电化学治疗前列腺增生原理和方法
瑞典放射学专家诺登斯强姆（Nordenstrom)1983年提出在组织器官的代谢及其分解过程中，能量转换是通过“生物闭合电路”(BCEC)来完成的。其中一种特异性连接血流和间质组织的电路称为“血管-间质闭合电路”(VICC)。在直流电作用下人体内的体液可发生电解、电渗、电泳等一系列化学反应和电荷移动现象： 原理： 1.通以直流电时，体液中的蛋白向阳极移动(电泳），水向阴极移动（电渗）。由于蛋白胶体的移动影响了蛋白的分布和密度，同时水分子向阴极移动使得阴极水分增多，阳极则相对脱水。这就是阳极区呈凝固性坏死，阴极区呈液化性坏死的物理化学基础。2.通以直流电时，人体内的水分在阴阳两极的作用下可离解为H+和0H-离子。人体内的氯化钠在体液中离解为Na+与Cl-离子，Na+移至阴极与OH-反应生成氢氧化钠（强碱），Cl-移至阳极与H+反应生成盐酸（强酸）。因而改变体液的pH值，破坏了细胞赖以生存的内环境。根据BCEC和VICC学说......阅读全文
电化学治疗前列腺增生原理和方法
瑞典放射学专家诺登斯强姆（Nordenstrom)1983年提出在组织器官的代谢及其分解过程中，能量转换是通过“生物闭合电路”(BCEC)来完成的。其中一种特异性连接血流和间质组织的电路称为“血管-间质闭合电路”(VICC)。在直流电作用下人体内的体液可发生电解、电渗、电泳等一系列化学反应和电荷移动
前列腺增生症的其他治疗方法介绍
（1）经尿道针刺消融术（TransurethralNeedleAblation,TUNA）是一种简单安全的治疗方法，适用于前列腺体积
前列腺增生症的药物治疗方法介绍
良性前列腺增生的危害性在于引起下尿路梗阻后所产生的病理生理改变。其病理个体差异性很大，而且也不都呈进行性发展。一部分病变至一定程度即不再发展，所以即便出现轻度梗阻症状也并非均需手术。 1.观察等待 对症状轻微，IPSS评分7分以下可观察，无需治疗。 2.药物治疗 （1）5α-还原酶抑制剂
药物治疗前列腺增生的介绍
（1）5α-还原酶抑制剂适用于治疗前列腺体积增大同时伴中、重度下尿路症状的BPH患者。研究发现5α-还原酶是睾酮向双氢睾酮转变的重要酶。双氢睾酮在良性前列腺增生中有一定的作用，因此采用5α-还原酶抑制剂可以对增生予以一定的抑制。 （2）α1-受体阻滞剂适用于有中、重度下尿路症状的BPH患者。目
前列腺增生的检查方法
1.外生殖器检查 除外尿道外口狭窄或其他可能影响排尿的疾病(如:包茎，阴茎肿瘤等)。 2.直肠指诊（digital rectal examination，DRE） 直肠指诊为简单而重要的诊断方法，需要在膀胱排空后进行。应注意前列腺的界限、大小、质地。前列腺增生时，腺体可在长度或宽度上增大，
浅谈植物制剂治疗前列腺增生可能的机制和效果
前列腺增生的治疗原则先是保守治疗，保守治疗无效后选择手术治疗。保守治疗主要就是药物治疗，药物治疗方面除了我们熟悉的哈乐、保列治和卫喜康等西药，还有一些植物制剂也能够用于前列腺增生的治疗。本文就植物制剂的作用机制做一浅谈。植物制剂用于前列腺增生的治疗已经很久了，并且已经取得了一定的疗效。植物制剂目前主
关于前列腺增生治疗的其他办法
（1）经尿道针刺消融术（TransurethralNeedleAblation,TUNA）是一种简单安全的治疗方法，适用于前列腺体积
药物治疗良性前列腺增生的介绍
（1）5α-还原酶抑制剂适用于治疗前列腺体积增大同时伴中、重度下尿路症状的BPH患者。研究发现5α-还原酶是睾酮向双氢睾酮转变的重要酶。双氢睾酮在良性前列腺增生中有一定的作用，因此采用5α-还原酶抑制剂可以对增生予以一定的抑制。 （2）α1-受体阻滞剂适用于有中、重度下尿路症状的BPH患者。目
老年前列腺增生的药物治疗
