新一代特异性的抗生素靶点——延伸因子P
据在12月13日的《科学》（Science）杂志上报道，来自德国马克斯.普朗克生物物理化学研究所的科学家们鉴别了一个对抗细菌的潜在新靶点：EF-P因子。EF-P对生成肠出血性大肠杆菌（EHEC）或沙门氏菌毒力必需的蛋白质起至关重要的作用。研究结果表明，用药物阻断EF-P可以削弱致病细菌的适应性，有可能促成新一代的特效抗生素，对抗耐药病原体引起的感染。 多药耐药菌仍然是全球医院和疗养院关注的一个重要问题。医院中的细菌对于患者构成了重大的风险：据德国RobertKoch研究所统计，每年仅在德国就有多达60万人接触到细菌感染；1.5万人死于感染。越来越多的病例由多药耐药病原体引起。这些细菌已对最常用的抗生素产生耐药性。当前细菌耐药性的传播令人感到震惊，寻找新抗菌剂正变得日益迫切。 Marina Rodnina领导科学家们，发现了新一代抗生素的一个有潜力的新靶点：一种称作延伸因子P（elongationfactorP，EF-......阅读全文
新一代特异性的抗生素靶点——延伸因子P
据在12月13日的《科学》（Science）杂志上报道，来自德国马克斯.普朗克生物物理化学研究所的科学家们鉴别了一个对抗细菌的潜在新靶点：EF-P因子。EF-P对生成肠出血性大肠杆菌（EHEC）或沙门氏菌毒力必需的蛋白质起至关重要的作用。研究结果表明，用药物阻断EF-P可以削弱致病细菌的适应性，
原核延伸因子的基本介绍
原核延伸因子是原核细胞进行翻译时所需要的三种延伸因子，分别命名为EF-Tu、EF-Ts以及EF-G（其中EF-Tu和EF-Ts可以复合为EF-T）。原核延伸因子的化学本质都是蛋白质，它们的作用如下： EF-T由EF-Tu和EF-Ts组成，当EF-T与GTP结合后可使EF-Ts与EF-Tu分离。
分子遗传学词汇转录延伸因子
中文名称：转录延伸因子英文名称：transcriptional elongation factor定 义：能够使基因转录不断进行的因子。如激活RNA聚合酶活性的蛋白质。应用学科：遗传学（一级学科），分子遗传学（二级学科）
大鼠核转录因子p65(NFkB－p65)ELISA检测法
大鼠核转录因子p65(NF-kB p65)ELISA试剂盒 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 NF-kB p65单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 NF-kB p65与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠NF-kB p65，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Strep
引物延伸反应
Primer extension analysis is used to determine the location and quantitate the amount of the 5´-end of specific RNAs. An end-labeled oligonucleotide i
引物延伸实验
实验材料 RNA 试剂、试剂盒 T4多核苷酸激酶 dATP 醋酸钠 乙醇
引物延伸实验
引物延伸分析用于确定位置和定量特定RNA的5'-端的数量。结束标记的寡核苷酸杂交，RNA和利用中存在的脱氧核苷酸逆转录作为底漆。因此RNA的反转录成cDNA，变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析。cDNA的长度反映了基地之间的标记引物和RNA的5'-端核苷酸的数量，基因产品的数量是针对性的RN
重叠延伸PCR
实验方法原理 此技术利用PCR技术能够在体外进行有效的基因重组，而且不需要内切酶消化和连接酶处理，可利用这一技术很快获得其它依靠限制性内切酶消化的方法难以得到的产物。重叠延伸PCR技术成功的关键是重叠互补引物的设计。重叠延伸PCR在基因的定点突变、融合基因的构建、长片段基因的合成、基因敲除以及目的基
重叠延伸PCR
基本方案 实验方法原理 重叠延伸PCR技术（gene splicing by overlap extension PCR，简称SOE PCR）由于采用具有
引物延伸实验
