新冠疫苗进入临床！盘点注射、吸入、口服三种方式的优势
专注口服药物递送系统开发的 Oramed Pharmaceuticals公司表示，将于8月初在以色列开展其口服新冠疫苗的临床试验。 此款口服新冠疫苗由Oramed与美国Premas Biotech公司合作开发，分别采用Oramed的口服给药技术和Premas的疫苗技术。 Oramed称，该疫苗针对三种 SARS CoV-2 病毒表面蛋白质，除了常用的S蛋白外，还包括两种不易发生突变的结构蛋白（包膜蛋白和膜蛋白），从而使疫苗对当前和未来变种病毒都具有潜在的预防效果。 此前，美国Vaxart公司的口服新冠疫苗已完成Ⅰ期临床试验，同时分别达到了免疫原性和安全性的主要及次要终点。预计于今年下半年进入Ⅱ期临床。 我们经常把疫苗称作“预防针”，可见注射是疫苗最常见的给药途径。除了注射剂，新冠疫苗中还有两种给药方式，一种就是上面提到的口服疫苗，另一种是吸入式疫苗。目前康希诺/军事医学研究院生物工程研究所陈薇院士团队和万泰生物/香港......阅读全文
新冠疫苗进入临床！盘点注射、吸入、口服三种方式的优势
专注口服药物递送系统开发的 Oramed Pharmaceuticals公司表示，将于8月初在以色列开展其口服新冠疫苗的临床试验。 此款口服新冠疫苗由Oramed与美国Premas Biotech公司合作开发，分别采用Oramed的口服给药技术和Premas的疫苗技术。 Oramed称，该疫
动物的注射方法实验——皮下注射法
很多微生物学与免疫学实验均需利用动物，例如各种抗体，包括单克隆抗体的制备、药物对免疫功能的影响，菌苗与疫苗的安全试验以及各免疫机理的研究等都要通过注射方式在动物体内进行。实验方法原理实验材料小白鼠试剂、试剂盒灭菌生理盐水仪器、耗材注射器（1 ml）6 号针头消毒煮沸器碘酒棉花75％ 酒精棉花消毒干棉
构建肿瘤皮下注射模型三点做到肿瘤皮下注射模型so－easy
由于更能模拟人类的生理和病理条件，所以在科研上，动物实验获得的结果，比体外实验更具有说服力。在肿瘤增殖方向的研究中，也通常会构建相应的动物模型来开展进一步的研究，皮下注射模型是最常规的方式。 那么如何构建肿瘤皮下注射模型呢？ 关键三点做到位，肿瘤皮下注射模型so easy! 选
如何构建肿瘤皮下注射模型？
由于更能模拟人类的生理和病理条件，所以在科研上，动物实验获得的结果，比体外实验更具有说服力。在肿瘤增殖方向的研究中，也通常会构建相应的动物模型来开展进一步的研究，皮下注射模型是最常规的方式。那么如何构建肿瘤皮下注射模型呢？关键三点做到位，肿瘤皮下注射模型so easy!选取什么样的样本进行注射？1.
概述血清病性荨麻疹的治疗方法
严重掌握药品和血清免疫制品的使用指征，尽量少采取静脉给药的途径,可用口服途径。如必须应用异种血清制品时，应先仔细询问有无过敏病史及既往血清应用史，然后必须作皮肤敏感试验，方法如下： ① 先以未稀释的血清一滴，置于前臂屈侧，再以消毒针尖在血清滴内作划良数条(以不出血为度)； ② 观察半小时如无
简述去氨加压素的药理学
去氨加压素作用与人体加压素类似，但显著增强了抗利尿作用，而对平滑肌的作用却很弱，因此避免了引起升压的不良作用。其抗利尿作用/加压作用比约为加压素的1200~3000倍，抗利尿作用时间也较加压素长，可达6~24小时。其催产素活性也明显减弱。另外，使用本品高剂量，即按0.3μg/kg静脉或皮下注射，
概述去氨加压素的药理学
本品作用与人体加压素类似，但显著增强了抗利尿作用，而对平滑肌的作用却很弱，因此避免了引起升压的不良作用。其抗利尿作用/加压作用比约为加压素的1200~3000倍，抗利尿作用时间也较加压素长，可达6~24小时。其催产素活性也明显减弱。另外，使用本品高剂量，即按0.3μg/kg静脉或皮下注射，可增加
百特：原发性免疫缺陷症皮下注射药物HyQvia获FDA批准
历经2年磨难，百特和合作伙伴Halozyme皮下注射药物HyQvia终于获FDA批准，用于原发性免疫缺陷症（PI）的治疗。2年前，FDA因安全性问题拒绝批准HyQvia。 百特（Baxter）9月12日宣布，FDA已批准皮下注射（SC）药物HyQvia，用于原发性免疫缺陷症（PI）成人患者的治
肌内注射氯霉素混悬液有什么风险？
