四氢呋喃是什么及性质？
四氢呋喃是一类杂环有机化合物。它是最强的极性醚类之一，在化学反应和萃取时用做一种中等极性的溶剂。无色易挥发液体，有类似乙醚的气味。溶于水、乙醇、乙醚、丙酮、苯等多数有机溶剂。熔点(℃) -108.4℃相对密度（水=1）0.8892(20℃)沸点(℃) 65-66℃化学性质与空气混合可爆; 在空气中能形成可爆的过氧化物，遇明火、高温、氧化剂易燃; 燃烧产生刺激烟雾。四氢呋喃四氢呋喃球棍模型是一个杂环有机化合物。属于醚类，是芳香族化合物呋喃的完全氢化产物。在化学反应和萃取时用做一种中等极性的非质子溶剂。四氢呋喃室温时四氢呋喃与水能部分混溶，部分不法试剂商就是利用这一点对四氢呋喃试剂兑水牟取暴利。四氢呋喃在储存时容易变成过氧化物。因此，商用的四氢呋喃经常是用BHT，即2,6-二叔丁基对甲酚来防止氧化。四氢呋喃可以通过氢氧化钠置于密封瓶中存放在暗处保存。......阅读全文
关于呋喃唑酮的基本信息介绍
呋喃唑酮，是一种有机化合物，化学式为C8H7N3O5，是一种硝基呋喃类抗生素，可用于治疗细菌和原虫引起的痢疾、肠炎、胃溃疡等胃肠道疾患。 呋喃唑酮为广谱抗菌药，对常见的革兰氏阴性菌和阳性菌有抑制作用。 中华人民共和国农业部将呋喃唑酮列为禁止使用的药物，不得在动物性食品中检出。FDA也于200
使用呋喃唑酮的注意事项介绍
一、注意事项 1、一般不宜用于溃疡病或支气管哮喘患者。 2、口服本品期间饮酒，则可引起双硫仑样反应，表现为皮肤潮红、瘙痒、发热、头痛、恶心、腹痛、心动过速、血压升高、胸闷、烦躁等，故服药期间和停药后5天内，禁止饮酒。 3、葡葡糖-6-磷酸脱氢酶（G-6PD）缺乏者可致溶血性贫血。 二、孕
概述呋喃妥因的有关物质的检查
1、酸度 取本品0.50g，加水50mL，振摇10分钟，滤过，取滤液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥH），pH值应为5.5～7.0。 2、有关物质 避光操作。取本品0.25g，置10mL量瓶中，加二甲基甲酰胺5mL使溶解，用丙酮稀释至刻度，作为供试品溶液；精密量取1mL，置100mL
关于呋喃唑酮的毒副作用介绍
过量使用呋喃唑酮可能会导致胃肠道反应（如恶心、呕吐、厌食、腹泻，一般反应较轻）；溶血性贫血、皮疹、药热等过敏反应；多发性神经炎；新生儿和G-6-PH缺乏可致溶血性贫血。 若超量或长期连续用药，可引起动物中毒，严重会导致动物死亡。对中枢神经系统能造成不可逆的损伤，在人体可引起溶血性肝坏死等疾病。
甲硝唑呋喃唑酮栓的用法用量
阴道用药。一次1枚，隔日1次。用一次性手套将药栓置入阴道后穹窿部位，睡前用药。月经后用药，5次为一疗程。
呋喃唑酮的性状和鉴别方法
性状本品为黄色粉末或结晶性粉末;无臭本品在N,N-二甲基甲酰胺中微溶,在水、乙醇或乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品约20mg,加乙醇5ml与氢氧化钠溶液(1→10)3m1,即显红色。(2)取本品约1mg,加N,N-二甲基甲酰胺0.1ml使溶解,加水5ml、亚硝基铁氰化钠试液1ml与氢氧化钠试液1ml
呋喃妥因肠溶胶囊的药理毒理
本品对肠球菌属等革兰阳性菌具有抗菌作用。本品的抗菌活性不受脓液及组织分解产物的影响，在酸性尿液中的活性较强，抗菌作用机制为干扰细菌体内氧化还原酶系统，从而阻断其代谢过程。大肠埃希菌对本品多呈敏感，产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、变形杆菌属、克雷伯菌属等肠杆菌科细菌的部分菌株对本品敏感，铜绿假单胞菌通常对
概述呋喃妥因的使用注意事项
1、呋喃妥因宜与食物同服，以减少胃肠道刺激。 2、疗程应至少7日，或继续用药至尿中细菌清除3日以上。 3、长期应用该品6月以上者，有发生弥漫性间质性肺炎或肺纤维化的可能，应严密观察，及早发现，及时停药。因此将该品作长期预防应用者需权衡利弊。 4、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、周围神经病变、
关于呋喃唑酮的物质检查介绍
