复方甲苯咪唑片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸左旋咪唑0.15g),加水50ml,振摇使盐酸左旋咪唑溶解,滤过,取滤液20ml,加氢氧化钠试液2ml,煮沸10分钟,放冷,加亚硝基铁氰化钠试液数滴,即显红色;放置后,色渐变浅(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于甲苯咪唑20mg),加甲酸2ml,振摇使甲苯咪唑溶解,加丙酮18ml,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取甲苯咪唑对照品约20mg,加甲酸2ml使溶解,加丙酮18ml,摇匀色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以三氯甲烷-甲醇甲酸(90:5:5)为展开剂。测定法吸取供试品溶液与对照品溶液各10μ1,分别点于同一薄层板上,展开,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。结果判定供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点一致(3)取鉴别(1)项下的滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)......阅读全文
复方甲苯咪唑片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸左旋咪唑0.15g),加水50ml,振摇使盐酸左旋咪唑溶解,滤过,取滤液20ml,加氢氧化钠试液2ml,煮沸10分钟,放冷,加亚硝基铁氰化钠试液数滴,即显红色;放置后,色渐变浅(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于甲苯咪唑20m
复方甲苯咪唑片的性状及鉴别方法
性状本品为着色片鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸左旋咪唑0.15g),加水50ml,振摇使盐酸左旋咪唑溶解,滤过,取滤液20ml,加氢氧化钠试液2ml,煮沸10分钟,放冷,加亚硝基铁氰化钠试液数滴,即显红色;放置后,色渐变浅(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的细粉适量(约
复方甲苯咪唑片的处方
甲苯咪唑100盐酸左旋咪唑辅料适量制成1000片
复方甲苯咪唑片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以0.5%十二烷基硫酸钠的0.1mol/L盐酸溶液900m为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液ml,置10ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀对照品溶液取甲苯咪唑对照品
复方甲苯咪唑片的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲苯咪唑50mg和盐酸左旋咪唑12.5mg),置00ml量瓶中,加1%盐酸甲醇溶液20ml,超声使甲苯咪唑与盐酸左旋咪唑溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶
甲苯咪唑片的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于甲苯咪唑20mg),加甲酸2ml,振摇使甲苯咪唑溶解,加丙酮18ml,摇匀,滤过,取滤液对照品溶液取甲苯咪唑对照品20mg,加甲酸2ml使溶解,加丙酮18ml,摇匀色谱条件采用硅胶GF254薄层板,以三氯甲烷甲醇甲酸(90:
复方甲苯咪唑片的基本性状
本品为着色片。
复方甲苯咪唑片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸左旋咪唑0.15g),加水50ml,振摇使盐酸左旋咪唑溶解,滤过,取滤液20ml,加氢氧化钠试液2ml,煮沸10分钟,放冷,加亚硝基铁氰化钠试液数滴,即显红色;放置后,色渐变浅(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于甲苯咪唑2
复方甲苯咪唑片的类别及贮藏方法
类别驱肠虫药贮藏密封保存。
甲苯咪唑片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片或着色片。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于甲苯咪唑20mg),加甲酸2ml,振摇使甲苯咪唑溶解,加丙酮18ml,摇匀,滤过,取滤液对照品溶液取甲苯咪唑对照品20mg,加甲酸2ml使溶解,加丙酮18ml,摇匀色谱条件采用硅胶GF2
甲苯咪唑片的检查及鉴别方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于甲苯咪唑20mg),加甲酸2ml,振摇使甲苯咪唑溶解,加丙酮18ml,摇匀,滤过,取滤液对照品溶液取甲苯咪唑对照品20mg,加甲酸2ml使溶解,加丙酮18ml,摇匀色谱条件采用硅胶GF254薄层板,以三氯甲烷甲醇甲酸(9
甲苯咪唑的鉴别方法
(1)取吸收系数测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在312nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集101图)一致。
甲苯咪唑片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶岀条件以1%十二烷基硫酸钠的0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经120分钟时取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,取续滤液(0.1g规格);或精密量取续滤液5ml,置10ml量瓶中,用溶出介质稀释至刻度
