气相色谱仪的分流针形阀堵了怎么办
首先看一下你最近做的是什么样品，一般要堵，都是由于样品里面的高沸点物质在阀里冷凝了才堵的，所以，一旦阀堵，应该优先选择最能溶解最近进的样品的高沸点组分的溶剂去清洗，可以拆开来洗，堵的不严重可以把溶剂滴入，再不停地旋转手柄，就可以清洗干净。要是堵的严重的话，那就拆开后泡在溶剂里或是超声波清洗。一般分流阀堵多发生在冬季，同时生产厂家为了避免发生经常堵阀的危险，一般都会在分流阀前加一个吸咐装置，里面放上一些吸咐材料比如碳黑或分子筛等。要是你的分流阀经常堵，你应该先更换一下吸咐材料。至于分流比，这东西是没有固定值的，样品不同，分流比自然不同，一般需用到分流时，分流的流速设置以20--200ml/min为主。你应该按你样品的性质先做一个不同分流状态下浓度和重复性相关的表格，确定好哪个分流流速是最好。在分流状态下，最好不要随意改变进样量，进样量和分流比的不同都可能造成分流歧视，有了分流歧视，样品的含量就不太会准确了。......阅读全文
气相色谱仪分流进样的特点
气相色谱仪分流进样是指先将较大体积的样品注入到气相色谱仪气化室中，样品气化后和载气均匀混合，通过分流器，样品被分流成流量相差悬殊的两部分，其中流量较小的部分直接进入毛细管柱，流量较大的部分放空。一、优点： 1、色谱峰窄而尖锐。 2、分流比调节容易。 3、自动进样精度高，易自动化操作。 4、
气相色谱仪分流进样的作用
气相色谱仪分流进样是先将较大体积的样品注入到气相色谱仪气化室中，样品气化后和载气均匀混合，通过分流器，样品被分流成流量相差悬殊的两部分，其中流量较小的部分进入毛细管柱，流量较大的部分放空。分流进样的作用如下：一、使起始谱带窄：若气化室体积小至1mL，不分流进样时，如毛细管柱载气流量为1mL/min，
气相色谱仪的分流进样技术
气相色谱仪的分流进样是先将较大体积的样品注入到气相色谱仪气化室中，样品气化后和载气均匀混合，通过分流器，样品被分流成流量相差悬殊的两部分，其中流量较小的部分进入毛细管柱，流量较大的部分放空。一、概念：1、分流比：分流比是指在所进样品完全气化并与载气充分混合的条件下，样品通过分流进样器进入色谱柱的流量
气相色谱分流不分流的区别
分流/不分流（split/splitless）进样口是毛细管气相色谱最常用的进样口，它既可用作分流进样，也可用作不分流进样口。分流进样和不分流进样在操作参数的设置，对样品的要求以及衬管结构方面也有很大区别，详述如下：分流进样技术载气流路和衬管选择分流进样时进入进样口的载气总流量由一个总流量阀控制，而
气相色谱分流不分流的区别
分流/不分流（split/splitless）进样口是毛细管气相色谱最常用的进样口，它既可用作分流进样，也可用作不分流进样口。分流进样和不分流进样在操作参数的设置，对样品的要求以及衬管结构方面也有很大区别，详述如下：分流进样技术载气流路和衬管选择分流进样时进入进样口的载气总流量由一个总流量阀控制，而
气相色谱分流不分流的区别
分流/不分流（split/splitless）进样口是毛细管气相色谱最常用的进样口，它既可用作分流进样，也可用作不分流进样口。分流进样和不分流进样在操作参数的设置，对样品的要求以及衬管结构方面也有很大区别，详述如下：分流进样技术载气流路和衬管选择分流进样时进入进样口的载气总流量由一个总流量阀控制，而
气相色谱仪的分流管线的清洗
分流管线的清洗：气相色谱仪用于有机物和高分子化合物的分析时，许多有机物的凝固点较低，样品从气化室经过分流管线放空的过程中，部分有机物在分流管线凝固。气相色谱仪经过长时间的使用后，分流管线的内径逐渐变小，甚至完全被堵塞。分流管线被堵塞后，仪器进样口显示压力异常，峰形变差，分析结果异常。在检修过程中，无
气相色谱仪分流进样与不分流进样的过程
在使用填充柱的时候，由于较大的载气流速，较大的色谱柱内径，可以不用分流样品，样品进入色谱柱的时间也足够短，起始色谱带也不会很宽且不会过载,而毛细管色谱柱，其内径较小，体积流速只有填充柱的几十分之一，载样量比填充柱小几个数量级，因此，其在进样的时候，一般就需要分流进样(痕量检测除外)，以期获得较窄
气相色谱仪分流进样中造成分流歧视的原因
