CTLA4依赖性反馈环的破坏可促进肿瘤相关Treg细胞过度增殖
检查点阻断免疫疗法（Checkpoint blockade immunotherapy, CBI）通过抑制细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4（CTLA-4）和PD-1等分子与其配体的相互作用，增强抗肿瘤免疫应答，这使得一部分预后不佳的癌症患者能够长期无进展生存【1】。然而, 免疫检查点只是在肿瘤微环境（TME）中对抗免疫介导的癌细胞消除的多层调节机制系统的一个组成部分，将CBI扩展到更多患者可能需要同时针对其他免疫调节机制。其中，Treg细胞活性构成了另一层免疫调节，包括调节APC细胞功能、分泌抑制性细胞因子等【2】。因此，靶向Treg细胞是改善癌症治疗的重要因素。 在癌症患者中，已经进化出一种机制来调节免疫反应的程度和持续时间以防止过度的致病性免疫激活，但这一机制也将阻碍癌细胞的清除。Treg细胞对激活的效应T细胞产生的IL-2的依赖性，将Treg细胞的激活和扩张与效应反应的大小联系起来。Treg细胞建立肿瘤耐受性的能力取决于......阅读全文
百奥赛图带您解读BhCTLA4/hOX40双免疫检查点人源化小鼠
导读 随着肿瘤免疫疗法应用如火如荼地展开，不同抗体药物之间的联合用药开始被大家关注。而抗体药物联用的药效究竟如何？探究的过程中难免要用到双免疫检查点的人源化小鼠。今天就为大家介绍一种双免疫检查点人源化小鼠——B-hCTLA4/hOX40小鼠。 基因背景 细胞毒T淋巴
CTLA4与癌症相关的基因编码功能描述
该基因是免疫球蛋白超家族的成员，编码一种将抑制信号传递给T细胞的蛋白质。该蛋白包含一个V结构域、一个跨膜结构域和一个胞质尾。编码不同亚型的替代转录剪接变异体已经被描述。膜结合异构体作为一个由二硫键连接的同二聚体发挥作用，而可溶性异构体作为一个单体发挥作用。该基因突变与胰岛素依赖性糖尿病、格雷夫斯病、
与肺癌相关的CTLA4基因编码功能描述
该基因是免疫球蛋白超家族的成员，编码一种将抑制信号传递给T细胞的蛋白质。该蛋白包含一个V结构域、一个跨膜结构域和一个胞质尾。编码不同亚型的替代转录剪接变异体已经被描述。膜结合异构体作为一个由二硫键连接的同二聚体发挥作用，而可溶性异构体作为一个单体发挥作用。该基因突变与胰岛素依赖性糖尿病、格雷夫斯病、
揭秘BhCTLA4/h41BB双人源化小鼠应用于抗体药物的体内药...
揭秘B-hCTLA4/h4-1BB双人源化小鼠应用于抗体药物的体内药效验证什么是CTLA4、4-1BB？CTLA4（细胞毒T淋巴细胞抗原4）又名CD152，是由CTLA4基因编码的一种跨膜蛋白质，表达于活化的CD4+和CD8+T细胞。CTLA4与其配体B7分子结合后产生抑制性信号，抑制T细胞激活，使
丁胜等人在Nature发文，揭示T细胞类型转化的代谢机制
► 8月2日，Nature杂志在线发表一项由丁胜领导的研究团队完成的重要成果，图片截自nature.com 过度激活或抑制免疫细胞，会引起免疫系统失衡，从而会导致诸如牛皮癣或癌症等疾病。通过调节控制某一类免疫细胞，可帮助免疫系统恢复平衡，并进一步开发出新的治疗方法，用来治疗自身免疫性疾病和
促进体内双歧杆菌增殖的方法
促进体内双歧杆菌增殖的方法有两种。第一种办法是喝含双歧杆菌的酸奶或饮料来补充双歧杆菌，也可直接摄入含有双歧杆菌的微生态制剂。此外，还可以摄入含有双歧因子的产品来促进人体自身固有双歧杆菌的生长繁殖。所谓双歧因子，主要是指些功能性的非消化性的低聚糖，这些低聚糖可以选择性地促进双歧杆菌的增殖。具有使双
促进体内双歧杆菌增殖的方法
第一种办法是喝含双歧杆菌的酸奶或饮料来补充双歧杆菌,也可直接摄入含有双歧杆菌的微生态制剂。此外,还可以摄入含有双歧因子的产品来促进人体自身固有双歧杆菌的生长繁殖。所谓双歧因子,主要是指些功能性的非消化性的低聚糖,这些低聚糖可以选择性地促进双歧杆菌的增殖。具有使双歧杆菌增殖作用的低聚糖主要有异麦芽低聚
细胞增殖二分裂的相关介绍
细菌可以以无性或者遗传重组二种方式繁殖，最主要的方式是以二分裂这种无性繁殖的方式：一个细菌细胞壁横向分裂，形成两个子代细胞。 除细菌以外，二分裂也是原生动物最普遍的一种无性生殖．一般是有丝分裂，分裂时细胞核先由一个分为二个，染色体均等的分布在两个子核中，随后细胞质也分别包围两个细胞核，形成两个
