气相色谱中出现基线噪声较大或者基线出现漂移
首先你要检查你的气路是否有问题,例如是不是换过气源,如果换过气源后出现的这些症状你尝试把旧的的气源缓过来试试,若症状消失则是气源的问题,否则不是,就继续查找是不是气路上有漏气的地方。也就是从气路查起,若气路没问题的话再看看你的信号线是不是有松动的地方。最后考虑的是你的色谱柱是不是需要老化了,还有检测器是不是被污染了,这时候就要考虑老化色谱柱和清洗检测器。气相色谱故障排除的原则是从简单到复杂,从气路到电路,从外到内,逐个排除,不要将事情扩大。......阅读全文
气相色谱仪如何校准
不同型号的和不同配备的仪器校正是有差别的,下面的这个是安捷伦仪器用的供你参考: 气相色谱仪校正规程 1.目的 为了保证分析数据的准确、可靠,必须对仪器进行校准,特制定此校正规程。 2.范围 本规程适用于以热导池(TCD)、火焰离子化(FID)为检测器的气相色谱仪的校准。 3.管理职责
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
全部是倒峰那肯定是极性反了,只有个别的峰是倒峰原因很多请具体说明。你单独进一针溶剂,它也出倒峰吗?溶剂倒峰可能是因为系统污染把两个溶剂分开进一下回出现什么样的效果呢?然后查以下信号线的接头是不是有误老化柱子、清洁检测器试一下
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
全部是倒峰那肯定是极性反了,只有个别的峰是倒峰原因很多请具体说明。你单独进一针溶剂,它也出倒峰吗?溶剂倒峰可能是因为系统污染把两个溶剂分开进一下回出现什么样的效果呢?然后查以下信号线的接头是不是有误老化柱子、清洁检测器试一下
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
全部是倒峰那肯定是极性反了,只有个别的峰是倒峰原因很多请具体说明。你单独进一针溶剂,它也出倒峰吗?溶剂倒峰可能是因为系统污染把两个溶剂分开进一下回出现什么样的效果呢?然后查以下信号线的接头是不是有误老化柱子、清洁检测器试一下
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
这个问题很简单啊,就是FID里面设置把正负极性调整一下就好了啊,不知道你是用哪个型号的色谱。一般色谱有两个检测器的时候,通道就是一个正,一个负的,在软件启动的时候,注意选择端口就可以了。
气相色谱仪出现拖尾的原因有哪些?
1、这可能是由于进样口或气相色谱柱不干净,或气相色谱柱切割不正确。冷却进样口、关闭气流并更换或清洁进样口部件,包括进样口衬管和金密封垫。取出气相色谱柱。切掉一段气相色谱柱以清除不挥发性残留物、隔垫碎屑和密封圈碎片。这段色谱柱的长度可以是1英寸到1米,如果需要的话,可以更长。使用正确的切割工具来切割色
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
这个问题很简单啊,就是FID里面设置把正负极性调整一下就好了啊,不知道你是用哪个型号的色谱。一般色谱有两个检测器的时候,通道就是一个正,一个负的,在软件启动的时候,注意选择端口就可以了。
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
全部是倒峰那肯定是极性反了,只有个别的峰是倒峰原因很多请具体说明。你单独进一针溶剂,它也出倒峰吗?溶剂倒峰可能是因为系统污染把两个溶剂分开进一下回出现什么样的效果呢?然后查以下信号线的接头是不是有误老化柱子、清洁检测器试一下
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
这个问题很简单啊,就是FID里面设置把正负极性调整一下就好了啊,不知道你是用哪个型号的色谱。一般色谱有两个检测器的时候,通道就是一个正,一个负的,在软件启动的时候,注意选择端口就可以了。
