为什么液相色谱压力一直不稳
有几种可能，一个是进气泡了，这个只能排气，争取把气泡赶出去。一个是单向阀不稳定，这个就是卸下来用10%甲醇超声一下。再有可能是混合池出现了问题，如果是AB泵，最好混合之后过滤流动相，然后试试单泵情况如何。混合池清洗很麻烦，最好不要自己尝试。......阅读全文
多种方法检测高效液相色谱泵的压力
高效液相色谱泵是每台高效液相色谱分析仪的核心部件。其用途是在色谱分离过程中产生恒定的流量。为了对高效液相色谱泵的工作情况进行监控，可以采用多种不同的压力检测方法。 在压力下干起活来更有劲——几乎没有任何领域比液相色谱分析技术领域更适合这句话了。但在色谱分析中，压力并不能真实地反应分离性能，
液相色谱机的压力逐步上升时怎么回事
一般来说压力偏高都是系统有堵,首先需要判断堵在什么地方.1. 拆下色谱柱,用两通代替,看系统压力是多少,正常应该处于10-20bar. 如果偏高很多,说明管路堵了,需要一段一段查看.2. 如果压力正常,说明色谱柱有堵.这样需要用乙腈或者其他有机试剂冲洗, 对于某些色谱柱,可以反着冲,效果会更好些.
高效液相色谱中，压力波动大是什么原因
原因：泵漏液；有气泡；单向阀不稳；泵相位工作不正确。解决方法：有气泡，可以打开排空阀，用色谱配件里的针筒抽几下，把气泡抽出来。单向阀问题，可以将单向阀取下，超声去杂质等，若不行再换新的。泵漏液的原因，逐一排除漏液位置，然后对漏液位置进行修补。
液相色谱柱压力的高低会可能引起哪些问题
柱压问题是使用液相色谱过程中需要密切注意的地方，柱压的稳定与色谱图峰形的好坏、柱效、分离效果及保留时间等密切相关。所谓柱压稳定并不是指压力值稳定于一个恒定值而是指压力波动范围在50PSI（3.3 Bar）之间（在使用梯度洗脱时，柱压平稳缓慢的变化是允许的）。压力过高、过低都属于柱压问题。1.压力过高
液相色谱同样的条件泵压力怎么会忽高忽低
其他条件下压力也不稳定吗？那如果单向阀、密封圈等都没有问题的话，可能是系统内有异物堵了，如果仪器三几年没修过了 ，里面会有好多灰尘会不会是有气泡呢？压力波动一般会是单向阀的问题，可能里面有气泡了我最近也遇到此问题，即是做完实验用醇水冲洗柱子时，压力会忽高忽低，经常出现压力在慢慢一路下坡，走着走着突然
高效液相色谱中，压力波动大是什么原因
原因：泵漏液；有气泡；单向阀不稳；泵相位工作不正确。解决方法：有气泡，可以打开排空阀，用色谱配件里的针筒抽几下，把气泡抽出来。单向阀问题，可以将单向阀取下，超声去杂质等，若不行再换新的。泵漏液的原因，逐一排除漏液位置，然后对漏液位置进行修补。
高效液相色谱中，压力波动大是什么原因
原因：泵漏液；有气泡；单向阀不稳；泵相位工作不正确。解决方法：有气泡，可以打开排空阀，用色谱配件里的针筒抽几下，把气泡抽出来。单向阀问题，可以将单向阀取下，超声去杂质等，若不行再换新的。泵漏液的原因，逐一排除漏液位置，然后对漏液位置进行修补。
液相色谱柱压力的高低会可能引起哪些问题
液相色谱柱压力的高低会可能引起哪些问题柱压问题是使用液相色谱过程中需要密切注意的地方，柱压的稳定与色谱图峰形的好坏、柱效、分离效果及保留时间等密切相关。所谓柱压稳定并不是指压力值稳定于一个恒定值而是指压力波动范围在50PSI（3.3 Bar）之间（在使用梯度洗脱时，柱压平稳缓慢的变化是允许的）。压力
高效液相色谱中，压力波动大是什么原因
原因：泵漏液；有气泡；单向阀不稳；泵相位工作不正确。解决方法：有气泡，可以打开排空阀，用色谱配件里的针筒抽几下，把气泡抽出来。单向阀问题，可以将单向阀取下，超声去杂质等，若不行再换新的。泵漏液的原因，逐一排除漏液位置，然后对漏液位置进行修补。
液相色谱机的压力逐步上升时怎么回事
一般来说压力偏高都是系统有堵,首先需要判断堵在什么地方.1. 拆下色谱柱,用两通代替,看系统压力是多少,正常应该处于10-20bar. 如果偏高很多,说明管路堵了,需要一段一段查看.2. 如果压力正常,说明色谱柱有堵.这样需要用乙腈或者其他有机试剂冲洗, 对于某些色谱柱,可以反着冲,效果会更好些.
