度,摇匀。照紫外-可见分光光度法(
甲苯咪唑的类别贮藏和制剂类型
类别驱肠虫药。贮藏密封保存。制剂(1)甲苯咪唑片(2)复方甲苯咪唑片
甲苯磺丁脲的含量测定方法
取本品0.5g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)20ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(Q.1mol/L)相当于27.04mg的C12H13N2O3S
复方甲苯咪唑片的基本性状
本品为着色片。
甲苯咪唑片的类别及贮藏方法
类别同甲苯咪唑。规格(1)0.1g(2)0.2g贮藏密封保存。
复方甲苯咪唑片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸左旋咪唑0.15g),加水50ml,振摇使盐酸左旋咪唑溶解,滤过,取滤液20ml,加氢氧化钠试液2ml,煮沸10分钟,放冷,加亚硝基铁氰化钠试液数滴,即显红色;放置后,色渐变浅(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于甲苯咪唑20m
甲苯检测仪的技术指标
◆ 检测气体：甲苯 ◆ 检测原理：PID气体传感器 ◆ 测量范围：0-100%LEL◆ 环境条件：温度：-40℃～70℃ 湿度：≤95%RH ◆ 电 源：4.8V/1600mAh镍氢可充电电池 3.6V/1600mAh镍氢可充电电池 ◆ 灵 敏 度：优于50ppm ◆ 防爆等级：Exi
粗甲苯中硫含量的测定（四）
⑵ 氯滴定池工作原理当系统处于平衡状态时，滴定池中保持恒定Ag+浓度.样品经裂解后，有机氯转化为氯离子，再由载气带入滴定池同银离子反应：Ag++Cl- → AgCl滴定池中银离子浓度降低，指示电极对即指示出这一信号的变化，并将这一变化的信号输入库仑放大器，然后由库仑放大器输出一相应的电流加到电解
甲苯磺丁脲的含量测定方法
酸度取本品1.0g,加水50ml,加热至沸,置冰浴中冷却至5℃以下,滤过;滤液加酚酞指示液数滴与氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.20ml,应显红色有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定磷酸二氢铵溶液取磷酸二氢铵1.725g,加水300ml使溶解,用磷酸调节pH值至3.5±0.05供试品溶