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
这个问题很简单啊,就是FID里面设置把正负极性调整一下就好了啊,不知道你是用哪个型号的色谱。一般色谱有两个检测器的时候,通道就是一个正,一个负的,在软件启动的时候,注意选择端口就可以了。
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
这个问题很简单啊,就是FID里面设置把正负极性调整一下就好了啊,不知道你是用哪个型号的色谱。一般色谱有两个检测器的时候,通道就是一个正,一个负的,在软件启动的时候,注意选择端口就可以了。
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
全部是倒峰那肯定是极性反了,只有个别的峰是倒峰原因很多请具体说明。你单独进一针溶剂,它也出倒峰吗?溶剂倒峰可能是因为系统污染把两个溶剂分开进一下回出现什么样的效果呢?然后查以下信号线的接头是不是有误老化柱子、清洁检测器试一下
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
这个问题很简单啊,就是FID里面设置把正负极性调整一下就好了啊,不知道你是用哪个型号的色谱。一般色谱有两个检测器的时候,通道就是一个正,一个负的,在软件启动的时候,注意选择端口就可以了。
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
这个问题很简单啊,就是FID里面设置把正负极性调整一下就好了啊,不知道你是用哪个型号的色谱。一般色谱有两个检测器的时候,通道就是一个正,一个负的,在软件启动的时候,注意选择端口就可以了。
基线噪声大问题处理
故障:样品室放入空白后做基线记忆,噪声较大,紫外区尤甚; 原因:比色皿表面或内壁被污染、使用了玻璃比色皿或空白样品对紫外光谱的吸收太强烈,使放大器超出了校正范围; 检查:将波长设定为250nm,先在不放任何物品的状态下调零,然后将空比色皿插入样品道一侧,此时吸光值应小于0.07Abs;如果大于此
气相色谱基线波动很大,基线上飘,怎么解决
基线变大的原因可能是检测器污染或者其他哪里污染,或者氢空比不合适导致的火焰异常等。基线漂移的话估计是柱子没有老化好或者其他原因。 基线噪声大的主要原因:一是色谱柱未老化好。二是检测器脏。三检查一下是否有电磁干扰。在温度低的情况下,基线很平,温度升上去之后,基线会上升是正常的。基线呈圆弧状向上增大,可
气相色谱基线波动很大,基线上飘,怎么解决
基线变大的原因可能是检测器污染或者其他哪里污染,或者氢空比不合适导致的火焰异常等。基线漂移的话估计是柱子没有老化好或者其他原因。 基线噪声大的主要原因:一是色谱柱未老化好。二是检测器脏。三检查一下是否有电磁干扰。在温度低的情况下,基线很平,温度升上去之后,基线会上升是正常的。基线呈圆弧状向上增大,可
气相色谱基线波动很大,基线上飘,怎么解决
基线变大的原因可能是检测器污染或者其他哪里污染,或者氢空比不合适导致的火焰异常等。基线漂移的话估计是柱子没有老化好或者其他原因。 基线噪声大的主要原因:一是色谱柱未老化好。二是检测器脏。三检查一下是否有电磁干扰。在温度低的情况下,基线很平,温度升上去之后,基线会上升是正常的。基线呈圆弧状向上增大,可
气相色谱基线波动很大,基线上飘,怎么解决
基线变大的原因可能是检测器污染或者其他哪里污染,或者氢空比不合适导致的火焰异常等。基线漂移的话估计是柱子没有老化好或者其他原因。 基线噪声大的主要原因:一是色谱柱未老化好。二是检测器脏。三检查一下是否有电磁干扰。在温度低的情况下,基线很平,温度升上去之后,基线会上升是正常的。基线呈圆弧状向上增大,可
气相色谱基线波动很大,基线上飘,怎么解决