1、酸度 取本品1.0g，加水100mL，振摇15分钟，滤过，取滤液依法测定（通则0631），pH值应为5.5～7.0。 2、乙醇中溶解物 取本品5.0g，置250mL锥形瓶中，加乙醇100mL，加热回流5分钟，放冷至25±2℃，用5号垂熔漏斗滤过，滤渣用乙醇50mL洗涤，洗液与滤液合并，
简述呋喃妥因的药物相互作用
1、可导致溶血的药物与呋喃妥因合用，有使溶血反应增加的趋势。 2、丙磺舒或苯磺唑酮均可抑制呋喃妥因的肾小管分泌，导致后者的血药浓度增高和（或）半衰期延长，而尿浓度则见减低，疗效也有减退。丙磺舒等的剂量应予调整。 3、该品与制酸剂合用，可减低此药的吸收。该品能降低萘啶酸的抗菌作用，因之二者不可
关于呋喃妥因的药动学介绍
该品的微晶型在小肠内迅速而完全吸收，大结晶型的吸收较缓，引起的胃肠道刺激也较强。血清中药物浓度很低，高浓度出现于尿中，肾中的药物浓度可能也较高。该品也可经胎盘进入胎儿循环。蛋白结合率为60%，部分在体内为各组织（包括肝脏）灭活，t1/2为0.3～1小时。肾小球滤过为主要排泄途径，少量自肾小管分泌
使用呋喃西林的不良反应介绍
临床上应用呋喃西林的不良反应表现为:胃肠道反应,占51 %, 以恶心呕吐为主, 神经系统反应少见。外用不良反应主要为皮肤超敏反应亦少见。兰利东等报道1 例在用呋喃西林液嗽口时, 出现超敏反应, 表现为皮肤瘙痒, 全身出现团块丘疹并融合成片, 胸部和手臂较多。发生超敏反应机制可能是:首次用药, 药
关于呋喃唑酮的注意事项介绍
国家药监局2019年2月15日发布公告，因存在严重不良反应，决定即日起停止含呋喃唑酮复方制剂在我国的生产、销售和使用，已上市药品今年3月底前由生产企业召回。 国家药监局在《关于停止生产销售使用含呋喃唑酮复方制剂的公告（2019年第9号）》中提到，根据《中华人民共和国药品管理法》第四十二条和《中
关于呋喃妥因的过敏反应介绍
过敏性皮肤反应不太常见，有报告约为1.9%，并常与其他反应如药热、肺或肝反应同时出现。它们的表现为瘙痒、丘疹、斑丘疹、荨麻疹或血管神经性水肿。而渗出性多形性红斑或Lyell氏综合征是罕见的。少数病例曾发生一过性脱发。 服大剂量的男性病人，约1/3发生一过性精子细胞减少，是由于精子成熟停止之故。
呋喃妥因肠溶胶囊的用法用量
口服。 成人一次50～100mg，一日3～4次(单纯性下尿路感染用低剂量)。 1月以上小儿每日按体重5～7mg/kg，分4次服。疗程至少1周，或用至尿培养转阴后至少3日。预防尿路感染反复发作：成人一日50～100mg、儿童一日1mg/kg，睡前服。
使用呋喃妥因的注意事项介绍
1、呋喃妥因宜与食物同服，以减少胃肠道刺激；吸收虽见延迟，但总吸收量则有增加（大结晶型的峰浓度可因而增高），在尿中治疗浓度的保持时间也见延长。 2、疗程至少7日，或继续服药至尿菌清除后3日以上。 3、采用长期抑制治疗者的每日量需酌减。 4、该品对肌酐清除率30mL/min的患者无效。肾功能
呋喃妥因的性状及鉴别方法
性状本品为黄色结晶性粉末;无臭;遇光色渐变深本品在N,N-二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶。鉴别(1)取本品约5mg,加水与氢氧化钠试液各5ml溶解后,溶液显深橙红色(2)取本品约5mg,加水5ml与氨试液0.2m使溶解,加硝酸银试液5ml,即生成黄色沉淀(与呋喃西
使用呋喃妥因的不良反应介绍
1、较常见者有：胸痛、寒战、咳嗽、发热、呼吸困难（肺炎）。 2、较少见者有：眩晕、嗜睡、头痛（神经毒性）、面或口腔麻木、麻刺或烧灼感、皮肤苍白（溶血性贫血）、异常疲倦或软弱（神经毒性、多神经病、溶血性贫血）；皮肤、巩膜黄染（肝炎）。白细胞减少。可引起胃肠道反应：恶心，呕吐，食欲不振，腹胀，腹泻
关于呋喃妥因的相互作用介绍
1、可导致溶血的药物与呋喃妥因合用时，有增加溶血反应的可能。 2、与肝毒性药物合用有增加肝毒性反应的可能；与神经毒性药物合用，有增加神经毒性的可能。 3、丙磺舒和苯磺唑酮均可抑制呋喃妥因的肾小管分泌，导致后者的血药浓度增高和（或）血清半衰期延长，而尿浓度则见降低，疗效亦减弱，丙磺舒等的剂量应
