多发性肌炎检查与诊断
检查 急性期外周血白细胞计数增高，稳定期则正常。血沉可增快。血清CK与LDH在病情活动时明显增高。肌电图检查提示肌源性和神经源性病变共同存在，可见自发纤颤电位和正相尖波增多。肌肉活检可发现肌纤维变性、坏死、肌萎缩与再生，肌纤维间质炎性细胞浸润，小血管阻塞，毛细血管内皮增生等病理改变。 诊断 出现发热、颜面尤其眼睑红斑、肌肉疼痛及肌无力者应当考虑皮肌炎可能。结合血清肌酶、肌电图或肌活检特点可以确诊。多发性肌炎一般无皮肤损害，以肢体近端进行性肌无力为主要表现，也应结合肌酶、肌电图和肌活检特点进行确诊。......阅读全文
类风湿因子(RF)的临床意义
增高： 见于类风湿关节炎、系统性红斑狼疮及其他结缔组织病(如干燥综合征、硬皮病、多发性肌炎)；慢性肝炎病人及老年人等也增高。
僵人综合征的鉴别及诊断
鉴别 僵人综合征的诊断方法需要需破伤风、先天性肌强直、Isacs-Mertens综合征、有机磷农药中毒及癔病、多发性肌炎、锥体外系疾病、假性肌强直及关节炎、颈椎病等鉴别。 1.与破伤风：本病安定类药物有特效，破伤风用之无效，本病脑电图一般正常，破伤风约有50%脑电图不正常。 2.与先天性肌
骨骼肌自身抗体(asa)的临床意义
重症肌无力患者的抗骨骼肌乙酰胆碱受体抗体阳性率可达95%，其他引起抗骨胳肌自身抗体阳性的疾病有多发性肌炎、皮肌炎和特发性肌萎缩症等。
急性运动性轴索型神经病的鉴别方法
该病需与以下疾病鉴别（1）脊髓灰质炎；（2）急性脊髓炎；（3）低血钾性麻痹；（4）周围神经炎（末梢神经炎）；（5）多发性肌炎；（6）卟啉病伴周围神经病。
肌肉活检的相关疾病有哪些
儿童急性良性肌炎，旋毛虫病，进行性脊肌萎缩症，内分泌性肌病，包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病，进行性肌营养不良症，脊髓性肌萎缩，会阴下降综合征，皮肌炎与多发性肌炎
线粒体病的鉴别
但应注意炎症肌病和其他肌病可同时伴存线粒体和糖原堆积之可能，严防过多过滥诊断线粒体肌病。线粒体肌病需与多发性肌炎，重症肌无力，周期性瘫痪和眼咽型进行性肌营养不良等鉴别。
一例发热、胸闷1个月，四肢疼痛无力诊断分析
病例资料患者男，59岁，农民。因发热、胸闷1个月，四肢疼痛无力2周于2009年6月5日入院。 1个月前无任何原因出现发热，体温最高达39.5℃，伴有胸闷、憋气。2周前出现进行性加重的双下肢疼痛、无力、浮肿，并逐渐出现双上肢疼痛无力、构音不清、吞咽困难。 病程中无潮热、盗汗、皮肤损害、关节疼痛、咳嗽、
关于特发性炎症性肌病的基本信息介绍
特发性炎症性肌病(idiopathic cinflammatory myopathies，IIM)是一组系统性自身免疫性结缔组织病，基于临床及免疫病理特点主要分为多发性肌炎(polymyositis，PM)、皮肌炎(dermatomyositis，DM)和包涵体肌炎(inclusion body
骨骼肌自身抗体(asa)的介绍
骨骼肌自身抗体（ASA） 是重症肌无力的一种检查方法。重症肌无力患者的抗骨骼肌乙酰胆碱受体抗体阳性率可达95%，其他引起抗骨胳肌自身抗体阳性的疾病有多发性肌炎、皮肌炎和特发性肌萎缩症等。
吞咽障碍的病因
①口咽部疾病，如口炎、咽炎、咽后壁脓肿、咽肿瘤等。 ②食管疾病，如食管炎、食管瘢痕性狭窄、食管癌、贲门失弛缓症等。 ③神经肌肉病，如各种原因引起的球麻痹、重症肌无力、多发性肌炎等。 ④精神性疾病，如癔病等。
生化检测项目血清肌红蛋白介绍
血清肌红蛋白介绍： 血清肌红蛋白(Mb)是急性心肌梗死(AMI)病人升高的最早标志物之一，2-4h血中浓度就可以升高，6-10h几乎所有AMI患者Mb都升高，因此Mb阳性特别有助于早期AMI的诊断。发病24h内可恢复到正常，所以Mb阴性特别有助排除AMI病程中观察有无梗死扩展。免疫比