天津医科大学Cancer－cell发表癌症新文章
来自天津医科大学、德克萨斯大学西南医学中心的研究人员证实， Aiolos通过沉默p66Shc转录促进了癌细胞非贴壁依赖性（Anchorage Independence）生长和转移。这一研究发现发表在5月12日的《癌细胞》（Cancer cell）杂志上。 天津医科大学的刘喆（Zhe Liu）教
IL2抗体——免疫相关疾病治疗新希望
近日，来自美国斯坦福大学医学院的研究人员在国际学术期刊immunity发表了一篇文章，对抗IL-2的两种不同抗体如何调节T细胞平衡进行了深入研究。 白介素2（IL-2）是一种多效性细胞因子，在免疫细胞分化，生长和活性发挥方面具有重要作用。IL-2能够通过与IL-2Rα，IL-2Rβ和IL-2R
诱导细胞自杀的“死亡受体”会促进肿瘤生长
据美国物理学家组织网报道，每个细胞都包含有自我毁灭的机制，当细胞受伤或者生病时，会启动该机制诱导细胞死亡。但是，研究人员最近发现，在正常的细胞中，诱导细胞自杀的死亡受体CD95实际上会促进癌细胞的生长。 美国芝加哥大学和西北大学芬堡医学院的研究人员在近日出版的《自然》杂志上指
Science提出免疫耐受新概念
起源于胸腺，自身免疫调控因子(Aire)蛋白控制了一个阻止免疫系统攻击自身身体的关键机制。个体的T细胞可攻击不同的物质；Aire通过生成一个mRNA转录物库，编码机体一些分化细胞类型特征性的蛋白质促进了免疫耐受。源自这些蛋白质的肽显示在胸腺髓质上皮细胞表面的主要组织相容性复合物分子上。 研究人
免疫治疗新靶点TNFR2（一）
在这个草长莺飞的春天，是否记得那句“要想富，多栽树”的宣传标语？今天的植树节，百奥赛图知识拓展课堂携智慧树如期而至，与您携手探寻TNFR2。 基本信息 基因功能简介 TNFRSF1B（TNF receptor superfamily member 1b） 为TNF受体超家族成员, 也称为TN
阻断免疫细胞能量产生能够促进肿瘤细胞逃逸
最近一项在《eLife》杂志上发表的研究表明，抑制免疫T细胞能量产生的小分子会导致某些肿瘤从PD-1阻断疗法中逃逸。 主要作者，日本京都大学免疫学与基因组医学系学生Alok Kumar说：“尽管PD-1检查点疗法取得了巨大成功，但我们仍然需要提高其疗效，因为一半以上的患者肿瘤对此无反应。 为
肿瘤免疫领域的天后TNFR2靶点
在这个元气满满的周三，百奥赛图知识拓展课堂如期而至，大家是不是早已经压抑不住自己熊熊燃烧的学习之魂啦？今天小编给大家带来了TNFR2靶点，下边就让我们一起来了解一下这个在肿瘤免疫领域牢牢占据着一席之地的靶点吧~ TNFR2基因功能简介 TNFRSF1B（TNF receptor sup
【网络讲座】如何在免疫和癌症治疗中促进－T－细胞增殖？
T 细胞在促进或抑制免疫和炎症方面起着至关重要的作用。要发挥上述作用，一方面，炎性效应 T 细胞 (Teff) 需要在活化时进行代谢重编程，以促进糖酵解和合成代谢。另一方面，抑制型调节性 T 细胞 (Treg) 具备代谢异质性，可平衡糖酵解与线粒体氧化代谢。这些代谢程序受到严格调控，对 T 细胞
肿瘤形成的内部因素原癌基因与抑癌基因
肿瘤形成(oncogenesis)的过程包括始发突变、潜伏、促癌和演进。始发突变是指细胞在致癌物的作用下发生了基因突变，但是突变发生后如果没有适当的环境不会发展为肿瘤，此阶段称为潜伏期；促癌是指在促癌剂(刺激细胞增长的因子，如激素)作用下开始增殖的过程，促癌因子的作用是可逆的，如果去除，引起扩增的克
云南高原湖泊过度开发－洱海环湖生态频遭破坏
洱海位于云南大理州，是苍山洱海国家级自然保护区的重要组成部分，也是大理市集中式饮用水水源地。生态环境部22日对云南大理的洱海流域环境问题进行通报，认为大理州对洱海周边旅游无序开发管控不到位，矿山生态破坏问题整改不力，洱海环湖生态遭到破坏，洱海水质呈下降趋势。 监测数据显示，2017年，洱海部分
山大齐鲁医院发现胶质瘤治疗新靶点揭示免疫治疗新策略
近日，山大齐鲁医院研究人员在国际知名期刊《Journal of Nanobiotechnology》上发表了题为“Mesenchymal stem cells, as glioma exosomal immunosuppressive signal multipliers, enhance MD
