气相色谱中出现基线噪声较大或者基线出现漂移
首先你要检查你的气路是否有问题，例如是不是换过气源，如果换过气源后出现的这些症状你尝试把旧的的气源缓过来试试，若症状消失则是气源的问题，否则不是，就继续查找是不是气路上有漏气的地方。也就是从气路查起，若气路没问题的话再看看你的信号线是不是有松动的地方。最后考虑的是你的色谱柱是不是需要老化了，还有检测器是不是被污染了，这时候就要考虑老化色谱柱和清洗检测器。气相色谱故障排除的原则是从简单到复杂，从气路到电路，从外到内，逐个排除，不要将事情扩大。......阅读全文
液相基线漂移原因
流动相的基线总是会漂移的，即使是等度洗脱。如果一个小时内漂移在0.5mAU之内的话，完全可以忽略。然后如果基线往下飘，最容易的就是在流动相中，有机相的比例在减少。造成这样的原因有很多:1、流动相有没有混合均匀。2、流动速度快，流动相中的配比在逐渐的发生变化。3、第三个可能性比较小，如果用的是两个泵做
液相基线漂移原因
流动相的基线总是会漂移的，即使是等度洗脱。如果一个小时内漂移在0.5mAU之内的话，完全可以忽略。然后如果基线往下飘，最容易的就是在流动相中，有机相的比例在减少。造成这样的原因有很多:1、流动相有没有混合均匀。2、流动速度快，流动相中的配比在逐渐的发生变化。3、第三个可能性比较小，如果用的是两个泵做
液相基线漂移原因
流动相的基线总是会漂移的，即使是等度洗脱。如果一个小时内漂移在0.5mAU之内的话，完全可以忽略。然后如果基线往下飘，最容易的就是在流动相中，有机相的比例在减少。造成这样的原因有很多:1、流动相有没有混合均匀。2、流动速度快，流动相中的配比在逐渐的发生变化。3、第三个可能性比较小，如果用的是两个泵做
液相基线漂移原因
流动相的基线总是会漂移的，即使是等度洗脱。如果一个小时内漂移在0.5mAU之内的话，完全可以忽略。然后如果基线往下飘，最容易的就是在流动相中，有机相的比例在减少。造成这样的原因有很多:1、流动相有没有混合均匀。2、流动速度快，流动相中的配比在逐渐的发生变化。3、第三个可能性比较小，如果用的是两个泵做
液相基线漂移原因
流动相的基线总是会漂移的，即使是等度洗脱。如果一个小时内漂移在0.5mAU之内的话，完全可以忽略。然后如果基线往下飘，最容易的就是在流动相中，有机相的比例在减少。造成这样的原因有很多:1、流动相有没有混合均匀。2、流动速度快，流动相中的配比在逐渐的发生变化。3、第三个可能性比较小，如果用的是两个泵做
气相色谱在程序升温之后发生基线的漂移是什么原因
有些色谱柱随着升温柱流失会增大或许是正常的！楼主可以老化一下柱子 看看有没有改善？在温度低的情况下，基线很平，温度升上去之后，基线会上升是正常的。基线呈圆弧状向上增大，可能是柱子为老化好，或有可能是升温过快。
气相色谱在程序升温之后发生基线的漂移是什么原因
有些色谱柱随着升温柱流失会增大或许是正常的！楼主可以老化一下柱子 看看有没有改善？在温度低的情况下，基线很平，温度升上去之后，基线会上升是正常的。基线呈圆弧状向上增大，可能是柱子为老化好，或有可能是升温过快。
气相色谱仪测定中色谱图出现平头峰是什么原因？
气相色谱仪分析中，色谱图上有时会看到色谱峰顶点在一段时间内呈现直线，这就是所谓的平头峰。平头峰的出现会造成对组分无法准确定量、定性分析，因此在使用气相色谱仪分析时应该尽量避免。 色谱图中出现平头峰，首先要考虑进样量是否过大导致信号过大，信号超过记录仪的zui大测量值，不再上升而出现平头峰，包括进
气相色谱停留时间漂移
在气相色谱仪分析中遇到色谱峰保留时间正常、灵敏度降低。首先要考虑进样方面，要保证进样量一致，检查进样针是否堵塞，避免因进样量减少而出现灵敏度降低的现象；查看进样口温度有无降低，温度降低汽化不完全，也会造成灵敏度降低；检查色谱基线有无因色谱柱及系统污染而抬高；检查仪器信号衰减值是否设置太低而引起灵
HPLC的眼睛——检测器的秘密（二）
HPLC中常见检测器的基本特性如下 表2.HPLC中常见检测器的基本特性 检测器常见问题及解决方法 检测器性能的好坏直接影响仪器的正常工作，其中噪声和漂移是检测器稳定性的主要表现。 1基线噪声较大的可能原因及对策 噪声是指由检测器输出与被测样品组分无
气相色谱出现负峰是怎么回事
零点校正问题如果是气象进样可能是参考背景的设置有问题，载气和样品气的响应值不一致
气相色谱出现负峰，是怎么回事
零点校正问题如果是气象进样可能是参考背景的设置有问题，载气和样品气的响应值不一致
气相色谱出峰太低而且有平顶峰出现
平项峰的出现,可能是以下原因:1.进样量太大或灵敏度太低2.汽化温度太低3.操作温度太低4.色谱柱不良,分离不好.5.选择合适的极性溶剂
气相色谱出现平头峰是什么原因
如果你认为样品浓度没有过高，那就是仪器的灵敏度太高了。你调一下再试一试。
气相色谱出现平头峰是什么原因