气相色谱仪分流进样中的分流歧视是指气相色谱仪分流进样分析中，在一定分流比条件下，不同样品组分的实际分流比不同，造成进入色谱柱的样品组成与原样品组成不同，从而影响定量分析准确度。造成分流歧视的原因如下：一、不均匀气化：由于样品中各组分的极性不同，沸点各异，因而气化速度各不相同。这些导致沸点不同的组分到
气相色谱仪分流进样与不分流进样的过程
在使用填充柱的时候，由于较大的载气流速，较大的色谱柱内径，可以不用分流样品，样品进入色谱柱的时间也足够短，起始色谱带也不会很宽且不会过载,而毛细管色谱柱，其内径较小，体积流速只有填充柱的几十分之一，载样量比填充柱小几个数量级，因此，其在进样的时候，一般就需要分流进样(痕量检测除外)，以期获得较窄的起
c18柱堵了怎么办
你怎么保存的？用的时候不能用酸性碱性过强的流动相，用完后一定要用有机相和水相梯度冲洗几遍（可能的话直接冲过夜），尤其是你用的流动相有酸、碱、缓冲液、盐等东西的时候一定要换成蒸馏水好好冲洗。另外最后保存的时候一定要把柱子里灌满有机溶解（甲醇或乙腈），冲至平衡，一定不能留水在里面（尤其是酸性的水液）。2
气相色谱仪不分流进样的应用
气相色谱仪不分流进样是在气相色谱仪进样前，分流阀将分流气路关闭30～80s，待气化的样品基本或大部分进入毛细管柱后打开分流气路，将残留在气化室中的样品通过分流气路放空。不分流进样并不是不分流，而是分流与不分流相结合。分流进样是因为柱容量小和样品浓度高而不得不采用的方法，那么低浓度样品采用不分流进样以
简述气相色谱仪分流管线的清洗
气相色谱仪用于有机物和高分子化合物的分析时，许多有机物的凝固点较低，样品从气化室经过分流管线放空的过程中，部分有机物在分流管线凝固。气相色谱仪经过长时间的使用后，分流管线的内径逐渐变小，甚至完全被堵塞。分流管线被堵塞后，仪器进样口显示压力异常，峰形变差，分析结果异常。在检修过程中，无论事先能否判
气相色谱仪中分流进样的原理
气相色谱仪中分流进样的原理示意图 图1是典型的分流进样口示意图。分流进样有分流气出口及其控制装置，除了进样口前有一个控制阀外，在分流气路上还有一个柱前压调节阀。分流进样有两个目的: 一是减少载气中样品的含量使其符合毛细管色谱进样量的要求；二是可以使样品以较窄的带宽进入色谱柱。但这种进样方式只有
高效气相色谱仪分流进样的特点
高效气相色谱仪分流进样是指先将较大体积的样品注入到高效气相色谱仪气化室中，样品气化后和载气均匀混合，通过分流器，样品被分流成流量相差悬殊的两部分，其中流量较小的部分直接进入毛细管柱，流量较大的部分放空。一、优点： 1、色谱峰窄而尖锐。 2、分流比调节容易。 3、自动进样精度高，易自动化操作。
进样针堵塞了怎么办？
样品前处理不彻底、滤膜使用不当、进样瓶清洗不彻底。。。。会怎么样？我想很多人都知道，这很可能导致进样针堵塞，对进样系统造成伤害，本文教你如何解救进样针以及使用进样针有哪些禁忌。。。。。。【进样针的使用方法】①在使用前必须检查有无针尖毛刺·针卷曲以及简身裂缝为了消除样品之间的前一个样品的残留，需要使用
安捷伦气相色谱仪分流/不分流进样口的日常如何维护？
分流/不分流进样口维护更换分流放空捕集阱*1. 拆下固定夹。2. 拆下旧的过滤芯和两个O 形圈。3. 确信新的O 形圈正确地放入新的过滤芯中。4. 安装新的过滤器滤芯，然后重新组装好捕集阱。不要拧得太紧。5. 将过滤芯组件置于安装架上并安装固定夹。6. 充分拧紧分流放空到捕集阱上的组件。7. 检漏。
气相毛细管柱色谱仪分流进样的分流歧视
气相毛细管柱色谱仪分流进样的分流歧视是指气相毛细管柱色谱仪分流进样分析中，在一定分流比条件下，不同样品组分的实际分流比不同，造成进入色谱柱的样品组成与原样品组成不同，从而影响定量分析准确度。一、造成分流歧视的原因：分流进样对某些样品适应性差的主要原因是样品气化时失真。造成样品气化失真的原因是多方面的
气相色谱仪漏气怎么办？
气相色谱仪在重新连接管路之后,应进行仪器气路系统密封性的检查。方法是堵住气路出口，充入足够高压力的载气，几分钟后关闭载气，观察压力表是否在15min之内下降。此时如果色谱仪主机装有载气截止阀，则可以分别进行主机内部管路和主机到气源钢瓶之间的外部管路的漏气检查。若气路出口打开，而转子流量计却没有指示，