临床化学检查方法介绍血清肌红蛋白
血清肌红蛋白介绍： 血清肌红蛋白(Mb)是急性心肌梗死(AMI)病人升高的最早标志物之一，2-4h血中浓度就可以升高，6-10h几乎所有AMI患者Mb都升高，因此Mb阳性特别有助于早期AMI的诊断。发病24h内可恢复到正常，所以Mb阴性特别有助排除AMI病程中观察有无梗死扩展。免疫比
关于皮肤异色性皮肌炎的简介
皮肤异色性皮肌炎（poikilodermatomyositis）又称皮肌炎（dermatomyositis,DM），属自身免疫性结缔组织疾病之一，是一种主要累及横纹肌，呈以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变，可伴有或不伴有多种皮肤损害，也可伴发各种内脏损害。多发性肌炎（polymyositis,
皮肌炎的诊断方法
根据患者对称性近端肌肉无力、疼痛和触痛，伴特征性皮肤损害如以眶周为中心的紫红色水肿性斑，Gottron征和甲根皱襞僵直扩张性毛细血管性红斑，一般诊断不难，再结合血清肌浆酶和CPK、LDH、AST、ALT和醛缩酶的增高，必要时结合肌电图的改变和病变肌肉的活组织检查，可以确诊本病。被多数临床医生采纳的仍
混合结缔组织病的简介
混合结缔组织病[1]（Mixed connective tissue disease，MCTD）是Sharp等于1972年提出的一种新的结缔组织病。临床上上表现为硬皮病、SLE、皮肤炎或多发性肌炎、类风湿性关节炎等的混合，而又不能确定其为哪一种结缔组织病，同时伴有高滴度抗核糖核蛋白（RNP）抗
混合结缔组织病的介绍
混合结缔组织病[1]（Mixed connective tissue disease，MCTD）是Sharp等于1972年提出的一种新的结缔组织病。临床上上表现为硬皮病、SLE、皮肤炎或多发性肌炎、类风湿性关节炎等的混合，而又不能确定其为哪一种结缔组织病，同时伴有高滴度抗核糖核蛋白（RNP）抗
关于肌肉活检的检查过程和相关疾病介绍
1、检查过程 取出身体某些部位的肌肉(黄豆粒大小)进行显微镜或电镜下检查。 2、相关疾病 儿童急性良性肌炎，旋毛虫病，进行性脊肌萎缩症，内分泌性肌病，包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病，进行性肌营养不良症，脊髓性肌萎缩，会阴下降综合征，皮肌炎与多发性肌炎
本周蛋白的临床意义
【阳性】多发性骨髓瘤（约占70%）、淀粉样变、甲状旁腺功能亢进症、成人型Fanconi综合征（家族性全骨髓萎缩综合征）、良性单细胞系丙种球蛋白病等。【假阳性】约占20%，见于结缔组织病（类风湿性关节炎、多发性肌炎、肉芽肿）、慢性肾功能不全、淋巴瘤、白血病、肿瘤骨转移等。
皮肌炎的致病原因
本病的确切病因尚不清楚，一般认为与遗传和病毒感染有关。多发性肌炎和皮肌炎的发病有明显种族差异。非裔美国人发病率最高，黑人与白人的发病比例为3～4：1。儿童皮肌炎的发病率亚非较欧美高。本病在同卵孪生子和一级亲属中出现也提示它有遗传倾向性。
简述本周蛋白的临床意义
【阳性】多发性骨髓瘤（约占70%）、淀粉样变、甲状旁腺功能亢进症、成人型Fanconi综合征（家族性全骨髓萎缩综合征）、良性单细胞系丙种球蛋白病等。 【假阳性】约占20%，见于结缔组织病（类风湿性关节炎、多发性肌炎、肉芽肿）、慢性肾功能不全、淋巴瘤、白血病、肿瘤骨转移等。
简述凝溶蛋白的临床意义
【阳性】多发性骨髓瘤（约占70%）、淀粉样变、甲状旁腺功能亢进症、成人型Fanconi综合征（家族性全骨髓萎缩综合征）、良性单细胞系丙种球蛋白病等。 【假阳性】约占20%，见于结缔组织病（类风湿性关节炎、多发性肌炎、肉芽肿）、慢性肾功能不全、淋巴瘤、白血病、肿瘤骨转移等。