如果你认为样品浓度没有过高，那就是仪器的灵敏度太高了。
气相色谱出峰太低而且有平顶峰出现
平项峰的出现,可能是以下原因:1.进样量太大或灵敏度太低2.汽化温度太低3.操作温度太低4.色谱柱不良,分离不好.5.选择合适的极性溶剂
色谱仪基线出现波浪峰形找原因
实验室新手碰到气相色谱仪闹情绪就摸不着头脑。鬼峰有很多种类型，拖尾、负峰、台阶峰、波浪峰等等。开始走基线出现波浪峰，可能是哪些原因造成的？(1)高灵敏度操作仪器未稳定之前；(2)操作TCD、ECD时，柱箱或检测器箱温度周期变化；(3)环境温度对仪器控温影响；(4)电压不稳，对柱温控制精度影响；(5)
进行液相色谱试验时为何会基线漂移？
①柱温波动。(即使是很小的温度变化都会引起基线的波动。通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器)； ②流动相不均匀。(流动相条件变化引起的基线漂移大于温度导致的漂移)； ③流通池被污染或有气体； ④检测器出口阻塞。(高压造成流通池窗口破裂，产生噪音基线)；
气相色谱柱基线是什么
基线是在正常操作下仅有流动相通过检测器系统产生的响应信号的曲线
气相色谱柱基线是什么
基线是在正常操作下仅有流动相通过检测器系统产生的响应信号的曲线
气相色谱仪基线问题
气相色谱仪基线问题：一、不出峰或峰很小：1、可能原因：检测器熄火或火未点着。排除方法：重新点火。2、可能原因：进样口漏气。排除方法：更换橡皮垫。3、可能原因：气化室温度太低，样品不能气化。排除方法：升高气化温度。4、可能原因：柱内无载气流。排除方法：检查。5、可能原因：色谱柱与进样口或检测器的连接不
气相色谱仪基线问题
气相色谱仪基线问题： 一、不出峰或峰很小： 1、可能原因：检测器熄火或火未点着。 排除方法：重新点火。 2、可能原因：进样口漏气。 排除方法：更换橡皮垫。 3、可能原因：气化室温度太低，样品不能气化。 排除方法：升高气化温度。 4、
气相色谱仪基线问题
一、不出峰或峰很小： 1、可能原因：检测器熄火或火未点着。 排除方法：重新点火。 2、可能原因：进样口漏气。 排除方法：更换橡皮垫。 3、可能原因：气化室温度太低，样品不能气化。 排除方法：升高气化温度。 4、可能原因：柱内无载气流。
气相色谱图没有基线噪音
您用的是不是N2000工作站？如果是的话先看看检测通道是否正确，N2000有两个检测通道，选择了错误的检测通道就会这样。其次，看一下您的检测器是否正常工作，如果是FID检测器的话，看一下是否打火成功，用干冷的小烧杯罩在检测器出口，如果有水滴凝结在烧杯内壁上，证明点火成功。最后，请您观察一下您的检测器
液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么？
1、筛板堵塞或柱失效，解决办法是反向冲洗柱子，替换筛板或更换柱子。2、存在干扰峰，解决办法为使用较长的柱子，改换流动相或更换选择性好的柱子
液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么
拖尾可能的原因很多，建议您换一个简单的标准品及流动相，看是否是仪器和柱子的问题。如不是，则在您的流动相条件或近似条件下分析一简单标准品。若仍不拖尾，则拖尾原因可能有2个，一是柱子跟样品不合适，建议您换合适的柱子，二是流动相跟样品不合适，您需要调整流动相条件样品溶液等等~~~另外，在进行上述鉴别前，您
气相色谱仪如何校准
不同型号的和不同配备的仪器校正是有差别的，下面的这个是安捷伦仪器用的供你参考： 气相色谱仪校正规程 1.目的 为了保证分析数据的准确、可靠，必须对仪器进行校准，特制定此校正规程。 2.范围 本规程适用于以热导池(TCD)、火焰离子化（FID）为检测器的气相色谱仪的校准。 3.管理职责
气相色谱仪如何校准？
气相色谱仪校正规程 1.目的 为了保证分析数据的准确、可靠，必须对仪器进行校准，特制定此校正规程。 2.范围 本规程适用于以热导池(TCD)、火焰离子化（FID）为检测器的气相色谱仪的校准。 3.管理职责 3.1本规程由质检部分析工程师组织实施。 3.2由质检主管负责监督检查。 4
气相色谱仪如何校准
不同型号的和不同配备的仪器校正是有差别的，下面的这个是安捷伦仪器用的供你参考： 气相色谱仪校正规程 1.目的 为了保证分析数据的准确、可靠，必须对仪器进行校准，特制定此校正规程。 2.范围 本规程适用于以热导池(TCD)、火焰离子化（FID）为检测器的气相色谱仪的校准。 3.管理职责
气相色谱仪如何校准
不同型号的和不同配备的仪器校正是有差别的，下面的这个是安捷伦仪器用的供你参考： 气相色谱仪校正规程 1.目的 为了保证分析数据的准确、可靠，必须对仪器进行校准，特制定此校正规程。 2.范围 本规程适用于以热导池(TCD)、火焰离子化（FID）为检测器的气相色谱仪的校准。 3.管理职责