麦冬治病验方

PCR基本实验方法（三）

Temperature Cycling:92 - 94oC for 30 - 60 sec (denature)37 - 72oC for 30 - 60 sec (anneal)72oC for 30 - 60 sec (elongate) (60 sec per kb target sequen

ELISA－实验方法和步骤

实验小磨校验方法

实验小磨校验方法    1.水泥试验小磨拆箱后应将整机外表擦拭干净仔细检查齿轮减速电机、磨机、罩壳、轴承座等处在运输中有无碰坏紧固件有无松动应拧紧。河北省虹宇仪器设备有限公司然后吊装应将绳索系在座上不得系于罩壳、轴、电机上以免损坏零件。 试车前应检查磨机和罩壳处如有相碰应调整到不碰检查磨门盖是否关紧

淀粉水解的实验方法

实验所需药品和器具：淀粉、水、碘溶液、20%的硫酸、10%氢氧化钠、2%的硫酸铜、酒精灯、试管夹、试管等。实验过程：1、试管1中加入0.5g淀粉和4ml水，试管2中加入0.5g淀粉和4ml20%的硫酸溶液。加热两试管3~4min。2、 把试管2中的部分溶液倒入试管3中，留作下一步实验用。3、 向试管

菌落总数的检验方法

菌落总数的测定，一般将被检样品制成几个不同的10倍递增稀释液，然后从每个稀释液中分别取出1mL置于灭菌平皿中与营养琼脂培养基混合，在一定温度下，培养一定时间后（一般为48小时），记录每个平皿中形成的菌落数量，依据稀释倍数，计算出每克（或每ml）原始样品中所含细菌菌落总数。基本操作一般包括：样品的稀释

纯净水检验方法

1,对水的PH值检测.2.对水中重金属含量检测.3.对水中特定物质检测,如硒,硅,钠,钾,钙等.4.对水中微生物和细菌数量检测.

钢筋室温扭转试验方法

试验条件：1、试验一般在室温10 0C }- 3 5 0C范围内进行。对温度要求严格的试验，试验温度应为23℃士50℃2、扭转速度:屈服前应在30/min^-300/min范围内，屈服后不大于7200/min。速度的改变应无冲击。工作原理：对试样施加扭矩，测量扭矩及其相应的扭角，一般扭至断裂，以便测

支气管激发试验方法

　　先用肺量计测定BPT前的肺通气功能，常用指标为第一秒用力呼气量（FEV-1）和肺活量；　　然后用喷雾器将对照液和抗原液或者非特异性刺激剂输出，患者直接经口或用面罩吸入；　　吸入抗原后15～20min复查FEV-1.无反应者可加大抗原量继续试验。

石英砂化验方法

1，碱融法：用氢氧化钠，铂金坩埚，马弗炉中1000度下熔解或者过氧化钠800度下熔解，2，酸浸法，加浓硫酸和氢氟酸，加热条件下溶解。然后用分光光度计或者其他ICP仪器来检测里面二氧化硅和杂质的含量。

morris水迷宫实验方法

【实验目的】1． 了解Morris水迷宫实验(Morris Water Maze)的原理。2．掌握Morris水迷宫实验方法。3．掌握Morris水迷宫实验结果评价及其分析。【实验原理】 通过观察并记录动物学会在水箱内游泳并找到藏在水下逃避平台所需的时间、采用的策略和它们的游泳轨迹，分析和推断动物的

混凝土渗透仪试验方法

试验方法：（一）试体成形养护用成形模并根据设计所要求的配比制作试体，然后按部标或国标的规范进行养护。（二）在试验前一天将试体从养护室中取出，将试模加热40℃左右，并将封闭用的蜡加热到完全溶化，然后将试体内径周围融化的蜡中滚动一周（试体两端面严禁有蜡）将沾有蜡的试体用压力压入试模内。（三）渗透试验：1

场景恐惧的实验方法

分为训练和测试两阶段 （一）训练阶段（第一天） 1．调试仪器，以确保格栅地板有电流刺激，扩音器有声音刺激，并分别记录电流强度和声音强度（分贝）。 2．将大鼠放入条件恐惧箱2min（A相），记录这最初2min内动物的凝滞（freezing）时间作基线。 3．接着加入卡嗒声，80Db,30s(B相)。

TUNEL检测的实验方法

a. PBS或HBSS洗涤一次。b. 如果细胞贴得不牢，可以干燥样品使细胞贴得更牢。c. 用4%多聚甲醛或碧云天生产的免疫染色固定液(P0098)固定细胞30-60分钟。d. 用PBS或HBSS洗涤一次。e. 加入含0.1% Triton X-100的PBS，冰浴孵育2分钟。f. 转步骤5。 a.

PCR基本实验方法（五）

Cloning PCR ProductsT-A Cloning Strategy: Taq and other polymerases seem to have a terminal transferase activity which results in the non-templated ad

测硫仪试验方法

测硫仪试验方法1、正式试验前，先做1~2个废样，补充溶液含硫量，达到电解终点电位便可做正样。做正样时，在瓷舟上称取粒度小于0.2mm的空气干燥试样0.05g（称准至0.0002g),在废样上覆盖一薄层的三氧化二钨，将瓷舟放入石英托盘上。2、 打开计算机，双击“测硫程序”图标，屏幕上出现一个程序界面，

RNA酶保护试验方法

RNA酶保护法是近十年发展起来的一种全新的mRNA定量分析方法。其基本原理是将标记的特异RNA探针（32P或生物素）与待测的RNA样品液相杂交，标记的特异RNA探针按碱基互补的原则与目的基因特异性结合，形成双链RNA；未结合的单链RNA经RNA酶A或RNA酶T1消化形成寡核糖核酸，而待测目的基因与特