肌内注射氯霉素混悬液可能会引发一系列不良反应，主要包括： 血液系统影响，如粒细胞和血小板减少，以及再生障碍性贫血； 皮疹、药物热、血管神经性水肿等偶发症状； 更少见的反应包括剥脱性皮炎、溶血性贫血、铁粒幼细胞贫血、球后视神经炎、循环呼吸骤停、速发性过敏反应及心肌损害等。 特别地，溶血性贫
简述α肾上腺素受体激动药的药动学
α肾上腺素受体激动药口服无效，口服后因收缩胃黏膜血管而极少被吸收，加之受到碱性肠液的破坏以及肠道与肝脏的代谢。不能皮下注射或肌内注射，由于强烈收缩血管，易致局部组织缺血坏死，固有“打到哪里，烂到哪里”之称。可静脉注射，但药物作用持续时间短暂，故临床常用静脉滴注给药。与内源性NA类似，进入体内的外
关于盐酸肾上腺素注射液的药代动力学介绍
一、盐酸肾上腺素注射液的药代动力学： 肾上腺素在体内的代谢途径与异丙肾上腺素相同。口服后有明显的首过效应，在血中被肾上腺素神经末梢摄取，另一部分迅速在肠粘膜及肝中被儿茶酚－氧位－甲基转移酶 (COMT) 和单胺氧化酶 (MAO) 灭活，转化为无效代谢物，不能达到有效血浓度。皮下注射由于局部血管
鱼腥草注射液和复方蒲公英注射液肌内注射使用恢复
国家食品药品监督管理局恢复四川康利托制药有限公司等3家企业鱼腥草注射液（2ml）和复方蒲公英注射液（2ml）肌内注射使用 根据有关要求，国家食品药品监督管理局组织对四川康利托制药有限公司和四川升和制药有限公司申请恢复鱼腥草注射液（2ml）肌内注射使用申请资料，江西钟山药业有限责任
关于氯苯那敏的用法用量介绍
1、口服：成人每次4mg，每天3次。儿童每天0.3mg/kg，分4次口服。 2、肌内注射或皮下注射：成人每次10mg，每天3次。儿童皮下注射每天0.35mg/kg，分4次注射。 3、静脉注射：成人每次10mg，每天1次。呕吐患者可将1次剂量，用温水50～100mL溶解后经直肠保留灌注。
血清病护理的办法
严重掌握药品和血清免疫制品的使用指征，尽量少采取静脉给药的途径，如必须应用异种血清制品时，应先仔细询问有无过敏病史及既往血清应用史，然后必须作皮肤敏感试验，方法如下： ①先以未稀释的血清一滴，置于前臂屈侧，再以针尖在血清滴内作划良数条(以不出血为度)。 ②观察半小时如无反应，再以1∶10稀释的
简述酚苄明的药理作用
1、药理作用 为α受体阻滞剂，作用与酚妥拉明相似，但其选择性强，作用持久，可持续维持24h以上。口服吸收不完全，静注后约1h达最高峰，经12h50%从尿和胆汁中排泄。 2、药代动力学 口服胃肠道吸收不完全，血浆药物浓度达峰时间为4～6h，血浆半衰期为24h。因局部刺激作用，不作皮下注射或肌
关于氯屈米通的用法用量介绍
1、氯屈米通口服，成人每次4mg，每天3次。儿童每天0.3mg/kg，分4次口服。 2、氯屈米通肌内注射或皮下注射，成人每次10mg，每天3次。儿童皮下注射每天0.35mg/kg，分4次注射。 3、氯屈米通静脉注射，成人每次10mg，每天1次。呕吐患者可将1次剂量，用温水50～100ml溶解
关于聚肌胞注射液的药物介绍
一、注意事项： 1．如出现过敏反应，应立即停药。 2．注射后产生发热者，如两天后不能自行消失，应即停药。 3.当药品性状发生改变时禁止使用。 二、孕妇及哺乳期妇女用药：禁用。 三、儿童用药：用药量酌减。 四、老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 五、药物相互作用：尚不明确。
关于肾上腺素的药代动力学介绍
肾上腺素口服吸收很少。口服后使消化道局部血管收缩，减少吸收，而吸收部分可迅速在胃肠道经酶降解及肝脏内代谢，不能达到有效浓度，故口服无效。皮下注射后3～5min显效，作用可维持约1h。因可使皮下血管收缩，维持时间较长，吸收延缓，故一般以皮下注射为宜。肌内注射吸收较快，作用很强，但仅维持10～30m
肾上腺素的药代动力学
口服吸收很少。口服后使消化道局部血管收缩，减少吸收，而吸收部分可迅速在胃肠道经酶降解及肝脏内代谢，不能达到有效浓度，故口服无效。皮下注射后3～5min显效，作用可维持约1h。因可使皮下血管收缩，维持时间较长，吸收延缓，故一般以皮下注射为宜。肌内注射吸收较快，作用很强，但仅维持10～30min。注射给
治疗急性气管支气管炎的相关介绍