歌礼制药3年深入布局肿瘤脂质代谢，肿瘤管线厚积薄发
歌礼制药宣布肿瘤脂质代谢与口服检查点抑制剂研发投资升级。根据在美国完成的ASC40(TVB-2640)联合贝伐珠单抗治疗高级别星形细胞瘤首次复发患者的II期临床试验所取得的良好结果（临床试验注册编号：NCT03032484），歌礼制药计划启动ASC40联合贝伐珠单抗治疗高级别星形细胞瘤首次复发的
科学家发现心脏修复治疗新靶点
近日，记者从香港中文大学（简称“港中文”）医学院了解到，该校在医学期刊《循环》杂志发表的最新研究发现，人体免疫系统中的CD4+ Treg细胞能精准调控新生儿心脏再生的关键蛋白MRG15，并发现其促进心脏发育及修复的机制。该研究为心脏再生医学提供全新靶点与治疗策略，有望解决心脏受损后无法自行修复的难题
另辟蹊径！CD4+T细胞谱写肿瘤免疫新篇章！
2010年以来，肿瘤免疫治疗发展迅速，以免疫检查点抑制剂为主的疗法已被证实可产生显著的抗原特异性免疫反应，决定该疗法成败的关键之一是提高T细胞的初始激活水平。目前治疗靶点的研究主要集中于CD8+T细胞，而CD4+T细胞在肿瘤免疫中扮演的角色逐渐受到重视，但其激活机制尚未得到准确诠释。 近日，
T细胞受体信号通路研究背景
T细胞受体（TCR）在T细胞的功能和免疫突触的形成中起着关键作用。它在T细胞和抗原呈递细胞（APC）之间提供连接。TCRs激活促进了一系列信号级联，最终通过调节细胞因子的产生、细胞存活、增殖和分化来决定细胞的命运。T淋巴细胞的激活是免疫系统有效反应的关键事件。TCR激活受各种共刺激受体调节。CD28
Nat－Med：细胞器间过度连接可干扰肥胖代谢
近日，一篇发表于国际杂志Nature Medicine上的研究论文中，来自哈佛大学公共卫生学院的研究人员发现了引发2型糖尿病的一种新型机制，其或许可以作为一种靶点来帮助开发抑制或治疗2型糖尿病的新型疗法；文章中研究人员还揭示了一种引发肥胖个体肝脏细胞功能失常的分子路径，其可以导致肥胖个体对胰岛素
上海生科院揭示CDC42在不同细胞起源肺癌中的不同功能
中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所季红斌研究组和陈正军研究组的合作论文，以Cell Division Cycle 42 plays a Cell type-Specific role in Lung Tumorigenesis为题，在线发表在Scientific Report
中大首席专家PLOS解析肿瘤miRNA
7月18日，中山大学肿瘤防治中心首席专家马骏教授带领的研究小组，在国际著名遗传学期刊《PLOS Genetics》发表题为“Overexpression of Mitochondria Mediator Gene TRIAP1 by miR-320b Loss Is Associated wit
钙调蛋白调控细胞增殖及细胞周期的功能简介
真核生物的细胞增殖远比原核生物复杂的多。在细胞增殖和细胞周期的过程中，钙调蛋白具有重要的调节作用。钙调蛋白在细胞中的分布会随着细胞周期的进行而迁移。在 G1 期，钙调蛋白主要分布在细胞质中，可与含肌动蛋白的微丝束组装结合；当细胞分裂进入 S 期时，发现钙调蛋白开始向细胞核中迁移；当分裂到 G2
细胞骨架或可诱发细胞增殖－或为揭示肿瘤形成提供线索
近日，一篇发表于国际杂志Current Biology上的研究论文中，来自葡萄牙古尔班基安科学研究所的研究人员通过研究报道，细胞骨架或可通过控制细胞硬度的特殊蛋白的活动进而诱发细胞增殖，在整个过程中癌基因会变得具有活性，从而引发有机体中肿瘤的形成。 细胞骨架由网状蛋白纤维组成，其赋予了细胞形状
血细胞的增殖
有丝分裂是血细胞分裂的主要形式。在这种增殖中，母细胞有丝分裂后形成的子细胞同时都趋向分化成熟。 巨核细胞则是以连续双倍增殖DNA的方式，即细胞核成倍增殖，每增殖一次，核即增大一倍，而胞浆并不分裂，故巨核细胞体积逐渐增大，属多倍体细胞。
细胞增殖的介绍
细胞增殖是生物体的重要生命特征，细胞以分裂的方式进行增殖。单细胞生物，以细胞分裂的方式产生新的个体。多细胞生物，以细胞分裂的方式产生新的细胞，用来补充体内衰老或死亡的细胞。 多细胞生物可以由一个受精卵，经过细胞的分裂和分化，最终发育成一个新的多细胞个体。必须强调指出，通过细胞分裂，可以将复制的