高效液相色谱检验法测定时泵压力上不去
高效液相色谱是现在食品实验室中应用非常广泛的一款仪器，但是还有很多小伙伴对它的原理、使用维护等知识不太了解。今天小编就从HPLC概述、工作原理、结构组成、常见故障及维护、HPLC应用等方面来给大家科普下HPLC的基础知识。1高效液相色谱法概述高效液相色谱法(HPLC)是上个世纪七十年代迅速发展起来的
高效液相色谱中，压力波动大是什么原因
高效液相色谱中，压力波动大是什么原因?色谱柱塌陷或泵头处露液
高效液相色谱中，压力波动大是什么原因
原因：泵漏液；有气泡；单向阀不稳；泵相位工作不正确。解决方法：有气泡，可以打开排空阀，用色谱配件里的针筒抽几下，把气泡抽出来。单向阀问题，可以将单向阀取下，超声去杂质等，若不行再换新的。泵漏液的原因，逐一排除漏液位置，然后对漏液位置进行修补。
高效液相色谱中，压力波动大是什么原因
通常是管路中有气泡，需要一段一段的排除
液相基线不稳,鼓包怎么回事
样品或流动相有盐？检测器是不是进气泡了？
气相色谱PK液相色谱
气相和液相是有机检测的两大基本仪器，占据着有机实验室的统治地位，虽然同做有机检测，但就两个仪器本身也有着较大区别，小析姐从以下5个方面进行了比较。 气相色谱是二十世纪五十年代出现的一项重大科学技术成就。这是一种新的分离、分析技术，它在工业、农业、国防、建设、科学研究中都得到了广泛应用。同为色谱技
气相色谱PK液相色谱
气相和液相是有机检测的两大基本仪器，占据着有机实验室的统治地位，虽然同做有机检测，但就两个仪器本身也有着较大区别，小析姐从以下5个方面进行了比较。气相色谱是二十世纪五十年代出现的一项重大科学技术成就。这是一种新的分离、分析技术，它在工业、农业、国防、建设、科学研究中都得到了广泛应用。同为色谱技术之一
高效液相色谱的出峰时间为什么会推迟
压力不会使出峰时间延后，出峰时间延后说明保留时间增长，与流动相的极性、柱温有关系。柱温不变，正相条件下，可能是流动相极性变弱了；反相条件下，可能是流动相极性变强了。流动相不变的前提下，看柱温是不是偏低。应该是流动相或者柱子的问题.流动相比例的变化可以排除,因为比例变化,A,B两峰都会变化.B峰不变化
高效液相色谱的出峰时间为什么会推迟
压力不会使出峰时间延后，出峰时间延后说明保留时间增长，与流动相的极性、柱温有关系。柱温不变，正相条件下，可能是流动相极性变弱了；反相条件下，可能是流动相极性变强了。流动相不变的前提下，看柱温是不是偏低。应该是流动相或者柱子的问题.流动相比例的变化可以排除,因为比例变化,A,B两峰都会变化.B峰不变化
液相色谱微型化：我们为什么这样做？（三）
下一个例子是毛细管级液相色谱在目标定量工作流程中的应用。在本例中，选择毛细管级液相色谱来增加通量、提高耐用性和易用性，同时保持很高的灵敏度。在内径为300 μm 的色谱柱上分离出添加同位素标记肽的酵母消化物。样品在30 分钟内以流速4μL/min 被分离，并连接到采用标准HESI-II 接口
测定液相色谱测定阿斯巴甜峰前移是为什么
请仔细描述一下什么叫峰前移。我先分析一下：如果是与之前的数据对比，保留时间变小，有可能是系统变化或流动相配制出现的误差导致的保留时间变化，属于常规现象，不必在意。如果保留时间相差较大，考虑更换流动相或色谱柱重新测定。如果是一次检测中峰多次进样发现逐渐向前移动，可能是系统平衡时间不足，导致系统未达到平