液相蒸发光检测器检测喷雾头堵了怎么办
紫外检测器是一种光谱检测器，紫外光谱是最具实用性的检测途径。大部分物质在溶液状态下都具有紫外吸收，其吸收值与其物质的量具有极好的线性，专属性也非常好。并且紫外光谱作为已经非常成熟的技术而具有可靠、通用性强、灵敏度高、使用方便、维护简单、设备生产成本低等特点。在液体作为流动相的液相色谱法中，紫外检测器
气相色谱仪进样系统的分流模式简介
气相色谱仪主要由六种装备构造而成，分别是：载气装备、进样装置﹑恒温器、色谱柱、检测器以及数据处理装备。气相色谱仪进样系统在色谱法中的应用是把气体或液体样品匀速而定量地加到色谱柱上端。 气相色谱仪进样原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来,在气液或气固两相中
气相色谱仪分流进样衬管的选择
气相色谱仪的分流进样是先将较大体积的样品注入到气相色谱仪气化室中，样品气化后和载气均匀混合，通过分流器，样品被分流成流量相差悬殊的两部分，其中流量较小的部分进入毛细管柱，流量较大的部分放空。衬管的选择方法如下：一、分流衬管是一个混合腔和弯曲的流路，以保证样品到达分流点前能够全部蒸发并均匀化为蒸气。分
气相色谱仪基础词汇分流器的概念
分流器:splitter 按一定比例将气流分成两部分的部件。
气相色谱仪分流进样的操作参数解析
气相色谱仪分流进样的操作参数有进样口温度、分流比、载气流速、进样量、进样速度和柱温等。一、进样口温度：进样口温度应接近或等于样品中最重组分的沸点，以保证样品快速气化，减小初始谱带宽度，但溢度太高可能会使样品组分分解。对于未知的新样品，可将进样口温度设置为300℃进行试验。二、分流比：分流比小时，分
气相色谱仪不分流进样的操作参数
气相色谱仪的不分流进样并不是不分流，而是分流与不分流相结合。不分流进样的操作参数有进样口温度、载气流速、进样量、进样速度、溶剂和柱温等。一、进样口温度：进样口温度可以比分流进样时稍低些，因为不分流进样时样品在气化室的滞留时间长，气化速度稍慢些不会影响分离结果。进样口温度的底限是能保证待测组分在瞬间不
进样针总是堵怎么办？5步告别堵塞
做仪器分析的时候，我们经常会遇到堵针或者进样器显示错误，无法进样，为了不影响实验进度，这就需要我们对于选择进样器,进样器的保养、维护和故障修理能够很了解。 微量注射器又称为微量进样器，其特点毋庸置疑那就是方便使用、价格低廉、进样准确，被整个行业内所广泛应用。进样器的设计工艺和类型以及使用和保养直
气相色谱仪阀进样技巧
在气相色谱分析中，进样是定量分析误差的主要来源之一。因为进样系统的原理、结构、使用材料、进样时的温度、进样量、进样快慢、进样用的工具等都会对气相色谱分析的定性定量的重复性和准确性产生直接影响。常压气体样品就有六通阀气体进样或注射针筒进样两种。 以下我们仅以气体样品六通阀进样技术与技巧归纳总结几点
气相色谱仪产品的工艺要点
气相色谱仪采用大屏幕显示器，实现中文菜单式对话，使得显示更明了，操作更简单，可显示程升曲线和基流电平，在一屏画面内同时显示柱箱、进样器、检测器等的温度设定值和实际值，能提供更为丰富多彩的仪器信息。 气相色谱仪数字化的载气流量监测系统，气路系统可选配新的数字化流量监测单元，通过屏幕显示载气流量、毛
气相毛细管柱色谱仪分流进样的分流器
气相毛细管柱色谱仪分流进样是先将较大体积的样品注入到气相毛细管柱色谱仪气化室中，样品气化后和载气均匀混合，通过分流器，样品被分流成流量相差悬殊的两部分，其中流量较小的部分进入毛细管柱，流量较大的部分放空。分流器是按一定比例将一种气体或液体分成若干部分的装置，使小部分样品进入色谱柱，以防柱超载而大部分
气相毛细管柱色谱仪分流进样的分流器
气相毛细管柱色谱仪分流进样是先将较大体积的样品注入到气相毛细管柱色谱仪气化室中，样品气化后和载气均匀混合，通过分流器，样品被分流成流量相差悬殊的两部分，其中流量较小的部分进入毛细管柱，流量较大的部分放空。分流器是按一定比例将一种气体或液体分成若干部分的装置，使小部分样品进入色谱柱，以防柱超载而大部分