1.一般治疗 休息、保暖、多饮水、补充足够的热量。 2.抗菌药物治疗 根据感染的病原体及药物敏感试验选择抗菌药物治疗。一般未能得到病原菌阳性结果前，可以选用大环内酯类、青霉素、头孢菌素类和喹诺酮类等药物。多数患者口服抗菌药物即可，症状较重者可用肌内注射或静脉滴注。 3.对症治疗 咳嗽无
剂型按给药途径的分类
（1）经胃肠道给药剂型这类剂型是指药物制剂经口服用、进入胃肠道，经胃肠道吸收而发挥药效的剂型，其给药方法比较简单，如常用的散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂等，容易受胃肠道中的酸（或酶）破坏的药物一般不能简单的采用这类剂型。（2）非经胃肠道给药剂型这类剂型是指除经胃肠道口服给药途径以外
关于亮丙瑞林的药代动力学
醋酸亮丙瑞林口服无效。皮下或肌内注射吸收良好。单次皮下注射3.75mg，1～2日血药浓度达峰值为1～2ng/ml。用于前列腺癌时，每次皮下注射3.75mg，每 4周1次，共注射3次，达稳态血药浓度为0.1～1ng/ml。本品在体内水解为4种降解产物，经肾脏排泄。单次皮下注射28日后原形药和代谢物
关于50/50混合重组人胰岛素注射液的使用介绍
1、50/50混合重组人胰岛素注射液只能加入到相容的化合物中使用，不能加入到输注液体中。 2、50/50混合重组人胰岛素注射液不可用于静脉注射，也不能用于胰岛素泵持续皮下胰岛素输注治疗(CSII)。 3、皮下注射部位可选择上臂、大腿、臀部或腹部，其中腹壁皮下注射吸收最快。每次注射应轮换注射部
注射用重组人促卵泡激素自我皮下注射指导
如果自我皮下注射果纳芬，请仔细阅读以下的说明： 如果进行注射用重组人促卵泡激素的自我皮下注射，请仔细阅读以下说明： ●洗手。尽可能保持双手及所用物品的清洁。 ●找一个清洁的区域，摆出所需要的每件物品：一瓶GONAL-f冻干粉，一支装有溶剂的注射器，两个酒精棉球，一个溶解药物用的针头，一个皮
使用胰激肽原酶的情况介绍
一、胰激肽原酶的用法用量： 成人常规剂量： 1、口服给药：肠溶片：一次120～240U，一日360～720U，空腹服用。 2、皮下注射：一次10～20U，一日l～2次，3周为一疗程。 3、肌内注射：一日10～40U，一日1次或隔日1次。临用前，加灭菌注射用水1.5ml溶解。 4、结膜下
中医“证”的动物模型
中医“证”的动物模型 中医“证”的模型是在动物身上复制临床不同的症候，以不同的证型表现出来。 （一）阳虚模型 肌注醋酸氢化考的松，口服地巴唑，羟基脲或手术切除双侧肾上腺。 （二）阴虚模型 喂饲甲状腺片、皮下注射L-甲状腺素钠盐，人工高位小肠侧瘘手术。 （三）脾虚模型 喂饲含大黄、玄明粉
氯霉素混悬液的肌内注射会有什么问题？
氯霉素混悬液的肌内注射可能会导致一些不良反应。 氯霉素是一种广泛使用的抗生素，但在使用过程中，它可能引发一些不良反应。这些不良反应包括： 血液系统反应，如粒细胞和血小板减少，再生障碍性贫血等； 皮肤反应，如皮疹、药物热、血管神经性水肿等； 其他稀有反应，如剥脱性皮炎、溶血性贫血、铁粒幼细
简述注射用肌苷的药物相互作用
一、注射用肌苷的药物相互作用： 本品禁与下列注射液配伍：乳清酸、氯霉素、双嘧达莫、盐酸山梗菜碱、硫酸阿托品、氢溴酸东莨菪碱、盐酸氯丙嗪、盐酸异丙嗪、马来酸麦角新碱、盐酸普鲁卡因、硫喷妥钠、苯妥英钠、氯氮卓、盐酸去甲肾上腺素、盐酸丁卡因、利血平、硝普钠、降压嗪、呋噻米、利尿酸钠、促皮质素、维生素
颈动脉窦综合征的治疗方法介绍
1、一般措施 避免刺激颈动脉窦，平时应保持情绪稳定及禁止穿衣领较高较紧的衣服。发作时立即将患者置于平卧位。 2、药物治疗 （1）硫酸阿托品 硫酸阿托品口服，或皮下注射，部分患者可有效地预防发作。 （2）麻黄素、硫酸麻黄碱 麻黄素、硫酸麻黄碱肌内注射或口服。 （3）苯巴比妥 苯巴比妥口服
注射剂给药途径有哪些？
1.静脉注射（intravenousinjection）静脉注射分静脉推注和静脉滴注，前者用量小，一般5-50ml，后者用量大（除另有规定外，一般不小于lOOml），多至数千毫升。静脉注射药效zui快，常作急救、补充体液和供营养之用。静脉注射剂多为水溶液，非水溶液、混悬型注射液一般不能作静脉注射。药