所有患者都适合用非那雄胺治疗前列腺增生吗?

文章标题之所以用问句表示,一方面一部分非泌尿外科专业的医生对于非那雄胺的特性不是很了解,一方面是患者自己对这个药物也不是很了解。很多人会忽视前列腺增生这个疾病,因此我们经常看到这种现象,患者在其他科室住院期间表示有前列腺增生排尿不畅,管床医生就给予开保列治和哈乐,保列治就是我们本文提到的非那雄胺。患者自己如果出现前列腺增生的症状,也会受到广告等影响,自己去购买保列治。其实很多人并不了解这个药物的正确使用条件,本文就此做一浅谈。非那雄胺是5α还原酶抑制剂,能够抑制睾酮向双氢睾酮转化,我们知道双氢睾酮是促进前列腺增生的有效成分,这样非那雄胺就能够起到治疗前列腺增生的作用。非那雄胺需要服用一定时间以后才能见效,一般起效时间是3~6个月。因此我们可以看出非那雄胺是通过缩小前列腺腺体达到治疗目的的,对于那些前列腺体积较大,而症状不是很严重的患者很试用,因为这种患者的前列腺不需要及时去处理,可以通过非那雄胺治疗。相反对于小前列腺体积的前列腺......阅读全文

所有患者都适合用非那雄胺治疗前列腺增生吗?

文章标题之所以用问句表示,一方面一部分非泌尿外科专业的医生对于非那雄胺的特性不是很了解,一方面是患者自己对这个药物也不是很了解。很多人会忽视前列腺增生这个疾病,因此我们经常看到这种现象,患者在其他科室住院期间表示有前列腺增生排尿不畅,管床医生就给予开保列治和哈乐,保列治就是我们本文提到的非那雄胺。患

前列腺增生使用非那雄胺的病例选择

非那雄胺是临床上使用的第一个能明显减少DHT的5α-还原酶抑制剂,所以广泛被应用于前列腺增生的治疗。是目前惟一批准临床应用的5α-还原酶抑制剂。非那雄胺常用剂量为每日服用5mg,可抑制睾酮转化为双氢睾酮。服用非那雄胺后,不可能使体内的DHT含量降至去睾的水平,因为血循环中的睾酮,一部分可被存在于皮肤

非那雄胺适合所有年龄段使用吗?

  非那雄胺并不适用于所有年龄段的人群。 非那雄胺主要用于治疗和控制良性前列腺增生,以及预防泌尿系统事件,例如降低发生急性尿潴留的危险性,并且可以改善前列腺增生相关的症状。  然而,对于年龄超过60岁的男性,非那雄胺的效果可能会大打折扣。这是因为随着年龄的增长,体内的雄性激素水平会显著下降,而非那雄

非那雄胺和前列腺癌的关系如何?

  非那雄胺与前列腺癌的关系,非那雄胺是一种用于治疗和控制良性前列腺增生的药物,它的主要作用是缩小前列腺体积,改善尿流及改善前列腺增生相关的症状。非那雄胺的适应症中并没有直接提到与前列腺癌的关系,但是在使用过程中,医生会特别关注患者是否有前列腺癌或肿瘤的风险。  值得注意的是,非那雄胺并不影响前列腺

非那雄胺的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约25mg,置25ml量瓶中,加流动相使溶解并稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取非那雄胺与杂质I适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含非那雄胺0.1mg与杂质

非那雄胺的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约25mg,置25ml量瓶中,加流动相使溶解并稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取非那雄胺与杂质I适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含非那雄胺0.1mg与杂质

关于非那雄胺的简介

  非那雄胺,化学式为C23H36N2O2,是一种4-氮杂甾体化合物。它是睾酮代谢成为二氢睾丸酮过程中的细胞内酶-II型5a-还原酶的特异性抑制剂,能非常有效地减少血液和前列腺内的二氢睾丸酮,即通过抑制睾酮转化成双氢睾酮(DHT),使前列腺体积缩小而改善症状、增加尿流速率、预防良性前列腺增生(BPH

一例非那雄胺致乳腺增生病例分析

患者男,36岁,因脂溢性脱发间断口服非那雄胺片2年, 胸腹部出现丘疹,略痒,伴两侧乳房肿块,有触痛1年余于 2016年10月12日来沈阳第七人民医院皮肤科就诊。2年前 患者因脂溢性脱发在外院就诊,给予非那雄胺片1 mg,每天 1次口服。间断不规律服用1年后,患者发现双侧乳房有肿 胀硬结,

非那雄胺的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定,供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,加流动相适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取非那雄胺对照品约25mg,精密称定,置5ml量瓶中,加流动相适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量

非那雄胺的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约20mg,加氢氧化钠0.1g,置试管中,混匀,加热至熔化,产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集793图)一致(如不一致,则取本品与非那雄胺对

非那雄胺的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在甲醇、乙醇中易溶,在乙腈、乙酸乙酯中略溶,在水中几乎不溶;在冰醋酸中易溶比旋度取本品约0.5g,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀,依法测定(通则0621),比旋度为+12°至+14°。

