气相色谱出现平头峰是什么原因
如果你认为样品浓度没有过高，那就是仪器的灵敏度太高了。......阅读全文
做HPLC为何会出现“胖”峰和平头峰？怎样避免？
用比流动相强度大的大体积样品进样，通常会损害色谱图的质量，而出现“胖”峰和平头峰。应遵循下列规则选用溶剂溶解样品： a.最好用流动相溶解样品进样; b.用大体积弱溶剂溶解样品，如，反相色谱中用水溶解样品进样，主要缺点是每次进样后在色谱图的开头出现大的负峰，有时还波及到样品峰; c.需要时
气相色谱出现平头峰是什么原因
如果你认为样品浓度没有过高，那就是仪器的灵敏度太高了。
气相色谱出现平头峰是什么原因
如果你认为样品浓度没有过高，那就是仪器的灵敏度太高了。你调一下再试一试。
气相色谱仪出现峰面积变大或平头峰等该如何解决
理想情况下，经气相色谱分离的峰应该为高斯分布曲线，即对称峰。但实际上当一个样品谱带沿着色谱柱前进时，由于浓度差等原因，样品分子会向谱带两侧扩散，从而使色谱柱出口处的样品谱带比柱入口处宽，且可能产生不对称的峰，就是谱带展宽。 一、不对称峰-谱带展宽 理想情况下，经气相色谱分离的峰应该为高斯分布曲线，即
液相色谱分析中出现平头峰是什么原因
浓度太高了。你可以想象一个尖峰，上面的部分超过了采集范围，被削掉了。只剩下底下的梯形的感觉。一般有关物质有可能会出平头峰，因为主要是要看杂质的峰面积。你可以看看平头峰的大小，然后判断一下大约要稀释多少倍。
液相色谱分析中出现平头峰是什么原因
浓度太高了。你可以想象一个尖峰，上面的部分超过了采集范围，被削掉了。只剩下底下的梯形的感觉。一般有关物质有可能会出平头峰，因为主要是要看杂质的峰面积。你可以看看平头峰的大小，然后判断一下大约要稀释多少倍。
气相色谱仪测定中色谱图出现平头峰是什么原因？
气相色谱仪分析中，色谱图上有时会看到色谱峰顶点在一段时间内呈现直线，这就是所谓的平头峰。平头峰的出现会造成对组分无法准确定量、定性分析，因此在使用气相色谱仪分析时应该尽量避免。 色谱图中出现平头峰，首先要考虑进样量是否过大导致信号过大，信号超过记录仪的zui大测量值，不再上升而出现平头峰，包括进
PCR产物的克隆（平头连接和粘头连接）
PCR产物克隆大致分为两类，即平头连接和粘头连接。平头连接是将制备好的平头载体和补平或削平的PCR 产物直接进行连接。载体可用EcoR V或Sma I切成平头；PCR 产物纯化后，可以在22℃用DNA聚合酶I作用30min（利用该酶所具有的3’→5’外切酶活性和5’→3’的聚合酶活性）。如果要求
阿里平头哥发布首个高性能RISCV芯片平台
8月24日，在2022 RISC-V中国峰会上，阿里平头哥发布首个高性能RISC-V芯片平台“无剑600”及SoC原型“曳影1520”，首次兼容龙蜥Linux操作系统并成功运行LibreOffice，刷新全球RISC-V一系列纪录。2022 RISC-V中国峰会主席、阿里平头哥半导体副总裁孟建熠介绍
液相色谱柱出现平顶峰是怎么回事
进样的体积太多，造成色谱柱超载，就会出现这个现象了，最直接的方法就是减少进样量。主要是与进样量过大有关，当然如果你选择目标物吸收较小的波长进样的话也不会平头，还有，如果保留时间较短的话峰很尖锐也容易引起平头峰明显是组分含量太高了，应该是已经过载了。另外柱子塌陷的时候，也会出现平头峰过载了，稀释一下再
气相色谱异常峰分析“鬼峰”(怪峰，多余峰，记忆峰)
(1)上一次进样的高沸点杂质峰自然流出； (2)载气不纯过滤器失效使低沸点的污染物冷凝在色谱柱头，程序升温时正常流出； (3)注射垫未经老化或无隔垫清洗而出的污染峰； (4)汽化温度太高或严重污染至使样品某些组分分解； (5)样品某些组分与被污染固定相产生了作用； (6)色谱柱温度太高
SK100纺织品水分测试仪（平头）说明书
特点、用途SK-100纺织品水分测量仪可测量各种皮革的水分，测量范围广（0.0%～99.9%），精度高，超大液晶显示，水分快速测量，根据被测物不同调整种类，可锁定测量值以便查看。规格SK－100（轨道）测定方式： 直流电阻式表示方式： LCD液晶屏测量档位： 1～15水分补正：
液相走标准曲线时浓度大点峰分叉是啥原因
气相色谱中，样品浓度太高会有分叉的情况。液相中还是比较少见的。有几个可能性，我自己判断一下。样品过载。我没看到图，不知道是分叉还是肩峰，又或者是平头峰。如果是前两者还好，如果是平头峰，那就是超过检测量程了，人为没办法调整。要不然你就是把整体的进样量全部减半，样品浓度不变，这样检出浓度低了，避开平头的
气相色谱峰峰型的影响因素