基线变大的原因可能是检测器污染或者其他哪里污染,或者氢空比不合适导致的火焰异常等。基线漂移的话估计是柱子没有老化好或者其他原因。 基线噪声大的主要原因:一是色谱柱未老化好。二是检测器脏。三检查一下是否有电磁干扰。在温度低的情况下,基线很平,温度升上去之后,基线会上升是正常的。基线呈圆弧状向上增大,可
液相色谱出现拖尾
如果判断为,:纯葛根素(≥95%),然后混叠具有明显的杂质进入,因为这具有明显的两个峰。输入的杂质分析原因,分析问题的支柱,假设你的第二个支柱是没有问题的,你原有的支柱,也是没有问题的,那么这个问题可能会出现在过滤器筛,如果在这里的话,会是固定杂质峰,有一种可能性,溶剂油,溶剂油的问题也会出现此问题
液相色谱出现杂质峰
如果这样的话只能推断是进样系统的问题。因为一般的色谱柱在1.8min位置应该是死体积。就算是溶剂峰也得在3min以后开始出峰才对。而空针没有这个色谱峰,代表你的色谱柱没有问题。感觉可能是进样系统被污染了,或者是有气泡之类的东西,每次进样都会带入色谱柱。目前我只能这么猜测。你把色谱柱卸下来,然后装一个
色谱仪器的检定方法与标准及故障排除
色谱仪检定的特点: 检定时间长 检定一台色谱仪一般需要3-5个小时,时间较长。色谱仪在运行前首先要进行1-2小时的预热,否则仪器的基线难以稳定。另外在在检定过程中,基线和重复性的检定也都需要较长的时间。 仪器型号繁多、操作复杂 色谱仪在运行前,需要更换色谱柱、流动相,启动
色谱仪器的检定方法与标准及故障排除
色谱仪检定的特点: 检定时间长 检定一台色谱仪一般需要3-5个小时,时间较长。色谱仪在运行前首先要进行1-2小时的预热,否则仪器的基线难以稳定。另外在在检定过程中,基线和重复性的检定也都需要较长的时间。 仪器型号繁多、操作复杂 色谱仪在运行前,需要更换色谱柱、流动相,启动
色谱仪器的检定方法与标准及故障排除
色谱仪检定的特点:检定时间长 检定一台色谱仪一般需要3-5个小时,时间较长。色谱仪在运行前首先要进行1-2小时的预热,否则仪器的基线难以稳定。另外在在检定过程中,基线和重复性的检定也都需要较长的时间。仪器型号繁多、操作复杂 色谱仪在运行前,需要更换色谱柱、流动相,启动泵和检测器,
色谱仪器的检定方法与标准及故障排除
检定一台色谱仪一般需要3-5个小时,时间较长。色谱仪在运行前首先要进行1-2小时的预热,否则仪器的基线难以稳定。另外在在检定过程中,基线和重复性的检定也都需要较长的时间。仪器型号繁多、操作复杂色谱仪在运行前,需要更换色谱柱、流动相,启动泵和检测器,并对衰减、流速、纸速等进行设置,所以操作比较复杂。另
色谱柱如何验收
实验室如何对仪器验收,以常规高效液相色谱仪(HPLC)为例,给出进行验收时需要核查的仪器模块、核查参数、典型的可接受标准,对每个仪器模块和参数核查提供了相应的核查方法。表中所列技术指标仅供参考,实验室本身需求确定仪器核查的项目参数,并设定参数的可接受限。 HPLC验收核查表 E.1 泵 E
气相色谱基线不稳怎么办
tcd基线不稳定有很多原因,你看看《气相色谱手册》吧liconglin970410(站内联系TA)老化下柱子:Pnwuht(站内联系TA)温度不高,可以提高温度老化柱子lmgecnu(站内联系TA)检查一下进样口或其它接口漏气否?fxdmfans(站内联系TA)最有可能就是漏气hqhaixia(站内
气相色谱仪基线问题汇总
一、不出峰或峰很小: 1、可能原因:检测器熄火或火未点着。 排除方法:重新点火。 2、可能原因:进样口漏气。 排除方法:换橡皮垫。 3、可能原因:气化室温度太低,样品不能气化。 排除方法:升高气化温度。 4、可能原因:柱内无载气流。 排
气相色谱仪的基线问题
气相色谱基线波动、飘移都是基线问题,基线问题可使测量误差增大,有时甚至会导致仪器无法正常使用。 1、遇到基线问题时应先检查仪器条件是否有改变,近期是否新换气瓶及设备配件。 2、如果有更换或条件有改变,则要先检查基线问题是不是由这些改变造成的,一般来说,这种变化往往是产生基线问题的原因。有些人