非那雄胺的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约20mg,加氢氧化钠0.1g,置试管中,混匀,加热至熔化,产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集793图)一致(如不一致,则取本品与非那雄胺对

简述非那雄胺的含量测定

  一、非那雄胺的含量测定  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  供试品溶液  取本品约25mg,精密称定,置25mL量瓶中,加流动相适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5mL,置50mL量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。  对照品溶液  取非那雄胺对照品约25mg,精密称定,置25mL量瓶

非那雄胺片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于非那雄胺25mg),置25ml量瓶中,加流动相适量,振摇使非那雄胺溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要

非那雄胺胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物适量(约相当于非那雄胺5mg),置25ml量瓶中,加流动相适量,振摇使非那雄胺溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性

非那雄胺片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于非那雄胺25mg),置25ml量瓶中,加流动相适量,振摇使非那雄胺溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要

简述非那雄胺的鉴别测定

  1、取非那雄胺约20mg,加氢氧化钠0.1g,置试管中,混匀,加热至熔化,产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。  2、在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。  3、非那雄胺的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集793图)一致(如不一致,则取本品

非那雄胺的鉴别方法

(1)取本品约20mg,加氢氧化钠0.1g,置试管中,混匀,加热至熔化,产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集793图)一致(如不一致,则取本品与非那雄胺对照

简述非那雄胺的药典-信息

  1、来源:非那雄胺为N-叔丁基-3-氧代-4-氮杂-5α-雄甾-1-烯-17β-酰胺,按干燥品计算,含C23H36N2O2应为98.0%~102.0%。  2、性状:  非那雄胺为白色或类白色结晶性粉末,无臭。  非那雄胺在甲醇、乙醇中易溶,在乙腈、乙酸乙酯中略溶,在水中几乎不溶,在冰醋酸中易溶

非那雄胺胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物适量(约相当于非那雄胺5mg),置25ml量瓶中,加流动相适量,振摇使非那雄胺溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性

非那雄胺的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定,供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,加流动相适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取非那雄胺对照品约25mg,精密称定,置5ml量瓶中,加流动相适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量

非那雄胺的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在甲醇、乙醇中易溶,在乙腈、乙酸乙酯中略溶,在水中几乎不溶;在冰醋酸中易溶比旋度取本品约0.5g,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀,依法测定(通则0621),比旋度为+12°至+14°。

非那雄胺的鉴别方法

(1)取本品约20mg,加氢氧化钠0.1g,置试管中,混匀,加热至熔化,产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集793图)一致(如不一致,则取本品与非那雄胺对照

非那雄胺对前列腺特异抗原及前列腺癌检查的影响

  目前为止,用非那雄胺治疗前列腺癌患者还未见临床疗效。在对照的临床研究中,通过系列PSAs和前列腺活检,对前列腺增生和前列腺特异抗原升高的患者进行监测。在这些研究中,本药未改变前列腺癌的检测率,且使用本药与使用安慰剂的患者前列腺癌的总发病率没有显著差异。  建议在接受非那雄胺治疗前及治疗期间,应定

关于非那雄胺分散片的注意事项

  一、一般注意事项 1. 使用本品前应排除与良性前列腺增生(BPH)类似的其他疾病,如感染、前列腺癌、尿道狭窄、膀胱低张力、神经源性紊乱等。 2. 非那雄胺主要在肝脏代谢,肝功能不全者慎用。 3. 肾功能不全患者不需调整给药剂量。 二、对前列腺特异抗原(PSA)及前列腺癌检查的影响 1. 非那雄胺

非那雄胺分散片的禁忌及注意事项

  禁忌  本品不适用于妇女和儿童。 本品禁用于以下情况: 1. 对本品任何成分过敏者。 2. 妊娠和可能怀孕的妇女。  注意事项  一、一般注意事项 1. 使用本品前应排除与良性前列腺增生(BPH)类似的其他疾病,如感染、前列腺癌、尿道狭窄、膀胱低张力、神经源性紊乱等。 2. 非那雄胺主要在肝脏代

非那雄胺胶囊的鉴别方法

(1)取本品内容物适量(约相当于非那雄胺20mg),加甲醇10ml,超声使非那雄胺溶解,滤过,滤液减压蒸干,加氢氧化钠0.1g,混匀,加热,产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致

非那雄胺的制剂及杂质类型

制剂(1)非那雄胺片(2)非那雄胺胶囊杂质质IHH3CH3C23H3N2O2374.57 N-叔丁基-3-氧代4氮杂-5a-雄甾烷-17B-甲酰胺

非那雄胺胶囊的基本性状

本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。

关于非那雄胺的含量测定介绍

  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  1、供试品溶液  取本品约25mg,精密称定,置25mL量瓶中,加流动相适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5mL,置50mL量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。  2、对照品溶液  取非那雄胺对照品约25mg,精密称定,置25mL量瓶中,加流动相适量使