尿蛋白的检验方法

临床上常用的方法有以下3种：　　①尿蛋白定性试验：通常采用蛋白试纸法、磺基柳酸法、加热醋酸法3种方法。正常情况下，尿蛋白定性试验呈阴性。但此种检查方法易受一些因素的影响，可致假性结果，如尿酸盐含量高时，尿呈酸性反应，蛋白试纸法结果较实际情况低，磺基柳酸法易呈假阳性;大量使用青霉素时，磺基柳酸法易呈假

淀粉水解的试验方法

　　1、 在试管1中加入0.5g淀粉和4ml水，在试管2中加入0.5g淀粉和4ml 20%的硫酸溶液。分别加热试管3~4min。　　2、 把试管2中的一部分溶液倒入试管3中，留作下一步实验用。　　3、 向试管1和试管2中加入几滴碘溶液，观察现象。发现试管1的溶液呈蓝色（淀粉遇碘变成蓝色），试管2无明

PCR基本实验方法（四）

Labelling PCR Products with DigoxigeninPCR products may be very conveniently labelled with digoxigenin-11-dUTP (Boehringer-Mannheim) by incorporating

TUNEL检测的实验方法

对于贴壁细胞或细胞涂片a. PBS或HBSS洗涤一次。b. 如果细胞贴得不牢，可以干燥样品使细胞贴得更牢。c. 用4%多聚甲醛或碧云天生产的免疫染色固定液(P0098)固定细胞30-60分钟。d. 用PBS或HBSS洗涤一次。e. 加入含0.1% Triton X-100的PBS，冰浴孵育2分钟。f

PCR基本实验方法（四）

 Labelling PCR Products with DigoxigeninPCR products may be very conveniently labelled with digoxigenin-11-dUTP (Boehringer-Mannheim) by incorporating

PCR基本实验方法（一）

Recommended Reagent Concentrations:Primers: 0.2 - 1.0 uMNucleotides: 50 - 200 uM EACH dNTPDimethyl sulphoxide (DMSO): 0 - 10% (v/v)Taq polymerase: 0.5

热防护性能实验方法

防护服辐射热源检测仪适用于阻燃防护服装面料暴露于辐射热源和对流热源的隔热性能的测试。测试方法在被测试样的一面放置热源，另一面放置铜量热计。开始试验，样夹推拉到位，当传感器的值达到人体二级烧伤忍耐极限时（传感器温度上升35℃～40℃），将样夹从热源上方移开。从反应曲线和人体组织忍受曲线相交点，读出导致

油墨细度检验方法

　　 1、 检验原理　　 按检验方法将油墨稀释后，以刮板细度仪测定其颗粒研细程度及分散状况称为油墨细度，以微米来表示之。　　 2、工具及材料　　 (1)10-50μm刮板细度仪一套(每一刻度2.5μm)。　　 (2)0.1mm吸墨管一支。　　 (3)酸式滴定管一支(容量为25mL)。　　 (4)调墨

SDSPAGE实验方法

试剂：1. 5x样品缓冲液（10ml）:0.6ml 1mol/l的Tris-HCl(pH6.8),5ml 50%甘油，2ml 10%的SDS，0.5ml巯基乙醇，1ml 1%溴酚蓝，0.9ml蒸馏水。可在4℃保存数周，或在－20℃保存数月。2. 凝胶贮液：在通风橱中，称取丙烯酰胺30g，甲叉双丙烯酰

随机振动试验方法

动试验是评定元器件、零部件及整机在预期的运输及使用环境中的抵抗能力.物体或质点相对于平衡位置所作的往复运动叫振动。振动又分为正弦振动、随机振动、复合振动、扫描振动、定频振动。描述振动的主要参数有：振幅、速度、加速度。单频正弦振动频率为f时，振幅单峰值为D，则其速度单峰值为 ，加速度单峰值为。振动试验

免疫共沉淀实验方法

免疫共沉淀（co-immunoprecipitation）是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法。是确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。 其原理是：当细胞在非变性条件下被裂解时，完整细胞内存在的许多蛋白质－蛋白质间的相互作用被保留了下来。如果用蛋白质x

RTPCR实验方法

RT-PCR定义：是指对组织或细胞的总RNA进行抽提，把RNA反转录为cDNA，然后设计目的基因引物进行PCR，琼脂糖电泳并数码拍照，分析电泳条带灰度值，判断目的基因mRNA转录水平的相对量的变化。 RT-PCR流程简介 一、抽提RNA： 1、防止RNA酶污染 180℃的高温下

弯曲试验方法是什么

【金属材料弯曲试验】是测定金属材料承受弯曲塑性变形能力的试验方法。塑性变形能力指标主要包括：断面收缩率，最大延伸率，压下率，扭转试验下破段前的总扭转数，轧制模拟下出现第一条可见裂纹的临界压下量等。【参考标准】GB/T 232-2010《金属材料　弯曲试验方法》。适用于金属材料相关产品标准规定试样的弯

病毒RNA提取实验方法

实验概要本实验旨在掌握病毒RNA提取的实验方法，包括用异硫氰酸胍提取禽流感病毒RNA、TRIzol LS提取病毒RNA及Trizol法提禽流感病毒RNA。实验步骤1. 用异硫氰酸胍提取禽流感病毒RNA1) 取200ul样品数 阴性对照 阳性对照个1.5ml灭菌eppendorf管； 2) 加600u