甲苯咪唑的检查和鉴别方法
鉴别(1)取吸收系数测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在312nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集101图)一致。检查A晶型取本品与含A晶型为10%的甲苯咪唑对照品各约25mg,分别加液体石蜡0.3ml,研磨均匀,制成厚度约0.15mm的石
甲苯咪唑的性状和鉴别方法
性状本品为白色、类白色或微黄色结晶性粉末;无臭本品在丙酮或三氯甲烷中极微溶解,在水中不溶;在甲酸中易溶,在冰醋酸中略溶。吸收系数取本品约50mg,精密称定,加甲酸5m使溶解,用异丙醇定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在312nm的波长处测定吸光度,按干燥
甲苯咪唑片的基本性状
本品为白色或类白色片或着色片。
甲苯咪唑片的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲苯咪唑50mg),置100ml量瓶中,加甲酸5ml置60℃热水浴中,加热15分钟使甲苯咪唑溶解,放冷,用异丙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置100m1量瓶中,用异丙醇稀释至刻度
甲苯咪唑片的类别及贮藏方法
类别同甲苯咪唑。规格(1)0.1g(2)0.2g贮藏密封保存。
甲苯咪唑的检查方法
A晶型取本品与含A晶型为10%的甲苯咪唑对照品各约25mg,分别加液体石蜡0.3ml,研磨均匀,制成厚度约0.15mm的石蜡糊片,同时制作厚度相同的空白液体石蜡糊片作参比,照红外分光光度法(通则0402)测定,并调节供试品与对照品在803cm-1波数处的透光率为90%~95%分别记录620~803c
甲苯咪唑的基本性状
本品为白色、类白色或微黄色结晶性粉末;无臭本品在丙酮或三氯甲烷中极微溶解,在水中不溶;在甲酸中易溶,在冰醋酸中略溶。吸收系数取本品约50mg,精密称定,加甲酸5m使溶解,用异丙醇定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在312nm的波长处测定吸光度,按干燥品计
甲苯咪唑的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加甲酸8m1溶解后,加冰醋酸40ml与醋酐5ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于29.58mg的C16H13N3O
甲巯咪唑片的鉴别方法
(1)取本品2片,研细,加热乙醇10ml,研磨10分钟,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照甲巯咪唑项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量均匀度项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在252nm的波长处有最大吸收
甲苯咪唑的类别及贮藏方法
类别驱肠虫药。贮藏密封保存。
关于甲苯咪唑的用法用量介绍
成人常用量：治疗蛔虫、蛲虫病，采用200mg顿服；治疗钩虫、鞭虫病，一次200mg，每日2次，连服3日；第一次治疗鞭虫及钩虫病未见效者，可于3周后再给予第二疗程。治疗绦虫病，一次300mg，每日2次，连服3日。治疗粪类圆线虫病，一次100mg，每日2次，连服3日。4岁以上儿童用成人剂量，4岁以下
使用甲苯咪唑的不良反应
本药吸收少、排泄快，故不良反应少。严重的不良反应多发生于剂量过大、用药时间过长、间隔时间过短或合用肾上腺皮质激素的病例。 1、偶可引起轻度头昏、头痛，时间短暂，可自行消失。大剂量长期口服该药偶有个别病例可出现胃部刺激症状，如恶心、腹部不适、腹痛、腹泻等，尚可发生乏力、皮疹，偶见剥脱性皮炎、全身
简述甲苯咪唑的理化性质
1、基本信息 化学式：C16H13N3O3 分子量：295.293 CAS号：31431-39-7 EINECS号：250-635-4 2、理化性质 密度：1.388g/cm3 熔点：288.5°C 折射率：1.702 外观：白色至淡黄色结晶性粉末 溶解性：溶于甲醛、甲酸、冰
甲苯磺丁脲片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于甲苯磺丁脲0.5g),加丙酮8ml,振摇使甲苯磺丁脲溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干;取残渣0.2g,加硫酸溶液(1→3)12ml,加热回流30分钟,放冷,即析出白色沉淀,滤过,滤液加20%氢氧化钠溶液使成碱性后,加热,即发生正丁胺的特臭(2)上述残渣的红外光吸收图谱应与对
复方卡托普利片的鉴别方法
(1)取本品1片,研细,加水5ml,摇匀,加碱性亚硝基铁氰化钠试液适量,即显紫红色。(2)取本品3片,研细,加水15ml,振摇使卡托普利溶解滤过,取滤渣烘干,置试管中,加氢氧化钠试液10ml,振摇使氢氯噻嗪溶解,滤过,取滤液3ml,煮沸5分钟,放冷,加变色酸试液5ml,置水浴上加热,应显蓝紫色。(3
复方利血平片的鉴别方法
(1)在利血平、氢氯噻嗪与盐酸异丙嗪含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中三主峰的保留时间应与对照品溶液中相应三主峰的保留时间一致。(2)在硫酸双肼屈嗪、维生素B:与维生素B3含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中三主峰的保留时间应与对照品溶液中相应三主峰的保留时间一致。(3)取本品10片,除去
复方炔诺酮片的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品2片,研细,加三氯甲烷-甲醇(9:1)5ml,充分搅拌使炔诺酮与炔雌醇溶解,滤过,滤液置水浴上浓缩至约0.5ml炔诺酮对照品溶液取炔诺酮对照品适量,加三氯甲烷-甲醇(9:1)溶解并稀释制成每1ml中含2.4mg的溶液炔雌醇对照品溶液取炔雌醇对照