大家在做气相色谱分析时，或多或少也有着对色谱峰的审美，气相色谱峰峰型有哪响影响因素，怎么才能做出“好看”的峰形呢？我们来探讨一下。 理想情况下，经色谱分离的峰应该为高斯分布曲线，即对称峰。但实际上当一个样品谱带沿着色谱柱前进时，由于浓度差等原因，样品分子会向谱带两侧扩散，从而使色谱柱出口处的样
影响气相色谱仪峰型的原因
气相色谱分析时理想情况下，经色谱分离的峰应该为高斯分布曲线，即对称峰。但实际上当一个样品谱带沿着色谱柱前进时，由于浓度差等原因，样品分子会向谱带两侧扩散，从而使色谱柱出口处的样品谱带比柱入口处宽，且可能产生不对称的峰，就是谱带展宽。谱带展宽的程度主要用柱效来表示，色谱峰越对称，峰越窄，柱效越高。影响
基频峰,泛频峰,倍频峰,二倍频峰的区别
基频峰：分子吸收一定频率的红外线，若振动能级由基态跃迁至第一激发态时，所产内生的吸收峰称容为基频峰。泛频峰：在红外吸收光谱上，除基频峰外，还有振动能级由基态跃迁至第二振动激发态、第三激发态等现象，所产生的峰称为泛频峰。和频：两束光(频率为)w1，w2通过非线性晶体，通过后光束w3 = w1 + w2
基频峰,泛频峰,倍频峰,二倍频峰的区别
基频峰：分子吸收一定频率的红外线，若振动能级由基态跃迁至第一激发态时，所产内生的吸收峰称容为基频峰。泛频峰：在红外吸收光谱上，除基频峰外，还有振动能级由基态跃迁至第二振动激发态、第三激发态等现象，所产生的峰称为泛频峰。和频：两束光(频率为)w1，w2通过非线性晶体，通过后光束w3 = w1 + w2
什么是色谱峰？峰面积
色谱峰是组分流经检测器时响应的连续信号产生的曲线峰面积(peak area，A)——峰与峰底所包围的面积
DSC中向下的峰是吸热峰还是放热峰
这个很容易判断的，吸热和放热方向是可以互换和改变的一般来说高聚物结晶、氧化、固化、反应等都放热的，一般是向下，而高聚物的熔融、分解都是吸热，一般向上。玻璃化转变温度表现为一个向吸热方向的斜坡
DSC中向下的峰是吸热峰还是放热峰
这个很容易判断的，吸热和放热方向是可以互换和改变的。一般来说高聚物结晶、氧化、固化、反应等都放热的，一般是向下，而高聚物的熔融、分解都是吸热，一般向上。玻璃化转变温度表现为一个向吸热方向的斜坡。顺便从原理角度解释一下：DSC曲线得到的是样品和参比物间热流变化率与温度或时间的关系。表达式为：d△H/d
如何区别dd峰与q峰
耦合常数随场强变化而变化；化学位移则。用两个不同场强的核磁仪测同一样品。有变化的是耦合分裂；不变的是化学位移。6, 6δH (CDCl3)0, 3, 4, m).1-1.8.4 (12H.4 Hz).64 (1H，双峰写右边的峰的位移到左边峰的位移，m) dd J=11.82 (3H.2-4.0.9
如何区别dd峰与q峰
耦合常数随场强变化而变化；化学位移则。用两个不同场强的核磁仪测同一样品。有变化的是耦合分裂；不变的是化学位移。6, 6δH (CDCl3)0, 3, 4, m).1-1.8.4 (12H.4 Hz).64 (1H，双峰写右边的峰的位移到左边峰的位移，m) dd J=11.82 (3H.2-4.0.9
X射线伴峰和鬼峰
能量比特征X射线更高的次要辐射成分使光电子动能增大，将在主峰低结合能处产生与主峰保持一定距离、并与主峰有一定强度比例的伴峰，称为X射线伴峰。在靶材有杂质、污染或氧化等非正常情况下，其他元素的X射线也会激发光电子，从而在距正常光电子主峰一定距离处出现光电子峰，称为X射线鬼峰。
如何区别dd峰与q峰
耦合常数随场强变化而变化；化学位移则。用两个不同场强的核磁仪测同一样品。有变化的是耦合分裂；不变的是化学位移。6, 6δH (CDCl3)0, 3, 4, m).1-1.8.4 (12H.4 Hz).64 (1H，双峰写右边的峰的位移到左边峰的位移，m) dd J=11.82 (3H.2-4.0.9
如何区别dd峰与q峰
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如何区别dd峰与q峰
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如何区别dd峰与q峰
耦合常数随场强变化而变化；化学位移则。用两个不同场强的核磁仪测同一样品。有变化的是耦合分裂；不变的是化学位移。6, 6δH (CDCl3)0, 3, 4, m).1-1.8.4 (12H.4 Hz).64 (1H，双峰写右边的峰的位移到左边峰的位移，m) dd J=11.82 (3H.2-4.0.9