良性前列腺增生（BPH）是影响老年人生活常见的临床疾病，俗称前列腺肥大。良性前列腺增生（BPH）主要表现为尿急、尿频及排尿困难，排尿时间延长、尿线变细、无力，甚至尿潴留及充盈性尿失禁，严重者发生肾积水，肾功能不全。所以必须引起足够的重视，及时就医。良性前列腺增生（BPH）的治疗包括观察等待、
手术治疗良性前列腺增生的介绍
手术仍为良性前列腺增生的重要治疗方法，适用于具有中、重度LUTS并已明显影响生活质量的BPH患者。经典的外科手术方法有经尿道前列腺电切术(Transurethralresection of the prostate,TURP)、经尿道前列腺切开术(Transurethralincisionoft
电化学方法原理和应用
电化学（Electrochemistry）是研究电和化学反应相互关系的科学，即研究两类导体形成的带电界面现象及其上所发生的变化的科学。电和化学反应相互作用可通过电池来完成，也可利用高压静电放电来实现（如氧通过无声放电管转变为臭氧），二者统称电化学，后者为电化学的一个分支，称放电化学。由于放电化学有了
电化学方法原理和应用
电化学（Electrochemistry）是研究电和化学反应相互关系的科学，即研究两类导体形成的带电界面现象及其上所发生的变化的科学。电和化学反应相互作用可通过电池来完成，也可利用高压静电放电来实现（如氧通过无声放电管转变为臭氧），二者统称电化学，后者为电化学的一个分支，称放电化学。由于放电化学有了
电化学方法原理和应用
电化学（Electrochemistry）是研究电和化学反应相互关系的科学，即研究两类导体形成的带电界面现象及其上所发生的变化的科学。电和化学反应相互作用可通过电池来完成，也可利用高压静电放电来实现（如氧通过无声放电管转变为臭氧），二者统称电化学，后者为电化学的一个分支，称放电化学。由于放电化学有了
电化学方法原理和应用
电化学（Electrochemistry）是研究电和化学反应相互关系的科学，即研究两类导体形成的带电界面现象及其上所发生的变化的科学。电和化学反应相互作用可通过电池来完成，也可利用高压静电放电来实现（如氧通过无声放电管转变为臭氧），二者统称电化学，后者为电化学的一个分支，称放电化学。由于放电化学有了
检查前列腺增生的方法介绍
1.外生殖器检查 除外尿道外口狭窄或其他可能影响排尿的疾病(如:包茎，阴茎肿瘤等)。 2.直肠指诊（digitalrectalexamination，DRE） 直肠指诊为简单而重要的诊断方法，需要在膀胱排空后进行。应注意前列腺的界限、大小、质地。良性前列腺增生时，腺体可在长度或宽度上增大，
手术治疗前列腺增生症的介绍
手术仍为良性前列腺增生的重要治疗方法，适用于具有中、重度LUTS并已明显影响生活质量的BPH患者。经典的外科手术方法有经尿道前列腺电切术(Transurethralresection of the prostate,TURP)、经尿道前列腺切开术(Transurethralincisionoft
浅谈治疗前列腺增生的药物作用方式
我们都知道男性到一定年纪以后都会出现前列腺增生，前列腺增生的两大重要因素：有功能的睾丸和年龄。前列腺增生治疗的主要方向就是改善患者的排尿症状，效果最明显的就是手术治疗，但是手术治疗会有逆行**的风险，因此对于年纪较轻或有性生活的男性先给予保守治疗，保守治疗无效后再考虑手术治疗。保守治疗也就是药
微波治疗可以用于良性前列腺增生
微波为频率300兆赫到300吉赫范围的电磁波。当微波辐射通过介质时，使极性分子旋转摆动，同时离子及带电胶体粒子也来回运动而产生热能，即为微波的热效应。医学上常用的微波频率为434MHz、915MHz及2450MHz，当微波照射人体组织时，组织中的极性分子主要是水分子旋转振动而产生生物热效应。应用热效
微创治疗良性前列腺增生的介绍
