Nature子刊：BATF联合IRF4对抗肿瘤浸润的CART细胞衰竭
BATF可能通过使CAR-T细胞的表型和转录谱偏离衰竭而向增强效应功能而改善其抗肿瘤反应。 2021年8月2日讯/生物谷BIOON/ CD8+T细胞在遇到抗原和有效的共刺激信号时会产生强烈的效应反应，以清除病原体感染的细胞和肿瘤细胞。相比之下，浸润实体肿瘤的CD8+T细胞，在缺乏足够的共刺激的情况下，虽然暴露于长期的抗原刺激，但也会进入低反应(衰竭或功能失调)状态，不能有效地破坏肿瘤细胞。然而有研究表明在表达嵌合抗原受体(CAR)的CD8+T细胞中，BATF的过表达促进了肿瘤浸润CAR-T细胞的生存和扩张，增加了效应细胞因子的产生，抑制受体和耗竭相关转录因子TOX的表达降低，支持长寿命记忆T细胞的产生，可以控制肿瘤复发。 近来HyungseokSeo教授及其团队开展了关于CAR-T细胞的研究，证明了过表达的BATF可以与IRF4合作来对抗T细胞衰竭的发展。 研究人员将B16F0-hCD19肿瘤细胞注射到之前5只小鼠中，......阅读全文
里程碑！10：0！诺华CART疗法获FDA专家全票支持
7月13日，据诺华官网消息，今日美国FDA肿瘤药物咨询委员会（Oncologic Drugs Advisory Committee，ODAC）以10：0的投票结果一致推荐批准其CAR-T疗法CTL019用于治疗复发或难治性(r/r)儿童和年轻成人B细胞急性淋巴细胞白血病（acute lympho
CART疗法里程碑：诺华CTL019获10:0全票通过
7月12日，诺华公司的突破性嵌合抗原受体T细胞疗法（CAR-T）Tisagenlecleucel（CTL-019）获美国 FDA 咨询专家委员会（ODAC）的一致投票（10-0）支持批准。CTL-019申请的适应症是复发或难治性儿童和年轻成人急性淋巴细胞白血病（ALL），在绝大多数情况下，FDA
最新名单！不断壮大的T细胞队伍
T细胞作为免疫系统的主力军，具有多种生物学功能，包括直接杀伤靶细胞，辅助或抑制B细胞产生抗体，记忆特异性抗原等，是抵御病原体感染、肿瘤形成的英勇斗士。 近年来，越来越多的T细胞亚型被发现，例如今年6月，来自于墨尔本大学的免疫学家Angela Pizzolla和团队在鼻子中发现了一种新的记忆T细
最新名单！不断壮大的T细胞队伍
T细胞作为免疫系统的主力军，具有多种生物学功能，包括直接杀伤靶细胞，辅助或抑制B细胞产生抗体，记忆特异性抗原等，是抵御病原体感染、肿瘤形成的英勇斗士。 近年来，越来越多的T细胞亚型被发现，例如今年6月，来自于墨尔本大学的免疫学家Angela Pizzolla和团队在鼻子中发现了一种新的记忆
CART疗法的原理与治疗应用
①2017年，诺华的CTL-019将大概率成为全球首个获批上市的CRA-T疗法的事件，刷爆了整个朋友圈。这一天，对肿瘤免疫疗法领域的人们来说，无疑是非常值得纪念的，因为它开启了肿瘤治疗的新纪元。自2013年《科学》杂志评论将“肿瘤免疫疗法”列为年度突破之首，从那以后，嵌合抗原受体T细胞疗法（CA
CART疗法的原理与治疗应用
CAR-T是什么？①2017年，诺华的CTL-019将大概率成为全球首个获批上市的CRA-T疗法的事件，刷爆了整个朋友圈。这一天，对肿瘤免疫疗法领域的人们来说，无疑是非常值得纪念的，因为它开启了肿瘤治疗的新纪元。自2013年《科学》杂志评论将“肿瘤免疫疗法”列为年度突破之首，从那以后，嵌合抗原受体T