关于炎症性肌病的分类介绍
主要包括两大类，一类为具有明确病因的感染性肌病，如病毒性肌炎、寄生虫性肌炎和热带肌炎等，另一类为病因未明但与自身免疫有关的所谓特发性炎症性肌病（idiopathic inflammatory myopathies，IIMs），包括多发性肌炎（polymyositis，PM）、皮肌炎（dermat
临床化学检查方法介绍抗Ku抗体介绍
抗Ku抗体介绍： 抗Ku抗体是由Mimori等于1981年报道的。他们发现一例全身性硬化症/多发性肌炎重叠综合征患者(Ku)的血清能与一种DNA结合蛋白发生沉淀反应。这种核蛋白称为Ku抗原，对胰蛋白酶敏感，但不被DNase和RNase破坏;加热(37℃30min或56℃15min)和pH改变(pH
免疫学实验抗Ku抗体介绍
抗Ku抗体介绍： 抗Ku抗体是由Mimori等于1981年报道的。他们发现一例全身性硬化症/多发性肌炎重叠综合征患者(Ku)的血清能与一种DNA结合蛋白发生沉淀反应。这种核蛋白称为Ku抗原，对胰蛋白酶敏感，但不被DNase和RNase破坏；加热(37℃30min或56℃15min)和pH改
关于包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的预防保健介绍
1、饮食保健 根据不同的症状有不同情况的饮食要求，具体询问医生，针对具体的病症制定不同的饮食标准。 2、预防护理 尚无有效的预防方法，对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。 3、疾病诊断 s-IBM主要应与慢性多发性肌炎、肌萎缩侧索硬化(ALS)、进行性脊髓性肌萎缩
恶性肿瘤相关炎性肌病的简介
恶性肿瘤相关炎性肌病（malignant tumor associated inflammatory myopathy）约占所有特发性炎性肌病的10%（6%～60%）。恶性肿瘤患者常并发各种肌病，包括炎性肌病，如多发性肌炎（PM）、皮肌炎（DM）和免疫介导的坏死性肌病（immune-mediat
简述抗盐水可提取性核抗原(ENA)抗体的临床意义
异常结果：正常人阴性。ENA抗体包括多种不同抗体，对结缔组织病鉴别诊断很有帮助，如抗Sm抗体为狼疮的标记性抗体，抗Jo-1抗体一般见于多发性肌炎，抗SSA、抗SSB抗体见于干燥综合征，抗Scl-70抗体见于硬皮病等。 需要检查的人群：类风湿关节炎和系统性红斑狼疮患者，以及相关疾病和症状的患者均
诊断小儿周期性低血钾性麻痹的简介
对首次发作者，应与急性多发性神经根炎，多发性肌炎，以及其他原因所致继发性低血钾性麻痹相鉴别。 本病与吉兰-巴雷综合征的鉴别，后者急性起病多见双下肢受累后波及双上肢，对称性弛缓性麻痹，进行性加重5～7天时，病情多达高峰。可伴有感觉障碍，脑脊液有蛋白细胞分离现象。肌电图检查提示神经源性受损。
简述可提取性核抗原的临床意义
异常结果抗Sm抗体阳性系统性红斑狼疮。 抗U1RNP抗体阳性混合性结缔组织病。 抗SS-A抗体和抗SS-B抗体阳性干燥综合征。 抗Scl-70抗体阳性硬皮病。 抗Jo-1抗体阳性判断多发性肌炎和皮肌炎有一定价值。 抗Rib抗体阳性系统性红斑狼疮。 需要检查人群皮肤，肌肉，关节的异常病
肌肉组织活检的适应症介绍
肌肉组织活检适用于: 1.代谢性肌病。不但提供组织学证据，还可获得生化改变的依据。如线粒体肌病、脂质沉积性肌病等。 2.局部或弥漫性炎症性肌病。如多发性肌炎等。 3.鉴别神经源与肌源性损害。如进行性肌营养不良与脊髓性肌萎缩的鉴别。 4.不明原因的静止性或进行性肌无力。