实验材料 RNA试剂、试剂盒 T4多核苷酸激酶dATP醋酸钠乙醇EDTARNaseA苯酚氯仿仪器、耗材 恒温培养箱NAP-5柱-70°C冰箱低温离心机实验步骤 1. 依次加入下列试剂，建立用以标记引物的反应混合液（终体积10 μl）（1）2.5 μl H2O（2）1 μl 10×T4多核苷酸激
重叠延伸PCR
重叠延伸PCR技术主要用于获得其它依靠限制性内切酶消化方法难以得到的产物。可用于：（1）基因的定点突变；（2）融合基因的构建；（3）长片段基因的合成；（4）基因敲除以及目的基因的扩增实验方法原理重叠延伸PCR技术（gene splicing by overlap extension PCR，简称SO
小鼠核转录因子p65(NFkB－p65)ELISA试剂盒
小鼠核转录因子p65(NF-kB p65)ELISA试剂盒 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 NF-kB p65单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 NF-kB p65与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠NF-kB p65，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Strep
人核转录因子p65(NFkB－p65)ELISA试剂盒
人核转录因子p65(NF-kB p65)ELISA试剂盒原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 NF-kB p65单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 NF-kB p65与单抗结合，加入生物素化的抗人NF-kB p65，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavi
P4HB基因突变与药物因子介绍
该基因编码脯氨酰4-羟化酶的β亚单位，脯氨酰4-羟化酶是一种非常丰富的多功能酶，属于蛋白质二硫化物异构酶家族当以包含两个α和两个β亚单位的四聚体存在时，这种酶参与前胶原中脯氨酰残基的羟基化这种酶也是二硫键异构酶，含有两个硫氧还蛋白域，催化二硫键的形成、断裂和重排。其他已知功能包括其作为伴侣的能力，其
基因翻译的延伸
此过程在真核细胞和原核细胞中高度类似，下面只以原核细胞为例进行讨论。涉及到的因子主要有EF·Tu和EF·G，在真核细胞中对应的名称分别是是eEF1和eEF2。A. tRNA的转运和入位（1）非起始AA·tRNA结合EF·Tu·GTP形成一个三元复合物；（2）该三元复合物结合至核糖体P位点，tRNA反
引物延伸的概念
中文名称引物延伸英文名称primer extension定 义从与模板(RNA或DNA)结合的引物3′-OH端开始，在核酸聚合酶的作用下，按照碱基配对的原则，逐个连上核苷酸，由5′→3′方向合成与模板互补链的过程。该反应可用于聚合酶链反应、单核苷酸多态性检测等。应用学科生物化学与分子生物学（一级学
电热套功能延伸
电热套是用无碱玻璃纤维作绝缘材料，将Cr20Ni80合金丝簧装置于其中，用硅酸铝棉经真空定型的半球形保温体保温，外壳一次性注塑成型，上盖采用静电喷电热套常见外观塑工艺，由于采用球形加热，可使容器受热面积达到60%以上。控温采用计算机芯片做主控单元，采用多重数字滤波电路，模糊PID控制算法，具有测量精
重叠延伸PCR简介
重叠延伸PCR技术(gene splicing by overlap extension PCR,简称SOE PCR)由于采用具有互补末端的引物,使PCR产物形成了重叠链,从而在随后的扩增反应中通过重叠链的延伸,将不同来源的扩增片段重叠拼接起来.此技术利用PCR技术能够在体外进行有效的基因重组,而且
维生素P的拮抗血小板活化因子作用
血栓形成、动脉粥样硬化、炎症反应及缺血-再灌注自由基损伤等诸多心脑血管疾病的发病过程均与血小板活化因子（plateletactivatingfactor，PAF）介导密切相关，因此拮抗PAF的作用，为目前缓解缺血性心脑血管疾病的重要途径。实验表明，芦丁可浓度依赖地拮抗PAF与兔血小板膜受体的特异
P2RY8基因突变与药物因子介绍