（1）经尿道前列腺电汽化术(TUVP)适用于凝血功能较差的和前列腺体积较小的BPH患者，是TUIP或TURP的另外一种选择。主要是电极金属材料学创新，使其生物学热效应不同于前者。由于热转化快，可产生400℃高温，迅速造成组织汽化，或产生凝固性坏死，其止血特点极其显著，因此临床应用显示：①适应证增
前列腺增生的微创治疗法介绍
（1）经尿道前列腺电汽化术(TUVP)适用于凝血功能较差的和前列腺体积较小的BPH患者，是TUIP或TURP的另外一种选择。主要是电极金属材料学创新，使其生物学热效应不同于前者。由于热转化快，可产生400℃高温，迅速造成组织汽化，或产生凝固性坏死，其止血特点极其显著，因此临床应用显示：①适应证增
良性前列腺增生的其他方式治疗介绍
（1）经尿道针刺消融术（TransurethralNeedleAblation,TUNA）是一种简单安全的治疗方法，适用于前列腺体积
手术治疗前列腺增生的相关内容
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什么是前列腺增生？
良性前列腺增生（BPH）是中老年男性常见疾病之一，随全球人口老年化发病日渐增多。良性前列腺增生的发病率随年龄递增，但有增生病变时不一定有临床症状。城镇发病率高于乡村，而且种族差异也影响增生程度。
概述老年人前列腺增生症的治疗原则
(一)药物治疗： 1.苯苄胺：10mg，2次/d，口服，可改善症状，有心悸、鼻塞副作用，近年已少用。 2.哌唑嗪：10mg，3次/d，口服，为α1-R阻滞剂，可以使膀胱颈部及前列腺的平滑肌松弛，改善排尿梗阻症状。 3.乙烯雌酚：2mg，3次/d，口服。有一定疗效，但副作用严重，并可损害心血
关于前列腺增生症的微创治疗的介绍
（1）经尿道前列腺电汽化术(TUVP)适用于凝血功能较差的和前列腺体积较小的BPH患者，是TUIP或TURP的另外一种选择。主要是电极金属材料学创新，使其生物学热效应不同于前者。由于热转化快，可产生400℃高温，迅速造成组织汽化，或产生凝固性坏死，其止血特点极其显著，因此临床应用显示：①适应证增
靶向治疗的原理和方法
靶向治疗，是在细胞分子水平上，针对已经明确的致癌位点的治疗方式（该位点可以是肿瘤细胞内部的一个蛋白分子，也可以是一个基因片段）。可设计相应的治疗药物，药物进入体内会特异地选择致癌位点来相结合发生作用，使肿瘤细胞特异性死亡，而不会波及肿瘤周围的正常组织细胞，所以分子靶向治疗又被称为“生物导弹”。
前列腺增生疾病的概述
所谓增生是指由于实质细胞数量增多而造成的组织、器官的体积增大，是各种原因引起的细胞有丝分裂活动增强的结果。人的前列腺亦不例外，自出生后到青春期前，前列腺的发育、生长缓慢；青春期后，生长速度加快，约至24岁左右发育至顶峰，30～45岁间其体积较衡定，以后一部分人趋向于萎缩，腺体体积变小，另一部分人
前列腺增生的鉴别诊断
1.膀胱颈挛缩 患者有下尿路梗阻症状，直 肠指诊未发现前列腺明显增大，除可能系增大腺叶突向膀胱外，还应考虑膀胱颈挛缩的可能。一般认为膀胱颈挛缩继发于炎症病变。膀胱颈部平滑肌为结缔组织所代 替，可伴有炎症。膀胱颈挛缩患者有较长的下尿路梗阻病史。膀胱镜检查时，膀胱颈抬高，后尿道与膀胱三角区收缩变短
慢性前列腺增生的概述
前列腺增生症(hyperplasiaofprostate)：即良性前列腺增生(benignprostatichyperplasia，BPH)的简称，也有称良性前列腺肥大。但从病理学角度上说，细胞增多为增生，细胞增大为肥大。前列腺增生症病理学证实是细胞增多，而不是细胞肥大，因此，正确命名应为良性前
前列腺增生的形成病因
有关良性前列腺增生的发病机制研究颇多，但病因至今仍未能阐明。可能由于上皮和间质细胞增殖和细胞凋亡的平衡遭到破坏，其他相关因素：雄激素及其与雌激素的相互作用、前列腺间质与腺上皮细胞的相互作用、生长因子、炎症细胞、神经递质及遗传因素等。目前已知良性前列腺增生必须具备有功能的睾丸及年龄增长两个条件。近