液相色谱微型化：我们为什么这样做？（二）
纳升级、毛细管级和微流液相色谱的超高效液相色谱仪 (UHPLC)计算得出的灵敏度增量实际上是常规和微型化液相色谱应用之间的比例因子，而流速是最好的例子。通常情况下，常规液相色谱中的流速（内径为4.6 mm）为1000-1200μL/min，纳升级液相色谱（内径为75μm）为0.250-0.300
液相色谱微型化：我们为什么这样做？（一）
摘要液相色谱 (LC) 微型化通常是为了提高灵敏度，这是蛋白质组学检测低丰度肽和蛋白质的必然要求。微型化的其他优点还包括提高与质谱连接的效率并降低溶剂的消耗。如今，微型化液相色谱更容易使用，它的仪器操作和连接方式均与常规液相色谱系统一样。这为微型化液相色谱特别是毛细管和微流液相色谱应用于新的工作流程
高效液相色谱的出峰时间为什么会推迟
压力不会使出峰时间延后，出峰时间延后说明保留时间增长，与流动相的极性、柱温有关系。柱温不变，正相条件下，可能是流动相极性变弱了；反相条件下，可能是流动相极性变强了。流动相不变的前提下，看柱温是不是偏低。应该是流动相或者柱子的问题.流动相比例的变化可以排除,因为比例变化,A,B两峰都会变化.B峰不变化
高效液相色谱的出峰时间为什么会推迟
压力不会使出峰时间延后，出峰时间延后说明保留时间增长，与流动相的极性、柱温有关系。柱温不变，正相条件下，可能是流动相极性变弱了；反相条件下，可能是流动相极性变强了。流动相不变的前提下，看柱温是不是偏低。应该是流动相或者柱子的问题.流动相比例的变化可以排除,因为比例变化,A,B两峰都会变化.B峰不变化
液相柱压一直降低,出等时间一直延后，什么原因
初步可以确定为流速不稳定导致的。流速的降低会导致压力降低，同时也会使出峰时间延后。影响流速的故障一般有泵故障，流路泄漏。泵故障一般也是泄漏为多，泄漏点一般为柱塞杆密封垫，purg阀密封圈等等。流路泄漏的位置就比较多了，从泵到柱前的所有位置都有可能是泄漏点，建议着重检查泵头间的螺母，柱头螺母，进样器六
做液相色谱时为什么要进预液调节灵敏度
不论做什么色谱样品都需要调节灵敏度。这个和样品的浓度有关系。否则有可能谱图会出现平头峰。或者痕量物质检测不到。
液相色谱使用时，用甲醇冲洗，压力过大怎么回事
压力增大可能有几个原因:1、色谱柱堵塞，如果是这种情况，用10%的甲醇冲柱，也可先行询问色谱柱生产厂家，若你们使用的色谱柱可以反冲(一般的色谱柱不允许反冲)，反冲一段时间效果会更好些。2、流路系统堵塞，如果是这种情况，取下色谱柱，换上二通，先用水冲洗流路系统，再换甲醇，异丙醇冲洗，使用异丙醇冲洗时流
液相色谱使用时，用甲醇冲洗，压力过大怎么回事
压力增大可能有几个原因: 1、色谱柱堵塞，如果是这种情况，用10%的甲醇冲柱，也可先行询问色谱柱生产厂家，若你们使用的色谱柱可以反冲（一般的色谱柱不允许反冲），反冲一段时间效果会更好些。 2、流路系统堵塞，如果是这种情况，取下色谱柱，换上二通，先用水冲洗流路系统，再换甲醇，异丙醇冲洗，使用异丙醇冲洗
高效液相色谱柱压力的高低会可能引起哪些问题
柱压问题是使用高效液相色谱过程中需要密切注意的地方，柱压的稳定与色谱图峰形的好坏、柱效、分离效果及保留时间等密切相关。所谓柱压稳定并不是指压力值稳定于一个恒定值而是指压力波动范围在50PSI（3.3 Bar）之间（在使用梯度洗脱时，柱压平稳缓慢的变化是允许的）。压力过高、过低都属于柱压问题。1.压力