该基因编码的蛋白属于g蛋白偶联受体家族，它优先被腺苷和尿苷核苷酸激活。该基因在未分化的HL60细胞中中度表达，位于X染色体和Y染色体上。[由RefSeq提供，2008年7月]The protein encoded by this gene belongs to the family of G-pro
大鼠核转录因子p65(NFkB－p65)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 NF-kB p65单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 NF-kB p65与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠NF-kB p65，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最
大鼠核因子κB亚基p65亲和肽(NFκB－p65)酶联免疫分析
大鼠核因子-κB亚基p65亲和肽(NF-κB p65)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中核因子-κB亚基p65亲和肽(NF-κB p65)的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠核因子-κB亚基p65
引物延伸法－RNA－分析
实验材料 T4 多核苷酸激酶AMV 反转录酶酵母 tRNA试剂、试剂盒 10X 激酶缓冲液 5X 杂交缓冲溶液 Tris-HCl MgCl2 DTT 放线菌酮 D dNTP RNasin 甲酰胺上样染液 SephadexG-25 NaAc 乙醇 [r-32P]ATP仪器、耗材 水浴 杂交炉 电泳设备
什么是引物延伸分析？
引物延伸分析（primer extension analysis）主要用于mRNA 5′端作图。poly（A）+RNA首先与过量5′端标记的且与靶RNA互补的单链寡核苷酸引物杂交，然后用反转录酶延伸这个引物。产生的cDNA与RNA模板互补且长度与引物5′端和RNA 5′端之间的距离相等。该法在mRN
引物延伸法－RNA－分析
实验材料 T4 多核苷酸激酶 AMV 反转录酶 酵母 tRNA 试剂、试剂盒 10X 激酶缓冲液
面筋延伸性的测定
小麦面筋主要由麦胶蛋白和麦谷蛋白组成。面筋的含量和性质，是面粉品质优劣的重要标志。面筋测定仪是测定面筋含量的主要仪器，也简称为面筋仪。在日常检验中，常以湿面筋的含量作为质量指标，而忽略了面筋的弹性和延伸性，这是不可取的。面筋的延伸性和弹性都不好的面粉，做不出疏松多孔的面包，面筋率低的面粉
沥青延伸仪操作说明
（一）控制器操作说明1. 温度部分操作:接通电源,仪表上排显示测量温度值,即实际温度。下排显示设定温度值。仪表采用轻触开关进行参数设定，面板上有四个键，SET 键用于进入温度设定状态，p 、q 和t键用于修改数据。按SET键3秒，仪表上排显示“SET”，进入设定值设定状态，下排显示原设定值。此时便可
DNA复制链的延伸
DNA新生链的合成由DNA聚合酶Ⅲ所催化，然而，DNA必须由螺旋酶在复制叉处边移动边解开双链。这样就产生了一种拓扑学上的问题：由于DNA的解链，在DNA双链区势必产生正超螺旋，在环状DNA中更为明显，当达到一定程度后就会造成复制叉难再继续前进，从而终止DNA复制。但是，在细胞内DNA复制不会因出
人核因子κB亚基p65亲和肽（NFκB－p65）酶联分析检测ELISA...
人核因子-κB亚基p65亲和肽（NF-κB p65）酶联分析检测ELISA试剂盒使用说明使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本核因子-κB亚基p65亲和肽（NF-κB p65）含量。试验原理：NF-κB p65试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知NF-κB p65浓度
北京：绿色梦想在屋顶延伸
从高空俯瞰北京城，会惊喜地发现，绿色不再只是匍匐于地，已经开始向空中延伸。 “美丽的北京城，山绿了，城市街道也绿了，只有屋顶是灰秃秃的。”北京屋顶绿化协会会长谭天鹰回想起20年前参加航拍，从空中俯瞰北京城的情景，至今历历在目。 近年来，随着城市化进程推进，土地资源“寸土寸金”，用于城