气相ecd检测器出现线性范围变小的原因怎么解决
线性范围变小是不是因为你的基线过高造成的，正常的基线应在200以下，超过200说明仪器有污染，有的是载气纯度的问题，有的漏气，但主要是因为检测器被污染了，电子俘获检测器很容易被电负性的基质污染，使得仪器的响应范围变窄，检测器需要经常性的维护，比如做热清洗，把载气流速加大，检测器温度升高到370℃烘烤过夜，可以除掉一些污染物，基线水平越高，清洗的频率要越大，不然很快基线就直线上升下不来了......阅读全文
气相ecd检测器出现线性范围变小的原因怎么解决
线性范围变小是不是因为你的基线过高造成的，正常的基线应在200以下，超过200说明仪器有污染，有的是载气纯度的问题，有的漏气，但主要是因为检测器被污染了，电子俘获检测器很容易被电负性的基质污染，使得仪器的响应范围变窄，检测器需要经常性的维护，比如做热清洗，把载气流速加大，检测器温度升高到370℃烘烤
气相ecd检测器出现线性范围变小的原因怎么解决
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气相ecd检测器出现线性范围变小的原因怎么解决
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气相ecd检测器出现线性范围变小
线性范围变小是不是因为你的基线过高造成的，正常的基线应在200以下，超过200说明仪器有污染，有的是载气纯度的问题，有的漏气，但主要是因为检测器被污染了，电子俘获检测器很容易被电负性的基质污染，使得仪器的响应范围变窄，检测器需要经常性的维护，比如做热清洗，把载气流速加大，检测器温度升高到370℃烘烤
气相色谱ECD检测器出现倒峰如何解决
出现倒峰是因为通道接反了。在谱图上单击右键—色谱峰倒转。左右各点击一次
气相色谱ECD检测器出现倒峰如何解决
出现倒峰是因为通道接反了。在谱图上单击右键—色谱峰倒转。左右各点击一次
气相色谱峰值变小的原因
峰高偏小？还是峰面积偏小？明显偏小究竟偏小多少？RSD为多少？？一、检查自己的进样量是否一样？进样量不一样峰面积和峰高偏差很正常。二、检查仪器状态是否一样，载气流速，气化室温度，起始温度，升温速率，终点温度，检测器灵敏度等各个参数设置是否相同？特别是检测器的灵敏度对峰面积峰高影响很大。 由于你只说了
气相色谱峰值变小的原因
峰高偏小？还是峰面积偏小？明显偏小究竟偏小多少？RSD为多少？？一、检查自己的进样量是否一样？进样量不一样峰面积和峰高偏差很正常。二、检查仪器状态是否一样，载气流速，气化室温度，起始温度，升温速率，终点温度，检测器灵敏度等各个参数设置是否相同？特别是检测器的灵敏度对峰面积峰高影响很大。 由于你只说了
气相色谱峰值变小的原因
峰高偏小？还是峰面积偏小？明显偏小究竟偏小多少？RSD为多少？？一、检查自己的进样量是否一样？进样量不一样峰面积和峰高偏差很正常。二、检查仪器状态是否一样，载气流速，气化室温度，起始温度，升温速率，终点温度，检测器灵敏度等各个参数设置是否相同？特别是检测器的灵敏度对峰面积峰高影响很大。 由于你只说了
气相峰面积变小几倍原因
原因很多,列举几条：1、增加进样量；2、调低分流比；3、进样量不变,增加样品的浓度；4、调高检测器的灵敏度.等
气相峰面积变小几倍原因
原因很多,列举几条：1、增加进样量；2、调低分流比；3、进样量不变,增加样品的浓度；4、调高检测器的灵敏度.等
气相峰面积变小几倍原因
原因很多,列举几条：1、增加进样量；2、调低分流比；3、进样量不变,增加样品的浓度；4、调高检测器的灵敏度.等
气相色谱出现倒峰怎么解决
你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
气相色谱出现倒峰怎么解决
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气相色谱出现倒峰怎么解决
如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
气相色谱出现倒峰怎么解决
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气相色谱出现倒峰怎么解决
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气相检测器ECD使用注意事项
1.防止放射性的污染。ECD都有放射源（一般为63Ni），故检测器出口一定要管道接到室外，最好接到通风出口。不经过特殊培训，不要自己拆开ECD。要遵循实验室有关放射性的管理条例。比如，至少6个月应测试有无放射性泄露。 2.ECD的操作温度一般要高一些，常用温度范围为250~300℃。
气相色谱精密度差、线性范围窄什么原因
精密度差除了和仪器有关外还和被测组分的性质有关系，如果是仪器的原因，可能和进样针等进样系统部件有关。如果是组分本身的变化，一是对组分进行衍生处理或者选用其他类仪器。
气相色谱，ECD基流很大，有什么原因
有两个可能的原因漏气，要检查一下整条气路，看看是否哪段管路有漏气，主要检查各个接口处和检测器端，因为那端的管路和检测池子是焊在一起的，每次接柱子进去就要动一下，很容易在焊接部位疲劳有小裂缝，搞不好还要用放大镜才看的见。有一个小技巧，用少量的二氯甲烷在各个接口处抹一点，如果抹上没多久看见峰起来，则表明
原子吸收出现超过线性范围应该怎么处理
仪器的检测有测量上限和测量下限的，测量下限一般叫检出限，主要由噪声决定，测量上限主要由光的能量及光电倍增管的处理能力决定的。 超出线性应该是测量上限，可以降低溶液的浓度嘛，其次，也可以通过增大灯电流、调节灯处于最佳位置，使用扣背景方式或者更换更高处理能力的光电倍增管来增大线性范围。
液相色谱中的线性范围是怎么计算的
方法验证中有个项目就是线性从定量限到对照品浓度120%范围内取6个点浓度，进行测定，用测得的面积为纵坐标，浓度为横坐标，得到线性回归方程，R为相关系数，范围就是定量限到对照品浓度120%。
气相色谱出现前伸峰的原因和解决办法
1 色谱柱几乎没人提到色谱柱的好坏也是前伸峰产生的一个原因。我曾发现当色谱柱损坏、柱头塌陷，管内填料流失，形成短路时，会形成明显的前伸峰，这时只有一个办法，更换色谱柱。其实形成这种情况很可能使用了不当的流动相，或者长时间不注意保护色谱柱造成的。我在使用离子色谱的糖柱(Ionpac PA10)，柱子出