呋喃唑酮的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品约20mg,加乙醇5ml与氢氧化钠溶液(1→10)3m1,即显红色。(2)取本品约1mg,加N,N-二甲基甲酰胺0.1ml使溶解,加水5ml、亚硝基铁氰化钠试液1ml与氢氧化钠试液1ml,摇匀,放置2分钟,溶液初显橄榄绿色,渐变为墨绿色(与呋喃西林、呋喃妥因的区别)(3)取含量测定项
关于呋喃妥因的不良反应介绍
1、恶心、呕吐、纳差和腹泻等胃肠道反应较常见。 2、皮疹、药物热、粒细胞减少、肝炎等变态反应亦可发生，有葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者尚可发生溶血性贫血。 3、头痛、头昏、嗜睡、肌痛、眼球震颤等神经系统不良反应偶可发生，多属可逆，严重者可发生周围神经炎，原有肾功能减退或长期服用该品的病人易于发
常用溶剂的洗脱能力介绍
常用溶剂的洗脱能力溶剂溶剂强度ε0溶剂溶剂强度ε0正己烷0.00乙酸乙酯0.38异辛烷0.01二噁烷0.49四氯化碳0.11乙腈0.50四氯丙烷0.22异丙醇0.63氟仿0.26甲醇0.73二氯甲烷0.32水20.73四氢呋喃0.35醋酸20.73乙醚0.38
螺内酯
鉴别(1)取本品约10mg,加硫酸2ml,摇匀,溶液显橙黄色,有强烈黄绿色荧光,缓缓加热,溶液即变为深红色,并有硫化氢气体产生,遇湿润的醋酸铅试纸显暗黑色;将此溶液倾入约10ml的水中,成为黄绿色的乳状液2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3
螺内酯
鉴别(1)取本品约10mg,加硫酸2ml,摇匀,溶液显橙黄色,有强烈黄绿色荧光,缓缓加热,溶液即变为深红色,并有硫化氢气体产生,遇湿润的醋酸铅试纸显暗黑色;将此溶液倾入约10ml的水中,成为黄绿色的乳状液2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3
反相键合相液相色谱仪概述
反相键合相液相色谱仪又称非极性键合相液相色谱仪，在液相色谱仪中占有重要地位。一、分离机理：有疏溶剂理论和双保留机理。1、疏溶剂理论：疏溶剂理论认为非极性烷基键合相是在硅胶表面蒙覆了一层以Si－C键化学键合的十八烷基（或其它烃基）的分子毛。溶质分子（分析物）有非极性部分和极性官能团部分组成。当溶质分
盐酸帕罗西汀的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,加甲醇溶解并制成每1ml中含50μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在235mm、265mm、27lnm与295nm的波长处有最大吸收。235nm波长处的吸光度与295nm波长处的吸光度比值应为0.92~0.96。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰
卡培他滨的制剂及杂质类型
制剂卡培他滨片杂质质ⅡOH OHC9H1FN2O5246.19 5′-脱氧-5-氟尿苷杂质Ⅲ C16H20FN3O7385.35 [5-氟-1-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-甲基2-氧代四氢呋喃并,4-d][1,3]二氧戊环-4-基]2-氧代-1,2-二氢嘧啶-4-基]氨基甲酸戊醋
液相色谱法的分离原理
液液色谱法按固定相和流动相的极性不同可分为正相色谱法（NPC）和反相色谱法（RPC）。 反相色谱法 一般用非极性固定相（如C18、C8）；流动相为水或缓冲液，常加入甲醇、异丙醇、乙腈、丙酮、四氢呋喃等与水互溶的有机溶剂以调节保留时间。适用于分离非极性和极性较弱的化合物。RPC在现代液相色谱中应用
研究人员完成生物基THFDM单体百吨级生产示范
二元醇是常用的高分子聚合材料合成单体，例如，用于合成PET聚酯的乙二醇国内年产能就接近6000万吨，而具有六元环结构的1,4-环己烷二甲醇有助于改善传统聚酯的应用性能。从全球范围来看，现有二元醇单体骨架结构均为碳氢组成，尚未有其他元素组成的环状二元醇用于工业生产。 5-羟甲基糠醛是一类重要的生
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